СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АФЛАТОКСИН В1<.>)

Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.146

Автор(ы) : Stresser D.M., Williams D.E., McLellan L.I., Harris T.M., Bailey G.S.
Заглавие : Indole-3-carbinol induces a rat liver glutathione transferase subunit (Yc2) with high activity toward aflatoxin B[1] exo-epoxide
Источник статьи : Drug. Metab. and Disposit.: Biol. Fate /Chem. - 1994. - Vol. 22, N 3. - С. 392-399
Аннотация: Изучено влияние индол-3-карбинола (I), компонента крестоцветных овощей и хорошо известного агониста АХрецептора бета-нафтофлавона (II) на механизм детоксикации афлатоксина В1 (III) и аддукции III-ДНК в печени крыс. Полученные результаты свидетельствуют, что усиление детоксикации III осуществляется в результате повышения эффективности конъюгации глутатиона, что, в свою очередь, является результатом увеличения уровня субъединицы Yc2 глутатион-S-трансферазы. Это один из механизмов, к-рый обеспечивает защитный эффект I против вызываемых III предраковых изменений у крыс и этот механизм также участвует, но в меньшей степени, в защите с помощью II. США, Oregon State Univ., Corvallis, OR. Илл. 7. Библ. 57.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИН
АФЛАТОКСИН В1
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.195

Автор(ы) : Mehta, Rekha, Laver Gary W., Stapley, Robert, McMullen, Edmund
Заглавие : Liver DNA adducts in methyl-deficient rats administered a single dose of aflatoxin B[1]
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 7. - С. 1241-1247
Аннотация: Изучали механизм индукции предраковых повреждений и аддуктов (Ад) ДНК в печени после введения 1 дозы афлатоксина В[1] (I) в модели канцерогенеза-2-ацетиламинофлуорен/частичная гепатэктомия, у крыс F344 содержащихся 1-21 дн на основной (ОД) или метил-дефицитной (МДД) диете (Д). У всех инициированных крыс независимо от дозы I, Д и времени введения I (на 1-21 дн содержания на Д), типы Ад и характер репарации ДНК сходны. Только введение I на 21 дн содержания крыс на МДД сопровождается значительным снижением уровня общих Ад при дозах I 100 мг/кг и 600 мг/кг (некротическая). Биохимический анализ указывает, что длительное содержание на МДД может обусловливать патологические и/или биохимические изменения в гепатоцитах, снижающих степень метаболической активации I. Канада, Toxicology Research Division Bureau of Chemical Safety, Food Directorate, Health Protection Branch, Health and Welfare Canada, Ottawa, Ontario К1А 0L2. Библ. 52.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
ДНК
АДДУКТЫ
МЕТИЛДЕФИЦИТНАЯ ДИЕТА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.196

Автор(ы) : Tjalve, Hans, Larsson, Pia, Andersson, Christer, Busk, Leif
Заглавие : Bioactivation of aflatoxin B[1] in the bovine olfactory mucosa: DNA binding, mutagenicity and induction of sister chromatid exchanges
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 8. - С. 1345-1350
Аннотация: Показано, что микросомы (МС) из слизистой (СЛ) носа быка обладают более высоким сродством к индукции ковалентного связывания афлатоксина (B[1] (АФВ) с ДНК (тимуса теленка) и микросомальными белками, чем МС печени; главным аддуктом ДНК является 8,9-дигидро-8(N{7}-гуанил)-9-гидроксил-АФВ. Инкубация МС СЛ с GSH и цитозольной фракцией СЛ сопровождается уменьшением связывания АФВ с ДНК. Показано, что конъюгация АФВ-GSH происходит менее эффективно в СЛ носа быка, чем в печени мышей. Фракция S9 из СЛ носа обладает более высокой способностью, чем S9 из печени быка, к индукции генотоксичности АФВ для Salmonella thyph. TA 100 и индукции сестринского хроматидного обмена в клетках яичника китайского хомячка. Швеция, Dep. Pharmacology and Toxicology, Fac. of Vet. Med., The Swedish Univ. of Agricultural Sciences, Box 573, S-751 23 Uppsala. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1
СЛИЗИСТАЯ НОСА
БИОАКТИВАЦИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
МЕТАБОЛИТЫ
МУТАГЕННОСТЬ
БЫКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.202

Автор(ы) : Groopman John D., Jiaqi, Zhu, Donahue Paul R., Pikul, Anthony, Lisheng, Zhang, Jun-shi, Chen, Wogan Gerald N.
Заглавие : Molecular dosimetry of urinary aflatoxin-DNA adducts in people living in Guangxi autonomous region, people's republic of China
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 1. - С. 45-52
Аннотация: Афлатоксин В[1] (АФВ) является главным фактором риска развития рака печени. Используя ВЭЖХ и конкурентный радиоиммуноанализ определяли в моче (собранной за 3-4 дн с 12-часовым интервалом) от 30 мужчин и 12 женщин общее количество метаболитов АФВ, АФВ-N{7}-гуанина (N{7}Г), АФ М[1], Р[1] и В[1]. Полученные данные сопоставляли с уровнем АФВ потребляемого с пищей. Значительная корреляция (r=0,80) выявлена между уровнем АФВ в моче и поступлением АФВ с пищей (p0,000001); r
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1
ДНК
АДДУКТЫ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.133

Автор(ы) : Datta, Kaushik, Kulkarni Arun P.
Заглавие : Oxidative metabolism of aflatoxin B[1] by lipoxygenase purified from human term placenta and intranferine conceptal tissues
Источник статьи : Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 4. - С. 311-317
Аннотация: Из плаценты некурящих женщин коэнзим А-аффинной хроматографией очищена липоксигеназа (ЛГ), к-рая катализирует зависимое от линолевой к-ты соокисление афлатоксина В[1] (I). Описаны оптимальные условия, обеспечивающие максимальные скорости эпоксидирования I с участием ЛГ. Продуктом этой р-ции является I-8,9трис диол (регистрировали спектрофлуориметрически). Величина V[м][а][к][с] его образования составляет 432 пмоля/ /мин на 1 мг белка, а величина K[m]-77 мкМ I. ЛГ-катализируемое эпоксидирование I зависит от времени инкубации, конц-ий ЛГ-белка, I и линолевой к-ты и ингибируется бутилированным гидрокситолуолом, бутилированным гидроксианизолом, нордигидрогваретовой к-той, госсиполом и 5,8,11-эйкозатрииноевой к-той. Аналогичные результаты получены с препаратами ЛГ из внутриматочных тканей при 8-10 нед беременности. США, Florida Toxicol. Res. Ctv. Dept Env. Occup. Helth, Coll. Public Hlth, Univ. South Florida, Tampa, FL 33612. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЦЕНТА
МАТКА
ТКАНИ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.134

Автор(ы) : Juvonen, Risto Olavi, Lang, Matti Alarik, Wild Christophe P., Negishi, Masahiko, Pelkonen, Paivi
Заглавие : Aflatoxin B[1]-8,9-epoxide formation by mouse cytochrom Р450 2As and cytotoxicity in recombinant Р450 yeast
Источник статьи : 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - С. 261
Аннотация: В клетках дрожжей с экспрессированными изоформами цитохрома Р-450 (Р-450) 2А4, 2А5 и Р-450 7'альфа' мышей сравнивали метаболизм и цитотоксичность афлатоксина В[1] (I). Установлено, что, несмотря на высокий уровень гомологичности 3 изоформ Р-450, они проявляют значительные различия в катализе окисления I. Для Р-450 2А5 и 2А4 V[м][а][к][с] образования I-8,9-эпоксида существенно не различаются, а K[m] у 2-й изоформы в 50 раз выше, чем у Р-450 2А5. Р-450 7'альфа' проявляет очень низкий уровень образования I-8,9-эпоксида (в 6-7 раз ниже, чем у 2 др. изоформ). В дрожжевых клетках, экспрессирующих 2А4, 2А5 и 7'альфа'-изоформы Р-450 мышей значения I для I составляют 7,5, 0,05 и 320 мкМ соотв., а уровни аддуктов ДНК-I - 50, 760 и 0 пмолей/мг ДНК соотв. Финляндия, 1 Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Kuopio.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ЭПОКСИДИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОН Р450 2А
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.343

Автор(ы) : Sarcione E.J., Black J.J.
Заглавие : Elevated serum levels of alpha foetoprotein (AFP)-like immunoreactivity in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (Walbaum), with aflatoxin B[1] induced hepatocellular carcinoma
Источник статьи : J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 3. - С. 219-226
Аннотация: Анализ иммунореактивного 'альфа'-фетопротеина (посредством двойной иммунодиффузии) в сыворотке взрослой радужной форели (РФ) с индуцируемым раком печени (микроинъекция афлатоксина В[1] в эмбрион) показал, что он идентичен человеческому 'альфа'-фетопротеину, и, что повышение его уровня у РФ с раком печени сходно с таковым у человека при развитии рака печени. США, Dep. Experimental Biology, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, New York. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
РАК ПЕЧЕНИ
ФЕТОПРОТЕИН АЛЬФА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
РЫБЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.129

Автор(ы) : Shi, Chen-Yang, Hew, Yin-Chin, Ong, Choon-Nam
Заглавие : Inhibition of aflatoxin В[1]-induced cell injury by selenium: An in vitro study
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - С. 55-60
Аннотация: В опытах на культивируемых в монослое клетках яичника китайского хомячка (СНО) исследовали влияние селенита Na (I) и обогащенного Se дрожжевого экстракта (ДЭ) на цитотоксичность, связывание с ДНК и мутагенность афлатоксина В[1] (II). После обработки клеток 2 мкг/ /мл I или 80 мкг/мл ДЭ они приобретали увеличенную резистентность к действию II. При конц-ии II, равной 50 мкг/мл, выживаемость обработанных I или ДЭ клеток увеличилась соотв. в 21 и 10 раз. Однако обработка I не влияла на связывание II с ДНК и на мутагенность II. Сделано заключение, что имеется несколько механизмов токсичности II и Se может модулировать индуцируемую II гибель клеток независимо от его генотоксичности. Сингапур, Dep. of Community, Occup. and Family Med., Nat. Univ. of Singapore, Singapore 0511. Ил. 8. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕЛЕН
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.130

Автор(ы) : Pelkonen, Paivi, Lang Matti A., Wild Christopher P., Negishi, Masahiko, Juvonen Risto O.
Заглавие : A method to test metabolic activation of chemicals: Mouse P450 2А5 expression in yeast and epoxidation of aflatoxin B[1] : Abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - С. 796
Аннотация: Для понимания механизма и ферментативной основы процесса метаболической активации ферментами цитохром Р450 ряда токсичных в-в представляется необходимым идентифицировать и выделить катализируемые ферментом реакции. С этой целью клонированы кДНК изоферментов Р450 и осуществлена экспрессия их в организмы, к-рые сами не экспрессируют ферменты. Авт. использовали дрожжи для того, чтобы экспрессировать фермент Р450 2Ф5, к-рый активирует афлатоксин В1 в печени человека и мышей. Метаболизм афлатоксина В1, его острая токсичность и генотоксичность (ДНКсвязывание) изучены в рекомбинантных дрожжах и сравнена с диким типом. Финляндия, Dep. Pharm. and Toxicol., Univ. of Kuopio.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИ
ДРОЖЖИ
ЦИТОХРОМ Р450
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.164

Автор(ы) : Takahashi N., Miranda C.L., Henderson M.C., Buhler D.R., Williams D.E., Bailey G.S.
Заглавие : Inhibition of in vitro aflatoxin B[2]-DNA binding in rainbow trout by CYP1A inhibitors: 'альфа'-naphthoflavone, 'бета'-naphthoflavone and trout CYP1A1 peptide antibody
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1995. - Vol. 110, N 3. - С. 273-280
Аннотация: Установлено, что при добавлении в среду инкубации микросом печени радужной форели 'альфа'-нафтофлавон и 'бета'-нафтофлавон сильно ингибируют зависимую от цитохрома P-4501A активность этоксирезоруфин O-деэтилазы со значениями K[i], равными 9,1 и 7,6 нМ соотв. Антитела к пептидному фрагменту (остатки 277-294) в структуре P-4501A форели также ингибируют катализируемое микросомами связывание афлатоксина B[1] (I) с ДНК. Одновременно ингибируется P-4502K1-зависимая р-ция гидроксилирования ('омега'-1) лауриновой к-ты. В конц-иях 0,5-500 мкМ 'альфа'-нафтофлавон и 'бета'-нафтофлавон ингибируют связывание метаболитов I с ДНК дозозависимым образом на 22-91%. Лауриновой к-ты ('омега'-1) гидроксилирование ингибируется этими в-вами (5 мкМ) на 61 и 69% соотв. Поликлональные антитела к P-450 1A1-полипептиду и к P-4502K1 в кол-ве 10 мг иммуноглобулина/мг микросомального белка ингибируют связывание I с ДНК на 84 и 66% соотв., а в кол-ве 12 мг иммуноглобулина/мг белка - на 100% ингибируют гидроксилирование лауриновой к-ты. Делают вывод о возможности конфигурационного сходства активных центров 2 ферментов. США. Dep. Food. Sci. Technol., Oregon St. Univ. Corvallis, OR 97331. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 51
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
СВЯЗЫВАНИЕ
НАФТОФЛАВОНЫ
CYP1A1 - ПЕПТИД - АНТИТЕЛА
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.04-04И8.571

Автор(ы) : Rizvi S.Ata-Ur-Rehman, Shakoori A.R.
Заглавие : Immunomodulatory effects of aflatoxin B1 against newcastle disease virus vaccine in poultry
Источник статьи : Pakistan J. Zool. - 1992. - Vol. 24, N 1. - С. 53-58
Аннотация: У цыплят-бройлеров и кур-несушек изучали влияние афлатоксина В1, введенного за 3 дня до, одновременно и через 3 дня после вакцинации, на иммунный ответ к вирус-вакцине болезни Ньюкасла. Иммуносупрессивный эффект наиболее ярко выражен был у цыплят, обработанных афлатоксином одновременно с вакцинацией. Экспериментальная инфекция этих цыплят вирулентным вирусом сопровождалась вспышкой болезни. У вакцинированных контрольных цыплят, не обработанных афлатоксином, титр антител был достоверно выше (Р0,05), чем у цыплят, обработанных афлатоксином до и после вакцинации. Однако цыплята этих двух групп не заболели при их заражении вирулентным вирусом. Титр антител был несколько выше у цыплят от кур-несушек, не обработанных афлатоксином, нежели у бройлерных цыплят аналогичной группы от обработанных афлатоксином кур-несушек. Библ. 38
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА
АФЛАТОКСИН В1
ИММУНИТЕТ
ЦЫПЛЯТА-БРОЙЛЕРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.236

Автор(ы) : Takahashi N., Miranda C.L., Henderson M.C., Buhler D.R., Williams D.E., Bailey G.S.
Заглавие : Inhibition of in vitro aflatoxin B[2]-DNA binding in rainbow trout by CYP1A inhibitors: 'альфа'-naphthoflavone, 'бета'-naphthoflavone and trout CYP1A1 peptide antibody
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1995. - Vol. 110, N 3. - С. 273-280
Аннотация: Установлено, что при добавлении в среду инкубации микросом печени радужной форели 'альфа'-нафтофлавон и 'бета'-нафтофлавон сильно ингибируют зависимую от цитохрома P-4501A активность этоксирезоруфин O-деэтилазы со значениями K[i], равными 9,1 и 7,6 нМ соотв. Антитела к пептидному фрагменту (остатки 277-294) в структуре P-4501A форели также ингибируют катализируемое микросомами связывание афлатоксина B[1] (I) с ДНК. Одновременно ингибируется P-4502K1-зависимая р-ция гидроксилирования ('омега'-1) лауриновой к-ты. В конц-иях 0,5-500 мкМ 'альфа'-нафтофлавон и 'бета'-нафтофлавон ингибируют связывание метаболитов I с ДНК дозозависимым образом на 22-91%. Лауриновой к-ты ('омега'-1) гидроксилирование ингибируется этими в-вами (5 мкМ) на 61 и 69% соотв. Поликлональные антитела к P-450 1A1-полипептиду и к P-4502K1 в кол-ве 10 мг иммуноглобулина/мг микросомального белка ингибируют связывание I с ДНК на 84 и 66% соотв., а в кол-ве 12 мг иммуноглобулина/мг белка - на 100% ингибируют гидроксилирование лауриновой к-ты. Делают вывод о возможности конфигурационного сходства активных центров 2 ферментов. США. Dep. Food. Sci. Technol., Oregon St. Univ. Corvallis, OR 97331. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 51
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
СВЯЗЫВАНИЕ
НАФТОФЛАВОНЫ
CYP1A1 - ПЕПТИД - АНТИТЕЛА
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.318

Автор(ы) : Takahashi N., Miranda C.L., Henderson M.C., Buhler D.R., Williams D.E., Bailey G.S.
Заглавие : Inhibition of in vitro aflatoxin B[2]-DNA binding in rainbow trout by CYP1A inhibitors: 'альфа'-naphthoflavone, 'бета'-naphthoflavone and trout CYP1A1 peptide antibody
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1995. - Vol. 110, N 3. - С. 273-280
Аннотация: Установлено, что при добавлении в среду инкубации микросом печени радужной форели 'альфа'-нафтофлавон и 'бета'-нафтофлавон сильно ингибируют зависимую от цитохрома P-4501A активность этоксирезоруфин O-деэтилазы со значениями K[i], равными 9,1 и 7,6 нМ соотв. Антитела к пептидному фрагменту (остатки 277-294) в структуре P-4501A форели также ингибируют катализируемое микросомами связывание афлатоксина B[1] (I) с ДНК. Одновременно ингибируется P-4502K1-зависимая р-ция гидроксилирования ('омега'-1) лауриновой к-ты. В конц-иях 0,5-500 мкМ 'альфа'-нафтофлавон и 'бета'-нафтофлавон ингибируют связывание метаболитов I с ДНК дозозависимым образом на 22-91%. Лауриновой к-ты ('омега'-1) гидроксилирование ингибируется этими в-вами (5 мкМ) на 61 и 69% соотв. Поликлональные антитела к P-450 1A1-полипептиду и к P-4502K1 в кол-ве 10 мг иммуноглобулина/мг микросомального белка ингибируют связывание I с ДНК на 84 и 66% соотв., а в кол-ве 12 мг иммуноглобулина/мг белка - на 100% ингибируют гидроксилирование лауриновой к-ты. Делают вывод о возможности конфигурационного сходства активных центров 2 ферментов. США. Dep. Food. Sci. Technol., Oregon St. Univ. Corvallis, OR 97331. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
СВЯЗЫВАНИЕ
НАФТОФЛАВОНЫ
CYP1A1 - ПЕПТИД - АНТИТЕЛА
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.114

Автор(ы) : Rizvi S.Ata-Ur-Rehman, Shakoori A.R.
Заглавие : Immunomodulatory effects of aflatoxin B1 against Newcastle disease virus vaccine in poultry
Источник статьи : Pakistan J. Zool. - 1992. - Vol. 24, N 1. - С. 53-58
Аннотация: У цыплят-бройлеров и кур-несушек изучали влияние афлатоксина В1, введенного за 3 дня до, одновременно и через 3 дня после вакцинации, на иммунный ответ к вирус-вакцине болезни Ньюкасла. Иммуносупрессивный эффект наиболее ярко выражен был у цыплят, обработанных афлатоксином одновременно с вакцинацией. Экспериментальная инфекция этих цыплят вирулентным вирусом сопровождалась вспышкой болезни. У вакцинированных контрольных цыплят, не обработанных афлатоксином, титр антител был достоверно выше (Р0,05), чем у цыплят, обработанных афлатоксином до и после вакцинации. Однако цыплята этих двух групп не заболели при их заражении вирулентным вирусом. Титр антител был несколько выше у цыплят от кур-несушек, не обработанных афлатоксином, нежели у бройлерных цыплят аналогичной группы от обработанных афлатоксином кур-несушек. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА
АФЛАТОКСИН В1
ИММУНИТЕТ
ЦЫПЛЯТА-БРОЙЛЕРЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.117

Автор(ы) : Carpenter Hillary M., Zhang, Quan, El, Zahr Camille, Selivonchick Daniel P., Brock Daniel E., Curtis Lawrence R.
Заглавие : In vitro and in vivo temperature modulation of hepatic metabolism and DNA adduction of aflatoxin B1 in rainbow trout
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 1. - С. 1-10
Аннотация: Установлено, что в препаратах цельной печени и в печеночных микросомах (МС) радужной форели, акклиматизированных к т-ре обитания 18'ГРАДУС', уровень насыщенных жирных к-т выше, а уровень моно- или полиненасыщенных жирных к-т ниже, чем в аналогичных препаратах от рыб, акклиматизированных к 10'ГРАДУС'. При введении обеим группам рыб в/б афлатоксина B[1] (I; 0,4 мг/кг) при соответствующих т-рах их акклиматизации, печеночное распределение I, образование аддуктов I с ДНК и состав метаболитов I в желчи между ними не различался. Однако при остром сдвиге т-ры среды обитания от 18'ГРАДУС' до 14'ГРАДУС' образование аддуктов I с ДНК снижалось, а при сдвиге от 10'ГРАДУС' до 14'ГРАДУС' этот показатель существенно не изменялся. МС из печени рыб, акклиматизированных к 18'ГРАДУС', образовывали большее кол-во аддуктов I с ДНК тимуса теленка in vitro, чем МС рыб, акклиматизированных к 10'ГРАДУС'. Эти различия нивелировались в присутствии 0,5 мМ 'альфа'-нафтофлавона. США, Oregon St. Univ., Corrallis, OR 97331. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФОРЕЛЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ТЕМПЕРАТУРА
ДНК
АДДУКТЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.118

Автор(ы) : Edrington T.S., Harvey R.B., Kubena L.F.
Заглавие : Toxic effects of aflatoxin B[1] and ochratoxin A, alone and in combination, on chicken embryos
Источник статьи : Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 54, N 3. - С. 331-336
Аннотация: В яйца кур Hy-Line W-36 на 3-й день инкубации (ДИ) вводили микотоксины афлатоксин B[1] (I; 0,05 и 0,025 мкг) и охратоксин A (II; 2,3 и 1,15 мкг), либо I+II (0,05+2,3 и 0,025+1,15 мкг). Во 2-й серии опыта условия соответствовали таковым 1-й серии со следующим исключением: II (2 и 1 мкг) и I+II (0,05+2 и 0,025+1 мкг). Токсические эффекты регистрировали в 1-й серии на 13-й ДИ и во 2-й серии - на 14-й день после выклева. I и II вызывали гибель и аномалии развития у эмбрионов цыпленка. Совместное введение I+II увеличивало частоту аномалий развития по сравнению с отдельным введением. США, U.S. Dep. of Agriculture, Agricultural Res. Service, Food Animal Protection Res. Labor., Rt. 5, Box 810, College Station, Texas 77845. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ОХРАТОКСИН А
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КУРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.306

Автор(ы) : Webster R.P., Bhattacharya R.K.
Заглавие : Activity of some nuclear enzymes associated with DNA repair following hepatocarcinogen administration to rats
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 1. - С. 33-40
Аннотация: Введение крысам гепатоканцерогенов афлатоксина В[1], (АВ[1]) и N-диметилнитрозамина (НДМА) приводит к разрыву одноцепочечной ДНК в ядрах гепатоцитов. Разрушения достигают максимума через 4 и 2 ч после введения АВ[1] и НДМА и восстанавливаются через 17 и 4 ч, соотв. Обнаружено, что активность поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП), энзима, использующего повреждение одноцепочечной ДНК как кофактор, возрастает с увеличением повреждений ДНК и снижается с их репарацией. Активности ДНК-полимеразы и ДНК-лигазы возрастали и уменьшались аналогичным образом. Активность ДНК-топоизомеразы, напротив, падала при возрастании активности ПАРП. Данные подтверждают возможную роль ПАРП в координации активностей др. ферментов, вовлеченных в репарацию ДНК, и могут быть использованы при выборе стратегии противодействия влиянию химических канцерогенов. Индия, Radiation Biology and Biochemistry Div., Bhabha Atomic. Research Centre, Bombay 400 085. Библ. 57
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АФЛАТОКСИН В1
НИТРОЗАМИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.186

Автор(ы) : Carpenter Hillary M., Zhang, Quan, El, Zahr Camille, Selivonchick Daniel P., Brock Daniel E., Curtis Lawrence R.
Заглавие : In vitro and in vivo temperature modulation of hepatic metabolism and DNA adduction of aflatoxin B1 in rainbow trout
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 1. - С. 1-10
Аннотация: Установлено, что в препаратах цельной печени и в печеночных микросомах (МС) радужной форели, акклиматизированных к т-ре обитания 18'ГРАДУС', уровень насыщенных жирных к-т выше, а уровень моно- или полиненасыщенных жирных к-т ниже, чем в аналогичных препаратах от рыб, акклиматизированных к 10'ГРАДУС'. При введении обеим группам рыб в/б афлатоксина B[1] (I; 0,4 мг/кг) при соответствующих т-рах их акклиматизации, печеночное распределение I, образование аддуктов I с ДНК и состав метаболитов I в желчи между ними не различался. Однако при остром сдвиге т-ры среды обитания от 18'ГРАДУС' до 14'ГРАДУС' образование аддуктов I с ДНК снижалось, а при сдвиге от 10'ГРАДУС' до 14'ГРАДУС' этот показатель существенно не изменялся. МС из печени рыб, акклиматизированных к 18'ГРАДУС', образовывали большее кол-во аддуктов I с ДНК тимуса теленка in vitro, чем МС рыб, акклиматизированных к 10'ГРАДУС'. Эти различия нивелировались в присутствии 0,5 мМ 'альфа'-нафтофлавона. США, Oregon St. Univ., Corrallis, OR 97331. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФОРЕЛЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ТЕМПЕРАТУРА
ДНК
АДДУКТЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.200

Автор(ы) : Leeman W.R., Gevel I.A.van de, Rutten A.A.J.J.L.
Заглавие : Cytotoxicity of menadione and aflatoxin B1 in rat liver slices using Netwell inserts as a new culture system
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - С. 687
Аннотация: Срезы печени крыс получали при помощи прецизионного микротома. О цитотоксичности менадиона (I) и афлатоксина B1 (II) судили по гистологическим параметрам, выходу лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и конверсии 3-[4,5-диметилтиазол-2-ил]-дифенилтетразолиумбромида (III). I оказывал на срезы дозозависимый цитотоксический эффект, наблюдавшийся непосредственно после воздействия и через 20 ч после него. Цитотоксическое действие II проявлялось через 20 ч после воздействия. Полагают, что замедленная цитотоксическая р-ция на II связана с его биотрансформацией в реактивные метаболиты. Сделано заключение, что система Netwell более информативна по сравнению с ранее описанными системами. Нидерланды, Div. of Toxicol., TNO Nutrition and Food Res. Inst., P. O. Box 360, 3700 AJ Zeist
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МЕНАДИОН
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
СРЕЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.97

Автор(ы) : Webster R.P., Bhattacharya R.K.
Заглавие : Activity of some nuclear enzymes associated with DNA repair following hepatocarcinogen administration to rats
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 1. - С. 33-40
Аннотация: Введение крысам гепатоканцерогенов афлатоксина В[1], (АВ[1]) и N-диметилнитрозамина (НДМА) приводит к разрыву одноцепочечной ДНК в ядрах гепатоцитов. Разрушения достигают максимума через 4 и 2 ч после введения АВ[1] и НДМА и восстанавливаются через 17 и 4 ч, соотв. Обнаружено, что активность поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП), энзима, использующего повреждение одноцепочечной ДНК как кофактор, возрастает с увеличением повреждений ДНК и снижается с их репарацией. Активности ДНК-полимеразы и ДНК-лигазы возрастали и уменьшались аналогичным образом. Активность ДНК-топоизомеразы, напротив, падала при возрастании активности ПАРП. Данные подтверждают возможную роль ПАРП в координации активностей др. ферментов, вовлеченных в репарацию ДНК, и могут быть использованы при выборе стратегии противодействия влиянию химических канцерогенов. Индия, Radiation Biology and Biochemistry Div., Bhabha Atomic. Research Centre, Bombay 400 085. Библ. 57
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЫ
АФЛАТОКСИН В1
НИТРОЗАМИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска