СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАЗЕДОКСИФЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.332

Автор(ы) : Stump Amy L., Kelley Kristi W., Wensel Terri M.
Заглавие : Bazedoxifene: A third-generation selective estrogen receptor modulator for treatment of postmenopausal osteoporosis
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 2007. - Vol. 41, N 5. - С. 833-839
Аннотация: На основании анализа ряда баз научных данных представлен обзор результатов клинических исследований фармакологии, токсикологии, фармакокинетики/фармакодинамики, нежелательных побочных эффектов при использовании селективного модулятора рецептора эстрогенов, базедоксифена, используемого для терапии и предупреждения остеопороза в постменопаузе. Обнаружены результаты клинических испытаний фазы I и II, результаты испытаний фазы III пока не опубликованы. Исходя из проведенного анализа установили, что в скелетной ткани базедоксифен действует как агонист, в дозах от 20 до 40 мг/день вызывает уменьшение костного обмена на 20-25%. В тканях молочной железы и матки базедоксифен является антагонистом, ингибирует пролиферацию ткани молочной железы и уменьшает стимуляцию эндометрия при увеличении дозировки. Согласно имеющимся данным базедоксифен является безопасным и эффективным средством терапии остеопороза в постменопаузе. Полагают, что данные третьей фазы клинических испытаний внесут дополнительную ясность относительно места базедоксифена в терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. США, Univ. of Wyoming Family Medicine Residency Training Program, Cheyenne, WY. E-mail: astump2@uwyo.edu. Библ. 23
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ ПЕРИОД
ОСТЕОПОРОЗ
БАЗЕДОКСИФЕН
МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.96

Автор(ы) : Chandrasekaran A., Ahmad S., Shen L., DeMaio W., Hultin T., Scatina J.
Заглавие : Disposition of bazedoxifene in rats
Источник статьи : Xenobiotica. - 2010. - Vol. 40, N 8. - С. 578-585
Аннотация: Базедоксифена ацетат (I) является селективным модулятором эстрогеновых рецепторов, используемым для профилактики и терапии постменопаузального остеопороза. При введении I овариэктомированным крысам в дозе 0,2 мг/кг в/в значения его клиренса из плазмы, объем распределения и полупериод элиминации составляли 3,9 л/час/кг, 16,8 л/кг и 3,8 часа соотв. При введении I в дозе 1 мг/кг п/о его биодоступность составляла 16%. Преобладающим метаболитом I у крыс обоего пола, выявляемым в плазме и тканях, являлся I-5-глюкуронид. Метаболический профиль I in vitro в микросомах печени и кишечника был одинаковым и коррелировал с профилем его метаболитов, присутствующих в желчи. Экскреция I и его метаболитов с фекалиями при введении в/в или п/о достигала 97%. США, Drug Metabolism, Pfizer, Plainsboro, New Jersey 08536
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БАЗЕДОКСИФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.95

Автор(ы) : Li H., Xiao H., Lin L., Jou D., Kumari V., Lin J., Li C.
Заглавие : Drug design targeting protein-protein interactions (PPIs) using multiple ligand simultaneous docking (MLSD) and drug repositioning; Discovery of raloxifene and bazedoxifene as novel inhibitors of IL-6/GP130 interface
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 57, N 3. - С. 632-641
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКИНГ
РАЛОКСИФЕН
БАЗЕДОКСИФЕН
ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЕ
IL-6/GP130
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.83

Автор(ы) : Li H., Xiao H., Lin L., Jou D., Kumari V., Lin J., Li C.
Заглавие : Drug design targeting protein-protein interactions (PPIs) using multiple ligand simultaneous docking (MLSD) and drug repositioning; Discovery of raloxifene and bazedoxifene as novel inhibitors of IL-6/GP130 interface
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 57, N 3. - С. 632-641
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКИНГ
РАЛОКСИФЕН
БАЗЕДОКСИФЕН
ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЕ
IL-6/GP130
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.400

Автор(ы) : Chang Ken C.N., Wang, Yihe, Bodine Peter V.N., Nagpal, Sunil, Komm Barry S.
Заглавие : Gene expression profiling studies of three SERMs and their conjugated estrogen combinations in human breast cancer cells: Insights into the unique antagonistic effects of bazedoxifene on conjugated estrogens
Источник статьи : J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2010. - Vol. 118, N 1-2. - С. 117-124
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
SERM
ГЕНЫ
МИШЕНИ
ЭКСПРЕССИЯ
БАЗЕДОКСИФЕН
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.37

Автор(ы) : Chang Ken C.N., Wang, Yihe, Bodine Peter V.N., Nagpal, Sunil, Komm Barry S.
Заглавие : Gene expression profiling studies of three SERMs and their conjugated estrogen combinations in human breast cancer cells: Insights into the unique antagonistic effects of bazedoxifene on conjugated estrogens
Источник статьи : J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2010. - Vol. 118, N 1-2. - С. 117-124
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОДУЛЯТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
SERM
ГЕНЫ
МИШЕНИ
ЭКСПРЕССИЯ
БАЗЕДОКСИФЕН
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)