Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.88

Автор(ы) : Desbiez C., Gal-On A., Raccah B., Lecoq H.
Заглавие : Characterization of epitopes on zucchini yellow mosaic potyvirus coat protein permits studies on the interactions between strains
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - С. 2073-2076
Аннотация: Моноклональные антитела (MAbs) против оболочечного белка вируса ZYMV характеризовались картированием эпитопов с использованием синтетических олигонуклеитидов. Были получены 2 мутантных вируса с сайт-направленным мутагенезом кДНК ZYMV. В смешанной инфекции или после последовательных инокуляций дыни-сетчатки, два вида MAbs могли специфически различать два этих мутанта. Обнаружено, что в течение 48 ч между этими почти изогенными штаммами устанавливалась перекрестная защита. Франция, Station de Pathol. Vegetale, INRA, Domaine Saint Maurice, BP94, 84143 Montfavet Cedex. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ЦУКИНИ
ШТАММЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.174

Автор(ы) : Astori, Mireille, Karapetian, Ochine
Заглавие : Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - С. 1935-1939
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.336

Автор(ы) : van, Doorn Leen-Jan, van, Hoek Kitty, de, Martinoff Guy, Bosman, Fons, Stuyver, Lieven, Kos, Ton, Frantzen, Inge, Sillekens, Peter, Maertens, Geert, Quint, Wim
Заглавие : Serological and molecular analysis of hepatitis C virus envelope regions 1 and 2 during acute and chronic infections in chimpanzees
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - С. 441-450
Аннотация: Шимпанзе были инфицированы вирусом гепатита C из одного источника. Анти-E1 и анти-E2 были обнаружены у 2 из 3 животных с хронической инфекцией, причем впервые через 1-2 года после заражения. Эволюцию последовательностей района E1 у 3 шимпанзе наблюдали в течение 9-11 лет, величина мутаций составила 1,02-2,23*10{-3} замен оснований на сайт в год. Во время острой фазы инфекции уровень виремии был в 10 раз выше, чем во время острой фазы хронического процесса. Во время хронической инфекции вирусная нагрузка после острой фазы вскоре снижалась и оставалась на низком уровне в течение ряда лет. Спустя 4-6 лет вирусная нагрузка и уровень печеночных ферментов вновь повысились очевидно за счет реактивации инфекции. Не было явной временной зависимости между эволюцией последовательностей района E1, уровнем вирусной нагрузки и продукцией АТ к белкам оболочки. Нидерланды, Delft Diagn. Lab., R. de Graafweg 7, P. O. Box 5010, 2600 GA Delft
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ШИМПАНЗЕ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.285

Автор(ы) : Astori, Mireille, Karapetian, Ochine
Заглавие : Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - С. 1935-1939
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.239

Автор(ы) : Astori, Mireille, Karapetian, Ochine
Заглавие : Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - С. 1935-1939
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.09-04В5.76

Автор(ы) : Desbiez C., Gal-On A., Raccah B., Lecoq H.
Заглавие : Characterization of epitopes on zucchini yellow mosaic potyvirus coat protein permits studies on the interactions between strains
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - С. 2073-2076
Аннотация: Моноклональные антитела (MAbs) против оболочечного белка вируса ZYMV характеризовались картированием эпитопов с использованием синтетических олигонуклеитидов. Были получены 2 мутантных вируса с сайт-направленным мутагенезом кДНК ZYMV. В смешанной инфекции или после последовательных инокуляций дыни-сетчатки, два вида MAbs могли специфически различать два этих мутанта. Обнаружено, что в течение 48 ч между этими почти изогенными штаммами устанавливалась перекрестная защита. Франция, Station de Pathol. Vegetale, INRA, Domaine Saint Maurice, BP94, 84143 Montfavet Cedex. Библ. 18
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ЦУКИНИ
ШТАММЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.150

Автор(ы) : Mebatsion, Teshome, Finke, Stefan, Weiland, Frank, Conzelmann, Karl-Klaus
Заглавие : A CXCR4/CD4 pseudotype rhabdovirus that selectively infects HIV-1 envelope protein-expressing cells
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 90, N 5. - С. 841-847
Аннотация: Германия, Dep. of Clinical Virol. Federal Res Center for Virus Dis of Animals Paul-Ehrlich-StraSSe 28 72076 Tubingen. Ил.5. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ПСЕВДОТИП CXCR4/CD4
ИНФИЦИРОВАНИЕ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ КЛЕТОК
ВИЧ-1
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.654

Автор(ы) : Cane P.A., Gould E.A.
Заглавие : Immunoblotting reveals differences in the accumulation of envelope protein by wild-type and vaccine strains of yellow fever virus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - С. 557-564
Аннотация: Методом иммуноблоттинга с использованием поликлональных и моноклональных антител сравнили 17 штаммов вируса желтой лихорадки (ВЖЛ). Штаммы, происходящие из Южной Америки, отличались от Африканских штаммов на основе различий оболочечного белка. Вакцинный штамм 17D и штаммы, полученные из него, радикально отличались от родительского штамма Asibe. Штаммы ВЖЛ дикого типа в клетках, инфицированных штаммом 17D, не накапливали интактный оболочечный белок. Предполагается, что потеря способности накапливать основной вирусный поверхностный белок является следствием его увеличенной способности к разрушению и что это св-во может вносить вклад в аттенуацию вакцинных штаммов. Великобритания, NERC Institute of Virology, Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ДИКИЕ ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.317

Автор(ы) : Lederman, Seth, Gulick, Roy, Chess, Leonard
Заглавие : Dextran sulfate and heparin interact with CD4 molecules to inhibit the binding of coat protein (gp120) of HIV
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - N 4. - С. 1149-1154
Аннотация: Декстран-сульфат, гепарин и др. сульфатированные полисахариды активно подавляют адсорбцию вируса иммунодефицита человека на поверхности CD4+-клеток. Оказалось, что декстран-сульфат не подавляет связывания с CD4 специфических моноклональных антител, выявляющих участок взаимодействия CD4 с gp 120 вируса. С помощью цитофлюорографии показано, что декстран-сульфат не блокирует связывание с СД4 моноклональных антител ОКТ4А, ОКТ4С, Leu3a или В66.6. При использовании в твердофазной прямой и обратной реакции иммуноферментного анализа рекомбинантных молекул gp120 и Т4, взаимодействие которых не связано с влиянием других вирусных и клеточных структур, выявилось, что связывание рекомбинантных молекул ингибируется декстран-сульфатом, гепарином и фукоидином, но не хондроитин-сульфатом. Предобработка иммобилизованного рекомбинантного препарата Т4, но не рекомбинантного gp120 ингибировала специфическое связывание структур. Заключают, что сульфатированные полисахариды и специфические моноклональные антитела ингибируют взаимодействие gp120 и СД4 за счет связывания пространственно разделенных участков. США, Dept. of Med., Columbia Univ., College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СПИД
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН 120
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ГЕПАРИН
ДЕКСТРАН-СУЛЬФАТ
РЕЦЕПТОРЫ CD4
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.111

Автор(ы) : Sakai, Yuko, Shibuta, Hiroshi
Заглавие : Syncytium formation by recombinant vaccinia viruses carrying bovine parainfluenza 3 virus envelope protein genes
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - С. 3661-3668
Аннотация: Для изучения белков оболочки вируса парагриппа 3 КРС, ответственных за образование синцития, использовали Мштамм (высоко активен в образовании синцития) и SC-шт. (слабо индуцирующий синцитии), к-рые отличаются отдельным замещением аминокислот в белках гемагглютинин-нейраминидазы (HN) и мембранном белке (М); белки слияния F идентичны. Авторы сконструировали рекомбинантные вирусы вакцины, к-рые экспрессировали в отдельности Мвирус HN, (Vac-MHN), SC-вирус HN (Vac-SCHN), М-вирус М (Vac-MM), SC-вирус М (Vac-SCM) и общие F-белки (Vac-F). КЛ CV-1, зараженные рекомбинантным вирусом в различных сочетаниях и по одному, имплантировали в индикаторную систему МДВК для формирования синцитий. Комбинации Vac-MHN+VacF и Vac-SCHN+VacF образовывали синцитии в большом или малом кол-ве, соответственно. Vac-F в отдельности и комбинация Vac-MM и Vac-SCM не индуцировали образования синцития. Сделан вывод, что процесс формирования синцития требует присутствия F и HN-белков. Слабо формирующий синцитии вариант вируса М (MSC) был идентичен М-вирусу по первичной структуре HN и М-белков, но отличался от М-вируса по отдельному аминокислотному остатку в F-белке. Комбинация рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего F-белок MSC-вируса, с Vac-MHN приводила к слабому образованию синицития. Япония, Dept. of Viral Infection, Inst. of Med. Science, Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Ил. 8. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СТРУКТУРА
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.136

Автор(ы) : Maiss, Edgar, Timpe, Ulrich, Casper, Rudolf
Заглавие : Expression of the coat protein gene of plum pox virus in Escherichia coli
Источник статьи : Arch. Phytopathol. und Pflanzenschutz. - 1990. - Vol. 26, N 4. - С. 381-388
Аннотация: Сконструировали полную ДНК копию (кДНК) оболочечного белка (ОБ) тлями-трансмиссируемого изолята вируса оспы слив (ВОС-ТТ), к-рую слили с усеченным cro-lac Z' геном под контролем Р промотора в векторе экспрессии E. coli. Продукция слитного белка ОБ подтверждалась серологич. тестами. Очищенный ОБ м. б. использован в качестве АГ для продукции анти-ВОС антисыв. Германия, Institut fur Biochemie, Biologische Bundesanstalt fur Land- und Forstwirtschart, Braunschweig. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПЫ СЛИВЫ
ГЕН ОБОЛОЧЕЧНОГО БЕЛКА
E. COLI
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.158

Автор(ы) : Nejidat, Ali, Beachy Roger N.
Заглавие : Decreased levels of TMV coat protein in transgenic tobacco plants at elevated temperatures reduce resistance to TMV infection
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 173, N 2. - С. 531-538
Аннотация: Изучали влияние содержания белка оболочки (БО) вируса табачной мозаики (ВТМ) в Кл трансгенных по БО ВТМ растений табака на уровень защиты таких растений от ВТМ-инфекции. Известно, что экспрессия гена БО ВТМ в растяниях табака при 20-30'ГРАДУС' обеспечивает защиту этим растениям от инфекции ВТМ. В данной работе обнаружено однако, что если такие трансгенные по БО растения в течение 6 ч. выдерживать при 35'ГРАДУС', то они в значит. мере утрачивают эту защиту. Если растения переносили с 35'ГРАДУС' на 22'ГРАДУС', то через несколько ч исходный уровень БО в Кл и способность противостоять вирусной инфекции полностью восстанавливались. Показано, что инкубация при 35'ГРАДУС' не приводит к уменьшению содержания БО-мРНК в растениях или к уменьшению ее связывания с полирибосомами. Предполагается, что инкубация при 35'ГРАДУС' приводит к деградации БО ВТМ в Кл трансгенных растений. США, Dept of Biology, Campus Box 1137, Washington Univ. St. Louis, Missouri 63130. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ ТАБАКА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИИ
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.457

Автор(ы) : Yamaguchi, Junichi
Заглавие : Establishment of monoclonal antibodies to the glycoproteins of feline herpesvirus 1
Источник статьи : Jap. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 39, N 1. - С. 86
Аннотация: Получены 4 гибридомы продуцирующие моноклональные антитела (моноАТ) к гликопротеинам герпесвируса кошек (ГВК). В иммуноферментном анализе показаны высокие титры моноАТ : 1 : 900 000 (F-5-В, I.C3), 1 : 690 000 (F-6-G, IgG), 1 : 94 000 (В-9-G, IgG2а), 1 : 3 800 000 (Е-11-G, IgG1). МоноАТ не тормозили гемагглютинацию. В иммунофлуоресценции показано наличие антигена ГВК в цитоплазме и цитоплазматич. мембране. Полученные моноАТ не выявляли капсидные белки, но могли идентифицировать оболочечные антигены. МоноАТ F-5-В и F-6-G преципитировали белок 155 кД, моноАТ Е-11-G - белок 133 кД и белок 155 кД. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КОШЕК
СЕРОТИП 1
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
БЕЛОК 155 КД
БЕЛОК 133 КД
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.333

Заглавие : AIDS vaccine more possible
Источник статьи : Bioeng. News. - 1991. - Vol. 12, N 28. - С. 3-4
Аннотация: С использованием моноклональных антител (моноАТ) обнаружены против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) основные нейтрализующие детерминанты. На этой основе вирусного оболочечного белка создана вакцина - препарат под названием "реплиген". Показано, что моноАТ предохраняют против ВИЧ-инфекции. Проведено изучение моноАТ к V3 на модели шимпанзе, инфициров. ВИЧ-1. При пассивной иммунизации у опытного животного не отмечено ВИЧ-инфекции.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)