Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Е1<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.319

Автор(ы) : Holt S.E., Schuller G., Wilson V.G.
Заглавие : DNA binding specificity of the bovine papillomavirus E1 protein is determined by sequences contained within and 18-base-pair inverted repeat element at the origin of replication
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - С. 1094-1102
Аннотация: Показали, что рекомбинантный Е1, синтезированный в бактериях в форме слитого белка, защищает 28-членный сегмент в сайте начала репликации ori ДНК вируса папилломы типа I крупного рогатого скота (BPV-I) от гидролиза ДНКазой I и экзонуклеазой III. В этом защищаемом участке между нуклеотидами 7932 и 15 расположены два перекрывающихся несовершенных инвертированных повтора (ИП) длиной 27 и 18 п. н. Последовательности ИП из 18 п. н. оказалось достаточно для специфического узнавания Е1. При этом изолированный ИП из 18 п. н. не образует стабильного комплекса с Е1 и для образования такого комплекса нужны фланкирующие ИП последовательности ДНК, причем эти последовательности могут быть гетерологичными. Авт. считают, что эти фланкирующие последовательности ответственны за термодинамическую стабилизацию комплекса Е1 с ДНК. США, Dep. Med. Microbiol., and Immynol., Texas A & M Univ. Health Sci Ctr. College Station, TX 77843. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК Е1
УЧАСТИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.320

Автор(ы) : Le Moal M.A., Yaniv M., Thierry F.
Заглавие : The bovine papillomavirus type 1 (BPV1) replication protein E1 modulates transcriptional activation by interacting
Источник статьи : F. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - С. 1085-1093
Аннотация: Единственными вирусными белками, участвующими в репликации ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота BPV1, являются белки Е1 и Е2. Оба белка могут взаимодействовать с сайтом начала репликации вирусного генома ori, а белок Е2, кроме того, является хорошо охарактеризованным регулятором транскрипции. В настоящей работе показали, что Е1 может модулировать трансприпцию вирусного генома благодаря взаимодействию с белком Е2. При низких конц-иях Е1 может усиливать опосредуемую Е2 трансактивацию гетерологичных промоторов, содержащих сайт ori BPV1 путем промотирования кооперативного связывания Е1 и Е2 с ДНК. При избытке Е1 трансактивирующее действие Е2 подавляется, и последний процесс не требует кооперативного связывания Е1 и Е2 с ДНК. Франция, Unite Virus Oncogenes, U1644 Ctr. Nat. Rech. Sci., Inst. Pasteyr. 75724 Paris Cedex 15. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК Е1
УЧАСТИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.119

Автор(ы) : Raj, Kenneth, Stanley M.A.
Заглавие : The ATP-binding and ATPase activities of human papillomavirus type 16 E1 are significantly weakened by the absence of prolines in its ATP-binding domain
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - С. 2949-2956
Аннотация: Белок Е1 (I) вируса папилломы (ВП) человека типа 16 является единственным I ВП, у к-рого в фосфатной Р-петле домена связывания АТФ отсутствуют остатки про. Сконструирован мутант I (IA) ВП типа 16, у к-рого все остатки ала в Р-петле заменены на про, так что Р-петля стала такой же, как у ВП быка типа 1. I и IA продуцированы в виде продуктов слияния с глутатион-S-трансферазой и очищены. Показано, что отсутствие остатков про в Р-петле, уникальное для I ВП человека типа 16, значительно ослабляет способность связывать АТФ и АТФ-азную активность, но не влияет на образование комплекса с белком Е2. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Cambridge, CP2 1QP. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
АТФ-СВЯЗЫВАНИЕ
АТФ-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.71

Автор(ы) : Storey, Alan, Piccini, Antonella, Massimi, Paola, Bouvard, Veroniquue, Banks, Lawrence
Заглавие : Mutations in the human papillomavirus type 16 E2 protein identify a region of the protein involved in binging to E1 protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - С. 819-826
Аннотация: Белки E1 и E2 папилломавирус человека необходимы для репликации ДНК вируса. Белок E2 связывается с белком E1 и усиливает его связывание с участком инициации репликации вируса. С использованием рекомбинантного гибридного белка E1 вируса и белка E2, полученного в системе транскрипции/трансляции in vitro, выявлено, что связывание указанных белков зависит от последовательностей N-концевого активирующего домена белка E2. Усеченные формы белка E2 не связываются с белком E1. Италия, Int. Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, Padriciano 99. I-34012 Trieste
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК Е1
БЕЛОК Е2
СВЯЗЫВАНИЕ
МУТАЦИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.122

Автор(ы) : Belyavskyi, Michail, Miller, Jane, Wilson, Van
Заглавие : The bovine papillomavirus E1 protein alters the host cell cycle and growth properties
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - С. 132-143
Аннотация: Для изучения влияния белка Е1 папилломавируса крупного рогатого скота на рост клеток (Кл) получили клеточную линию СЕ1, стабильно экспрессирующую Е1. Экспрессия Е1 в СЕ1 Кл находится под контролем индуцируемого дексаметазоном LTR промотора вируса опухолей молочных желез мышей. Проточную цитометрию, определение клеточного цикла и параметров роста Кл использовали для оценки внутриклеточных уровней Е1 в Кл СЕ1. Они экспрессировали основной уровень Е1, к-рый возрастал после обработки повышающимися конц-иями дексаметазона. При увеличении экспрессии Е1 наблюдали следующие эффекты на рост Кл: 1) увеличивалось суммарное время воспроизводства Кл; 2) несколько возрастала длительность фаз G1+G0, а длительность фаз G2+M увеличивалась в 2 раза. В Кл, экспрессирующих Е1, наблюдали появление субпопуляции Кл с большим, чем в G2 фазе содержанием ДНК. Удаление дексаметазона приводило к возвращению уровней Е1 к основному состоянию, что сопровождалось восстановлением как св-в роста Кл, так и фаз клеточного цикла. Все наблюдаемые эффекты отмечали в отсутствие других папилломавирусных белков и репликации папилломавирусной ДНК. Считают, что экспрессии Е1 достаточно для отрицательного влияния на рост Кл-хозяина, причем самый выраженный эффект наблюдали на фазы G2+М. США, Dep. of Med. Microbiol. & Immunol., College of Med., Texas A & M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТОВЫЕ СВОЙСТВА
НАРУШЕНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.85

Автор(ы) : Jenkins, Owen, Earnshaw, David, Sarginson, Gillian, Del, Vecchio Alfed, Tsai, Jane, Kallender, Howard, Amegadzie, Bernard, Browne, Michael
Заглавие : Characterization of the helicase and ATPase activity of human papillomavirus type 6b E1 protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - С. 1805-1809
Аннотация: Папилломавирус человека типа 6b (ВПЧ-6b) передается половым путем и вызывает чаще всего бородавки половых путей. Для репликации ДНК ВПЧ-6b необходимы два вирусных белка: Е1 и Е2. Они консервативны во всех ВПЧ. С целью получения противовирусных препаратов сконструировали рекомбинантные бакуловирусы и коэкспрессировали в культуре клеток насекомых белки Е1 и Е2. Установили, что эти белки образуют гетеромерный комплекс, к-рый м. б. выделен в чистом виде с помощью специфической для нуклеотидной последовательности ДНК аффинной хроматографии. Этот комплекс обладал специфичной для Е1 АТФазной активностью и зависящей от АТФ ДНК-геликазной активностью. Использование этой системы позволит создать специфические ингибиторы ферментов и проводить их отбор, используя их для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых ВПЧ. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Dep. of Biotechnol., Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey KT18 5XQ. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.145

Автор(ы) : Bonne-Andrea, Catherine, Santucci, Sabine, Clertant, Philippe, Tillier, Francoise
Заглавие : Bovine papillomavirus E1 protein binds specifically DNA polymerase 'альфа' but not replication protein A
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 2341-2350
Аннотация: Изучена способность экстрактов клеток мыши и обезьяны поддерживать репликацию in vitro ДНК папилломавируса быка типа 1 (ВПБ-1). Синтез ДНК абсолютно зависит от вирусного белка Е1 (I). Репликация ДНК эффективно инициируется при низких концентрациях I даже в отсутствие белка Е2 (II). В экстрактах клеток COS-1 ДНК ВПБ-I реплицируется с высокой скоростью и образуются зрелые кольцевые молекулы ДНК, в то время как в экстрактах мышиных клеток появляются в основном промежуточные продукты репликации. При аффинной хроматографии экстрактов обоих типов клеток ДНК-полимераза 'альфа'-праймаза (III) может полностью связываться с I, а белок репликации А не задерживается на колонках с I даже в присутствии II. Эти данные подтвердили, что взаимодействия между I и III не зависят от типа клеток, и показали, что на уровень зависящей от I репликации могут влиять другие клеточные белки. Франция, Centre de Biochim., INSERM 273, Nice. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5464936 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/43,A61K 39/12.

Автор(ы) : Botchan Michael R., Clark, Robin, Mohr Ian J., Sun, Shaw
Заглавие : Compositions for identification of papillomavirus replication inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cetus Oncology Corp.; University of California
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.154

Автор(ы) : Grenfell Stephanie J., Trausch-Azar Julie S., Handley-Gearyart patrucia M., Ciechanover, Aaron, Schwartz Alan L.
Заглавие : Nuclear localization of the ubiquitin-activating enzyme, E1, is cell-cycle-dependent
Источник статьи : Biochem J. - 1994. - Vol. 300, N 3. - С. 701-708
Аннотация: При помощи монАТ против убихитин-активирующего белка Е1 исследовали его субклеточную локализацию на разных стадиях клеточного цикла. В G1 E1 располагается в ядре и ассоциирован с цитоскелетом, тогда как в S-фазе он связан с цитоскелетом перинуклеарной зоны. Е1 снова появляется в ядре перед распадом ядерной оболочки. А в митозе локализуется в веретене и цитозоле (но не в хромосомах). Существует несколько форм Е1 в клетках НеLa, различающихся по субклеточной локализации в клеточном цикле, что связано с наличием активной и неактивной фракций Е1. Предполагают, что различия в локализации Е1 играют роль в регуляции связывания убихитина с белками-мишенями в зависимости от стадии клеточного цикла. США, [A. L. S.], Edward Mallinckrodt Dep. Of Pediat. and Pharmacol., Washington Univ. School. of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЯДРО
БЕЛОК Е1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.87

Автор(ы) : McShan Gina D., Wilson Van G.
Заглавие : Casein kinase II phosphorylates bovine papillomavirus type 1 E1 in vitro at a conserved motif
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - С. 171-177
Аннотация: Белок Е1 BPV-1 является фосфопротеином, к-рый специфически связывается и раскручивает место начала репликации вируса (origin) благодаря своей АТФ-зависимой хеликазной активности. Показано, что белок Е1 множественно фосфорилируется in vivo, хотя сайты модификации полностью не картированы. При анализе аминокислотных последовательностей всех известных на сегодняшний день белков Е1 выявлена сильная консервативность между аминокислотами 25 и 60 мотива, в к-ром после остатка серина (у BPV-1 это позиция 48) следует целая серия кислых остатков. Этот консервативный мотив напоминает консенсусный сайт фосфорилирования для убиквитарной клеточной киназы - казеинкиназы II. Биохимический и мутационный анализы показали, что белок Е1 BPV-1 является in vitro субстратом для очищенной казеинкиназы II, фосфорилирующей серин в данном консервативном мотиве. США, Dep. of Med. Microbiol. and Immunol., Texas A&M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843-1114. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА II
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.88

Автор(ы) : Leng, Xiao, Ludes-Meyers John H., Wilson Van G.
Заглавие : Isolation of an amino-terminal region of bovine papillomavirus type 1 E1 protein that retains origin binding and E2 interaction capacity
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - С. 848-852
Аннотация: Изучение связывания in vitro с ДНК набора мутантов белка E1 (I) папилломавируса быка типа 1, укороченных с N- или C-конца, показало, что для связывания с областью начала репликации (ОНР) важна область остатков 121-284. Анализ мутантов с внутренними делециями или вставками подтвердил этот вывод и показал, что участки, расположенные за этой областью в контексте полноразмерного I, не нужны для связывания с ОНР. Сконструирован клон pE1[121-311], экспрессирующий область остатков 121-311 I (IA). IA способна связываться с ОНР и связывает белок E2 (II) холодочувствительным образом. Три I с мутациями в этой области не связываются с ДНК и не поддерживают репликацию in vivo. Два из этих мутантов I сохранили способность связывать II. Полученные данные показали, что: 1) связывание с ОНР и II зависит от функционального домена I длиной 191 остаток (положения 121-311); 2) узнавание I ОНР критично для репликации и не всегда спасается взаимодействием с II. США, Dep. of Med. Microbiol. and Immunol., Texas A, and M. Univ., Health Sci. Center, College Station, TX 77943-1114. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.114

Автор(ы) : Гуленкин В.М., Петров В.Н., Решетников Г.Г., Ломакин А.И.
Заглавие : Компьютерный анализ антигенной структуры белка Е1 вирусов классической чумы свиней и бычей диареи
Источник статьи : Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 106-107
Аннотация: По рез-там расчета профилей гидрофильности, антигенности, гидропатичности, амфипатичности и предполагаемой вторичной структуры белка Е1 штаммов Альфорт и Брешия вируса классической чумы свиней и штамма CG вируса диареи крупного рогатого скота определены потенциальные В-эпитопы. Они соответствуют участкам 3-21 и 78-99 белка Е1 трех исследованных штаммов пестивирусов. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК Е1
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.117

Автор(ы) : Ferran Maureen C., McBride Alison A.
Заглавие : Transient viral DNA replication and repression of viral transcription are supported by the C-terminal domain of the bovine papillomavirus type 1 E1 protein
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - С. 796-801
Аннотация: Показано, что укороченный белок Е1 (I) папилломавируса быка типа 1 (ПВБ-1), состоящий только из С-концевого домена (остатки 132-605), поддерживает преходящую репликацию ДНК ПВБ-1, хотя и на более низком уровне, чем I дикого типа. Этот домен может также репрессировать опосредованную белком Е2 транс-активацию с промотора Р89 столь же эффективно, как и полноразмерный I. США, Lab. Viral Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0455. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
С-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.05-04А3.922

Автор(ы) : Гуленкин В.М., Петров В.Н., Решетников Г.Г., Ломакин А.И.
Заглавие : Компьютерный анализ антигенной структуры белка Е1 вирусов классической чумы свиней и бычей диареи
Источник статьи : Пробл. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 106-107
Аннотация: По рез-там расчета профилей гидрофильности, антигенности, гидропатичности, амфипатичности и предполагаемой вторичной структуры белка Е1 штаммов Альфорт и Брешия вируса классической чумы свиней и штамма CG вируса диареи крупного рогатого скота определены потенциальные В-эпитопы. Они соответствуют участкам 3-21 и 78-99 белка Е1 трех исследованных штаммов пестивирусов. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК Е1
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.84

Автор(ы) : Zou, Nianxiang, Liu, Jen-Sing, Kuo, Shu-Ru, Broker Thomas R., Chow Louise T.
Заглавие : The carboxyl-terminal region of the human papillomavirus type 16 E1 protein determines E2 protein specificity during DNA replication
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - С. 3436-3441
Аннотация: Сравнены взаимодействия белков Е1 (I) папилломавирусов человека ПВЧ типов 11 (IА) и 18 (IВ) с белками Е2 (II) этих вирусов (IIА и IIВ). IА может функционировать вместе с IIВ, но IВ неактивен с IIА. Чтобы установить домены I, ответственные за такую специфичность, сконструированы химеры IА и IВ. Гибриды, содержащие N-концевые остатки IВ вплоть до положения 365, эффективно реплицируют область ori ПВЧ-11 и ПВЧ-16 в присутствии IIА и IIВ. Реципрокные гибриды, содержащие N-концевую часть IА, имеют высокую активность с IIВ, но не с IIА. Гибриды, содержащие С-концевые 44 остатка IА или IВ, имеют промежуточные св-ва, но более эффективно работают с IIВ, чем с IIА. Химерные I, у к-рых стык расположен в АТФазном домене, почти неактивен с IIА и IIВ. Эти данные показали, что: 1) I состоит из разных структурных и функциональных доменов; 2) С-концевые 284 остатка IВ являются первичными детерминантами специфичности в отношении II; 3) химерные обмены в АТФазном домене инактивируют I. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0005. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
БЕЛОК Е2
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.09-04Б1.521

Автор(ы) : Depraetere, Stany, Van, Kerschaever Els, Van, Vlierberghe Hans, Elewaut, Andre, Brouwer Johannes T., Niesters Hubert G.M., Schalm Solko W., Maertens, Geert, Leroux-Roels, Geert
Заглавие : Long term response to interferon treatment in chronic hepatitis C patients is associated with a significant reduction in anti-E1 envelope antibody titers
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - С. 126-132
Аннотация: Определяли уровень антител против антигенов оболочки Е1 и Е2 вируса гепатита C (ВГC) ретроспективно, до, во время и после лечения хронических б-ных гепатитом C интерфероном (ИФН). Обследовали 115 б-ных, зараженных ВГC подтипа 1b. Е2 индуцировал более частый и сильный ответ, чем Е1, независимо от эффективности терапии. Антитела против Е1 и Е2 имели тенденцию к возрастанию у тех б-ных, к-рые длительно или преходяще отвечали на лечение ИФН, в отличие от нечувствительных к ИФН б-ных. Лечение ИФН приводило к уменьшению уровня антител против Е1 и Е2. При длительном лечении более глубоко угнеталась продукция антител против Е1. Снижение титра антител выявлялось через 24 недели, в конце терапии. Оно было значительно больше, чем среди не ответивших на лечение. Бельгия, Center for Vaccinol., Univ. of Ghent, Univ. Hospital, Ghent. Библ. 42
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е1
АНТИТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.423

Автор(ы) : Depraetere, Stany, Van, Kerschaever Els, Van, Vlierberghe Hans, Elewaut, Andre, Brouwer Johannes T., Niesters Hubert G.M., Schalm Solko W., Maertens, Geert, Leroux-Roels, Geert
Заглавие : Long term response to interferon treatment in chronic hepatitis C patients is associated with a significant reduction in anti-E1 envelope antibody titers
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - С. 126-132
Аннотация: Определяли уровень антител против антигенов оболочки Е1 и Е2 вируса гепатита C (ВГC) ретроспективно, до, во время и после лечения хронических б-ных гепатитом C интерфероном (ИФН). Обследовали 115 б-ных, зараженных ВГC подтипа 1b. Е2 индуцировал более частый и сильный ответ, чем Е1, независимо от эффективности терапии. Антитела против Е1 и Е2 имели тенденцию к возрастанию у тех б-ных, к-рые длительно или преходяще отвечали на лечение ИФН, в отличие от нечувствительных к ИФН б-ных. Лечение ИФН приводило к уменьшению уровня антител против Е1 и Е2. При длительном лечении более глубоко угнеталась продукция антител против Е1. Снижение титра антител выявлялось через 24 недели, в конце терапии. Оно было значительно больше, чем среди не ответивших на лечение. Бельгия, Center for Vaccinol., Univ. of Ghent, Univ. Hospital, Ghent. Библ. 42
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛОК Е1
АНТИТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.65

Автор(ы) : Masterson Philip J., Stanley Margaret A., Lewis Alan P., Romanos Michael A.
Заглавие : A C-terminal helicase domain of the human papillomavirus E1 protein binds E2 and the DNA polymerase 'альфа'-primase p68 subunit
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - С. 7407-7419
Аннотация: Детально изучены взаимодействия белка Е1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ПВЧ-16) с областью начала репликации ori, белком Е2 ПВЧ-16 (II) и с субъединицами клеточной ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы (III). Делеционный анализ показал, что С-концевая область I (остатки 432-583) требуется для связывания с II. I не связывается с ori в отсутствие II, но того же С-концевого домена I достаточно для связывания с ori через II. Из субъединиц III только p68 (IV) связывается с I конкурентно с II при участии области остатков 397-583, на 34 остатка большей, чем область связывания с II. Моноклональные антитела, узнающие N-концевой стык области связывания IV, блокируют взаимодействие I-IV, но не I-II. Выравнивание последовательностей и предсказание вторичной структуры I и др. вирусных геликаз суперсемейства SF3 согласуются с этими данными и позволяют предсказать, что остатки 439-623 образуют дискретный геликазный домен I. Построена структурная модель этого домена, основанная на данных рентгеноструктурного анализа ДНК-геликаз вируса гепатита С и Bacillus stearothermophilus суперсемейства SF2. Это подтвердило, что указанная область I действительно является мультифункциональным структурным доменом, важным для начальных стадий репликации ДНК ПВЧ-16. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 69
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАНИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.99

Автор(ы) : Wengler, Gerd, Wengler, Gisela, Rey Felix A.
Заглавие : The isolation of the ectodomain of the alphavirus E1 protein as a soluble hemagglutinin and its crystallization
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 257, N 2. - С. 472-482
Аннотация: С использованием экстракции детергентом Nonidet P40 и центрифугирования из вирионов вируса леса Семлики выделен белковый комплекс, состоящий из мембранных белков E1 и E2. Он имеет константу седиментации 30S и мол. м. 580 кД (при гельфильтрации) и не диссоциирует при обработке несколькими детергентами и 6 М мочевиной. При кислом pH комплекс E1-E2 является очень сильным гемагглютинином. При расщеплении комплекса субтилизином избирательно удаляются С-концевые области E1 и E2, содержащие цитоплазматические и трансмембранные домены и часть эктодоменов. Протеаза вызывает диссоциацию комплекса 30S. Остающиеся эктодомены, названные E1'ДЕЛЬТА'S и E2'ДЕЛЬТА'S, образуют гетеродимерный комплекс. Обработка гетеродимеров эндогликозидазой F вызывает освобождение углеводов из E1'ДЕЛЬТА'S и диссоциацию остаточного комплекса. Получены кристаллы белка E1'ДЕЛЬТА'S гексагональной пространственной группы P6[2]22 (a=78 A, c=336 A). Германия, Inst. Virol., Justus-Liebig Univ. Giessen, 35392 Giessen. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ЭКТОДОМЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.102

Автор(ы) : Remm, Maido, Remm, Anu, Ustav, Mart
Заглавие : Human papillomavirus type 18 E1 protein is translated from polycistronic mRNA by a discontinuous scanning mechanism
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - С. 3062-3070
Аннотация: Показано, что белок Е1 вируса папилломы человека типа 18 экспрессируется из полицистронной мРНК, содержащей открытые рамки считывания Е6, Е7 и Е1. Смежные открытые рамки считывания Е7 и Е1 транслируются разными популяциями рибосом. Трансляции гена Е1 предшествует рибосомное сканирование, которое происходит на 5'-конце полицистронной мРНК и на расстоянии 'ПРИБЛ='100 н. перед геном Е1. Длинные области в середине мРНК обходятся рибосомами, вероятно, по механизму рибосомного шунтирования. Инактивация коротких миницистронов в 5'-области гена Е1 не изменяет уровень экспрессии гена Е1. Эстония, Dep. Microbiol. and Virol., Univ. Tartu, Tartu 51010. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е1
ТРАНСЛЯЦИЯ
МРНК ПОЛИЦИСТРОННАЯ
ПРЕРЫВИСТОЕ СКАНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)