Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 163
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.207

Автор(ы) : Crowe Paul D., VanArsdale Todd L., Walter Barbara N., Dahms Kimberly M., Ware Carl F.
Заглавие : Production of lymphotoxin (LT'альфа') and a soluble dimeric form of its receptor using the baculovirus expression system
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - С. 79-89
Аннотация: Альфа-ЛТ человека и слитый белок (р 60: Fc), состоящий из внеклеточного домена с мол. массой 60 кД рецептора фактора некроза опухолей (ФНО) и Fc-фрагмента IgG1 человека, получены в клетках насекомых, зараженных рекомбинантными бакуловирусами. р 60: Fc накапливается в культуральной жидкости в конц-ии свыше 2 мг/л. Очищенный р 60: Fc с высокой аффинностью связывает ФНО и альфа-ЛТ человека и нейтрализует цитолитическую активность ФНО при эквимолярной стехиометрической конц-ии. Рекомбинантный альфа-ЛТ накапливается в культуральной жидкости до 20 мг/л, обладает цитотоксической активностью в отношении клеток L929 и эффективно нейтрализуется белком р 60: Fc. Т. обр., бакуловирусная система пригодна для сверхэкспрессии биологически активных альфа-ЛТ и р 60: Fc. США, Div. of Biomed. Sci., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0121. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ЛИМФОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.245

Автор(ы) : Cocuzzi Enzo T., Walther Susan E., Denhardt David T.
Заглавие : Expression and secretion of active mouse TIMP-1 using a baculovirus expression vector
Источник статьи : Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - С. 35-43
Аннотация: Мышиный TIMP-1 является одним из ингибиторов металлопротеиназ, принимающих участие в деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса в нормальных и злокачественных тканях. При экспрессии в Е. соli TIMP-1 получают в неактивном, негликолизированном состоянии и он требует последующей обработки. Разработана система получение TIMP-1 в активном состоянии в больших кол-вах при использовании вектора рВlueBacII на основе вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Препарат получают в линии S19 клеток насекомого. США, Dep. of Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.196

Автор(ы) : Le, Cann Pierre, Coursaget, Pierre, Iochmann, Sophie, Touze, Antoine
Заглавие : Self-assembly of human papillomavirus type 16 capsids by expression of the L1 protein in insect cells
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 3. - С. 269-274
Аннотация: Главный капсидный белок L1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) экспрессирован в клетках насекомых Sf-21 с использованием рекомбинантного бакуловирусного вектора. Методом электронной микроскопии идентифицированы вирусоподобные частицы, похожие на пустые вирионы ВПЧ-16 и имеющие плотность 1,29-1,30 г/мл. Очищенные частицы реагируют с моноклональным антителом к I, что указывает на присутствие в рекомбинантных частицах конформац. эпитопов. Данные, полученные при анализе человеч. сывороток методом иммуно-дот-блота с использованием этих частиц, коррелируют с обнаружением ДНК ВПЧ-16 методом ПЦР. Эти данные позволяют предположить, что состоящие из I вирионы, продуцированные в бакуловирусной системе, могут быть использованы для разработки серологич. методов определения антител к конформац. эпитопам ВПЧ-16 и создания вакцин. Франция, Inst. Virologie Tours, 37200 Tours. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
КАПСИДЫ
САМОСБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.66

Автор(ы) : Macdonald, Heather, Henderson, Janey, Napier Richard M., Venis Michael A., Hawes, Chris, Lazarus Colin M.
Заглавие : Authentic processing and targeting of active maize auxin-binding protein in the baculovirus expression system
Источник статьи : Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - С. 1049-1057
Аннотация: Плазмиду для переноса гена, кодирующего активный ауксин-связывающий белок, pZMABPBac (АСБ), конструировали с помощью стандартной методики манипулирования с ДНК с последующим внедрением в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Показана идентичность АСБ из клеток кукурузы и насекомого. Великобритания, Scool Biol. Sci., Univ., Bristol, Woodland Road, Bristol, BS8 1 UG. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АУКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУКУРУЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6316910 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Автор(ы) : Rota Paul A., Black Renee A.
Заглавие : Bioassay for influenza A and B nucleoprotein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The USA Secretary of the Department of Health and Human Services
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.299

Автор(ы) : Ghiasi, Homayon, Kaiwar, Ravi, Nesburn Anthony B., Wechsler Steven L.
Заглавие : Expression of herpes simplex virus type 1 glycoprotein B in insect cells. Initial analysis of its biochemical and immunological properties
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 1. - С. 25-39
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус vAc-gB1, экспрессирующий ген гликопротеида В вируса простого герпеса типа 1. В культуре клеток насекомых Sf9, зараженных рекомбинантным бакуловирусом, обнаруживается образование белка, идентичного по размеру и взаимодействию со специфическими поликлональными антителами и аутентичному гликопротеину В вируса герпеса. Рекомбинантный gB обнаруживается на поверхностной мембране клеток, причем его процессинг чувствителен к туникамицину, гликозидазе F и частично эндонуклеазе H. Антитела, полученные у мышей в ответ на иммунизацию рекомбинантным гликопротеином В, нейтрализовали инфекционность вируса герпеса in vitro. У мышей, получивших инъекции рекомбинантного gB развивалась устойчивость к заражению летальной дозой вируса простого герпеса типа 1. США, Cedars-Sinai Med. Center, Los Angeles, CA 90048. Библ. 42
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ЭКСПРЕССИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.99

Автор(ы) : Pekrun K., Petry H., Jentsch K.-D., Moosmayer D., Luke W., Hunsmann G.
Заглавие : Expression der Reversen Transkriptase von HIV-1 mit unterschiedlichen Baculovirus Vektoren : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - С. 602
Аннотация: Изучали экспрессию двумя бакуловирусными векторами белка ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Вектор pAc373 экспрессировал гетеродимер p66/p60(RT{Bac}), а вектор pBlue-BacHiS - гомодимер p70/p70(HiS-RT{Bac}), в к-ром на N-конце ревертазы расположен пептид из гексагистидина. Очищенные ферменты различались по их специфической активности и кинетическим свойствам. HiS-RT{Bac} обладает меньшей специфической активностью, чем RT{Bac}. Обе ревертазы подвергаются in vivo различному процессингу под действием протеазы и активированию вирусными и невирусными протеазами. В клетках насекомых не выявлен процессинг HiS-RT{Bac}, и при очистке получают гомодимер p70/p70. Германия, Deutsches Primatenzentrum GmbH, Kellnerweg 4, 37077 Gottingen
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.77

Автор(ы) : Laurent, Sylvie, Vautherot, Jean-Francois, Madelaine, Marie-Francoise, Gall, Ghislaine le, Rasschaert, Denis
Заглавие : Recombinant rabbit hemorrhagic disease virus capsid protein expressed in baculovirus self-assembles into viruslike particles and induces protection
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6794-6798
Аннотация: В бакуловирусной системе экспрессии белок синтезирован VP60 (I) - уникальный компонент капсида вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК). Рекомбинантный I, освобожденный в надосадочную жидкость зараженных клеток насекомых, собирается в вирусоподобные частицы (ВПЧ), структурно и иммунологически не отличающиеся от вирионов ВГБК. Внутримышечная иммунизация ВПЧ кроликов вызывает защиту от ВГБК в течение 15 дней. Защита эффективна, начиная с 5-го дня после инъекции ВПЧ, и сопровождается сильным гуморальным ответом. Франция, Unite de Virol. et d'Immunol. Mol., INRA, 78350 Jouy en Josas. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК VP 60
СИНТЕЗ
КРОЛИКИ
ИММУНИЗАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.349

Автор(ы) : Schmidt, Isabelle, Blanc, Stephane, Esperandieu, Pascal, Kuhl, Georges, Devauchelle, Gerard, Louis, Claude, Cerutti, Martine
Заглавие : Interaction between the aphid transmission factor and virus particles is a part of the molecular mechanism of cauliflower mosaic virus aphid transmission
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - С. 8885-8889
Аннотация: Показано, что вирионы вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) сильно и специфически связываются с фактором Р18 (I) переноса тлями ВМЦК, выделенным из растений либо экспрессированным в бакуловирусных системах или pGEX-3X-Escherichia coli. С использованием системы pGEX-3X синтезированы различные фрагменты I. Найдено, что за взаимодействие с вирионами ВМЦК отвечает 31 С-концевой остаток I. Методом ПЦР-мутагенеза идентифицированы 2 остатка, существенных для взаимодействия. Замены Ile'-'Asn и Gly[159]'-'Ser устраняют взаимодействие, а замена Ile[158]'-'Ser[157] не влияет на него. Утрата способности связываться с ВМЦК значительно понижает способность I вызывать перенос тлями. Эти данные подтверждают, что связывание I с вирусными частицами является одним из молекулярных механизмов, участвующих в передаче ВМЦК. Франция, Station de Recherches de Pathologie Comparee, INRA, 30330 St. Cristol-lez-Ales. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ПЕРЕДАЧА ТЛЯМИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА ТЛЯМИ
ВИРИОНЫ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5348886 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 15/86.

Автор(ы) : Lee Stephen C., Leusch Mark S., Luckow Verne A., Olins Peter O.
Заглавие : Method of producing recombinant eukaryotic viruses in bacteria .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Monsanto Co.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.50

Автор(ы) : Sepp T., Wang A.L., Wang C.C.
Заглавие : Expression of the giardiavirus putative capsid gene in the baculovirus system
Источник статьи : Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - С. 342-344
Аннотация: кДНК, кодирующая предполагаемый капсидный белок р100 (I) вируса Giardia lamblia, клонирована на бакуловирусном векторе pVL 1392 и экспрессирована в клетках насекомых Sf9. Рекомбинантный I имеет мол. м. 100000 при электрофорезе в полиакриламидном геле и узнается антисыворотками 'альфа'-C к остаткам 446-463 I и 'альфа'-N{T} к остаткам 6- 271. Выход I составляет 6-8 мкг/10{6} клеток. США, Dep. of Pharm. Chem., Univ. of Califirnia, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
КАПСИДНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС GIARDIA LAMBLIA
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.51

Автор(ы) : Ranjan, Akash, Hasnain Seyed E.
Заглавие : Influence of codon usage and translation initiation codon context in the AcNPV-based expression system: Computer analysis using homologous and heterologous genes
Источник статьи : Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - С. 149-153
Аннотация: Сравнено использование кодонов во всех известных генах вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica и в генах люциферазы светлячка (I) и 'бета'-субъединицы (II) гонадотропина хориона человека. Хорошо экспрессируемый ген I по частоте использования кодонов мало отличается от генов ВЯП: среднеквадратичный статистический параметр D=0,76, а отношение Г/Ц в 3-м положении кодонов составляет 45%. Для плохо экспрессируемого гена II D=7,3 и Г/Ц=82,5%. Сравнение участков длиной 20 п.н. вокруг инициирующих кодонов в 23 генах ВЯП обнаружило новую консенсусную последовательность aag/ta/tat/aa/cAAaATGaa/ct/ag/aAan, к-рая сильно отличается от консенсусной последовательности Козака (GCC) GCCA/GCCATGC. Аналогичная тенденция отмечается для гетерологичных генов, хорошо и плохо экспрессируемых в системе ВЯП. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., New Delhi 110067. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
КОДОНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.49

Автор(ы) : Belyaev Alexander S., Hails Rosemary S., Roy, Polly
Заглавие : High-level expression of five foreign genes by a single recombinant baculovirus
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 156, N 2. - С. 229-233
Аннотация: Совместное инфицирование несколькими вирусами часто используется для одновременной экспрессии нескольких белков; при этом соотношения синтезированных белков в индивидуальных клетках могут сильно варьировать. В качестве альтернативы могут использоваться векторы множественной экспрессии. С их помощью можно получать воспроизводимые соотношения продуктов в каждой инфицированной клетке. До настоящего времени использовались векторы для одновременной экспрессии двух белков. Описано получение бакуловируса, обеспечивающего синтез до пяти чужеродных белков с фиксированным соотношением, сравнимым с отношением, характерным для синтеза нативных белков. Великобритания, NEC, IVEM, Manstield Road, Oxford OXI 3SR. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОДНОВРЕМЕННЫЙ СИНТЕЗ
ФИКСИРОВАННОЕ СООТНОШЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.443

Автор(ы) : Hirowatari, Yuji, Hijikata, Makoto, Tanji, Yasunori, Shimotohno, Kunitada
Заглавие : Expression and processing of putative nonstructural proteins of hepatitis C virus in insect cells using baculovirus vector
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - С. 43-61
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные бакуловирусы (рБВ), содержащие кДНК различных генов предполагаемых неструктурных (НС) белков вируса гепатита C(ВГC) японского серотипа. Амплифицировали различные кДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Использовали 6 различных пар праймеров. Изучили процессинг предполагаемых НС белков p70(NS3), p4(NS4А), p27(NS4B), p58/56(NS5А) и p66(NS5B) в клетках Sf21, зараженных рБВ. Продукты расщепления серинпротеиназой ВГC(СП-2) были идентичны обнаруженным в культуре клеток млекопитающих, продуцирующих преходяще область НС полипротеина-предшественника ВГC. С помощью делеционных мутантов центральной и C-концевой части белка в сочетании со сканнирующим анализом эпитопов, установили, что мутации затрагивают только участок расщепления p4(NS4А)/p27(NS4B). Для эффективного расщепления этого участка необходимы около 40% N-конца NS5А. Определение участков расщепления по последовательности аминокислот N-конца продуктов процессинга показало, что все точки расщепления СП-2 практически идентичны и в других описанных генотипах ВГC. Т. обр., СП-2 может стать мишенью для создания препаратов против ВГC, к-рые не зависят от штамма вируса. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., 5-1-1, Tukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.37

Автор(ы) : Lawrie Alison M., King Linda A., Ogden Jill E.
Заглавие : High level synthesis and secretion of human urokinase using a late gene promoter of the Autographa californica nuclear polyhedrosis virus
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 39, N 1. - С. 1-8
Аннотация: Исследовали синтез и секрецию человеческой урокиназы под контролем гена полиэдрина и промотора гена основного белка бакуловируса. Синтез и секреция урокиназы обнаруживались спустя 6 ч после инфекции и продолжались в течение всего периода инфекции. Показано, что уровень секреции урокиназы был выше при использовании промотора гена основного белка. Т. обр. подтверждена гипотеза, что использование промотора гена основного белка, к-рый активируется значительно раньше в цикле бакуловирусной инфекции, может повысить уровень секреции человеческого гликопротеида, экспрессируемого в этой системе. Великобритания, Sch. Biol. and Mol. Sci. Oxford Brookes Univ., Gipsy Lane Campus, Oxford OX3 OBP. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
УРОКИНАЗА
ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ УРОКИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.54

Автор(ы) : Johnson Todd M., Mann William R., Dragland Carol J., Anderson Robert C., Nemecek Georgina M., Bell Philip A.
Заглавие : Over-expression and characterization of active recombinant rat liver carnitine palmitoyltransferase II using baculovirus
Источник статьи : Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 2. - С. 689-693
Аннотация: В рекомбинантной системе бакуловирус/клетки насекомых (sf-9) экспрессировали кДНК карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени (CPT-II). Данная система экспрессии обеспечивает сверхсинтез гетерологичного белка по сравнению с клетками E. coli. Макс. активность продуцируемого фермента достигалась между 50 и 72 ч после инфекции. Показано, что рекомбинантный фермент идентичен ферменту из крысиной печени по размеру, иммуноактивности, отсутствию гликозилирования. Проведен кинетический анализ рекомбинантного CPT-II. США, Metabolic Diseases, Priclinical Res. and Regulatory Toxicol. Dep., Drug Safety, Sandoz Res. Inst., Sandoz Pharmaceutical Corp., East Hanover, new Jersey 07936-1080. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КАРНИТИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА II
ПЕЧЕНЬ КРЫС
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.85

Автор(ы) : Chaabihi H., Fournier D., Fedon Y., Bossy J.P., Ravallee M., Devauchelle G., C'-'erutti M.
Заглавие : Biochemical characterization of Drosophila melanogaster acetylcholinesterase expended by recombinant baculoviruses
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - С. 734-742
Аннотация: Разработаны рекомбинантные бакуловирусы, экспрессирующие в клетках насекомых полноразмерную и укороченную по 3'-концу кДНК, кодирующую ацетилхолинэстеразу (AChE) Drosophila melenogaster. Показано, что клетки обеспечивают полный процессинг фермента, а именно: отщепление сигнального пептида, эндопротеолитическое расщепление предшественника, образования функциональных димеров и добавление гликолипидного GPI-остатка. Сверхэкспрессия кДНК AchE с помощью высокоэффективного бакуловирусного вектора приводила к синтезу и аккумуляции предшественника AChE с мол. массой 70 кД. Франция, Unite Biol. Cell. Mol. Lab. Pathol. Comparee INRA CNRS, 30380 Saint-Christol-Lez-Ales. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗ ДРОЗОФИЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.59

Автор(ы) : Hofmann, Christian, Sandig, Volker, Jennings, Gary, Rudolph, Michael, Schlag, Peter, Strauss, Michael
Заглавие : Efficient gene transfer into human hepatocytes by baculovirus vectors : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - С. 10099-10103
Аннотация: Показано, что рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica эффективно поглощается гепатоцитами человека по эндосомному пути. В гепатоцитах человека и кролика наблюдается высокоэффективная экспрессия репортерного гена люциферазы, переданного рекомбинантным ВЯП. Гепатоциты мыши и некоторые другие линии клеток эпителиального типа инфицируются ВЯП с гораздо меньшей частотой. Эффективность переноса ВЯП чужеродных генов в гепатоциты гораздо выше, чем при Ca{2+}-фосфатной или липосомной трансфеции. Эти данные показали, что ВЯП может быть использован для переноса генов в печень. С другой стороны, они свидетельствуют, о потенциальном риске работы с некоторыми рекомбинантными бакуловирусами. Германия, Max. Planck Gesellschaft und Humboldt Univ., D-13122 Berlin. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ГЕПАТОЦИТЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.61

Автор(ы) : Webb Bruce A., Soldevila, Ana
Заглавие : Delivery and functional analysis of immunosuppressive polydnavirus gene products in baculovirus expression vectors : Abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 221
Аннотация: Для изучения способности полиднавирусов (ПДВ) подавлять иммунную систему насекомых использованы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ). Экспрессированный под контролем полиэдринового промотора РБВ ген VHv1-1 ПДВ ингибировал ответ инкапсуляции на яйца паразитоида. РБВ применили также для введения геномной ДНК ПДВ в клетки насекомых. Найдено, что гены, экспрессируемые РБВ под контролем промоторов ПДВ, экспрессируются как на ранней, так и на поздней стадиях заражения. США, Dep. Entomol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИДНАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.208

Автор(ы) : Ferrini, Jean-Bernard, Martin, Marianne, Taupiac, Marie-Pierre, Beaumelle, Bruno
Заглавие : Expression of functional ricin B chain using the baculovirus system
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 233, N 3. - С. 772-777
Аннотация: В-цепь рицина (RTB) была синтезирована с помощью бакуловирусной системы экспрессии: RTB-кодирующая последовательность, расположенная ниже сигнальной последовательности препрорицина, встраивалась в бакуловирусный вектор рМ34Т. После котрансфекции клеток Spodoptera frugiperda Sf9 линейной бакуловирусной ДНК рекомбинантные вирусы выделялись, клонировались и амплифицировались. После инфицирования Sf9-клеток рекомбинантными бакуловирусами оценивали биосинтез RTB с помощью иммуноблотинга. Экспрессия была оптимальной через 72 ч после инфицирования при кратности инфицирования 3. Вырабатываемый RTB представлял собой гликозилированное соединение с мол. м. 34 кД. Он имел N-концевую вставку из 13-ти остатков. Иммунофлуоресцентный анализ показал, что данный белок локализован в эндоплазматическом ретикулуме и зоне Гольджи клетки; RTB отсутствовал в плазматической мембране. Секреция усиливалась при добавлении к среде лактозы в конц-иях до 50 мМ. Очистку из клеток и среды осуществляли с помощью иммобилизованной лактозы и лектиновой активности RTB. Результаты для очищенного рекомбинантного белка (выход более 2 мг/л культуры) были идентичны данным для нативного RTB в отношении связывания, интернализации и реассоциации с А-цепью рицина с образованием токсичного рицина. Франция, URA 1856 CNRS, Dep. Biol. Sante, Univ. Montpellier II. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
РАЗРАБОТКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РИЦИН
ЦЕПЬ B
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)