Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АФЛАТОКСИН В1<.>)
Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.10-04Т4.70

Автор(ы) : Caruso M., Mariotti A., Zizzadoro C., Zaghini A., Ormas P., Altafini A., Belloli C.
Заглавие : A clonal cell line (BME-UV1) as a possible model to study bovine mammary epithelial metabolism: Metabolism and cytotoxicity of aflatoxin B1
Источник статьи : Toxicon. - 2009. - Vol. 53, N 4. - С. 400-408
Аннотация: Эпителиальная клеточная линия молочной железы коров подвергалась воздействию афлатоксина В1 (I) в конц-ции 1,0-8,0 мкМ. Начиная с 4-х часов экспонирования, гидроксилатный метаболит афлатоксина М1 (II) детектировался в среде с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Конц-ция II линейно повышалась со временем в течение 36-48 ч, процент биотрансформации I (2-4 мкМ) к 48-му часу составлял 'ЭКВИВ' 12-14%. Выявили зависимое от времени и конц-ции снижение жизнеспособности клеток
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.130

Автор(ы) : Pelkonen, Paivi, Lang Matti A., Wild Christopher P., Negishi, Masahiko, Juvonen Risto O.
Заглавие : A method to test metabolic activation of chemicals: Mouse P450 2А5 expression in yeast and epoxidation of aflatoxin B[1] : Abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - С. 796
Аннотация: Для понимания механизма и ферментативной основы процесса метаболической активации ферментами цитохром Р450 ряда токсичных в-в представляется необходимым идентифицировать и выделить катализируемые ферментом реакции. С этой целью клонированы кДНК изоферментов Р450 и осуществлена экспрессия их в организмы, к-рые сами не экспрессируют ферменты. Авт. использовали дрожжи для того, чтобы экспрессировать фермент Р450 2Ф5, к-рый активирует афлатоксин В1 в печени человека и мышей. Метаболизм афлатоксина В1, его острая токсичность и генотоксичность (ДНКсвязывание) изучены в рекомбинантных дрожжах и сравнена с диким типом. Финляндия, Dep. Pharm. and Toxicol., Univ. of Kuopio.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
МЕТАБОЛИ
ДРОЖЖИ
ЦИТОХРОМ Р450
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.05-04Т4.119

Автор(ы) : Corcuera L.A., Amezqueta S., Arbillaga L., Vettorazzi A., Tourino S., Torres J.L., Lopez de Cerain A.
Заглавие : A polyphenol-enriched cocoa extract reduces free radicals produced by mycotoxins
Источник статьи : Food and Chem. Toxicol. - 2012. - Vol. 50, N 3-4. - С. 989-995
Аннотация: Антиоксидантная активность, обогащенного полифенолами экстракта какао (I) проанализирована на клетках HepG2, обработанных микотоксинами охратоксином А (ОТА) и/или афлатоксином В1 (AFB1). I был неэффективен против AFB1, но он повышал жизнеспособность клеток и значительно снижал содержание активных форм кислорода в клетках, обработанных ОТА или смесями AFB1+OTA. Эти результаты коррелируют с ролью окислительных механизмов действия ОТА и показывают, что полифенолы, экстрагированные из зерен какао, могут быть хорошими кандидатами в качестве антиоксидантных агентов
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
АФЛАТОКСИН В1
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КАКАО
ПОЛИФЕНОЛЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.08-04Т4.98

Автор(ы) : Wattanawaraporn R., Woo L.L., Chang S.-C., Adams J.E., Trudel L.J., Bouhenguel J.T., Egner P.A., Groopman J.D., Croy R.G., Essigmann J.M., Wogan G.N.
Заглавие : A single neonatal exposure to aflatoxin B[1] induces prolonged genetic damage in two loci of mouse liver
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2012. - Vol. 128, N 2. - С. 326-333
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.183

Автор(ы) : Fasullo, Michael, Smith, Autumn, Egner, Patricia, Cera, Cinzia
Заглавие : Activation of aflatoxin B[1] by expression of human CYP1A2 polymorphisms in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2014. - Vol. 761. - С. 18-26
Аннотация: Изучено влияние полиморфных вариантов CYP1A2, экспрессированных в Saccaromyces cerevisiae, на активацию афлатоксина В1 (AFB1). Показано, что генотоксичность AFB1 для дрожжей, экспрессирующих CYP1A2 I386F, значительно ниже, чем для клеток, экспрессирующих CYP1A2 дикого типа или D348N
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЦИТОХРОМ Р450
ГЕН CYP1A2
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (YEAST.)
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.199

Автор(ы) : Fasullo, Michael, Smith, Autumn, Egner, Patricia, Cera, Cinzia
Заглавие : Activation of aflatoxin B[1] by expression of human CYP1A2 polymorphisms in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2014. - Vol. 761. - С. 18-26
Аннотация: Изучено влияние полиморфных вариантов CYP1A2, экспрессированных в Saccaromyces cerevisiae, на активацию афлатоксина В1 (AFB1). Показано, что генотоксичность AFB1 для дрожжей, экспрессирующих CYP1A2 I386F, значительно ниже, чем для клеток, экспрессирующих CYP1A2 дикого типа или D348N
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЦИТОХРОМ Р450
ГЕН CYP1A2
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.08-04Т4.68

Автор(ы) : Fasullo, Michael, Smith, Autumn, Egner, Patricia, Cera, Cinzia
Заглавие : Activation of aflatoxin B[1] by expression of human CYP1A2 polymorphisms in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2014. - Vol. 761. - С. 18-26
Аннотация: Изучено влияние полиморфных вариантов CYP1A2, экспрессированных в Saccaromyces cerevisiae, на активацию афлатоксина В1 (AFB1). Показано, что генотоксичность AFB1 для дрожжей, экспрессирующих CYP1A2 I386F, значительно ниже, чем для клеток, экспрессирующих CYP1A2 дикого типа или D348N
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЦИТОХРОМ Р450
ГЕН CYP1A2
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (YEAST.)
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.212

Автор(ы) : Ebert, Rolf, Barrett J.Carl, Wiseman W., Pechan, Reinhard, Reiss, Eva, Rollich, Gunther, Schiffmann, Dietmar
Заглавие : Activation of cellular oncogenes by chemical carcinogens in syrian hamster embryo fibroblasts
Источник статьи : Environ. Health. Perspect. - 1990. - Vol. 88. - С. 175-178
Аннотация: Существует предположение, что активация Ha-ras-гена в результате точечной мутации является одним из существенных событий в трансформации эмбриональных клеток сирийских хомячков (ЭКСХ). С исользованием цепной полимеразной р-ции и прямого секвенирования проведен анализ опухолевых клеточных линий, индуцированных различными хим. канцерогенами, на наличие точечных мутацмий в Ha-ras-протоонкогене. Не выявлено изменений в кодонах 12, 13, 59, 61 и 117 или в прилежащих областях этого гена в опухолевых клеточных линиях, индуцированных диэтилстильбэстролом, асбестом, бензо(a)пиреном, тренболоном или афлатоксином В1. Однако, в ЭКСХ, трансформированных диэтилстильбэстролом или тренболоном, выявлена повышенная экспрессия c-Ha-ras. Повышенная экспрессия c-myc обнаружена в ЭКСХ, трансформированных бензо(a)пиреном или тренболоном. Не ясно, существенна ли для неопластич. трансформации ЭКСХ точечная мутация в Ha-ras-протоонкогене. Возможно, что для опухолевой трансформации этих клеток необходима активация других онкогенов или угнетение опухолевых супрессорных генов. ФРГ, Univ. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АСБЕСТ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРЕМБОЛОН
АФЛАТОКСИН В1
ПРОТООНКОГЕНЫ
HA-RAS
CMYC
АКТИВАЦИЯ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.170

Автор(ы) : Wattanawaraporn, Roongtiwa, Kim, Min Young, Adams, Jillian, Trudel, Laura, Woo Leslie L., Groy Robet G., Essigmann John M., Wogan Gerald N.
Заглавие : AFB[1]-induced mutagenesis of the gpf gene in AS52 cells
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 2012. - Vol. 53, N 7. - С. 567-573
Аннотация: Афлатоксин B1 (AFB1)-потенциальный мутаген и фактор риска для гепатоклеточной карциномы (НСС) у человека. Использовали трансгенные штаммы мышей и клетки в культуре для определения различных типов мутаций, вызванных AFB1 и исследования молекулярных детерминант их локализации и частоты. Мутационный спектр AFB1 в гене gfp заметно отличался в клетках AS52 по сравеннию с таковым в gfp печени трансгенных мышей B6C3F1 дельта. Результаты свидетельствуют о значимости метаболизма, хромосомной локализации, транскрипции и условий отбора для мутационного спектра. США, Dep. of Biological Engineering, Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, Massachusetts
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
АФЛАТОКСИН В1
ГЕН GFP
КЛЕТКИ AS52
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕПАТОКАРЦИНОМА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.348

Автор(ы) : Bailey George S., Williams David E., Wilcox Janet S., Doveland Patricia M., Coulombe Roger A., Hendricks Jerry D.
Заглавие : Aflatoxin B1 carcinogenesis and its relation to DNA adduct formation and adduct persistence in sensitive and resistant salmonid fish
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 11. - С. 1919-1926
Аннотация: Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН В1
КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЫБЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.146

Автор(ы) : Guyomard C., Fritayre P., Hoogenboom L.A.P., Polman T.H.G.
Заглавие : Aflatoxin B1 effects on trout hepatocytes, comparison with rat hepatocytes, results from an EU-project : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98
Источник статьи : Rev. med. vet. - Fr., 1998. - Vol. 149, N 6. - С. 644
Аннотация: При воздействии в течение 24 ч чувствительность гепатоцитов (ГЦ) форели к афлатоксину B[1] (I; 10{-9}-10{-4} М) была в 100 раз меньше чувствительности ГЦ крысы. Метаболизм I в ГЦ форели происходил за счет образования афлатоксикола и неидентифицированного метаболита (повидимому, афлатоксикола M[1]). При увеличении длительности инкубации ГЦ форели до 72 час ГЦ форели становились более чувствительными к I. Франция, BIOPREDIC. 14-18 Jean Pecker, 35000 Rennes. Табл. 1
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ГЕПАТОЦИТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ФОРЕЛЬ
КРЫСА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.429

Автор(ы) : Partanen Heidi A., El-Nezami Hani S., Leppanen Jukka M., Myllynen Paivi K., Woodhose Heather J., Vahakangas Kirsi H.
Заглавие : Aflatoxin B1 transfer and metabolism in human placenta
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2010. - Vol. 113, N 1. - С. 216-225
Аннотация: Перенос через плаценту и метаболизм афлатоксина В1 (AFB1) изучали с помощью плацентарных перфузий у человека и в исследованиях in vitro. 8 плацент были перфузированы 0,5 или 5 мкМ AFB1 в течение 2-4 часов. Проводились также инкубации in vitro с плацентарными микросомальными и цитозольными белками, полученными еще от 8 плацент. Получены прямые доказательства действительного переноса AFB1 и его метаболизм до афлатоксикола (AFL) в плаценте человека. Инкубации плацентарной цитозольной фракции in vitro подтвердили способность человеческой плаценты образовывать AFL. Последний являлся единственным метаболитом, обнаруженным как в опытах с перфузией, так и в инкубациях in vitro. Поскольку AFL является менее мутагенным, но, предположительно, столь же канцерогенным, как и AFB1, образование AFL не может защищить плод от токсичности AFB1. Финляндия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Kuopio. E-mail:kirsi.vahakangas@uef.fi
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ПЛАЦЕНТА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.10-04Т4.125

Автор(ы) : Partanen Heidi A., El-Nezami Hani S., Leppanen Jukka M., Myllynen Paivi K., Woodhose Heather J., Vahakangas Kirsi H.
Заглавие : Aflatoxin B1 transfer and metabolism in human placenta
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2010. - Vol. 113, N 1. - С. 216-225
Аннотация: Перенос через плаценту и метаболизм афлатоксина В1 (AFB1) изучали с помощью плацентарных перфузий у человека и в исследованиях in vitro. 8 плацент были перфузированы 0,5 или 5 мкМ AFB1 в течение 2-4 часов. Проводились также инкубации in vitro с плацентарными микросомальными и цитозольными белками, полученными еще от 8 плацент. Получены прямые доказательства действительного переноса AFB1 и его метаболизм до афлатоксикола (AFL) в плаценте человека. Инкубации плацентарной цитозольной фракции in vitro подтвердили способность человеческой плаценты образовывать AFL. Последний являлся единственным метаболитом, обнаруженным как в опытах с перфузией, так и в инкубациях in vitro. Поскольку AFL является менее мутагенным, но, предположительно, столь же канцерогенным, как и AFB1, образование AFL не может защищить плод от токсичности AFB1. Финляндия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Kuopio. E-mail:kirsi.vahakangas@uef.fi
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
ПЛАЦЕНТА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.12-04Т4.137

Автор(ы) : Bernabucci, Umberto, Colavecchia, Luciana, Danieli, Pier Paolo, Basirico, Loredana, Lacetera, Nicola, Nardone, Alessnadro, Ronchi, Bruno
Заглавие : Aflatoxin B[1] and fumonisin B[1] affect the oxidative status of bovine peripheral blood mononuclear cells
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 3. - С. 684-691
Аннотация: Исследовано in vitro действие афлатоксина В[1] (AFB[1]) и фумонизина B[1] (FB[1]) на окислительный статус мононуклеарных клеток (МК) бычьей периферической крови, инкубированных в течение 2 или 7 суток с различными концентрациями AFB[1] (0, 5 и 20 мкг/мл) и FB[1] (0, 35 и 70 мкг/мл). После инкубации определяли содержание в МК активных форм кислорода (АФК), внутриклеточных тиолов (SH), малонового диальдегида (MDA), а также генную экспрессию цитоплазматической супероксиддисмутазы (SOD) и глюатионпероксидазы (GSHPX-1). Самая высокая концентрация AFB[1] и все концентрации FB[1] вызывали повышение внутриклеточных АФК независимо от времени. Содержание внутриклеточных SH снижалось при 20 мкг/мл AFB[1], и эффект был особенно заметен после 7 сут. экспонирования. Внутриклеточные SH не зависели от действия FB[1]. Содержание MDA повышалось в случае обработки МК с использованием AFB[1] или FB[1]. Воздействие МК AFB[1] вело к снижению содержания мРНК SOD, в то время как BF[1] снижал присутствие мРНК как SOD, так и GSHPX-1
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ФУМОНИЗИН В1
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.128

Автор(ы) : Maas R.F.M., Georgiou N.A., Polman T.H.G., Bol J., Fink-Gremmels J.
Заглавие : Aflatoxin B[1] bioconversion by Aspergillus niger : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98
Источник статьи : Rev. med. vet. - Fr., 1998. - Vol. 149, N 6. - С. 572
Аннотация: Афлатоксины являются одними из наиболее токсичных природных веществ. Разрабатываются многочисленные химические методы для деконтаминации пищевых продуктов и кормов от этих веществ, которые, однако, не полностью отвечают требованиям безопасности и сохранения питательной ценности продуктов. В Университетах и научных учреждениях Нидерландов ведется разработка методов применения микроорганизмов для деградации афлатоксинов. С этой целью изучена каталитическая активность Aspergillus niger CBS 120.49, нетоксиногенного грибного штамма, относительно афлатоксина В1 (AFB1) в жидкой культуре. Показано, что 'ЭКВИВ'50% AFB1, первоначально присутствующего в жидкой культуре, конвертируется в афлатоксикол I в течение первых двух суток. В дальнейшем наблюдается незначительное уменьшение токсина параллельно с образованием афлатоксикола II. Образование афлатоксикольных изомеров нельзя считать эффективным этапом детоксикации, т. к. найдено, что в качестве канцерогена афлатоксикол аналогичен AFB1 и обладает 'ЭКВИВ'70% его мутагенной активности. Нидерланды, Utrecht Univ., Fac. Veterinary Med., Dep. Veterinary Pharmacol., Pharmacy and Toxicol., poBox 80176, 3508 Utrecht
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОРМА
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
АФЛАТОКСИН В1
БИОКОНВЕРСИЯ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММ CBS 120.49
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.125

Автор(ы) : Maas R.F.M., Georgiou N.A., Polman T.H.G., Bol J., Fink-Gremmels J.
Заглавие : Aflatoxin B[1] bioconversion by Aspergillus niger : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98
Источник статьи : Rev. med. vet. - Fr., 1998. - Vol. 149, N 6. - С. 572
Аннотация: Афлатоксины являются одними из наиболее токсичных природных веществ. Разрабатываются многочисленные химические методы для деконтаминации пищевых продуктов и кормов от этих веществ, которые, однако, не полностью отвечают требованиям безопасности и сохранения питательной ценности продуктов. В Университетах и научных учреждениях Нидерландов ведется разработка методов применения микроорганизмов для деградации афлатоксинов. С этой целью изучена каталитическая активность Aspergillus niger CBS 120.49, нетоксиногенного грибного штамма, относительно афлатоксина В1 (AFB1) в жидкой культуре. Показано, что 'ЭКВИВ'50% AFB1, первоначально присутствующего в жидкой культуре, конвертируется в афлатоксикол I в течение первых двух суток. В дальнейшем наблюдается незначительное уменьшение токсина параллельно с образованием афлатоксикола II. Образование афлатоксикольных изомеров нельзя считать эффективным этапом детоксикации, т. к. найдено, что в качестве канцерогена афлатоксикол аналогичен AFB1 и обладает 'ЭКВИВ'70% его мутагенной активности. Нидерланды, Utrecht Univ., Fac. Veterinary Med., Dep. Veterinary Pharmacol., Pharmacy and Toxicol., poBox 80176, 3508 Utrecht
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОРМА
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
АФЛАТОКСИН В1
БИОКОНВЕРСИЯ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММ CBS 120.49
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.235

Автор(ы) : Maas R.F.M., Georgiou N.A., Polman T.H.G., Bol J., Fink-Gremmels J.
Заглавие : Aflatoxin B[1] bioconversion by Aspergillus niger : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98
Источник статьи : Rev. med. vet. - Fr., 1998. - Vol. 149, N 6. - С. 572
Аннотация: Афлатоксины являются одними из наиболее токсичных природных веществ. Разрабатываются многочисленные химические методы для деконтаминации пищевых продуктов и кормов от этих веществ, которые, однако, не полностью отвечают требованиям безопасности и сохранения питательной ценности продуктов. В Университетах и научных учреждениях Нидерландов ведется разработка методов применения микроорганизмов для деградации афлатоксинов. С этой целью изучена каталитическая активность Aspergillus niger CBS 120.49, нетоксиногенного грибного штамма, относительно афлатоксина В1 (AFB1) в жидкой культуре. Показано, что 'ЭКВИВ'50% AFB1, первоначально присутствующего в жидкой культуре, конвертируется в афлатоксикол I в течение первых двух суток. В дальнейшем наблюдается незначительное уменьшение токсина параллельно с образованием афлатоксикола II. Образование афлатоксикольных изомеров нельзя считать эффективным этапом детоксикации, т. к. найдено, что в качестве канцерогена афлатоксикол аналогичен AFB1 и обладает 'ЭКВИВ'70% его мутагенной активности. Нидерланды, Utrecht Univ., Fac. Veterinary Med., Dep. Veterinary Pharmacol., Pharmacy and Toxicol., poBox 80176, 3508 Utrecht
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОРМА
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
АФЛАТОКСИН В1
БИОКОНВЕРСИЯ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММ CBS 120.49
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.04-04И8.146

Автор(ы) : Terzic, Svjetlana, Pleadin, Jelka, Sandro, Ksenija, Vulic, Ana, Pesi, Nina, Zarkovic, Irena, Andrisic, Miroslav, Jemersic, Lorena, Weber, Susanj Mirta
Заглавие : Aflatoxin B[1] in wheat bran containing premix
Источник статьи : Vet. arh. - 2012. - Vol. 82, N 2. - С. 155-166
Аннотация: Используя иммуноферментный анализ (ELISA), было тестировано на наличие афлатоксина B1 (AFB1) 15 разных партий премиксов, содержащих пшеничные отруби. Тестированные образцы содержали AFB1 в диапазоне от 1,5 до 35 нг/г (среднее значения 18,79 нг/г). Однако не было установлено корреляций между уровнями AFB1 и месяцем сбора урожая или сезоном производства. Учитывая состав премикса, сделан вывод, что единственным источником контаминации AFB1 были пшеничные отруби. Контаминация, вероятно, возникала перед производством премикса, вероятно, на поле или во время хранения. Концентрации активных субстанций и лимонной кислоты (нейтрализующего агента для микотоксинов) были в соответствии с декларацией производителя. Подчеркивается потребность в мониторинге сырья биологического происхождения для производства премикса. Необходим эффективный метод контроля потенциальных контаминантов, таких как микотоксины или их токсических компонентов для защиты здоровья животных, потребителей и работников. Хорватия, Croatian Vet. Inst., Zagreb
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КОРМА
ПРЕМИКСЫ
ПШЕНИЧНЫЕ ОТРУБИ
АФЛАТОКСИН В1
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.297

Автор(ы) : Black J.J., Maccubbin A.E., Myers H.K., Zeigel R.F.
Заглавие : Aflatoxin B[1] induced hepatic neoplasia in Great Lakes coho salmon
Источник статьи : Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1988. - Vol. 41, N 5. - С. 742-745
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЫБЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.93

Автор(ы) : Cuccioloni M., Mozzicafreddo M., Barocci S., Ciuti F., Re L., Eleuteri A.M., Angeletti M.
Заглавие : Aflatoxin B[1] misregulates the activity of serine proteases: Possible implications in the toxicity of some mycotoxins
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 3. - С. 393-399
Аннотация: Показано, что афлатоксин В[1], являющийся одним из наиболее рапространенных микотоксинов и обладающий выраженной токсичностью и мутагенной, канцерогенной и тератогенной активностью, оказывает прямое воздействие на основные сериновые протеазы - эластазу, тромбин и трипсин
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН В1
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)