Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.217

Автор(ы) : Zoppi S., Cocconi M., Lechuga M.J., Messi E., Zanisi M., Motta M.
Заглавие : Antihormonal activities of 5'альфа'-reductase and aromatase inhibitors
Источник статьи : J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 4В. - С. 677-683
Аннотация: Обзор. Рассмотрено влияние некоторых ингибиторов 5'альфа'редуктазы и ароматазы, метаболизирующих тестостерон (Тс) в 5'альфа'-восстановл. метаболиты и эстрогены и недавно обнаруженного ингибитора 4-ОН-А на секрецию ГТГ, продукцию гипоталамич. ЛГ-РГ, на метаболизм Тс в предстательной железе (ПЖ). Рассмотрены вопросы подавления секреции ЛГ 5'альфа'-восстановл. метаболитами Тс, образующимися в нейроэндокр. структурах, а также подавления Тс секреции ФСГ и активности ароматазы в яичниках. Кроме того показано, что Тс подавлял продукцию ЛГ-РГ в гипоталамусе. 4-ОН-А может представить интерес для лечения андроген-зависимых заболеваний (рака ПЖ, акне и др.), т. к. показано, что in vitro он препятствует превращению Тс в 5'альфа'-восстановл. метаболиты в норм. ПЖ крысы и человека. Италия, Univ. of Milan, 21, Via A. del Sarto, 20129 Milan. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
РЕДУКТАЗЫ*5 АЛЬФА ИНГИБИТОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ ТЕСТОСТЕРОНА
СЕКРЕЦИЯ ГОНАДОТРОПИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.217

Автор(ы) : Ferrero, Simone, Biscaldi, Ennio, Venturini, Pier Luigi, Remorgida, Valentino
Заглавие : Aromatase inhibitors in the treatment of bladder endometriosis
Источник статьи : Gynecol. Endocrinol. - 2011. - Vol. 27, N 5. - С. 337-340
Аннотация: Двух пациенток с эндометриозом мочевого пузыря лечили в течение 6 мес летрозолом (2,5 мг/дн), ацетатом норэтистерона (2,5 мг/дн), а также препаратами Са и витамина D3. Показали, что ингибиторы ароматазы ослабляют боль и выраженность симптомов со стороны мочевых путей. Однако у одной б-ной эти средства вызвали побочные эффекты в виде миалгии и артралгии. Заключают, что применять ингибиторы ароматазы следует лишь при отказе пациенток от хирургической операции и при неэффективности других препаратов. Италия, Univ. Genoa 16132
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ЭНДОМЕТРИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.332

Автор(ы) : Ferrero, Simone, Biscaldi, Ennio, Venturini, Pier Luigi, Remorgida, Valentino
Заглавие : Aromatase inhibitors in the treatment of bladder endometriosis
Источник статьи : Gynecol. Endocrinol. - 2011. - Vol. 27, N 5. - С. 337-340
Аннотация: Двух пациенток с эндометриозом мочевого пузыря лечили в течение 6 мес летрозолом (2,5 мг/дн), ацетатом норэтистерона (2,5 мг/дн), а также препаратами Са и витамина D3. Показали, что ингибиторы ароматазы ослабляют боль и выраженность симптомов со стороны мочевых путей. Однако у одной б-ной эти средства вызвали побочные эффекты в виде миалгии и артралгии. Заключают, что применять ингибиторы ароматазы следует лишь при отказе пациенток от хирургической операции и при неэффективности других препаратов. Италия, Univ. Genoa 16132
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ЭНДОМЕТРИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.09-04М6.435

Автор(ы) : Koukouras D., Marioli D.J., Papadopoulos K., Adonakis G.L., Armeni A.K., Georgopoulos N.A., Decavalas G.
Заглавие : Association of estrogen receptor alpha (ER'альфа') gene polymorphisms with endometrial thickness and lipid profile in women with breast cancer treated with aromatase inhibitors
Источник статьи : Gynecol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 28, N 11. - С. 859-862
Аннотация: Обследовали 87 женищн в постменопаузе с позитивным по ER, леченным ИА РМЖ и 80 женщин контрольной группы. Под действием ИА средняя толщина эндометрия уменьшилась с 6,404 до 3,666 мм. Показали также, что генотип женщин с РМЖ, леченных ИА, может влиять на отрицательные последствия лечения, так как наличие генотипов СС Pull и AA Xbal в составе гена ER'альфа' было ассоциировано с повышением в Св крови уровня ЛПНП и триглицеридов, а генотип AA Xbal был ассоциирован с более выраженным снижением толщины эндометрия. Греция, Univ. Patras Med. Sch., Rio 26500. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА'
ГЕН
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.62

Автор(ы) : Koukouras D., Marioli D.J., Papadopoulos K., Adonakis G.L., Armeni A.K., Georgopoulos N.A., Decavalas G.
Заглавие : Association of estrogen receptor alpha (ER'альфа') gene polymorphisms with endometrial thickness and lipid profile in women with breast cancer treated with aromatase inhibitors
Источник статьи : Gynecol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 28, N 11. - С. 859-862
Аннотация: Обследовали 87 женищн в постменопаузе с позитивным по ER, леченным ИА РМЖ и 80 женщин контрольной группы. Под действием ИА средняя толщина эндометрия уменьшилась с 6,404 до 3,666 мм. Показали также, что генотип женщин с РМЖ, леченных ИА, может влиять на отрицательные последствия лечения, так как наличие генотипов СС Pull и AA Xbal в составе гена ER'альфа' было ассоциировано с повышением в Св крови уровня ЛПНП и триглицеридов, а генотип AA Xbal был ассоциирован с более выраженным снижением толщины эндометрия. Греция, Univ. Patras Med. Sch., Rio 26500. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА'
ГЕН
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.11-04Н2.215

Автор(ы) : Koukouras D., Marioli D.J., Papadopoulos K., Adonakis G.L., Armeni A.K., Georgopoulos N.A., Decavalas G.
Заглавие : Association of estrogen receptor alpha (ER'альфа') gene polymorphisms with endometrial thickness and lipid profile in women with breast cancer treated with aromatase inhibitors
Источник статьи : Gynecol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 28, N 11. - С. 859-862
Аннотация: Обследовали 87 женищн в постменопаузе с позитивным по ER, леченным ИА РМЖ и 80 женщин контрольной группы. Под действием ИА средняя толщина эндометрия уменьшилась с 6,404 до 3,666 мм. Показали также, что генотип женщин с РМЖ, леченных ИА, может влиять на отрицательные последствия лечения, так как наличие генотипов СС Pull и AA Xbal в составе гена ER'альфа' было ассоциировано с повышением в Св крови уровня ЛПНП и триглицеридов, а генотип AA Xbal был ассоциирован с более выраженным снижением толщины эндометрия. Греция, Univ. Patras Med. Sch., Rio 26500. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА'
ГЕН
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.143

Автор(ы) : Bednarski Patrick J., Hartmann Rolf W.
Заглавие : Synthesis and evaluation of sulfur-containing glutethimide derivatives for aromatase and desmolase inhibitory activity
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 7. - С. 391-394
Аннотация: Описывают синтез производных глутетимида, содержащих в ароматич. кольце тиоловые или метилсульфидные группы. Величина IC[5][0] аминоглутетимида (I) в отношении ароматазы плаценты человека при рН 7,4 составляла 18,5 мкМ, а для синтезированных производных была повышена до 174-250 мкМ. Ингибирование десмолазы коры надпочечников крупного рогатого скота под действием I (25 мкМ) составляло 50,4%, а под действием некоторых из синтезир. производных в той же конц-ии - 10,4-20,6%. Обсуждают мех-мы ингибиторного эффекта синтезир. соединены, и связь между структурой и ингибиторной активностью. ФРГ, Univ. Regensburg, W-8400 Regensburg. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЛУТЕТИМИД
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ДЕСМОЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.717

Автор(ы) : Takahashi, Yasuo, Yamanaka, Hidetoshi, Akiyama, Isao, Sakuma, Yasuo
Заглавие : Brain aromatase activity and behavioral consequences in the male rat treated in utero with 4-hydroxy-androstenedione
Источник статьи : Endocrinol. jap. - 1989. - Vol. 36, N 1. - С. 29-36
Аннотация: Беременным крыс ежедневно вводили ингибитор ароматазы 4-гидрокси-'ДЕЛЬТА'[4]-андростендион (I) с 11 по 22 дни беременности и изучали активность ароматазы в мозге, гипоталамусе и в преоптической области крыс, начиная с 16 дня их эмбрионального развития до рождения. Тесты на половое поведение (ПП) и анатомич. изменения в половой системе исследовали у , достигших взрослого состояния. Показано, что у таких усиливалось ПП, оцененное по частоте появления признаков ПП за различные периоды времени. Другие показатели ПП (подход к , эякуляция, а также масса семенников и добавочных половых органов и конц-ия Тс в Св) практически не отличались от таких же показателей контрольных . Заключают, что I оказывал влияние на ПП, снижая активность ароматазы в мозге крыс во время их пренат. развития. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Showamachi 3, Maebashi 371. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АКТИВНОСТЬ АРОМАТАЗЫ МОЗГА
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РАЗВИТИЕ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5906987 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : Chwalisz, Kristof, Garfield Robert E.
Заглавие : Treatment of male climacteric disorders with nitric oxide synthase substrates and/or donors, in combination with androgens and/or aromatase inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Schering AG and Board of Regents; The University of Texas System
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5906987 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

Автор(ы) : Chwalisz, Kristof, Garfield Robert E.
Заглавие : Treatment of male climacteric disorders with nitric oxide synthase substrates and/or donors, in combination with androgens and/or aromatase inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Schering AG and Board of Regents; The University of Texas System
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.93

Автор(ы) : Yamada, Kenji, Sugawara, Sohei, Ohmori, Keiko, Ohta, Akihiro
Заглавие : Effect of 3,6-dimethylpyrazine-2-thiol on androstenedione-induced increase of uterine weight in female rats
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - С. 1380-1381
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar андростендиона (I) в дозе 1,8 мг п/к ежедневно в течение 7 дн. вызывало увеличение массы матки и конц-ии в плазме эстрадиола до 156,4 и 161,5% соотв. При совместном с I введении 3,6-диметилпиразин-2-тиола (II) в дозе 10-70 мг/кг п/о дважды в день масса матки составляла 136,6-101,5% от контроля. В дозе 70 мг/кг II снижал в плазме конц-ию эстрадиола до 84,6%. Считают, что эффект II обусловлен ингибированием ароматазы. Япония, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, Tokyo 192-0392. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИМЕТИЛПИРАЗИН-2-ТИОЛ* И 3,6-
МАССА МАТКИ
АНДРОСТЕНДИОН
САМКИ КРЫС
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.315

Автор(ы) : Dale Sidney L., Holbrook Monika M., Brodie Angela M.H., Melby James C.
Заглавие : Effect of 4-hydroxyandrostenedione on 19-hydroxylation of deoxycorticosterone in the golden syrian hamster
Источник статьи : Steroids. - 1988. - Vol. 51, N 1-2. - С. 185-193
Аннотация: Надпочечники золотистых сирийских хомячков ( и ) гомогенизировали и инкубировали в течение 3 ч с [1,2-{3}H]ДОК (3 мкКи в 10 мл), ДОК (50 мкг) и 19-OH-ДОК (50 мкг). В ряде случаев в инкубац. среду добавляли 4-гидроксиандростендион (100 мкг), к-рый снижал включение метки в 19-OH-ДОК, что было показано с помощью гель-хроматографии. США, Boston Univ. Medical Center, МА 02118. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГИДРОКСИАНДРОСТЕНДИОН*4-
ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
IN VITRO
ХОМЯКИ
АНТИФЕРМЕНТЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.01-04М6.224

Автор(ы) : Dougherty Ryan H., Rohrer Jacqueline L., Hayden, Douglas, Rubin Stephen D., Leder Benjamin Z.
Заглавие : Effect of aromatase inhibition on lipids and inflammatory markers of cardiovascular disease in elderly men with low testosterone levels
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2005. - Vol. 62, N 2. - С. 228-235
Аннотация: Наблюдали 41 мужчину в возрасте 62-74 года, у к-рого был умеренный гипогонадизм; уровень тестостерона (Тест) у них был 6,7-15,5 нМ. Б-ные 1-й гр. получали анастрозол (I) внутрь по 1 мг ежедневно, б-ные 2-й гр. получали I 2 раза в нед; б-ные 3-й гр. получали плацебо. Ранее показали, что I является ингибитором ароматазы; он нормализует уровень Тест в Св и снижает уровень эстрадиола у пожилых б-ных с гипогонадизмом. Обследование производили в динамике в течение 12 нед; определяли уровни Тест, липидов, интерлейкина-6 (ИЛ-6), С-реактивного белка (СРБ), чувствительность к инсулину (Инс) и конц-ии молекул адгезии (ICAM-1, VCAM-1). Уровень Тест в Св под влиянием I повысился у б-ных 1-й гр. с 15 нМ до 26 нМ. У б-ных 2-й гр. уровень Тест в Св также знач. повышался под влиянием I. У б-ных 2-й гр. умеренно снижался уровень холестерина в составе ЛПВП. Чувствительность к Инс и уровень Инс натощак под влиянием I существенно не менялись. Уровень ИЛ-6 слегка снижался у б-ных 1-й гр. Уровень СРБ у б-ных всех групп был сходным. Прием I существенно не влиял на уровни молекул адгезии. Данные указывают, что прием I (ингибитора ароматазы) приводит к повышению уровня Тест в Св и к снижению уровня эстрадиола у мужчин с умеренным гипогонадизмом, но существенно не влияет на уровни липидов и др. маркеров сердечно-сосудистых факторов риска. Целесообразно изучить эффект более длительного приема I. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA. Библ. 68
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ГИПОГОНАДИЗМ
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МАРКЕРЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МУЖЧИНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.207

Автор(ы) : Suzuki, Kazuhiro, Okazaki, Hiroshi, Ono, Yoshihiro, Kurokawa, Kohei, Suzuki, Takanori, Onuma, Etsuro, Takanashi, Hisanori, Mamiya, Youji, Yamanaka, Hidetoshi
Заглавие : Effect of dual inhibition of 5-alpha-reductase and aromatase on spontaneously developed canine prostatic hypertrophy
Источник статьи : Prostate. - 1998. - Vol. 37, N 2. - С. 70-76
Аннотация: Введение собакам со спонтанной гипертрофией предстательной железы (ПЖ) ингибитора 5'альфа'-редуктазы финастерида (I, 1 мг/кг/день 80 дн) уменьшало объем ПЖ и содержание сывороточного дигидротестостерона (ДТ). В то же время комбинированное применение I в указанной дозе и ингибитора ароматазы аримидекса (1 мг/кг/день, 80 дн) повышало уровни тестостерона (в 3-10 раз) и ДТ и приводило к увеличению объема ПЖ. Япония, Dep. of Urology, Gunma Univ. School of Medicine, Maebashi. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ * 5'АЛЬФА'-
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕТРОФИЯ
УРОВЕНЬ ТЕСТОСТЕРОНА
ФИНАСТЕРИД
АРИМИДЕКС
ГИПЕРТРОФИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.321

Автор(ы) : Devoto, Luigi, Vega, Margarita, Castro, Olga, Kohen, Paulina
Заглавие : Effect of the aromatase inhibitor 4-hydroxyandrostene-3,17-dione progesterone synthesis by human luteal cells
Источник статьи : Fert. and Steril. - 1991. - Vol. 55, N 5. - С. 922-926
Аннотация: Изучали воздействие 4-гидроксиандростен-3,17-диона (I) на синтез прогестерона (ПР), 17'бета'-эстрадиола (Э), 20'альфа'гидрокси-4-прегнен-3-она и на накопление прегненолона (ПН) в культуре лютеиновых Кл человека. I дозозависимо ингибировал синтез Э и ПР при добавлении ХГ человека (ХГч) и без него. Накопление в культуре Кл ПН под влиянием I усиливалось в 3-4 раза по сравнению с контролем. I в сочетании с ХГч (10 ед.) вызывал 7-кратное, по сравнению с контролем, и 2,2-кратное, по сравнению с действием без ХГч, повышение содержания ПН. Т. обр., I непосредственно воздействует на лютеиновый стероидогенез. Однако ингибирующее действие I на синтез ПР и Э обнаруживалось на разных стадиях образования стероидов. Чили, Univ. of Chile, School of Medicine and Hospital Paula Jaraquemada, Santiago. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
4-ГИДРОКСИАНДРОСТЕН-3,17-ДИОН
ПРОГЕСТЕРОН
СИНТЕЗ
ЛЮТЕИНОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.298

Автор(ы) : Vanderstichele H., Navarra P., Eechaute W., Lacroix E.
Заглавие : Effects of tamoxifen and the aromatase-inhibitor ATD on the testosterone-mediated inhibition of FSH and LH release in adult male rats
Источник статьи : Arch. int. physiol. et biochim. - 1990. - Vol. 99, N 1. - С. Р15
Аннотация: Изучали влияние длительного (9 сут) введения блокатора рецепторов эстрагенов тамоксифена (I; 1,0 мг/сут, в/м) или ингибитора активности араматазы - 1,4,6-андростатриен-3,17-диона (II; 10 мг/сут, в/м) на ингибирование тестостерона пропионатом (III; 2 мг/сут) секреции гонадотропинов. Кастрация крыс вызывала увеличение конц-ии ЛГ и ФСГ в плазме крови, к-рое предотвращалось введением III или эстрадиола бензоата (0,1 мг/сут). У интактных крыс III снижал содержание ЛГ, но не ФСГ, а эстрадиол уменьшал конц-ии ЛГ и ФСГ. I у интактных и кастрир. крыс понижал конц-ию ЛГ, но не ФСГ. Введение II не влияло на посткастрационное возрастание уровня ЛГ и ФСГ. Заключают, что влияние III на секрецию гонадотропинов не обусловлено превращением III в эстроген под действием ароматазы. Бельгия, Lab. of Normal and Pathological Physiology, Univ. of Gent, Gent-Belgium. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
1,4,6-АНДРОСТАТРИЕН-3,17-ДИОН
ТАМОКСИФЕН
ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ
СЕКРЕЦИЯ ЛГ
СЕКРЕЦИЯ ФСГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.266

Автор(ы) : Jones C.David, Winter Mark A., Hirsch Kenneth S., Stamm, Nancy, Taylor Harold M., Holden Howard E., Davenport James D., Krumkalns Eriks V., Suhr Robert G.
Заглавие : Estrogen synthetase inhibitors . 2 : Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - С. 416-429
Аннотация: Описан синтез ряда гетероциклич. (4,4-дихлордифенил)метанов и (4,4-дихлордифенил)метанолов. Исследовано их ингибиторное действие на активность (Ак) ароматазы. Выбран участок, содержащий 2 диарильные группы, в качестве связующего для оценки гетероциклов, к-рую проводили, сравнивая серии производных имидазола и пиридина, с подобными пиримидиновыми соединениями, описанными ранее. Представлена структурная модель для большинства активных соединений. Ак родственных в-в, к-рые содержат 2 гетероциклич. половины, согласуются с этой моделью. Многие из исследов. в-в, включающие представителей классов пиридина, имидазола, тиазола, и изотиазола, ингибировали Ак ароматазы с J[5][0] при низких наномолярных конц-иях. Описанные соединения являются, по крайней мере, такими же мощными, как и др. нестероидные ингибиторы ароматазы, описанные ранее. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕН-СИНТЕТАЗА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ЭСТРОГЕНЫ
СИНТЕЗ
ДИАРИЛМЕТАН
ДИАРИЛМЕТАНОЛ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.288

Автор(ы) : Browne L.J., Gude C., Rodriguez H., Steele R.E., Bhatnager A.
Заглавие : Fadrozole hydrochloride: A potent, selective, nonsteroidal inhibitor of aromatase for the treatmenat of Estrogen-dependent disease
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - С. 725-736
Аннотация: Описывают синтез 4-(5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,5-а] пиридин-5-ил)бензонитрила моногидрохлорида (CG 16949, I). В опытах на изолир. микросомах плаценты человека I ингибировал ароматизацию андростендиона с IC[5][0]=6,4 нМ. Избирательность I в отношении ингибирования ароматазы оказалась в 1000 раз более высокой, чем у аминоглутетимида. Величина IED[5][0] в отношении I в отношении стимулированного андростендионом повышения массы матки у неполовозрелых крыс составила 0,03 мг/кг внутрь. Показано, что I является конкурентным обратимым ингибитором ароматазы с K[i]=1,5 нМ. Обсуждают возможность использования I для терапии эстроген-зависимых заболеваний, в т. ч. опухолей молочной железы. США, CIBA-GEIGY Corporation, Summit, New Jersey 07901. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФАДРОЗОЛ
АНДРОСТЕНДИОН
АРОМАТИЗАЦИЯ
РОСТ МАТКИ
КРЫСЫ
ЭСТРОГЕН-ЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.11-04М4.242

Автор(ы) : Gennari, Luigi, Mazzantini, Maurizio
Заглавие : Aromatase inhibitors: Effects on bone metabolism : Тез.[7 Congresso nazionale della Societa Italiana dell'osteoporosi, del metabolismo minerale e delle malattie dello schelerto (SIOMMMS), Firenze, 14-17 nov., 2007]
Источник статьи : Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2007. - Vol. 4, N 3. - С. 273
Аннотация: Обзор. Стероидные и нестероидные ингибиторы ароматазы, участвующей в образовании эстрогенов из находящихся в системе циркуляции предшественников андрогенов, обладают антиканцерогенным действием. Однако, понижая содержание эстрогенов в циркулирующей крови, эти ингибиторы способствуют ремоделированию костей скелета с повышенной вероятностью деструкции костной ткани и возникновения костных переломов (особенно у пожилых женщин). Это делает необходимым регулярное наблюдение за плотностью костной ткани у больных при пользовании ими ингибиторами ароматазы. Есть указания на целесообразность применения при этом бифосфонатзоледроновой к-ты. Италия, Univ. of Siena
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТИ
ПЕРЕЛОМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.21

Автор(ы) : Gennari, Luigi, Mazzantini, Maurizio
Заглавие : Aromatase inhibitors: Effects on bone metabolism : Тез.[7 Congresso nazionale della Societa Italiana dell'osteoporosi, del metabolismo minerale e delle malattie dello schelerto (SIOMMMS), Firenze, 14-17 nov., 2007]
Источник статьи : Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2007. - Vol. 4, N 3. - С. 273
Аннотация: Обзор. Стероидные и нестероидные ингибиторы ароматазы, участвующей в образовании эстрогенов из находящихся в системе циркуляции предшественников андрогенов, обладают антиканцерогенным действием. Однако, понижая содержание эстрогенов в циркулирующей крови, эти ингибиторы способствуют ремоделированию костей скелета с повышенной вероятностью деструкции костной ткани и возникновения костных переломов (особенно у пожилых женщин). Это делает необходимым регулярное наблюдение за плотностью костной ткани у больных при пользовании ими ингибиторами ароматазы. Есть указания на целесообразность применения при этом бифосфонатзоледроновой к-ты. Италия, Univ. of Siena
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КОСТИ
ПЕРЕЛОМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)