СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.18

Автор(ы) : Мордовцев В.Н., Новикова Н.Ф., Мордовцева В.В.
Заглавие : Множественные лейомиомы кожи-маркер повышенного риска миомы матки
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 2. - С. 15-16
Аннотация: Множественные лейомиомы кожи представляют собой аутосомно-доминантное состояние. У женщин с множественными лейомиомами кожи высок риск развития миомы матки, опухолевый характер поражения, заболевание нескольких членов семьи, болезненность являются поводом для ошибочного диагноза болезни Реклингхаузена (нейрофиброматоза I). Диагноз может быть поставлен при наличии не менее 5 пигментных пятен диаметром до 5 см у детей до пубертатного возраста и 2 и более пятен, мелких веснушек в подмышечных и паховых обл., глиом зрительного нерва и др
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕЙОМИОМА КОЖИ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
МИОМА МАТКИ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.187

Автор(ы) : Белозеров Ю.М.
Заглавие : Наследственные опухоли сердца у детей
Источник статьи : Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
РАБДОМИОМА
СОЧЕТАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.04-04Н2.425

Автор(ы) : Белозеров Ю.М.
Заглавие : Наследственные опухоли сердца у детей
Источник статьи : Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
РАБДОМИОМА
СОЧЕТАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.79

Автор(ы) : Белозеров Ю.М.
Заглавие : Наследственные опухоли сердца у детей
Источник статьи : Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
РАБДОМИОМА
СОЧЕТАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска