Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АФЛАТОКСИН В1<.>)
Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.344

Автор(ы) : Dunaif G.E., Campbell T.C.
Заглавие : Development of aflatoxin B[1] (AFB[1]) induced hepatic gamma-glutamyl transpeptidase positive (GGT+) foci in rats over time
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 5
Аннотация: Крысам Fischer 344 вводили внутрь афлатоксин В[1] в дозе 250 мкг/кг в сутки 10 раз в течение 12 дн. Для оценки пренеопластических изменений в печени крыс в динамике в течение 21 нед определяли положительные на гамма-глутамилтранспептидазную (ГГТ) активность очаги. До 13 нед после введения токсина наблюдали линейное нарастание кол-ва ГГТ-очагов и последующее уменьшение их кол-ва к 21 нед. Данные по ГГТ-очагам, полученные при изучении влияния белкового компонента корма на развитие пренеопластических изменений печени показали, что период наблюдения за ГГТ-очагами как индуктора ранней неоплазии после воздействия хим. канцерогенов, может быть сокращен до 10 нед. США, Field of Environmental Toxicology Cornell Univ., Ithaca, N. Y.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА* ГАММА-
ПЕЧЕНЬ
ПРЕНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.346

Автор(ы) : Eaton D.L., Bellamy G.M., Kalman D.A., Monroe D.H., Holeski C.J.
Заглавие : Separation and partial characterization of 17 metabolites of aflatoxin В1 (AFB) excreted in bile of rats
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 247
Аннотация: С помощью ВЭЖХ и масс-спектрометрии из желчи крыс, получавших АФВ[1] в дозе 5 мг/кг, выделены и частично идентифицированы 17 метаболитов АФВ, в том числе конъюгат АФВ[1] с глутатионом и три типа конъюгатов с глюкуроновой к-той. Содержание АФВ, АФР[1] и АФМ[1] в желчи составляло 1%. Сульфо-конъюгаты АФВ и его метаболитов и АФQ[1] в желчи не обнаружены. США, Dept. Environmental Health, Univ. of Washington, Seattle, WA.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИТЫ
ЖЕЛЧЬ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.339

Автор(ы) : Maull E.A., Geerling S., Phillips T.D.
Заглавие : Experimental assessments of the developmental toxicity of aflatoxins in the rat
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 89
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили внутрь афлатоксин (I) В[1] в дозе 2,3 мг/кг или IG[1] в дозе 2,9 мг/кг или I B[1]+IG[1] с 7-го по 15-й день беременности. Введение I вызывало потерю массы тела и уменьшение поедаемости корма у , а также сопровождалось гистопатологическими изменениями печени, почек и селезенки. Средняя масса плодов была снижена при введении I B[1], IG[1] и их совместном введении; при этом не наблюдали каких-либо макроскопических аномалий развития плодов. США, Veterinary Public Health and Medical Pathology and Laboratory Medicine, Texas A & M Univ., College Station, TX 77843.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕЛЕЗЕНКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.336

Автор(ы) : Eaton D.L., Bellamy G.M., Kalman D.A., Monroe D.H., Holeski C.J.
Заглавие : Separation and partial characterization of 17 metabolites of aflatoxin B1 (AFB) excreted in bile of rats
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 247
Аннотация: С помощью ВЭЖХ и масс-спектрометрии из желчи крыс, получавших АФВ[1] в дозе 5 мг/кг, выделены и частично идентифицированы 17 метаболитов АФВ, в том числе конъюгат АФВ[1] с глутатионом и три типа конъюгатов с глюкуроновой к-той. Содержание АФВ, АФР1 и АФМ[1] в желчи составляло 1%. Сульфо-конъюгаты АФВ и его метаболитов и АФQ[1] в желчи не обнаружены. США, Dept. Environmental Health, Univ. of Washington, Seattle, WA.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИНОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.338

Автор(ы) : Busbee D., Ziprin R., Norman J., Wilson R., Ragsdale S.
Заглавие : Lipoprotein-mediated uptake and transport of lipophilic xenobiotics
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 278
Аннотация: Афлатоксин В[1] (I) и бенз(а)пирен (II) вводили животным в/ж и через кануллированный грудной лимфатический проток отбирали образцы лимфы, после чего разделяли ее на основные компоненты с помощью ВЭЖХ и определяли в них конц-ию ксенобиотиков. Поглощение и транспорт II, но не I были связаны с фракцией хиломикрон. При этом очищение плазмы крови от II происходило параллельно с клиренсом циркулирующих хиломикрон. II, но не I захватывается лимфой и липопротеинами (ЛП) плазмы крови, причем поглощение II коррелирует с конц-ией триглицеридов и общих липидов соответствующих ЛП. В исследованиях in vitro показано, что поступление в фибробласты или гепатоциты II связано с ЛП, в то время как поступление I не зависит от конц-ии ЛП. США, Division of Toxicology, College of Veterinary Medicine, Texas A & M Univ., and Veterinary Toxicology and Entomology Research Laboratory, USDA, College Station. TX.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
БЕНЗ(А)ПИРЕН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.294

Автор(ы) : Geissler Francis T., Henderson William R.
Заглавие : Inability of aflatoxin B[1] to stimulate arachidonic acid metabolism in human polymorphonuclear and mononuclear leukocytes
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 7. - С. 1135-1138
Аннотация: Для изучения мембраноактивных св-в афлатоксина В[1] (I) выделяли из крови здоровых лиц мононуклеарные лейкоциты (МНЛ) или полиморфноядерные нейтрофилы (ПЯН; 'ЭКВИВ'95%). 5*10{7} МНЛ или ПЯН инкубировали с [{3}H]арахидонатом, затем в культуру добавляли 108}-106} М I. При этом не отмечено индукции выхода [{3}H]арахидоната из МНЛ или ПЯН при всех конц-иях I. Также не наблюдалось усиления выработки тромбоксана (ТХ)В[2] или лейкотриена (LT)В[4] из лейкоцитов. I не стимулировал респираторную активность в МНЛ и ПЯН. Указанные процессы не связаны с генотоксичностью I как это предполагалось ранее. США, Depart. of Biol. Structure and Depart. of Med. Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ЛЕЙКОЦИТЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.198

Автор(ы) : Ramsdell Howard S., Eaton David L.
Заглавие : Modification of aflatoxin B[1] biotransformation in vitro and DNA binding in vivo by dietary broccoli in rats
Источник статьи : J. Toxicol. and Environ. Health. - 1988. - Vol. 25, N 3. - С. 269-284
Аннотация: На крысах () Спрейг-Доули изучали эффект диеты со спаржевой капустой на связывание ДНК гепатоканцерогеном афлатоксином В[1] (I) и его биопревращения. Животные получали диету с 25% спаржевой капусты в течение 3 нед In vivo определяли связывание I печеночной ДНК. Микросомальное окисление I-8,9-эпоксида (II) измеряли методом ВЭЖХ. Были также измерены активности соотв. ферментов. Скорость цитозольной конъюгации II была увеличена в 2,8 раза диетой с капустой и в 2,2 раза - обычной диетой. Эти изменения не полностью отражались на увеличении активности ферментов. Микросомальное образование II не изменялось в условиях диеты с капустой, образование АФ-М[1] было увеличено. Обычная диета увеличивали кол-во АФ-Q[1], образованного из I. Связывание I с ДНК in vivo было существенно ниже в группе с капустной диетой. Т. обр., спаржевая капуста содержит в-ва, к-рые вызывают снижение связывания метаболитов I с ДНК, возможно, через индукцию глютатион-трансферазы. США, Dep., of Environmental Health, SC-34, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
ПИТАНИЕ
СПАРЖЕВАЯ КАПУСТА
ДНКСВЯЗЫВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
КРЫСЫ
IN VITRO
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.164

Автор(ы) : Berko-Flint Y., Karby S., Lavi S.
Заглавие : Carcinogen-induced factors responsible for SV 40 DNA replication and amplification in Chinese hamster cells
Источник статьи : Eukaryotic DNA Replicat. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - С. 183-189
Аннотация: В I серии эмбриональные Кл китайского хомячка (ККХ) инкубировали с ДМБА; N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (I); афлатоксином B[1] или бенз(а)пиреном до инфицирования вирусом SV40. При этом отмечено усиление репликации вирусной ДНК, наиболее выраженное при инкубации с канцерогенами за 24 ч до инфицирования и сопровождавшееся увеличением синтеза Т-АГ. Во II серии ККХ инкубировали с I до трансфекции в Кл ДНК SV40. Это приводило к амплификации ДНК SV40. В III серии методом слияния вызывали образование гетерокарионов между ККХ, обработанными I, и ККХ, содержащими ДНК SV40. При этом отмечено усиление репликации ДНК SV40. В IV серии в бесклеточной системе изучали влияние на репликацию ДНК SV40 экстрактов цитозола из ККХ, обработанных и не обработанных I. Репликация ДНК отмечалась только при добавлении экстрактов цитозола из ККХ, обработанных I, и только при добавлении Т-АГ. В наибольшей степени реплицировались участки ДНК, ответственные за инициацию репликации ДНК. Предполагается, что канцерогены вызывают усиление экспрессии некоторых клеточных генов, связанных с регуляцией S-фазы клеточного цикла и ведущих к инициации репликации ДНК. Израиль, Dep. of Microbiology, The George S. Wise Faculity of Life Sciences, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv 69978. Ил. 4. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МЕТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН*N-
АФЛАТОКСИН В1
БЕНЗ(А)ПИРЕН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ХОМЯЧКИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.298

Автор(ы) : Albertini S., Friederich U., Holderegger C., Wurgler F.E.
Заглавие : The in vitro porcine brain tubulin assembly assay: effect of a genotoxic carcinogen (aflatoxin B[1]), eight tumor promoters and nine miscellaneous substances
Источник статьи : Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 2. - С. 283-292
Аннотация: Обнаружили, что афлатоксин В[1] (I) вызывает обратимое подавление сборки тубулина (ТБ) из мозга свиней in vitro. 30% подавление происходит при конц-ии I - 0,3 мМ. Антралин, холевая к-та, линдан, литохолевая к-та (II) и фенобарбитал (мМ) стимулируют сборку молекул ТБ. II необратимо модифицируют молекулы ТБ. Диэтилстильбэстрол, ДДТ и сахарин подавляют сборку ТБ. Асбест, бавистан, колхицин, хлоропрофам и этилацетат - подавляют, тогда как Fe+{2} и 5-азатицидин не влияют на сборку молекул ТБ. Швейцария, Inst. of Toxicol. CH-8603 Schwerzenbach. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
АФЛАТОКСИН В1
АНТРАМИН
ХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЛИНДАН
МИТОХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДДТ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ТУБУЛИН
СБОРКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.297

Автор(ы) : Black J.J., Maccubbin A.E., Myers H.K., Zeigel R.F.
Заглавие : Aflatoxin B[1] induced hepatic neoplasia in Great Lakes coho salmon
Источник статьи : Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1988. - Vol. 41, N 5. - С. 742-745
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЫБЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.197

Автор(ы) : Liu Y.-L., Roebuck B.D., Yager J.D., Groopman J.D., Kensler T.W.
Заглавие : Protection by 5-(2-Pyrazinyl)-4-methyl-1,2-dithiol-3-thione (Oltipraz) against the hepatotoxicity of aflatoxin B[1] in the rat
Источник статьи : Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 93, N 3. - С. 442-451
Аннотация: Изучен защитный эффект олтипраза (I) при остром и субхроническом воздействии афлатоксина В[1] (II). Включение I в рацион крыс в течение 1 нед до воздействия II сопровождалось снижением смертности животных при однократных дозах II (4 или 10 мг/кг внутрь). Гистологически показано уменьшение степени некроза печени при дозах II 1-10 мг/кг. При субхроническом воздействии II (10 введений в дозе 0,25 мг/кг в течение 2 нед) на фоне скармливания I сохранялся прирост массы тела и нормальная масса печени, сохранялось содержание предварительно меченной {3}H-тимидином ДНК в ткани печени. Авт. заключают о существенном защитном эффекте I при воздействии II. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Dertmouth Medical School, Hanover New Hampshire 03756. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ОЛТИПРАЗ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.304

Автор(ы) : Maier P., Schawalder H.P.
Заглавие : Hepatocarcinogens induce gene mutations in rats in fibroblast-like cells from a subcutaneous granulation tissue
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 8. - С. 1363-1268
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули вводили п/к 25 мл стерильного воздуха. Гепатоканцерогены афлатоксин В[1] (АВ[1]), 2-ацетиламинофлуорен (ААФ) и винилхлорид (ВХ) вводили в различных дозах прямо в воздушный мешок, а также в/ж или в/б. В качестве позитивного контроля вводили этилнитрозомочевину. Фибробластоподобные быстро пролиферирующие Кл стенок воздушного мешка изолировали, культивировали, и определяли кол-во мутантных Кл, резистентных к 6-тиогуанину. При прямом введении АВ[1] и ВХ в дозозависимой манере повышали частоту ГМ в локусе 6-тиогуанина. ААФ повышал частоту ГМ после в/ж введения. Наиболее высокий уровень ГМ в результате воздействия гепатоканцерогенов в 8-10 раз превышал частоту спонтанных ГМ, однако составлял лишь 'ЭКВИВ'10% от частоты ГМ, индуцированных этилнитрозомочевиной. Делается вывод о том, что грануляционная ткань воздушного мешка энзиматически активирует АВ[1] и ВХ, по-видимому, через простагландин Н синтетазу или липооксигеназы; ААФ метаболизируется к конечным мутагенным продуктам во внепеченочных тканях-мишенях. Библ. 53.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-0 ВИНИЛХЛОРИД
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДКОЖНАЯ ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.178

Автор(ы) : Samarajeewa U., Gamage Thambaramala V.
Заглавие : Combination of solvent and radiation effects on degradation of aflatoxin B[1]
Источник статьи : MIRCEN J. Appl. Mucrobiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 4, N 2. - С. 203-208
Аннотация: Р-ры афлатоксина В[1] (I) в хлороформе, этилацетате и кокосовом масле в конц-ии 500 нг/г объемом 5 мл помещали в пробирках в горизонтальном положении (толщина слоя р-ра 3 мм) на 30 мин под прямое солнечное излучение (12 ч дня) после чего методом ТСХ определяли содержание I или его производных. Инсоляция вызывала полное разрушение I без образования флуоресцирующих продуктов только в р-ре кокосового масла, в то время как в др. р-рителях определяли остаточные кол-ва I, а также 4 др. флуоресцирующих продукта деградации с изменным R[f] - 0,4; 0,3; 0,18 и 0,05, против 0,6 у I). При облучении р-ра I в хлороформе солнечным светом, а также УФ светом при 365 нм и 254 нм в течение 12, 20, 36, 62 и 68 мин только при максим. времени облучения (62 и 68 мин) солнечным светом и УФ-254 нм наблюдалось полное разрушение I без образования продуктов распада. При отсутствии влаги (обезвоженный хлороформ) I не подвергается какой-либо деградации в процессе инсоляции, в то время как подкисление среды (обезвоженный хлороформ+0,1 мл. конц. HCl) усиливает деградацию I. Авт. подчеркивают практическое значение возможности деградации I в природных р-рителях и пище при инсоляции. Шри Ланка, Univ. of Peradeniya, Peradeniya. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ДЕГРАДАЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.176

Автор(ы) : Albertini S., Friederich U., Holderegger C., Wurgler F.E.
Заглавие : The in vitro porcine brain tubulin assembly assay: effects of a genotoxic carcinogen (aflatoxin B[1]), eight tumor promoters and nine miscellaneous substances
Источник статьи : Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 2. - С. 283-292
Аннотация: Обнаружили, что афлатоксин В[1] (I) вызывает обратимое подавление сборки тубулина (Т) из мозга свиней in vitro. 30% подавление происходит при конц-ии I - 0,3 мМ. Антралин, холевая к-та, линдан, литохолевая к-та (II) и фенобарбитал (мМ) стимулируют сборку молекул Т. II необратимо модифицируют молекулы Т. Диэтилстильбэстрол, ДДТ и сахарин подавляют сборку Т. Асбест, бавистан, колхицин, хлоропрофам и этилацетат - подавляют, тогда как Fe+{2} и 5-азатицидин не влияют на сборку молекул Т. Швейцария, Inst. of Toxicol. CH-8603 Schwerzenbach. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТУБУЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
IN VITRO
СВИНЬИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.317

Автор(ы) : Goeger Douglas E., Shelton Dennis W., Hendricks Jerry D., Pereira, Cliff, S.Bailey, George
Заглавие : Comparative effect of dietary butylated hydroxyanisole and 'бета'-naphthoflavone on aflatoxin B1 metabolism, DNA adduct formation, and carcinogenesis in rainbow trout
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 10. - С. 1793-1800
Аннотация: В I серии радужной форели (РФ; Salmo gairdneri) в 1-й гр. добавляли в корм с 5-й по 8-ю нед 10 ч. на млрд афлатоксина В1 (АФВ1); во 2-й гр. с 1-й по 8-ю нед в корм добавляли 0,03% бутилированного гидроксианизола (БГА) и АФВ1 как в 1-й гр.; в 3-й гр. также 0,3% БГА+АФВ1; 4-я гр. интактный контроль. Гепатоцеллюлярные Оп (ГЦО) по гр. с 1-й у 12, 9, 10, 0,6% РФ. БГА также не влиял на частоту развития Оп у РФ, когда АФВ1 в конц-ии 0,5 ч. на млн наносили на эмбрионы РФ. Во II серии эмбрионы РФ обрабатывали 0,5 ч. на млн АФВ1, затем рыбы получали корм с 0,005% 'бета'-нафтафлавона (НФ; 1-я гр.) или с 0,05% НФ (2-я гр.); 3-я гр. без дополнительных воздействий. ГЦО по гр. с 1-й у 55, 61 и 47%; холангиоцеллюлярные Оп у 4,4; 4,0; 4,7%. БГА не влиял на образование аддуктов АФВ1-ДНК, а НФ снижал их образование на 40 - 67%, а также существенно снижал содержание АФВ1 в печени и в крови. В печени РФ, получавшей НФ была в 4 раза ниже конц-ия афлатоксина М1 и на 50% меньше афлатоксикола. В изолированных гепатоцитах РФ НФ существенно снижал конц-ию аддуктов АФВ1-ДНК. НФ усиливает образование глюкуронида, что увеличивает элиминацию АФВ1 и снижает образование аддуктов. США, Depart. of Food Science and Technology, and Depart. of Statistics, Oregon State Univ. Corvallis, OR 97331. Библ. 50.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИЗМ
ДНК
АДДУКТЫ
ПИТАНИЕ
ГИДРОКСИАНИЗОЛ
НАФТОФЛАВОН*БЕТА-
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.348

Автор(ы) : Bailey George S., Williams David E., Wilcox Janet S., Doveland Patricia M., Coulombe Roger A., Hendricks Jerry D.
Заглавие : Aflatoxin B1 carcinogenesis and its relation to DNA adduct formation and adduct persistence in sensitive and resistant salmonid fish
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - С. 1919-1926
Аннотация: Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЫБЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.408

Автор(ы) : Foster Patricia L., Groopman John D., Eisenstadt, Eric
Заглавие : Induction of base substitution mutations by aflatoxin B1 is MucAB dependent in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - С. 3415-3420
Аннотация: В E. coli индукция замены оснований в ДНК афлатоксином В1 (I) зависит от ответа SOS-системы бактерии. Известно, что оперон mucAB (плазмида pR46) гомологичен генам umuDC SOS-регулона, и что MucAB более активен в SOSмутагенезе, чем UmuDC. Исследовали более детально зависимость мутагенеза с помощью I от mucAB. Гены umuDC и mucAB вводили в составе рекомбинантных плазмид в штаммы, дефектные по генам репарации uvrABC. Показали, что I активирует SOS-регулон так же, как УФ-облучение. При обработке Кл I SOS-регулон индуцируется, но замена оснований происходит только в присутствии mucAB. Ни конститутивная экспрессия SOS-регулона, ни повышение числа копий umuDC не приводит к восстановлению замены оснований, возникшей после обработки Кл I. Действие mucAB проявляется в 10 раз сильнее при мутагенезе с помощью I, чем с помощью УФ. Обсуждают механизм действий mucAB в процессе мутагенеза с применением I. Библ. 46. США, Div. of Environmental Health, Boston Univ. Sch. of Public Health, and the Hubert H. Humphrey Cancer Res. Center, Boston Univ. School of Med., Boston, MA 02118.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ* *SOS-
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
ЗАМЕНА ОСНОВАНИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ MUCAB
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
АКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ - БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.277

Автор(ы) : Сергеев Б.Л., Боговский С.П., Таннер Р.Х., Вейдебаум Т.И., Шевчук И.Н.
Заглавие : Фотолиз афлатоксина B[1] в присутствии N-окиси пиридина
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 3. - С. 76-78
Аннотация: Исследовали фотолиз афлатоксина В[1] (АФВ[1]) в присутствии N-окиси пиридина (ОП). Установлено, что облучение раствора АФВ[1] в этаноле светом длиной волны 362 нм вызывает увеличение флуоресценции раствора, которое связано с появлением продукта фотолиза АФВ[1], образующегося в результате присоединения кислорода ОП в АФВ[1] в положение 2,3 двойной связи. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
ФОТОЛИЗ
ОКИСЬ ПИРИДИНА*N
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.04-04Т4.159

Автор(ы) : Ranjan Kumar S., Sinha Ashok K.
Заглавие : Effect of aflatoxin B[1] on meiotic index in quinea pigs
Источник статьи : Microbios Lett. - 1989. - Vol. 41, N 162. - С. 83-85
Аннотация: Р-р афлатоксина В[1] (I) в конц-иях 10-3200 мкг/л вводили внутрь морским сивнкам оо в кол-ве 5 мл в сроки до 20 нед, после чего оценивали действие I на мейотически делящиеся клетки семенников. В конц-иях до 1600 мкг/мл I ингибировал мейоз в степени, зависящей от конц-ии I, а в конц-ии 3200 мкг/л подавлял его полностью. Авт. делают вывод, что зародышевые клетки более чувствительны, по сравнению с клетками печени и почек, к токсич. действию I. Индия, Bhagalpur Univ., Bhagalpur-B1 2007. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ
МЕЙОЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.229

Автор(ы) : Acosta A., Escobar A., Margolies, Estrella, Mella C.
Заглавие : Dinamica de excrecion de aflatoxina M[1] en leche de cabras
Источник статьи : Rev. Salud anim. - 1989. - Vol. 11, N 3-4. - С. 208-211
Аннотация: Двум козам на 2-м году лактации вводили в/в афлатоксин В[1] (I) в дозе 100 мкг/кг и методом твердофазного иммуноферментного анализа в порциях молока, отобранных через определенные промежутки времени, определяли содержание I и афлатоксина М[1] (II). Максимум экскреции I с молоком приходился на 16 ч после инъекции; через 96 ч уровень I был ниже порога чувствительности метода. Превращение I в II составляло 2,09% у одной козы и 3,67% у др. Куба, Centro Nac. de Sanidad Agropecuaria (CENSA), La Habana. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИЗМ
АФЛАТОКСИН М1
ВЫВЕДЕНИЕ
МОЛОКО
КОЗЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)