Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АФЛАТОКСИН В1<.>)
Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.465

Автор(ы) : Prasanna Hullahalli R., Hart Ronald W., Magee Peter N.
Заглавие : recent studies on the effect of dehydroepiandrosterone on the metabolism of carcinogens in vivo
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1989. - Vol. 8, N 1-2. - С. 121-131
Аннотация: Дегидроэпиандростерон (ДЭА) угнетает развитие спонтанных и хим. индуцированных Оп у эксперим. животных. Полагают, что этот эффект ДЭА обусловлен подавлением фазы инициации и промоции канцерогенеза. С целью проверки этого предположения изучали влияние ДЭА на метаболизм и макромолекулярные взаимодействия гепатоканцерогенов: диметилнитрозамина (ДНА), афлатоксина В[1] и ДМБА, индуцирующего Оп молочной железы. Связывание этих канцерогенов с белками печени (Пч) было в 2-3 раза выше у крыс, получавших ДЭА. In vitro и in vivo изучение метаболизма позволило предположить, что ДЭА усиливает метабол. активацию этих канцерогенов в Пч. ДЭА подавляет связывание канцергенов с ДНК Пч in vivo, несмотря на повышенную метабол. активацию карцерогенов. Одним из факторов, способствующих этому эффекту, является увеличение связывания кол-ва белков Пч у крыс, получавших ДЭА. Указывают на возможную роль ДЭА как профилактич. препарата. США, Food and Drug Administration. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
АФЛАТОКСИН В1
ДМБА
МЕТАБОЛИЗМ
IN VIVO
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.268

Автор(ы) : Santhanam K., Ho L.L., Lotlikar P.D.
Заглавие : Effect of 3-methylcholanthrene pretreatment on aflatoxin B[1] metabolism in hamster liver
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin. Rev. - 1989. - Vol. 8, N 1-2. - С. 165-173
Аннотация: Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.179

Автор(ы) : Jhee E.C., Ho L.L., Tsuji K., Gopalan P., Lotlikar P.D.
Заглавие : Mechanism of inhibition of aflatoxin B[1] - DNA binding in the liver by butylated hydroxyanisole pretreatment of rats
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1989. - Vol. 8, N 1-2. - С. 141-153
Аннотация: Суммированы результаты изучения влияния бутилгидроксианизола (БГА) на связывание афлатоксина B[1] (I) с ДНК и на образование конъюгатов I с глутатионом у интактных животных, на клеточном и субклеточном уровне. У крыс, получавших в течение 2 нед рацион, содержащий 0,75% БГА связывание I с ДНК подавлялось в печени на 85%, в то время как экскреция конъюгатов I с глутатионом возрастала в 3 раза. In vitro в гепатоцитах, выделенных из печени крыс, получавших БГА, связывание I с ДНК составляло 15% от контрольного уровня, а образование конъюгатов с глутатионом было в 5 раз выше. В реконструированной системе, включающей фракцию ядер в качестве источника ДНК, связывание I с ДНК и с глутатионом было практически одинаковым в присутствии фракции микросом от интактных и от получавших БГА животных. Добавление в систему фракции цитозоля от получавших БГА крыс приводило к резкому подавлению связывания I с ДНК и одновременно к многократному усилению образования конъюгатов с глутатионом. Авт. делают вывод, что основную роль в подавлении БГА связывания I с ДНК играет индукция глутатионтрансферазы. США, Fels Inst. for Cancer Res. and Mol. Biology, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA 19140. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
ДНК
БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.377

Автор(ы) : Narbonne J.-F., Cassand P., Decoudu S., Leveque F.
Заглавие : Effect of fat soluble vitamins on chemical carcinogenesis in rat liver
Источник статьи : Int. J. Vitam. and Nutr. Res. - 1990. - Vol. 60, N 2. - С. 188
Аннотация: Показано, что увеличение в тесте Эймса мутагенной активности (МА) [{3}H]-бенз(а)пирена (БП), индуцируемое фракцией S9 из печени крыс на диете с дефицитом витамина А (ВА) или Е (ВЕ), обусловлено изменением механизма перекисного окисления. Определена защитная роль ВА, но ВЕ, в отношении МА афлатоксина В[1], к-рая не связана ни с активностью цитохрома Р-450, ни с антиоксидантными св-вами ВА. Установлен защитный эффект ВА в отношении генотоксичности афлатоксина В[1] для крыс (уровень в печени фокусов, позитивных по 'гамма'-глутамилтрансферазе). Франция, Laboratoire de Toxicologie Alimentaire, Univ. Bordeaux, 33405 Talence, Cedex.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬК ВИТАМИН А
ВИТАМИН Е
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.02-04Т4.128

Автор(ы) : Сергеев И.Н., Пилия Н.М., Кузьмина Е.Э., Авреньева Л.И., Кравченко Л.В., Спиричев В.Б., Тутельян В.А.
Заглавие : Обмен кальция, витамина D и ферменты метаболизма ксенобиотиков при хроническом воздействии микотоксинов
Источник статьи : Вопр. питания. - 1990. - N 5. - С. 25-30
Аннотация: Показано, что длительное воздействие низких доз токсина Т-2, дезоксиниваленола и афлатоксина В[1] сопровождается умеренно выраженными изменениями активности ферментов метаболизма чужеродных соединений в печени и слизистой оболочке тонкой кишки крыс, к-рые могут рассматриваться как адаптивные. Результаты свидетельствуют, что изученные микотоксины, в первую очередь трихотецены, могут нарушать обмен Ca и его регуляцию, что следует учитывать при оценке их потенциальной опасности для здоровья человека. СССР, Москва, Ин-т питания АМН СССР. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ТОКСИН Т-2
ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
КИШЕЧНИК
ФЕРМЕНТЫ
КАЛЬЦИЙ
ОБМЕН
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.02-04И8.55

Автор(ы) : Beers K.W., Glahn R.P., Bottje W.G., Wideman R.F.(Jr.), Huff W.E.
Заглавие : Effect of aflatoxin (AFB[1]) on hepatic perfusion, renal function and glutathione (GSH) in domestic fowl : [Pap.] 74th Annu. Meet. Fed. Amer. Soc. Exp. Biol., Washington, D. C., Apr. 1-5, 1990: Abstr. Pt 1
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - С. 750
Аннотация: Петушкам-бройлерам в возрасте 21 дн перорально вводили афлатоксин В[1] (I; 2 мг/кг массы тела) в течение 5 или 10 дн; в контроле вводили кукурузное масло. I не влиял на активности аспартат- и аланин-аминотрансфераз в плазме крови. Введение I снижало экскрецию Р почками и конц-ию Са в плазме крови; также снижало уровень общего белка в плазме крови, к-рый восстанавливался до нормы через 10 дн после прекращения скармливания I. Введение I увеличивало уровень глутатиона в печени и почках; но через 10 дн после прекращения скармливания I уровень глутатиона в этих тканях снижался до контрольного уровня. Введение I необратимо снижало перфузивные св-ва печени. Предположили, что снижение экскреции Р почками, уровня Са в плазме крови является прямым рез-том повреждения почечных трубок и снижения всасывания Са в кишечнике или изменения уровня паратиреоидного гормона вследствии афлатоксикоза. США, USDA, Texas A&A Univ., College Station, TX 77841.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ГЛУТАТИОН
АФЛАТОКСИН В1
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
КАЛЬЦИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ ФОСФОРА
КУРЫ
ПЕТУШКИ-БРОЙЛЕРЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.265

Автор(ы) : Prasanna Hullahalli R., Lu Ming H., Beland Frederick A., Hart Ronald W.
Заглавие : Inhibition of aflatoxin B[1] binding to hepatic DNA by dehydroepiandrosterone in vivo
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 12. - С. 2197-2200
Аннотация: На крысах Фишер 344, обработанных дегидроэпиандростероном (ДЭА) в течение 14 дней, исследовали его способность защищать ДНК печени от повреждений, индуцированных афлатоксином В[1] (АВ). У обработанных крыс по сравнению с интактными возрастал вес печени, увеличивался уровень митохондриальных, микросомальных и цитозольных белков и цитохрома Р450 и активность глутатионтрансферазы (Р0,001). Содержание ДНК печени не изменялось. ДЭА ингибировал связывание АВ с ДНК. Полагают, что эффект связан с модификацией биотрансформации канцерогена. США, Nat. Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079-9502. Библ. 38.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
ПЕЧЕНЬ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.210

Автор(ы) : Liu, Xiao-li, Zhou, Yun-zhen
Заглавие : Влияние афлатоксина B[1] на статус витамина A и на микросомальные оксидазы смешанных функций у мышей самцов
Источник статьи : Чжунхуа юфан исюэ цзачжи. - 1989. - Vol. 23, N 4. - С. 218-221
Аннотация: Мышам вводили внутрь афлатоксин В[1] (I) в дозе 900 мкг/кг в течение 7 дн. I вызывал уменьшение содержания витамина А в сыворотке крови на 60% и в печени на 36%. Содержание микросомального цитохрома Р-450 возрастало с 0,59 до 0,84 нмолей/мг белка фракции, а активность НАДФН-цитохром Р-450-редуктазы при это не изменялась. Обсуждают связь между обнаруженным нарушением статуса вит. А и индукцией цитохрома Р-450. КНР, Shenzhen Anti-epidemic Inst., Shenzhen. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ЯДЫ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ
АФЛАТОКСИН В1
ВИТАМИН А
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.208

Автор(ы) : Thiyagarajah, Arunthavarini, Macmillan John R.
Заглавие : A preliminary study of the physiological impact of aflatoxin B1 on channel catfish (Ictalurus punctatus)
Источник статьи : Mar. Environ. Res. - 1989. - Vol. 28, N 1-4. - С. 543
Аннотация: Суспензию афлатоксина В[1] (I) в пропиленгликоле вводили в/б канальным сомикам (Ictalurus punctatus) в дозе 2 мг/кг и через 96 ч проводили полный гематол. анализа и определение в сыворотке крови активности некоторых ферментов, содержания глюкозы и белка. Гистологически не выявили выраженных нарушений во внутренних органых рыб. Обнаружено существенное увеличение числа лейкоцитов в крови и достоверное снижение активности АСТ и АЛТ в сыворотке крови. США, College of Veterinary Med., Mississippi State Univ. MS 39762.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
АФЛАТОКСИН В1
КРОВЬ
ФЕРМЕНТЫ
РЫБЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.367

Автор(ы) : Fong Arthur T., Swanson Hollie I., Dashwood Roderick H., Williams David E., Hendricks Jerry D., Bailey George S.
Заглавие : Mechanisms of anti-carcinogenesis by indole-3-carbinol: Studies of enzyme induction, electrophile-scavenging, and inhibition of aflatoxin B[1] activation
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - С. 19-26
Аннотация: Изучали механизм антиканцерогенного действия индол-3-карбинола (I). Показано, что у крыс, получавших I (500- 2000 ppm) в течение 8 дн, активность (Ак) микросомной О-деэтилазы 7-этоксикумарина (или 7-этоксирезоруфина), содержание изоферментов цитохрома Р-450, LM[2] и LM[4][8], такое же как и у необработанных крыс. I не изменяет Ак микросомной УДФ-глюкуронилтрансферазы при использовании в качестве субстрата 1-нафтола и тестостерона. Не эффективен I и в отношении цитозольной глутатион-S-трансферазы. Установлено, что I не ингибирует in vitro ковалентное связывание афлатоксина В[1] (II) с ДНК тимуса теленка. Однако, кинетический анализ связывания II с ДНК, опосредуемое микросомами, указывает на то, что продукты I+HCl ингибируют метаболизм II, но не связывание II с ДНК. Авторы полагают, что эффект I подобен действию 'бета'-нафтофлавона, однако, последний вызывает еще и индукцию ферментов, метаболизирующих ксенобиотики. США, Dept. of Food Sci. and Technology, OR Univ., Corvallis. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АФЛАТОКСИН В1
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.183

Автор(ы) : Candeish A.A.G., Smith J.E., Stimson W.H.
Заглавие : Aflatoxin monoclonals: academic development to commercial production
Источник статьи : Lett. Appl. Microbiol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - С. 167-169
Аннотация: Путем слияния сенсибилизированных клеток селезенки с миеломными клетками получена гибридома, секретирующая моноклональные антитела (м-АТ) к афлатоксину В[1]. Полученные м-АТ подвергнуты скринингу с использованием непрямого варианта ферментного иммуносорбентного теста (ELISA). Ряд полученных клонов м-АТ затем был использован в прямом варианте ELISA и в иммуноаффиной колоночной хроматографии для выявления афлатоксина B[1] в продуктах питания. Показано, что оба метода являются быстрыми, чувствительными, специфичными и требующие минимальные кол-ва тестируемых образцов для анализа. Великобритания, May & Baker Diagnostics Limited, Glasgow G1 1YT. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
АНТИТЕЛА
ПРОИЗВОДСТВО
МЕТОДЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.395

Автор(ы) : Schulsinger David A., Root Martin M., Campbell T.Colin
Заглавие : Effect of dietary protein quality on development of aflatoxin В[1]-induced hepatic preneoplastic lesions
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 16. - С. 1241-1245
Аннотация: Действие кач-ва белка в диете (Д) на пролюцию пренеопластич. фокуса в печени крыс F 344 сравнивали с влиянием его кол-ва в Д. Кормление пшеничной клейковиной, белком низкого кач-ва между прекращением потребления афлатоксина В[1] с Д и гибелью крыс ингибировало развитие 'гамма'-глутамилтрансфераза+ фокуса по сравнению с животными, к-рых кормили высококачеств. белковыми (казеиновыми) Д тот же период. Добавка лизина к пшеничной клейковине увеличивала 'гамма'-глутамилтрансфераза+ ответ до уровня, сопоставимого с таковым при кормлении высококачеств. белком. США, New York State Col. of Human Ecol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПИТАНИЕ
БЕЛКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.574

Автор(ы) : Banina, Ana, Topisirovic L.
Заглавие : Phage induction and toxigenic effects of aflatoxin B1 on Streptococcus lactis
Источник статьи : Milchwissenschaft. - 1990. - Vol. 45, N 1. - С. 29-31
Аннотация: Афлатоксин В1 (AFBI) при всех использованных конц-иях (до 70 мкг/мл) подавляет рост 2 шт. Str. lactis, удлиняя время генерации бактерий. Подавление роста бактерий было частичным при низких и полным при высоких конц-иях AFB1. После обработки бактерий AFB1 менялась морфология Кл - они становились нитевидными и образовывали более длинные цепочки по сравнению с контролем. Различий в морфологии между использованными шт. 4109 и 4113 не было. Метаболиты AFB1 способны индуцировать фаги у лизогенного шт. 4113. Лизис происходил через 3-4 ч после инкубации с AFB1 в конц-ии 50 мкг/мл. Югославия, Genetic Engineering Centre, Lab. for Industrial Microbiol., Belgrade. Табл. 2. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
STREPTOCOCCUS LACTIS
АФЛАТОКСИН В1
ФАГОВАЯ ИНДУКЦИЯ
ТОКСИГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.08-04Т4.180

Автор(ы) : Zhu, Yajun, Chen, Wangqiu, Cao, Lusen, Yu, Shuyu, Xiao, Ping
Заглавие : Влияние обогащенного селеном солода на индуцированный афлатоксином В[1] дополнительный синтез ДНК в лейкоцитах периферической крови
Источник статьи : Ин'ян сюэбао. - 1990. - Vol. 12, N 3. - С. 248-252
Аннотация: Дополнительный синтез ДНК (ДСД), индуцированный 6*107} М афлатоксином B[1] (I) in vitro в лейкоцитах был снижен на 36% у крыс, получавших в течение 2 нед рацион, содержащий Se в конц-ии 1 мг/кг в виде обогащенного Se солода. При однократном введении I в дозе 1 мг/кг в лейкоцитах крыс, получавших обогащенный Se рацион, ДСД был подавлен почти вдвое, по сравнению с крысами, получавшими контр. рацион. У крыс, получавших I в дозе 250 мкг/кг в течение 2 нед, ДСД в лейкоцитах также был снижен на 30% при обогащении рациона Se. У людей, получавших в течение года дополнительно по 300 мкг Se в день ДСД был в 'ЭКВИВ'2 раза ниже, чем в контр. группе. КНР, Cancer Inst., Chinese Academy of Med. Sci., Beijina 100021. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
СИНТЕЗ ДНК
ЛЕЙКОЦИТЫ
СЕЛЕН
УЕТЕЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.313

Автор(ы) : Sabbioni, Gabriele, Ambs, Stefan, Wogan Gerald N., Groopman John D.
Заглавие : The aflatoxin-lysine adduct quantified by high-performance liquid chromatography from human serum albumin samples
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 11. - С. 2063-2066
Аннотация: Альбумин (Алб) сыворотки (Св) легко доступен для афлатоксина В[1] (АТВ[1]) и является белком-мишенью. Предложен точный и чувствительный метод количеств. оценки в Св (100 мкл) аддуктов АТВ[1]-Алб, включающего иммуноаффинную хроматографию (ВЭЖХ с флуорометрией). Показано, что в Св главным аддуктом АТВ[1]-Алб является АТВ[1]-лизин. Найдена значительная корреляция между уровнем аддуктов Алб и потреблением АТВ[1] с пищей (до 225 мкг/нед). Предполагается, что реактивный метаболит АТВ[1], секретируемый печенью, может образовывать ковалентные аддукты с Алб крови. Анализ аддуктов АТВ[1]-лизин м. б. полезным при эпидемиол. исследованиях. ФРГ, Inst. of Toxicol. and Pharmacol., Univ. of Wurzburg, 8700 Wurzburg. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
АДДУКТЫ
АФЛАТОКСИН-ЛИЗИН
АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА
ИММУНОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.311

Автор(ы) : Liu, Ling, Daniels Jonathan M., Stewart Richard K., Massey Thomas E.
Заглавие : In vitro prostaglandin H synthase- and monooxugenase-mediated binding of aflatoxin B[1] to DNA in guinea-pig issue microsomes
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 11. - С. 1915-1919
Аннотация: Оценивали значение цитохром Р-450-монооксигеназы (МОГ) и простагландин-Н-синтазы (ПНС) в канцерогенной активации [{3}H]-афлатоксина В[1] (АТВ[1]) и активности связывания АТВ[1]-ДНК в микросомах (МС) легкого, печени и почки морской свинки. Активация связывания АТВ[1] посредством МОГ легкого и печени знач. выше, чем таковая для ПНС. Зависимое от арахидоновой к-ты (АК) образование комплекса [{3}H] АТВ[1]-ДНК ингибируется индометацином, но усиливается SKF-525А, что указывает на независимость р-ции от МОГ. Обнаружена способность АТВ[1] к стимуляции высвобождения АК из мембран за счет активации фосфолипазы А[2], что, в свою очередь, приводит к усилению бмоактивации АТВ[1] посредством ПНС in vivo. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario. K7L 3N6. Библ. 53.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
ДНК
МИКРОСОМЫ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
IN VITRO
ПРОСТАГЛАНДИН-Н-СИНТАЗА
МОНООКСИГЕНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.229

Автор(ы) : Acosta A., Escobar A., Margolies, Estrella, Mella C.
Заглавие : Dinamica de excrecion de aflatoxina M[1] en leche de cabras
Источник статьи : Rev. Salud anim. - 1989. - Vol. 11, N 3-4. - С. 208-211
Аннотация: Двум козам на 2-м году лактации вводили в/в афлатоксин В[1] (I) в дозе 100 мкг/кг и методом твердофазного иммуноферментного анализа в порциях молока, отобранных через определенные промежутки времени, определяли содержание I и афлатоксина М[1] (II). Максимум экскреции I с молоком приходился на 16 ч после инъекции; через 96 ч уровень I был ниже порога чувствительности метода. Превращение I в II составляло 2,09% у одной козы и 3,67% у др. Куба, Centro Nac. de Sanidad Agropecuaria (CENSA), La Habana. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИЗМ
АФЛАТОКСИН М1
ВЫВЕДЕНИЕ
МОЛОКО
КОЗЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.212

Автор(ы) : Ebert, Rolf, Barrett J.Carl, Wiseman W., Pechan, Reinhard, Reiss, Eva, Rollich, Gunther, Schiffmann, Dietmar
Заглавие : Activation of cellular oncogenes by chemical carcinogens in syrian hamster embryo fibroblasts
Источник статьи : Environ. Health. Perspect. - 1990. - Vol. 88. - С. 175-178
Аннотация: Существует предположение, что активация Ha-ras-гена в результате точечной мутации является одним из существенных событий в трансформации эмбриональных клеток сирийских хомячков (ЭКСХ). С исользованием цепной полимеразной р-ции и прямого секвенирования проведен анализ опухолевых клеточных линий, индуцированных различными хим. канцерогенами, на наличие точечных мутацмий в Ha-ras-протоонкогене. Не выявлено изменений в кодонах 12, 13, 59, 61 и 117 или в прилежащих областях этого гена в опухолевых клеточных линиях, индуцированных диэтилстильбэстролом, асбестом, бензо(a)пиреном, тренболоном или афлатоксином В1. Однако, в ЭКСХ, трансформированных диэтилстильбэстролом или тренболоном, выявлена повышенная экспрессия c-Ha-ras. Повышенная экспрессия c-myc обнаружена в ЭКСХ, трансформированных бензо(a)пиреном или тренболоном. Не ясно, существенна ли для неопластич. трансформации ЭКСХ точечная мутация в Ha-ras-протоонкогене. Возможно, что для опухолевой трансформации этих клеток необходима активация других онкогенов или угнетение опухолевых супрессорных генов. ФРГ, Univ. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АСБЕСТ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРЕМБОЛОН
АФЛАТОКСИН В1
ПРОТООНКОГЕНЫ
HA-RAS
CMYC
АКТИВАЦИЯ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.239

Автор(ы) : Neumann, Hans-Gunter
Заглавие : Chemikalien und Krebs
Источник статьи : Chem. unserer Zeit. - 1991. - Vol. 25, N 2. - С. 102-107
Аннотация: Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
АУРАМИН
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН* 1,2-
ДИБРОММЕТАН* 1,2-
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.310

Автор(ы) : White Thomas G., Pack george R.
Заглавие : Molecular mechanics calculations of the Noncovalent interaction of aflatoxin B[1] and its ultimate carcinogen with various DNA sequences
Источник статьи : Intry. Quantum Chem. Quantum Biol. Symp. - 1990. - N 17. - С. 133-143
Аннотация: Изучали механизм образования аддуктов 3 различных последовательностей ДНК-поли [дезокси (гуанин-цитидин)] (поли [д (Г-Ц)]), поли (дГ)*поли (дЦ) и поли [д(А-Т)] при инкубации с афлатоксином В[1] (АТВ[1]) и его канцерогенным метаболитом-карбокатионом (КК) АТВ[1]. Проведен расчет энергий образования комплексов. Эти рез-ты указывают, что молекула АТВ[1] имеет св-во предпочтительно связываться с последовательностью (г-Ц), тогда как КК предпочтительнее связывается с гомополимером. Связывание КК происходит по связи С[1][6]-С[1] АТВ[1] с N{7}-гуанина. США, Univ. of Illinots Col. Med., Rockford, Illinots 61107. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИТЫ
АДДУКТЫ
ДНК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)