СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.164

Автор(ы) : Belle Jerilyn J., Casey, Andrew, Courcelle Charmain T., Courcelle, Justin
Заглавие : Inactivation of the DnaB helicase leads to the collapse and degradation of the replication fork: A comparison to UV-induced arrest
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - С. 5452-5462
Аннотация: Исследованы молекулярные события, которые происходят в репликативных вилках вслед за инактивацией термочувствительной хеликазы DnaB и их сравнение с процессами, происходящими после повреждений ДНК, вызванных УФ-облучением. После повреждений, вызванных УФ целостность репликативных вилок сохраняется и до момента возобновления репликации вилки защищены от деградации RecA, RecF, RecO и RecR. Инактивация же DnaB приводит к быстрой деградации вновь синтезированной и лидирующей цепей матричной ДНК и утрате целостности репликативной вилки, что доказано результатами анализа подвижности ДНК методом 2-мерного электрофореза в агарозном геле. Деградация, наблюдаемая после инактивации хеликазы, частично зависит от нескольких генов, в том числе recF, recO, recJ, recG и xonA. Кроме того, показано, что термочувствительная DnaB аллель препятствует деградации ДНК, вызванной УФ, о чем свидетельствует наблюдаемая остановка репликации даже при пермиссивной температуре, что в свою очередь указывает на более раннее действие DnaB, чем белков RecFOR. Предлагаются потенциальные модели ингибирования репликации, индуцированные УФ-облучением или инактивацией DnaB. США, Dep. Biol. Sci., Mississippi St. Univ., Mississippi St., Mississippi 39762. Библ. 54
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ЦЕЛОСТНОСТЬ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ХЕЛИКАЗА DNAB
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.165

Автор(ы) : Aranovich, Alexander, Parola Abraham H., Fishov, Itzhak
Заглавие : The reactivation of DnaA (L366K) requires less acidic phospholipids supporting their role in the initiation of shromosome replication in Escherichia coli
Источник статьи : FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 23. - С. 4439-4442
Аннотация: DnaA(L366K) совместно с белком дикого типа wtDnaA восстанавливает рост клеток Escherichia coli, прекратившийся из-за недостатка внутриклеточных кислых фосфолипидов. In vivo и in vitro показано, что сам по себе DnaA(L366K) не способен индуцировать инициацию репликации, это происходит только в присутствии wtDnaA. До настоящего времени различное поведение wt и мутантного DnaA оставалось непонятным. Показано, что мутантный белок DnaA(L366K) может быть активирован при значительно более низких концентрациях кислых фосфолипидов, чем белок дикого типа, и это может объяснять наблюдаемое восстановление роста in vivo. Израиль, Dep. Life Sci., Ben-Gurion Univ. Negev, P.O. Box 653, Beer-Sheva 84105. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ БЕЛОК DNAA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
КИСЛЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛОК-МЕМБРАНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.251

Автор(ы) : Li, Xin-tian, Consantino, Nina, Lu, Lin-yu, Liu, De-pei, Watt Rory M., Cheah Kathryn S.E., Court Donald L., Huan, Jian-Dong
Заглавие : Identification of factors influencing strand bias in oligonucleotide-mediated recombination in Escherichia coli
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 22. - С. 6674-6687
Аннотация: Исследовали факторы, влияющие на отклонения нитей, а также эффективность Red/SSO-опосредованной рекомбинации в E. coli. Показали, что направление репликации ДНК и природа SSO-кодируемых ошибок - основные факторы, определяющие рекомбинационное отклонение нити. Однако в штаммах E. coli, дефектных по MMR-репарации, подобные SSO-кодируемые ошибки отсутствуют, что свидетельствует об их корректировке mutS/H/L-зависимым MMR-путем. Полученные данные привели к заключению, что транскрипция оказывает незначительное влияние на отклонение нитей, а взаимодействие между ДНК-репликацией и MMR вносит значительно больший вклад в эффективность Red/SSO-опосредованной рекомбинации в E. coli. КНР, Dep. of Biochemistry, The Univ. of Hong Kong, 3/F Laboratory Block, Faculty of Med. Building, 21 Sassoon Road, Pokfulam, Hong Kong SAR, P. R. China. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДОПОСРЕДОВАННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОТКЛОНЕНИЕ НИТЕЙ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛКИ MMR-РЕПАРАЦИИ
БЕЛКИ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.191

Автор(ы) : Holtwick, Rita, von, Wallbrunn Angelika, Keweloh, Heribert, Meinhardt, Friedhelm
Заглавие : A novel rolling-circle-replicating plasmid from Pseudomonas putida P8: Molecular characterization and use as vector
Источник статьи : Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 2. - С. 337-344
Аннотация: У Pseudomonas putida P8 обнаружены 3 криптич. кольцевые плазмиды pPP8-1, pPP8-2 и pPP8-3 длиной 2,5; 42 и 'ЭКВИВ'100 т. п. н. соотв. Клонирование и секвенирование pPP8-1 обнаружило элемент длиной 2543 п. н. с 4 открытыми рамками считывания (ОРС) A, B, C и D. Трем последним ОРС не удалось приписать ф-ции, а продукт ОРС А гомологичен белкам репликации маленьких многокопийных плазмид грамположительных бактерий и однонитевых фагов, реплицирующихся по механизму вращающегося кольца с образованием интермедиатов онДНК. В плазмиде pPP8-1 идентифицированы двунитевая область начала репликации (ОНР) и предполагаемая однонитевая ОНР. Подтверждено образование однонитевых промежуточных продуктов репликации. В плазмиду pPP8-1 встроили ген устойчивости к канамицину. Полученный вектор успешно трансформирует Ps. putida и Escherichia coli. Германия, Westfallische Wilhelms-Univ. Munster, 48149 Munster. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PPP8-1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ ПО МЕХАНИЗМУ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
ВЕКТОР
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ P8
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.148

Автор(ы) : Huang, Chih-Hung, Chen, Chung-Yung, Tsai, Hsiu-Hui, Chen, Chi, Lin, Yi-Shing, Chen Carton W.
Заглавие : Linear plasmid SLP2 of Streptomyces lividans is a composite replicon
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - С. 1563-1576
Аннотация: Линейная плазмида SLP2 Streptomyces lividans размером в 50 т.п.н., включает короткие (44 п.н.) концевые инвертированные повторы и ковалентно связанные концевые белки. Определили нуклеотидную последовательность SLP2. Последовательность справа в 15,4 т.п.н. была идентична таковой хозяйской хромосомы, включающей последовательность Tn4811, которая прерывалась инсерционным элементом (IS) в SLP. Исследование фланкирующих последовательностей Tn4811 привело к выводу о произошедшей ранее рекомбинации. Из 43 белков кодирующих последовательностей многие участвовали в репликации, разделении, конъюгативном переносе. Локализованный терминально хеликазо-подобный ген ttrA был необходим для конъюгативного переноса. Два теломера значительно различались по первичной последовательности при сохранении сходства вторичной структуры. Линейные мини-плазмиды, содержащие эти теломеры, реплицировались в S. lividans при помощи хромосомно кодируемого терминального белка. Кроме того, две псевдотеломерных последовательности присутствовали вблизи левого теломера. Наблюдали сложное распределение по содержанию Г+Ц. Все это свидетельствовало о том, что SLP2 включает, по крайней мере, три репликона. Тайвань, Inst. of Genetics, National Yang-Ming Univ., Shih-Pai, Taipei 112. Библ. 67
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ЛИНЕЙНАЯ ПЛАЗМИДА SLP2
СТРУКТУРА РЕПЛИКОНА
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛКИ КОНЪЮГАЦИИ
БЕЛКИ РАЗДЕЛЕНИЯ ДНК
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.428

Автор(ы) : Ballester, Sara, Lopez, Paloma, Espinosa, Manuel, Alonso Juan C., Lacks Sanford A.
Заглавие : Plasmid structural instability associated with pC194 replication functions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - С. 2271-2277
Аннотация: Исследовалась гибридная плазмида pJS37, полученная из стрептококковой Tc{r} плазмиды pLS1 и стафилококковой Cm{r} плазмиды pC194. Штаммы Streptococcus pneumoniae и Bacillus subtilis, содержащие pJS37, выращивались в присутствии Cm, при этом накапливались делеционные производные плазмиды. Делеции в плазмидах повышают устойчивость клеток к Cm в связи с тем, что cat-ген pC194 оказывается рядом с промотором pLS1. Все 4 делеции имеют общую конечную точку. Эта точка соответствует предположительному сайту-мишени для белка репликации pC194RepH, разрезающего ДНК в этом сайте. Изменение RepHбелка, посредством модификации in vitro кодирующего его гена, приводит к ликвидации этого класса делеций. На основе ранее предложенной модели возникновения родственного класса делеций создана модель, объясняющая возникновение обоих классов делеций. Предполагается, что делеции образуются в результате расщепления ДНК белком RepH одновременно в сайте-мишени и в сайтах, подобных сайту-мишени для RepH, в процессе репликации плазмиды по механизму катящегося колеса. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 31. США, Biol. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton NY 11973.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ 708
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ МВ11
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PLS1
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
МЕХАНИЗМ
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PLS1
ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК REPH
ФУНКЦИИ
МУТАЦИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.201

Автор(ы) : Lohner-Oloson, Anders, Skartad, Krstn, Hansen Flemming G., Meyenburg, Kaspar von, Boy, Erik
Заглавие : The Dna A protein determines the initiation mass of Escherichia coli K-12
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 57, N 5. - С. 881-889
Аннотация: Исследовали репликацию ДНК в клетках штаммов Escherichia coli, несущих плазмиду, содержащую ген dna A, находящийся под контролем lac промотора. У этих штаммов при 42'ГРАДУС' С инициация репликации ДНК полностью зависит от присутствия индуктора - 'бета'-D-тиогалактопиранозида. С помощью проточной цитометрии показано, что при 13% индукции lac-промотора скорость роста, размер клеток, содержание ДНК и время инициации репликации ДНК не отличаются от наблюдаемых в клетках дикого типа. Увеличение уровня индукции приводит к более раннему вступлению в S-фазу и ее удлинению. Т. обр. концентрация белка Dna A определяет время инициации и отсюда инициирующую массу. При уровне индукции равном или превосходящем 13% синхронность появления множественных сайтов инициации в одной клетке была близка к таковой, обнаруживаемой в контрольных клетках; это говорит о том, что периодические изменения в содержании белка Dna A не нужны для обеспечения высокой степени синхронности инициации репликации. Библ. 39. Дания, Department of Microbiology, The Technical University of Denmark, DK-2800 Lyngby.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
К-12
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНИЦИИРУЮЩАЯ МАССА
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК DNA A
УРОВЕНЬ СИНТЕЗА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН DNA A
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.551

Автор(ы) : McKenney, Keith, Hoskins, Joel, Wickner, Sue
Заглавие : Mini-P1 replication in vitro: limits of the origin and requirement for dnaA, dnaB, dnaC, dnaJ AND.П11107
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13Д, Suppl. днаК протеинс. - С. 134
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ Р1
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК DNAA
БЕЛОК DNAB
БЕЛОК DNAC
БЕЛОК DNAJ
БЕЛОК DNAK
ФУНКЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ГРАНИЦЫ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ REPA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.07-04Б2.177

Автор(ы) : Lasocki, Krzysztof, Bartosik Aneta A., Mierzejewska, Jolanta, Thomas Christopher M., Jagura-Burdzy, Grazyna
Заглавие : Deletion of the parA (soj) homologue in Pseudomonas aeruginosa causes ParB instability and affects growth rate, chromosome segregation, and motility
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - С. 5762-5772
Аннотация: Гены parA и parB у Pseudomonas aeruginosa локализованы на расстоянии 8 т.п.н против часовой стрелки от oriC. В цитозоле белок ParA присутствует в количестве 600 молекул на клетку в экспоненциальной фазе роста и содержание его падает в 5 раз в стационарной фазе. Суперпродукция полноразмерного белка ParA или его 85-членного N-концевого участка жестко ингибирует рост P. aeruginosa и P. putida. Как инактивация parA, так и его суперэкспрессия in trans в P. aeruginosa приводит к накоплению клеток, не содержащих нуклеоида и изменению подвижности. Инактивация parA, кроме того, сопровождается деградацией ParB, что может рассматриваться в качестве механизма, контролирующего уровень содержания ParB в ответ на изменение скорости роста и экспрессию оперона parAB. Польша, Inst. Biochem. & Biophys., PAS, 02-106 Warsaw, Pawinskiego 5A. Библ. 62
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АТФ-АЗЫ WALKER-ТИПА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
PARA
PARB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СКОРОСТЬ РОСТА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.582

Автор(ы) : Krishnan, Rajendra, Iver V.N.
Заглавие : Molecular mechanisms in DNA replication and recombination
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 130
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PCU1
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ INC N
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.270

Автор(ы) : Edgell David R., Doolittle W.Ford
Заглавие : Archaea and the origin(s) of DNA replication proteins
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 89, N 7. - С. 995-998
Аннотация: Миниобзор. При сравнении молекулярных механизмов транскрипции, трансляции и сплайсинга у эукариот, бактерий и архебактерий создается впечатление, что механизмы архебактерий больше похожи на таковые эукариот. По всей видимости, эволюционное расхождение археот и эукариот произошло позже, чем разделение аппаратов экспрессии генов, хотя ранее считалось, что это - часть расхождения эукариот и прокариот. В обзоре рассмотрены черты сходства и различия репликационных аппаратов эукариот, археот и эубактерий. Белки репликации архебактерий гораздо больше похожи на таковые эукариот, чем бактерий. Однако у бактерий и эукариот имеются гомологические белки, необходимые для репликации, а у архебактерий такие гомологи отсутствуют. Наоборот, у архебактерий есть ряд критических для репликации белков, а у бактерий и эукариот их гомологов нет. Ряд бактериальных и эукариотич. (архебактериальных) репликационных белков различаются на аминокислотном уровне, хотя и имеют аналогичные функции. Приводятся аргументы в пользу ДНК-овой природы генома общего предка. Обсуждается несоответствие между относительно простой ультраструктурой клетки археот (отсутствие цитоскелета, эндомембранной системы и т. п.) соответственной прокариотич. клетке, и сложно устроенной системой репликации, сходной с эукариотической. Канада, Canadian Inst. for Advanced Res. Dep. of Biochem. Dalhousie Univ. Halifax, Nova Scotia B3H 4H7. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
АРХЕБАКТЕРИИ
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.70

Автор(ы) : O'Reilly Erin K., Paul Jonathan D., Kao C.Cheng
Заглавие : Analysis of the interaction of viral RNA replication proteins by using the yeast two-hybrid assay
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - С. 7526-7532
Аннотация: Изучены 18 мутантов геликазоподобного белка 1а (I) вируса мозаики костра (ВМК), имеющих вставки. Обнаружена корреляция между фенотипами этих мутантов ВМК in planta и их способностью взаимодействовать с полимеразоподобным белком 2а (II) в дрожжевой 2-гибридной системе. В этой системе обнаружено также, что взаимодействие между геликазоподобной областью I и N-концом II стабилизируется в присутствии укороченного полимеразоподобного домена II. Идентифицировано новое взаимодействие I-I у ВМК, к-рое имеется и у родственных вирусов хлоротич. пятнистости гороха и огуречной мозаики. Это взаимодействие наиболее сильно при гомологич. спаривании и более слабо в гетерологич. сочетаниях. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.323

Автор(ы) : Okishio, Nobuyuki, Adachi, Yasuhisa, Yanagida, Mitsuhiro
Заглавие : Fission yeast Nda1 and Nda4, MCM homologs required for DNA replication, are constitutive nuclear proteins
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 2. - С. 319-326
Аннотация: Гены nda1{+} и nda4{+} делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe кодируют белки, подобные продуктам соответственно генов MCM2 и MCM5/CDC46 почкующихся дрожжей, необходимым на ранних стадиях репликации ДНК. Локализация белков Mcm Saccharomyces cerevisiae меняется в продолжение клеточного цикла. Они присутствуют в ядре специфически, начиная с поздней фазы M и до начала S-фазы, и предположительно являются компонентами фактора, разрешающего репликацию (replication licensing factor) и инактивируемого после использования. Получены антитела к Nda1 и Nda4, с их помощью идентифицированы белки с мол. массой 115 и 80 кД соотв. Проведена иммунолокализация этих белков в клетках дикого типа и у различных мутантов cdc при непермиссивной т-ре. Оба белка во всех случаях обнаруживали преимущественно ядерную локализацию. При аффинной хр-фии белок Nda1 с гистидиновым "ярлыком" (tag) элюировался совместно с белком без "ярлыка", что указывают на существование олигомерных комплексов Nda1. Япония, Dep. of Biophysics, Fac. of Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
NDA1
NDA4
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.71

Автор(ы) : Brown Grant W., Hines Jane C., Fisher, Paul, Ray Dan S.
Заглавие : Isolation of the genes encoding the 51-kilodalton and 28-kilodalton subunits of Crithidia fasciculata replication protein A
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - С. 135-142
Аннотация: С использованием моноклональных антител проведено выделение из клонотеки (на векторе 'лямбда'gt11) генома жгутикового C. fasciculata выделили кДНК 2 генов - обозначены CfaRPA1 и CfaRPA, - кодирующие 2 субъединицы т. н. репликационный белок-A (также обозначается как белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК). В составе кДНК-CfaRPA1 найдена единственная открытая рамка, детерминирующая 467 аминокислот: расчетная мол. масса 52 кД; отмечено существенное сходство расшифрованной аминокислотной последовательности с гомологичными полипептидами человека, шпорцевой лягушки и дрожжей (за исключением отсутствия у тестируемого вида N-концевого участка, состоящего из 20 остатков); как и у видов, используемых для сравнения, в CfaRPA1 отмечены ДНК-связывающие мотивы "цинковые пальцы". В кДНК-CfaRPA2 - также 1 открытая рамка: она детерминирует 258 аминокислот, мол. масса - 27,5 кД; также имеется значительное сходство с гомологичными субъединицами белка репликации млекопитающих и дрожжей. Подтверждено, что выделенные кДНК являются эффективными зондами для Нозерн-блоттинга: в частности, показано, что оба тестируемых гена экспрессируются в виде транскриптов с полиадениловыми "хвостами". США [D. S. Ray], Mol. Biol. Inst., Univ. California at Los Angeles, 405 Hilgard av., Los Angeles, CA 90024; FAX (310) 206-7286. Библ. 32
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
КДНК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ГОМОЛОГИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.95

Автор(ы) : Krude, Torsten, Musahl, Christine, Laskey Ronald A., Knippers, Rolf
Заглавие : Human replication proteins hCdc21, hCdc46 and P1Mcm3 bind chromatin uniformly before S-phase and are displaced locally DNA replication
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 2. - С. 309-318
Аннотация: Изучали локализацию белков семейства Mcm: hCdc21 (I), hCdc46 (II) и P1Mcm3 (III)- в ядрах реплицирующихся клеток HeLa. I-III в интерфазных клетках являются ядерными белками. Обнаружены 2 их популяции: нуклеозольная и связанная с ядерной структурой. Связанная популяция распределена по ядру в конце фазы G[1] и в начале фазы S и находится в дискретных ядерных сайтах во время дальнейшего продвижения по S-фазе. Методом конфокальной микроскопии с высоким разрешением установлено, что I-III не концентрируются в сайтах репликации ДНК и присутствуют только на нереплицирующемся хроматине. Во время продвижения по S-фазе I-III смещаются с их сайтов на хроматине в момент, когда эти сайты реплицируются. Вследствие этого рано реплицирующиеся сайты не содержат связанных I-III на более поздних стадиях S-фазы. Ядра в фазе G[2] и конденсированный хроматин в митотич. клетках также не содержат связанных I-III. Эти данные согласуются с ролью I-III в мониторинге нереплицированного хроматина и в обеспечении одного раунда репликации ДНК на клеточный цикл. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge, CB2 1QR. Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
КЛЕТКИ HELA
ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.102

Автор(ы) : Leipe Detlef D., Aravind L., Koonin Eugene V.
Заглавие : Did DNA replication evolve twice independently?
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 17. - С. 3389-3401
Аннотация: Сравнены последовательности белков, выполняющих существенные ф-ции в репликации ДНК. В зависимости от сохранения у бактерий и археев-эукариотов эти белки разбиты на 4 главные категории: 1) негомологич. белки (напр. репликативные ДНК-полимеразы и праймазы); 2) неортологич. белки с гомологич. доменами, независимо завербованные для выполнения ф-ций в репликации (главные репликативные геликазы и корректорские эндонуклеазы); 3) ортологич., но слабо консервативные белки (белки скользящего зажима и ДНК-лигазы); 4) ортологич. высококонсервативные белки [АТФазы скользящего зажима и (5''-'3')-экзонуклеазы]. Универсальное сохранение некоторых компонентов аппарата репликации ДНК и ферментов биосинтеза предшественников ДНК, но не главных ДНК-полимераз, позволило предположить, что главный общий предшественник всех современных клеточных форм жизни имел ДНК, но не реплицировал ее так, как современные клетки. Вероятно, у этого предшественника генетич. система состояла из РНК и ДНК, причем ДНК продуцировалась обратной транскриптазой. Впоследствии современные системы репликации днДНК эволюционировали независимо в линиях бактерий и археев-эукариотов. США, Nat. Ctr. for Biotechnol., Nat. Library Med., NIH, Bethesda, MD 20894. Библ. 68
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИИ
АРХЕБАКТЕРИИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.205

Автор(ы) : Pagotto, Franco, Dillon Jo-Anne R.
Заглавие : Multiple origins and replication proteins influence biological properties of 'бета'-lactamase-producing plasmids from Neisseria gonorrhoeae
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 19. - С. 5472-5481
Аннотация: Продуцирующая 'бета'-лактамазу плазмида азиатского типа pJD4 (7,4 т. п. н.) Neisseria gonorrhoeae относится к семейству структурно родственных, но сильно различающихся размерами плазмид, обнаруженными у N. gonorrhoeae и Heamophilus ducreyi. Анализ точек ветвления с помощью электронной микроскопии показал, что у pJD4 имеется 3 сближенных, но четко ограниченных ориджина репликации - ori 1-3. Несмотря на то, что pJD4 относится к независимой группе W, она также несет и молчащую детерминанту IncFII, которая экспрессируется при отсутствии ori2 и ori3. Плазмида африканского типа pJD5, производная от pJD4, с естественной делецией в области ori2-3 и сохранившая лишь ori1, относится к группе IncFII, и в отличие от pJD4 нуждается в ДНК-полимеразе 1(Pol1) для репликации. Производные плазмиды pJD4, не содержащие ori1, не нуждаются в Pol 1 и не совместимы с плазмидами IncW, что свидетельствует о присутствии в районе ori2 или ori3 детерминанты IncW. Был клонирован ген белка инициации репликации (RepB), необходимый для функционирования ori2 и ori3. Этот Rep белок отличается от RepA, существенного для ori1. Канада, Dep. Biochem., Microbiol. & Immunol., Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario, K1H 8M5. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PJD4
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОРИДЖИНЫ РЕПЛИКАЦИИ
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.189

Автор(ы) : Leipe Detlef D., Aravind L., Koonin Eugene V.
Заглавие : Did DNA replication evolve twice independently?
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 17. - С. 3389-3401
Аннотация: Сравнены последовательности белков, выполняющих существенные ф-ции в репликации ДНК. В зависимости от сохранения у бактерий и археев-эукариотов эти белки разбиты на 4 главные категории: 1) негомологич. белки (напр. репликативные ДНК-полимеразы и праймазы); 2) неортологич. белки с гомологич. доменами, независимо завербованные для выполнения ф-ций в репликации (главные репликативные геликазы и корректорские эндонуклеазы); 3) ортологич., но слабо консервативные белки (белки скользящего зажима и ДНК-лигазы); 4) ортологич. высококонсервативные белки [АТФазы скользящего зажима и (5''-'3')-экзонуклеазы]. Универсальное сохранение некоторых компонентов аппарата репликации ДНК и ферментов биосинтеза предшественников ДНК, но не главных ДНК-полимераз, позволило предположить, что главный общий предшественник всех современных клеточных форм жизни имел ДНК, но не реплицировал ее так, как современные клетки. Вероятно, у этого предшественника генетич. система состояла из РНК и ДНК, причем ДНК продуцировалась обратной транскриптазой. Впоследствии современные системы репликации днДНК эволюционировали независимо в линиях бактерий и археев-эукариотов. США, Nat. Ctr. for Biotechnol., Nat. Library Med., NIH, Bethesda, MD 20894. Библ. 68
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИИ
АРХЕБАКТЕРИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.125

Автор(ы) : Huang, Shu-Gui, Wesshart, Klaus, Gilbert, Ilka, Fanning, Ellen
Заглавие : Stoichiometry and mechanism of assembly of SV40 T antigen complexes with the viral origin of DNA replication and DNA polymerase 'альфа'-primase
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 44. - С. 15345-15352
Аннотация: Для изучения взаимодействия T-антигена (I) вируса SV40 с областью начала репликации (ОНР) ДНК SV40 и с клеточными белками репликации изучено с использованием 3' (2')-O-(2,4,6-тринитрофенильных) аналогов АТФ (II) и АДФ (III). Усиленная флуоресценция, вызванная связыванием I с II и III, уменьшается при связывании с ОНР и с ДНК-полимеразой 'альфа'-праймазой (IV) человека, но не с белком репликации RPA. Флуоресцентное титрование обнаружило не конкурентное ингибирование связывания III под действием ДНК ОНР и связывания II и III под действием IV. Это позволяет предположить, что I в комплексе с ДНК ОНР или IV не может связывать II или III. Стехиометрия связывания (11,5'+-'0,8 мономеров I на ДНК ОНР) согласуется со сборкой двойного гексамера I на ОНР. Комплексы мономера I с нуклеотидами являются более хорошими лигандами, чем свободный I, в р-ции сборки двойного гексамера. Преформированные гексамеры I не образуют двойные гексамеры на ДНК. Эти данные подтвердили модель, согласно к-рой последовательное связывание 12 свободных мономеров I или их нуклеотидных комплексов приводит в сборке двойного гексамера I на ОНР SV40. Гексамерный I может прямо связываться с IV, что вызывает освобождение связанных II и III. ФРГ, Inst. Phys. Biochem., Univ. Munchen, 80336 Munchen. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
T-АНТИГЕН
ДНК
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.92

Автор(ы) : Sullivan Michael L., Ahlquist, Paul
Заглавие : A brome mosaic virus intergenic RNA3 replication signal functions with viral replication protein 1a to dramatically stabilize RNA in vivo
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - С. 2622-2632
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующие белки репликации 1а и 2а вируса мозаики костра, могут реплицировать матрицу РНК3 вируса мозаики костра. Хотя экспрессии одного белка 1а недостаточно для репликации РНК3, он вызывает сильную и специфическую стабилизацию РНК3 в дрожжах. В индуцированной 1а стабилизации РНК3 участвует цис-элемент в межгенной области РНК3, имеющий длину 150-190 н. и соответствующий описанному ранее энхансеру репликации РНК3. Этого сегмента достаточно для стабилизации в присутствии белка 1а гетерологичной мРНК 'бета'-глобина. Частичные делеции в цис-элементе, уменьшающие стабилизацию РНК3 в дрожжах, экспрессирующих белок 1а, понижают уровень (+)- и (-)-продуктов репликации РНК3 в клетках, экспрессирующих белки 1а и 2а. Короткая делеция, затрагивающая мотив, который соответствует блоку В промоторов для РНК-полимеразы III, значительно уменьшает способность РНК отвечать на белок 1а или на 1а и 2а. Это позволило предположить, что индуцированная белком 1а стабилизация отражает раннюю стадию селекции матриц в репликации РНК вируса мозаики костра. США, Inst. for Mol. Virol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК3
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕЖГЕННЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска