СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ Р53<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.054

Автор(ы) : Kamel D., Paakko P., Nuorva K., Vahakangas K., Soini Y.
Заглавие : p53 and c-erbB-2 protein expression in adenocarcinomas and epithelial dysplasias of the gall bladder
Источник статьи : J. Pathol. - 1993. - Vol. 170, N 1. - С. 67-72
Аннотация: Провели иммуногистохимический анализ экспрессии белков р53 и c-erbB-2 в 30 аденокарциномах мочевого пузыря МП, одной карциномы МП in situ, 8 эпителиальных дисплазий МП и 4 хронических холециститах. Экспрессия р53 была обнаружена в 14 аденокарциномах МП (47%) и в 2 из 8 эпителиальных дисплазий. Экспрессия р53 в далеко зашедших аденокарциномах МП обнаруживалась чаще, чем в ранних аденокарциномах. Экспрессия белка c-erbB-2 обнаруживалась в 3 аденокарциномах МП и отсутствовала в эпителиальных дисплазиях МП. В нек-рых аденокарциномах МП обнаружили коэкспрессию р53 и c-erbB-2, что указывает на возможность кооперации этих белков в неопластической трансформации МП. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Olulu. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОБЕЛКИ C-ERBB-2
БЕЛКИ Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.024

Автор(ы) : Wu, Vu, Liu, Yuangang, Lee, Laura, Miner, Zoe, Kulesz-Martin, Molly
Заглавие : Wild-type alternatively spliced p53: binding to DNA and interaction with the major p53 protein in vitro and in cells
Источник статьи : EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - С. 4823-4830
Аннотация: Минорный белок p53as, возникает благодаря альтернативному сплайсингу первичного транскрипта р53 дикого типа и накопление p53as в клетках ассоциировано с фазой G2 клеточного цикла. Показали, что p53as, в отличие от главной формы p53, характеризуется эффективным сайт-специфическим связыванием с ДНК. Обнаружили гетероолигомеризацию p53 и p53as при ко-трансляции in vitro, что сопровождается подавлением сайт-специфического связывания p53as с ДНК. Показали, что гетероолигомеры p53as и p53 могут образовываться и в клетках. США, Dep. Exp. Therapeuics, Roswell Parc Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 38.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ЭКСПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ
БЕЛКИ Р53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.239

Автор(ы) : Roth, Judith, Dobbelstein, Matthias
Заглавие : Failure of viral oncoproteins to target the p53-homologue p51A
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 12. - С. 3251-3255
Аннотация: Изучена способность вирусных онкопротеинов, инактивирующих белок р53 (I), нацеливаться на белок р51А (II) - транскрипционно активный сплайсированный вариант гомолога I. Показано, что большой Т-антиген (III) вируса SV40 и белок Е6 (IV) вируса папилломы человека типа 18 не ингибируют транскрипцию, опосредованную II, но сильно подавляет активность I. III прямо взаимодействует с I, но не с II. Цитоплазматич. мутант III с заменой К128А вызывает перемещение I из ядра в цитоплазму, но не влияет на ядерную локализацию II. Таким образом, ингибиторный эффект III-IV специфичен для I и не распространяется на II. Высказано предположение, что II не является необходимой мишенью в индуцированной вирусами трансформации клеток и не играет в опухолевой супрессии такую же роль, как I. Германия, Gastroenterol. und Stoffwechsel, Zentrum Innere Med., Klinikum Univ. Marburg, 35043 Marburg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ОНКОБЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛКИ Р53
БЕЛКИ Р51А
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.158

Автор(ы) : Roth, Judith, Dobbelstein, Matthias
Заглавие : Failure of viral oncoproteins to target the p53-homologue p51A
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 12. - С. 3251-3255
Аннотация: Изучена способность вирусных онкопротеинов, инактивирующих белок р53 (I), нацеливаться на белок р51А (II) - транскрипционно активный сплайсированный вариант гомолога I. Показано, что большой Т-антиген (III) вируса SV40 и белок Е6 (IV) вируса папилломы человека типа 18 не ингибируют транскрипцию, опосредованную II, но сильно подавляет активность I. III прямо взаимодействует с I, но не с II. Цитоплазматич. мутант III с заменой К128А вызывает перемещение I из ядра в цитоплазму, но не влияет на ядерную локализацию II. Таким образом, ингибиторный эффект III-IV специфичен для I и не распространяется на II. Высказано предположение, что II не является необходимой мишенью в индуцированной вирусами трансформации клеток и не играет в опухолевой супрессии такую же роль, как I. Германия, Gastroenterol. und Stoffwechsel, Zentrum Innere Med., Klinikum Univ. Marburg, 35043 Marburg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ОНКОБЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛКИ Р53
БЕЛКИ Р51А
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска