СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АУТОРЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.157

Автор(ы) : Urba-Holmgren, Ruth, Holmgren, Bjorn
Заглавие : Effects of metoclopramide on spontaneous and pharmacologically-induced yawning in the rat
Источник статьи : Bol. estud. med. y biol. - 1987. - Vol. 35, N 3-4. - С. 203-206
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley метоклопрамид (I; 0,3-1 мг/кг вызывал зависимое от дозы снижение частоты спонтанного и вызванного физостигмином (0,10 мг/кг) или апоморфином (0,05 мг/кг) зевания. Наиболее выраженный эффект имели высокие дозы I; снижение частоты спонтанного и вызванного зевания достигало 90% и 60% соотв. Рез-ты служат подтверждением гипотезы о роли пресинаптич. ДА-ауторецепторов в регуляции реакции зевания. Мексика, Dep. de Ciencias Fisiologicas Inst. de Ciencias, Univ. Autonoma de Puebla, Puebla, Pue. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
ЗЕВАНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
АПОМОРФИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.234

Автор(ы) : Altar C.Anthony, Berner, Bret, Beall, Paula, Carlsen Stephen F., Boyar William C.
Заглавие : Dopamine release and metabolism after chronic delivery of selective or nonselective dopamine autoreceptor agonists
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 33, N 6. - С. 690-695
Аннотация: У крыс изучали метаболизм ДА в нейронах мезостриатума и мезолимбич. системы после 2- и 14-дн п/к введения разных кол-в избирательного - CGS 15855А (I) и неизбирательного - апоморфина (II) агонистов ДА-ауторецепторов. При 2 дн введении изучалось влияние доз I: 50, 100 и 200 мкг/дн; при 14 дн введении - 40, 100 и 400 мкг/дн. Содержание I в плазме крови и в мозге возрастало параллельно с увеличением его дозы, однако содержание I в плазме на 14 дн введения было ниже, чем на 2 дн вне зависимости от дозы. У крыс, получавших I в дозах от 50 до 200 мкг/дн или II в дозе 250 мкг/дн, отмечено снижение содержания ДА, 3-метокситирамина и ДОФУК. Острое введение I в дозе 1 мг/кг в/б или 2 мг/кг п/к II потенцировало эффекты 2 дн введения I и II. Напротив, 14 дн введение I в дозах 40 - 400 мкг/дн или II в дозе 250 мкг/дн не вызывало изменений в конц-ии ДА и его метаболитов, однако острое введение I или II и в этом случае сопровождалось снижением содержания метаболитов, но уровень самого ДА возрастал на 20 - 57%. Рез-ты свидетельствуют, что под влиянием хронич. введения агонистов происходит снижение чувствительности ДА-ауторецепторов. Однако возможность снижения содержания метаболитов на фоне возрастания уровня ДА, наблюдаемая после острого введения I в этом случае, указывает на способность ауторецепторов сохранять контроль над метаболизмом ДА. США, Pharmaceuticals Div., CIBA-GEIGY Corporation, Summit, NJ 07901. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ
ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.221

Автор(ы) : Yokoo, Hideyasu, Goldstein, Menek, Meller, Emanuel
Заглавие : Receptor reserve at striatal dopamine receptors modulating the release of [{3}H]dopamine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 3. - С. 323-327
Аннотация: На срезах стриатума крыс, преинкубированных с 0,1 мкМ [{3}H]ДА в течение 20 мин, определяли конц-ию метки в перфузате до и после эл. стимуляции срезов в присутствии или без апоморфина (I; 10 мкМ). I дозозависимым образом снижал до 67% высвобождение [{3}H]ДА у крыс, к-рым за 24 час до забоя вводили N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2дигидрохинолин (0,5 или 2 мг/кг п/к). В 2 - 3 раза увеличивалось кол-во высвобождаемого [{3}H]ДА из срезов, при этом было отмечено уменьшение макс. тормозного эффекта I на выделение ДА и сдвиг дозозависимой кривой для I вправо: DE[5][0] 532 нМ по сравнению с DE[5][0] 17 нМ в контроле. Анализ рез-тов привел к выводу о наличии рецепторного резерва в ДА-ауторецепторах в стриатуме, ответственных за торможение высвобождения ДА. США, Neurochemistry Res. Lab., New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ЭТОКСИКАРБОНИЛ-2-ЭТОКСИ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН*N-
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТОРМОЖЕНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.176

Автор(ы) : Meller, Emanuel, Enz, Albert, Goldstein, Menek
Заглавие : Absence of receptor reserve at striatal dopamine receptors regulating cholinergic neuronal activity
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - С. 151-154
Аннотация: N-пропилнорапоморфин (I; 1 - 100 мкг/кг, п/к) вызывал зависимое от дозы (ED[5][0] 18 мг/кг) увеличение содержания АХ в стрриатуме крыс. Инактивация дофаминовых рецепторов N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолином (II; 6 мг/кг, п/к) уменьшала лишь величину макс. р-ции на I, не влияя ни на значение ED[5][0], ни на угол наклона х-ки доза - ответ. Выявленная в рез-те анализа данных линейная зависимость между занятостью рецепторов и величиной ответа свидетельствует об отсутствии резерва постсинаптич. рецепторов дофамина, что отличает их от ранее охарактеризованных пресинаптических ауторецепторов в стриатуме крыс. США, Dep. Psychiatry, New York Univ. School of Med., New York, NY 10016. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
N-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-2-ЭТОКСИ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН
N-ПРОПИЛНОРАПОМОРФИН
АЦЕТИЛХОЛИН
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ Д2
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.88

Автор(ы) : Tauc L., Fossier P., Baux G., Poulain B.
Заглавие : Acetylcholine release at an identified central synapse of Aplysia is regulated by muscarinic and nicotinic autoreceptors
Источник статьи : Neurobiol. Invertebr.: Transmitt., Modul. and Recept. - Budapest, 1988. - С. 13-24
Аннотация: В присутствии агонистов и антагонистов холинорецепторов проводили квантовый анализ АХ-тока, регистрируемого в постсинаптич. нейроне в ответ на деполяризацию пресинаптического. Мускариновый антагонист атропин (106} - 105} М) увеличивал АХ-ток и его квантовый состав (КС). Никотиновые антагонисты тубокурарин и гексаметоний в конц-иях 105} M снижали АХ-ток и КС. Мускариновые агонисты карбахол и пилокарпин (108} - 104} М) снижали АХ-ток и КС. Этот эффект предотвращался атропином, но не тубокурарином. Облегчающее действие гемихолиния-3 на высвобождение АХ предотвращалось тубокурарином или гексаметониением. Оксотреморин (мускариновый агонист у позвоночных) снижал высвобождение АХ в условиях блокады никотиновых рецепторов и увеличивал его в условиях блокады мускариновых рецепторов. Делают вывод о существовании пресинаптических мускариновых и никотиновых ауторецепторов, осуществляющих соотв., тормозный и стимулирующий контроль высвобождения АХ из пресинаптич. окончаний. Франция, Lab. Neurobiol. Cellulaire et Moleculaire, CNRS, Gif-sur-Joctte. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
КВАНТОВЫЙ СОСТАВ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
НИКОТИНОВЫЕ
МОЛЛЮСКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.323

Автор(ы) : Bonanno G., Pellegrini G., Asaro D., Ruelle A., Andrioli G.C., Raiteri M.
Заглавие : Human brain cortex nerve endings are endowed with GABA autoreceptors of the GABA subtype
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - С. 49
Аннотация: Экзогенная ГАМК (I) подавляла вызванное 15 мМ KCl высвобождение {3}H-ГАМК из синаптосом различных участков коры головного мозга человека. ГАМК-агонист мусцимол не имитировал этого эффекта I, ГАМК-антагонисты бикукуллин и SR 95531 не влияли на него, а ГАМК-агонист (-)баклофен (II) подавлял его, причем кривые "доза-эффект" II и I совпадали. Предполагают, что высвобождение I в коре головного мозга человека, как и в различных отделах мозга крысы, модулируется ауторецепторами подтипа ГАМК. Италия, Ist. di Farmacol. e Farmacognosia, 16148 Genova.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАМК
МУСЦИМОЛ
БАКЛОФЕН
БИКУКУЛЛИН
SR95531
ЭНДОГЕННАЯ ГАМК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГАМК B-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.460

Автор(ы) : Hotta I., Yamawaki S.
Заглавие : Possible involvement of presynaptic 5-НТ autoreceptors in effect of lithium on 5-НТ release in hippocampus of rat
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 10. - С. 987-992
Аннотация: Крысы получали лития хлорид (I) по 3 мЭкв/кг в/б в течение 3 дн, при этом содержание I достигало: в мозге - 0,72 мЭкв/кг ткани; в плазме - 3,13 мЭкв/л. В гиппокампе (Г) и передней области коры (ПК) изучали спонтанное и К+-стимулир. высвобождение эндогенного СТ, а также К+ (30 мМ)- и электростимулир. высвобождение [{3}H]СТ. В Г высвобождение эндогенного СТ возрастало после I при деполяризации. В ПК оба вида высвобождения не изменялись после I. В контроле СТ (0,1 - 10 мкМ) угнетал К+-стимулир. высвобождение [{3}H]CT в Г, не влияя на процесс спонтанного высвобождения метки. Антагонист СТ-ауторецепторов метиотепин (1 мкМ) повышал К+-стимулир. высвобождение [{3}H]СТ. Ингибирующее влияние СТ ослаблялось в Г крыс, получавших I, тогда как в ПК эффект I не отмечен. В случае электростимулир. высвобождения [{3}H]СТ, сам СТ оказывал ингибирующее влияние как в Г, так и в ПК. Введение I устраняло влияния в Г, но не в ПК. Обсуждают участие серотонинергич. нейропередачи в механизме терапевтич. действия I. Япония, Dept. of Psychiatry and Neurosci., INst. of Clin. Res., Kure Nat. Hospital, Kure, Hiroshima 737. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
СЕРОТОНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИППОКАМП
КОРА МОЗГА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.90

Автор(ы) : Ferrari F., Mangiafico V., Tartoni P., Tampieri A.
Заглавие : Imidazole and yohimbine antagonize hypomotility, penile erection, stretching and yawning induced in rats by BHT 920, a selective dopamine autoreceptor agonist
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 9. - С. 827-837
Аннотация: ВНТ 920 (I), предполагаемый агонист ДА-ауторецепторов, при в/б введении в дозе 10 мкг/кг вызывает у взрослых самцов крыс седацию, эрекцию, царапанье и зевание, что считается признаком активации ДА-ауторецепторов, но не вызывает стереотипного поведения. Имидазол (II; 37,5 - 150 мг/кг в/б) и антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбин (III; 0,5 - 1 мг/кг в/б) подавляют эффекты I, снижая как кол-во проявлений этих типов поведения, так и кол-во животных, у к-рых они наблюдаются. Предварит. введение II и III также препятствует снижению двигат. активности, вызываемому I, в интервале 5 - 20 мин после введения. Обсуждается возможность участия различных рецепторов в модуляции данных форм поведения. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВНТ 920
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ИМИДАЗОЛ
ЙОХИМБИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.77

Автор(ы) : Maura G., Bonanno G., Pittaluga A., Ulivi M., Raiteri M.
Заглавие : Serotonin-glutamate interaction in rat cerebellum: involvement of 5-hydroxytryptadine receptor subtypes
Источник статьи : Ann. Ist. super. sanita. - 1988. - Vol. 24, N 3. - С. 389-395
Аннотация: Серотонин (5-ОТ) ингибировал высвобождение эндогенного глутамата из синаптосом, выделенных из мозжечка крыс. Эффект 5-ОТ блокировался смешанным антагонистом метиотепином, но не менялся в присутствии избирательных антагонистов 5-ОТ[2] рецепторов кетансерина, метисергида и циансерина. Агонисты 5-ОТ[1] рецепторов RU 24969 и циансерина. Агонисты 5-ОТ[1] рецепторов RU 24969 и 8-ОН-DPAT (8-окси-2-(ди-n-пропиламино)тетралин) ингибировали высвобождение глутамата. Эффект агонистов не зависел от присутствия ( - )-пропранолола, считающегося избирательным антагонистом 5-ОТ[1] рецепторов. Высвобождение {3}Н-5-ОТ из синаптосом ингибировалось ауторецепторами, стимулируемыми 5-ОТ. Метиотепин и ( - )пропранолол ингибировали, в то время как кетансерин, метисергид, циансерин и спиперон не влияли на эффект 5-ОТ. Заключают, что как ауторецепторы 5-ОТ, так и гетерорецепторы, регулирующие высвобождение глутамата в мозжечке крысы, относятся к 5-ОТ[1] подтипу рецепторов, однако, если ауторецепторы можно классифицировать как 5-ОТ[1] рецепторы, то х-ки гетерорецепторов не соответствуют х-кам какого либо подкласса 5-ОТ[1] рецепторов. Италия, Univ. of Genova. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.67

Автор(ы) : Limberger N., Spath L., Starke K.
Заглавие : Presynaptic 'альфа'[1]-adrenoreceptor, opioid 'каппа'-receptor and adenosine A[1]-receptor interactions on noradrenaline release in rabbit brain cortex
Источник статьи : Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 1. - С. 53-61
Аннотация: Исследовали вовлечение адренорецепторов (АР), опиоидных рецепторов (ОР) и А[1]-аденозиновых рецепторов в регуляцию высвобождения {3}Н-норадреналина (НА) из срезов коры больших полушарий головного мозга кролика под действием эл. стимуляций (два 2-мин) периода с частотой 0,5 - 7 Гц током 10 - 24 мА). Наличие кокаина (30 мкМ) в среде инкубации блокировало обратное поглощение {3}Н-НА и поглощение применявшихся агонистов АР. Агонисты 'альфа'[2]-АР клонидин и 'альфа'-метил-НА, агонист 'каппа'-ОР этилкетоциклазоцин и агонист А[1] рецепторов R-N{6}фенилизопропиладенозин угнетали высвобождение {3}H-НА под действием эл. стимуляции, в то время как антагонисты - йохимбин и 8-фенилтеофилин - оказывали обратное действие. При активации одного из рецепторов ингибирующее действие др. существенно ослабевало (были исследованы все возможные сочетания). На ингибирующее действие блокаторов Na+ и Ca{2}+ канало (тетродотоксина и Cd{2}+) агонисты 'альфа'[2]-АР и 'каппа'-ОР влияния не оказывали ФРГ, Pharmakologlsches Inst. der Universitat, D-7800 Freiburg. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АЛЬФА-2
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ А-1
НОРАДРЕНАЛИН
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИН
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.66

Автор(ы) : Limberger N., Singer E.A., Starke K.
Заглавие : Only activated but not non-activated presynaptic 'альфа'[2]-autoreceptors interfere with neighbouring presynaptic receptor mechanisms
Источник статьи : Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 1. - С. 62-67
Аннотация: Однократная эл. стимуляция срезов коры больших полушарий головного мозга кролика, преинкубированных с {3}Н-норадреналином (НАэ, (НА), Ca{2}+-зависимое, тетродотоксин-чувствительное высвобождение в среду 0,21% поглощенной срезом метки. Высвобождение {3}Н-НА под действием однократной эл. стимуляции не изменялось в присутствии раувольсцины (1 мкМ) и антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) йохимбина (I, 0,3 мкМ). Агонисты 'каппа'-опиоидных и А[1] аденозиновых рецепторов, соотв. этилкетоциклазоцин (II, 0,1 - 10 нМ) и R=( - )=N{6}-фенилизопропиладенозин (III, 1 - 1000 нМ) эффективно угнетали высвобождение {3}H-HA, при этом I не влиял на эффекты II и III. Цепочка из 32 импульсов с частотой 1 Гц высвобождала 0,92% поглощенной срезом метки. В этом случае I в 4 раза увеличивал высвобождение {3}Н-НА, ингибирующее действие II и III было менее выражено и эффекты II и III потенцировались I. Заключают, что 'альфа'[2]-АР вовлекаются в регуляцию высвобождения медиатора лишь в активированной форме, в к-рой они взаимодействуют также с др. пресинаптическими рецепторами. ФРГ, Pharamakologisches Inst. der Universitat, D-7800 Freiburg. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АЛЬФА-2
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СРЕЗЫ МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.327

Автор(ы) : Kovacic, Beverly, Witt P.Le, Clark D.
Заглавие : Suppression of neuroleptic-induced persistent abnormal movements in Cebus apella monkeys by enantiomers of 3-РРР
Источник статьи : J. Neural Transmiss. - 1988. - Vol. 74, N 2. - С. 97-107
Аннотация: Изучено действие энантиомеров агониста ДА-ауторецепторов 3-(3-гидроксифенил)-N-н-пропилпиперидина (3-РРР; I) на аномальные непроизвольные движения, возникавшие по типу поздней дискинезии (ПД) у 3 самок обезьян Cebus apella после отмены еженедельных в/м инъекций нейролептика флуфеназина энантата (0,1 - 3,2 мг/кг), осуществлявшихся в течение года. У 2 животных ( - )-I (1 - 8 мг/кг) дозозависимо снижал число аномальных движений вплоть до полного их прекращения, вызывая при этом незначит. острые моторные расстройства - дрожь и стереотипию. Макс. подавление наблюдалось через 30 мин после введения. У 1 животного с введением (+)-I (2 - 8 мг/кг) также обнаружено снижение числа непроизвольных движений, причем эквивалентные дозы (+)-I были более эффективны, чем ( - )-I, хотя вызывали более выраженные моторные расстройства. У 1 животного ( - )-I и низкие дозы (+)-I не подавляли непроизвольных движений, а (+)-I в дозе 4 мг/кг вызывал моторную ажитацию в течение 2 часов после введения. С учетом незначит. острых экстрапирамидных побочных эффектов ( - )-I делается вывод о его возможном применении для лечения ПД. США, Neurology Div., Lafayette CLinic, Detroit, MI 48207. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФТОРФЕНАЗИН ЭНАНТАТ (ФЛУФЕНАЗИН ЭНАНТАТ)
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ГИДРКОСИФЕНИЛ)-N-Н-ПРОПИЛПИПЕРИДИН*3-(3-
ЭНАНТИОМЕРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.95

Автор(ы) : Broadhurst Andy M., Briley, Mike
Заглавие : Catecholamine and 5-НТ synthesis ex vivo as an index of in-vivo neuronal activity and regulation
Источник статьи : Trends Plarmacol. Sci. - 1988. - Vol. 9, N 10. - С. 349-351
Аннотация: Обзор. Измерение синтеза моноаминов ex vivo является адекватным колич. методом характеристики нейронной активности и влияния на нее различных агентов. Этот метод позволяет также оценить активацию или блокаду ауторецепторов и дает возможность одноврем. изучения многих областей мозга и фармакол. характеристики рецепторов, регулирующих синтез моноаминов. Обсуждаются преимущества применения этого метода в сочетании с определением высвобождения нейромедиаторов in vivo и in vitro. Франция, Dept. of Biochem. Pharmacol., Pierre Fabre Medicament, 81106 Castres. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МОНОАМИНЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СЕРОТОНИН
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.78

Автор(ы) : Van der Vliet A., Van der Werf J.F., Bast A., Timmerman H.
Заглавие : Frequency-dependent autoinhibition of histamine release from rat cortical slices: a possible role for H[3] receptor reserve
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 8. - С. 577-579
Аннотация: Эл. стимуляция срезов, преинкубированных с {3}H-гистидином, приводила к высвобождению {3}H-гистамина (ГМ). Экзогенный ГМ ингибировал вызванное эл. стимуляцией высвобождение {3}H-ГМ, при этом возрастание частоты стимуляции с 1 до 33,3 гЦ приводило к сдвигу кривой концентрационной зависимости для ГМ вправо: величина р(ЕС[5][0]) составляла 8,1, 7,4, 7,0 и 6,6 соотв. для 1, 10, 20 и 33,3 Гц. Для частичного агониста H[3] рецепторов VUF 8621 возрастание частоты стимуляции отражалось лишь на уменьшении величины максимального ингибирующего эффекта при сохранении значения р(ЕС[5][0]): максимальное ингибирующее действие агониста составляло 60, 80 и 100% соотв. на 10, 5 и 1 Гц; р(ЕС[5][0]) 7,5. Величина р(ЕС[5][0]) для антагониста Н[3] рецепторов импромидина (7,1) также не зависела от частоты стимуляции среза (наличие антагониста в среде инкубации срезов оказывало потенцирующее действие на высвобождение {3}H-ГМ). Предполагают, что выявленные эффекты обусловливаются наличием резервных Н[3] ауторецепторов ГМ, проявляющихся при малых (ниже 20 Гц) частотах стимуляции. Нидерланды, Vrije Univ., 1081 HV Amsterdam. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН-3
РЕЗЕРВ РЕЦЕПТОРОВ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.77

Автор(ы) : Mayer A., Limberger N., Starke K.
Заглавие : Transmitter release patterns of noradrenergic, dopaminergic and cholinergic axons in rabbit brain slices during short pulse trains, and the operation of presynaptic autoreceptors
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 6. - С. 632-643
Аннотация: Срезы коры головного мозга и хвостатого ядра кролика, предварительно инкубированные в среде с [H{3}]-норадреналином (НА), [H{3}]-дофамином (ДА) и [H{3}]-холином раздражали единичные эл. стимулами (Ст) или пачками Ст (4 или 8 Ст, 1 или 100 Гц). Срезы, инкубированные с НА, суперфузировали средой, содержащей дезипрамин с ДА - номифензин; с холином - физостигмин. Единичные Ст вызывали значит. высвобождение (ВС) НА, ДА и АХ по [H{3}]-0,19%; 0,39%, 0,18% соотв.). Это ВС не подвержено аутоторможению, кроме слабого торможения спонтанно высвобождаемыми ДА и АХ. Если за первым Ст следует 3 или 7 Ст с интервалами по 1 с, то они вызывают значит. меньше ВС медиаторов, чем на один Ст. Уменьшение ВС, по мнению авт., обусловлено ауторецепторным торможением. Если Ст следуют с интервалами по 10 мс, то каждый Ст вызывает ВС НА, подобное ВС при первом Ст, но значит. меньшее ВС ДА и АХ. Уменьшение высвобождения ДА и АХ не обусловлено зависящим от стимуляции аутоторможением, т. к. оно не успевает развивать при использовании коротких высокочастотных серий Ст. Обсуждается роль аутоторможения в процессах ВС НА, ДА и АХ из пресинаптич. терминалей. ФРГ, Pharmakol. Inst. der Univ; D-7800 Freiburg. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СРЕЗЫ МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
КРОЛИКИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.152

Автор(ы) : Tissari Anja H.
Заглавие : Synaptosomal dopamine autoreceptors: Sensitivity changes after in vitro and in vivo treatments
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 11. - С. 1001-1011
Аннотация: Стимуляция синтеза ДА в синаптосомах стриатума крыс Wistar вызывалась введением резерпина (I; 5 мг/кг, в/б) in vivo или инкубацией срезов стриатума в присутствии dамфетамина (II), уабаина (III) или дибутирил-цАМФ (IV). На препаратах синаптосом показано, что на фоне I, II, III, но не IV снижалось тормозное действие апоморфина (V; 108}; 107} и 108} М) и бромокриптина (VI, 106}, 105} и 104} М) на синтез ДА. VI уменьшал тормозный эффект V, по-видимому, путем снижения чувствительности или уменьшения связывания с DA-ауторецепторами. Предполагается, что влияния I, II, III опосредованы через механизмы, не связанные с цАМФ, т. к. на фоне IV не менялись тормозные эффекты V и VI и что уменьшение синтеза ДА при активации DA-ауторецепторов связано со снижением Са+{2}-зависимого, но не цАМФ-зависимого, фосфорилирования тирозингидроксилазы. Финляндия, Dep. of Pharmacol. and Toxicol. Univ. of Helsinki, SF-00170 Helsinki. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЯ
ДОФАМИН
СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
АПОМОРФИН
БРОМКРИПТИН
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.139

Автор(ы) : Barrie, Anne, Nicholls David G.
Заглавие : Presynaptic regulation of glutamate release from guineapig cortical synaptosomes
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - С. 881-882
Аннотация: Форболовые эфиры 4'бета'-форбол-миристоилацетат (I) и 4'бета'-форбол-дидеканоат вызывали в конц-иях 1 мкМ стереоспецифический эффект усиления высвобождения глутамата (Глу) на фоне частичной деполяризации синаптосом 10 мМ К+. С помощью фура-2 показано, что I не повышал конц-ию Са{2}+ в деполяризованных синаптосомах, след., эффект I на высвобождение Глу обусловлен не увеличением входа Са{2}+, а активацией внутритерминального Са{2}+ для участия в экзоцитозе. Сделан вывод, что в модуляции высвобождения Глу играет роль протеинкиназа С. Агонисты NMDA-рецепторов N-метил-D-аспартат (100 мкМ), хинолинат и 'бета'-Nметиламин-L-аланин не влияли на Са{2}+-зависимое и на Са{2}+независимое высвобождение Глу из синаптосом в присутствии 10 мМ К+. Каинат не влиял на Са{2}+-зависимое высвобождение Глу. Агонисты квисквалатных рецепторов квисквалат, 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат и 'бета'-N-оксалиламин-L-аланин вызывали медленный стационарный Са{2}+-независимый выход Глу из синаптосом в присутствии К+, но не влияли на Са{2}+-зависимое высвобождение Глу. По-видимому, на глутаматергических пресинаптических окончаниях имеются рецепторы квисквалатного, но не NMDA-типа. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, DD1 9SY, Scotland. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КАЛЬЦИЙ
СИНАПТОСОМЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.516

Автор(ы) : Kazahaya, Yasuok, Hamamura, Takashi, Otsuki, Saburo
Заглавие : Regulation of dopamine release by the autoreceptor after repeated methamphetamine treatment in rats: An itracerebral dialysis study
Источник статьи : J. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 4. - С. 839-843
Аннотация: Крысам в течение 14 дн. в/б вводили метамфетамин (I; 4 мг/кг в день). Через 7 дн. после последней инъекции in vivo оценивали содержание ДОФУК и гомованилиновой к-ты в стриатуме и его ингибирование апоморфином (II; 100 мкг/кг). Действие II не менялось при предварит. воздействии I, т. е. не обнаружено понижения чувствительности дофаминовых ауторецепторов. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЕ
АПОМОРФИН
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.119

Автор(ы) : Hetey L.
Заглавие : Putative interaction of presynaptic dopamine and serotonin receptors modulating synaptosomal tyrosine hydroxylase activity in the nucleus accumbens of rats
Источник статьи : Biomed. biochim. acta. - 1988. - Vol. 47, N 12. - С. 1089-1092
Аннотация: Дофамин (ДА) и серотонин (5-НТ) ингибировали активность тирозингидроксилазы (ТГ) в синаптосомах; соответствующие антагонисты галоперидол и метиотепин конкурентно ослабляли эффекты ДА и 5-НТ. Кроме того, галоперидол изменял кинетический профиль вызываемого 5-НТ ингибирования ТГ (константа ингибирования снижалась в 7 раз) и уменьшал макс. ингибирование ТГ. Аналогичным образом, метиотепин снижал в 'ЭКВИВ'5 раз константу ингибирования ТГ, вызываемого ДА, а также уменьшал макс. ингибирование. Предполагается реципрокное взаимодействие пресинаптических гетероспецифических ДА-ауторецепторов и 5-НТ-гетерорецепторов. Активность ТГ может рассматриваться как модель для характеризации функционирования и взаимодействия рецепторов. ГДР, Inst. Pharmacol. and Toxicol., Humboldt Univ. Berlin, 1040 Berlin. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ДОФАМИН
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
ГЕТЕРОРЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.95

Автор(ы) : Bean Andrew J., Shepard Paul D., Bunney Benjamin S., Nestler Eric J., Roth Robert H.
Заглавие : The effects of pertussis toxin on autoreceptor-mediated inhibition of dopamine synthesis in the rat striatum
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - С. 715-718
Аннотация: Системное введение крысам агониста дофаминовых рецепторов апоморфина (1 мг/кг, п/к) снижало на 50% синтез дофамина в стриатуме (СТ). Локальное одностороннее введение токсина коклюша (ТК; 1,0 мкг/2 мкл) со скоростью 0,2 мкл/мин в СТ предотвращало ингибирующее действие апоморфина на ипсилатеральной, но не на контрлатеральной стороне СТ. Радиоаутографич. исследование показало АДФрибозилирование 61% G-белков в СТ in vivo под действием ТК, что подтверждается эквивалентным снижением АДФрибозилирования in vitro остаточных G-белков в присутствии ТК и [{3}{2}P]-НАД. Предполагается, что оба подтипа D-рецепторов в СТ - "ауторецепторы, модулирующие синтез" (АМС) и "ауторецепторы, модулирующие импульс" (АМИ) - функционально связаны с G-белками, причем G-белок, активируемый АМС, опосредует ингибирование аденилатциклазы или изменения фосфоинозитидного обмена, а G-белок, активируемый АМИ, вызывает гиперполяризацию сомы кл., непосредственно взаимодействуя с К+-каналами и увеличивая их проводимость. США, Dep. Pharmacol. Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДОФАМИН
СИНТЕЗ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска