СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРОМАТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 639
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.05-04М4.290

Автор(ы) : Tanaka, Seiichi, Haji, Masafumi, Takayanagi, Ryoichi, Tanaka, Seiko, Sugioka, Yoichi, Nawata, Hajime
Заглавие : 1,25-dihydroxyvitamin D[3] enhances the enzymatic activity and expression of the messenger ribonucleic acid for aromatase cytochrome P450 synergistically with dexamethasone depending on the vitamin D receptor level in cultured human osteoblasts
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - С. 1860-1869
Аннотация: Дексаметазон усиливает ферментативную активность ароматазы цитохрома P-450 (P450[AP]) и накопление мРНК P-450[AP] в культивируемых остеобластах человека. 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (1,25-(OH)[2]-D[3]) не влияет на экспрессию Р450[АР] в остеобластах, но усиливает действие дексаметазона, причем величина потенцирующего действия 1,25-(OH)[2]-Д[3] коррелирует с уровнем рецепторов витамина Д в остеобластах. Циклогексимид не изменяет потенцирующее действие 1,25-(OH)[2]-Д[3]. Япония, Third Dep. Internal Med., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 61
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ВИТАМИН Д[3]
ВЛИЯНИЕ
АРОМАТАЗА Р450
МРНК
РЕЦЕПТОРЫ ВИТАМИНА
РОЛЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.127

Автор(ы) : Tanaka, Seiichi, Haji, Masafumi, Takayanagi, Ryoichi, Tanaka, Seiko, Sugioka, Yoichi, Nawata, Hajime
Заглавие : 1,25-dihydroxyvitamin D[3] enhances the enzymatic activity and expression of the messenger ribonucleic acid for aromatase cytochrome P450 synergistically with dexamethasone depending on the vitamin D receptor level in cultured human osteoblasts
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - С. 1860-1869
Аннотация: Дексаметазон усиливает ферментативную активность ароматазы цитохрома P-450 (P450[AP]) и накопление мРНК P-450[AP] в культивируемых остеобластах человека. 1,25-Дигидроксивитамин D[3] (1,25-(OH)[2]-D[3]) не влияет на экспрессию Р450[АР] в остеобластах, но усиливает действие дексаметазона, причем величина потенцирующего действия 1,25-(OH)[2]-Д[3] коррелирует с уровнем рецепторов витамина Д в остеобластах. Циклогексимид не изменяет потенцирующее действие 1,25-(OH)[2]-Д[3]. Япония, Third Dep. Internal Med., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 61
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ВИТАМИН Д[3]
ВЛИЯНИЕ
АРОМАТАЗА Р450
МРНК
РЕЦЕПТОРЫ ВИТАМИНА
РОЛЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.04-04И4.234

Автор(ы) : Vosges, Melanie, Le, Page Yann, Chung, Bon-chu, Combarnous, Yves, Porcher, Jean-Marc, Kah, Olivier, Brion, Francois
Заглавие : 17'альфа'-Ethinylestradiol disrupts the ontogeny of the forebrain GnRH system and the expression of brain aromatase during early development of zebrafish
Источник статьи : Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 99, N 4. - С. 479-491
Аннотация: Иммуногистохимическим методом показано, что воздействие 17'альфа'-этинилэстрадиола (I) в конц-ии 0,02-0,5 нМ на эмбрионов Danio rerio в период 5-30 дн. после оплодотворения вызывало у развивающихся рыб повышение в переднем мозге количества нейронов, содержащих иммунореактивный гонадотропин-рилизинг гормон (ГРГ), и снижение размеров тел этих клеток. Экспрессия протеина цитохром Р450-ароматазы В в глиальных клетках развивающегося мозга у рыб возрастала зависимым от конц-ии I образом. Сделан вывод о высокой чувствительности ГРГ и ароматазы В мозга рыб к I в процессе развития
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: СИСТЕМА ГОНАДОТРОПИН-РЕЛИЗИНГ ГОРМОНА
АРОМАТАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОНЫ
ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ-17'АЛЬФА'
НЕГАТИВНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.198

Автор(ы) : Zarrabeitia M.T., Hernandez J.L., Valero C., Zarrabeitia A.L., Garcia-Unzueta M., Amado J.A., Gonzalez-Macias J., Riancho J.A.
Заглавие : A common polymorphism in the 5'-untranslated region of the aromatase gene influences bone mass and fracture risk
Источник статьи : Eur. J. Endoc. - 2004. - Vol. 150, N 5. - С. 699-704
Аннотация: Изучали связь между двуаллельным (C/G) полиморфизмом гена CYP19 в экзоне 1.2 и плотностью минерального в-ва костей (ПМВК) у 116 женщин в пременопаузе и 183 женщин в постменопаузе. Различий ПМВК, связанных с генотипом, у женщин в пременопаузе не установили. В то же время отметили снижение ПМВК бедренных костей и поясничного отдела позвоночника у женщин в постменопаузе с генотипом CC по сравнению с женщинами в постменопаузе с генотипом GG. Генотип CC также был ассоциирован с повышенным риском переломов позвоночника, связанных с остеопорозом (отношение шансов 2,0). Конц-ии эстрона и эстрадиола были сходными у женщин с аллелями CC и GG. Сделан вывод, что распространенный двухаллельный полиморфизм гена CYP19-ароматазы связан со снижением ПМВК и повышением риска переломов позвоночника у женщин в постменопаузе. Испания, Univ. of Cantabria, Av. Valdecilla s/n, Santander 39008
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗА
ОСТЕОПОРОЗ
КОРРЕЛЯЦИИ
АРОМАТАЗА
ГЕН
5'-НЕТРАНСЛИРУЕМЫЙ УЧАСТОК
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.55

Автор(ы) : Quignot, Nadia, Desmots, Sophie, Barouki, Robert, Lemazurier, Emmanuel
Заглавие : A comparison of two human cell lines and two rat gonadal cell primary cultures as in vitro screening tools for aromatase modulation
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 1. - С. 107-118
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции проведен анализ влияния агентов, обладающих повреждающим воздействием на эндокринную систему, на экспрессию ароматазы в клетках линий H295R и JEG-3 человека и в клетках Лейдига и в гранулезных клетках крысы в первичной культуре. Показано, что влияние на экспрессию мРНК и активность ароматазы атразина, бисфенола А, метоксихлора и его метаболита, винклозолина и его метаболита для каждого типа клеток имеет индивидуальный характер
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: АТРАЗИН
БИСФЕНОЛ А
МЕТОКСИХЛОР
ВИНКЛОЗОЛИН
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
АРОМАТАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 93.02-04И4.215

Автор(ы) : Nagahama, Yoshitaka, Matsuhisa, Arito, Iwamatsu, Takashi, Sakai, Noriyoshi, Fukada, Sachiko
Заглавие : A mechanism for the action of pregnant mare serum gonadotropin on aromatase activity in the ovarian follicle of the medaka, Oryzias latipes
Источник статьи : J. Exp. Zool. - 1991. - Vol. 259, N 1. - С. 53-58
Аннотация: Исследовали возможность гонадотропина сыворотки жеребой кобылы (СЖК) и цАМФ индуцировать ароматазную активность в ранних вителлогенных фолликулах (Ф) медаки, изолированных за 32 ч. перед нерестом. Показано, что в этот период СЖК в дозе 100 ед/мл и тестостерон (ТЕ) 100 нг/мл каждый в отдельности способны стимулировать продукцию Ф эстрадиола-17'бета' (Э). СЖК также повышает вызванную ТЕ продукцию Э. Такое повышающее влияние СЖК на ароматизацию экзогенного ТЕ в Э ингибировалось актиномицином Д в дозе 10 мкг/мл или циклогексимидом в дозе 10 мкг/мл. Дибутирил цАМФ в конц-ии 5 мМ или форсколин (активатор аденилатциклазы) в конц-ии 10 мкМ значительно стимулировали продукцию фолликулами Э. Цианокетон (ингибитор 3'бета'-гидроксистероид дегидрогеназы) в дозе 1 мкг/мл полностью подавляет вызыванную СЖК или форсколином продукцию Э в отсутствие ТЕ, но не влияет на повышающий эффект СЖК или форсколина при превращении экзогенного ТЕ в Э. Заключают, что СЖК индуцирует ароматазную активность в вителлогенных Ф медаки через аденилатциклазную-цАМФ систему и что это действие СЖК зависит от процессов транскрипции и трансляции. Япония, Lab. of Reproductive Biology, Nat. Inst. for Basic Biology, Okazaki 444 (Y. N., A. M., N. S., S. F.). Ил. 5. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ORYZIAS LATIPES
ЯИЧНИКИ
АРОМАТАЗА
ФЕРМЕНТЫ
ГОРМОНЫ
СЫВОРОТКА ЖЕРЕБОЙ КОБЫЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.220

Автор(ы) : Zaccheo T., Giudici D., Lombardi P., di Salle E.
Заглавие : A new irreversible aromatase inhibitor, 6-methylenandrosta-1,4diene-3,17-dione (FCE 24304): antitumor activity and endocrine effects in rats with DMBA-induced mammary tumors
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, N 1. - С. 47-50
Аннотация: Крысам CD Спрейг-Доули с индуцированными ДМБА Он МЖ вводили п/к или перорально (п/о) 2 раза в день 6 дней/нед в течение 4 нед необратимый ингибитор ароматазы (Ар) 6-метиленандроста-1,4-диен-3,17-щиг, (FCE 24304; I). В течение опыта у 13% контрольных крыс Оп подверглись регрессии (полная регрессия, ПР, - 0%, частичная, ЧР, 13%). I при п/к введении в дозе 3 мг/кг в день вызвал 44% регрессий (22% ПР + 22% ЧР), в дозе 10 мг/кг в день - 70% регрессий (40% ПР + 30% ЧР), в дозе 30 мг/кг в день - 73% регрессий и в дозе 100 мг/кг в день - 70% регрессий (50% ПР + 20% ЧР). При п/о введении в дозе 30 мг/кг в день регрессии Оп составили 25% (17% ПР + 8% ЧР) и в дозе 100 мг/кг в день - 50% регрессий (17% ПР + 33% ЧР). Масса тела у животных всех групп, получавших I, увеличивалась только при п/к введении I. Масса гипофизов, надпочечников и маток снижалась после п/к введения I в дозе 10 и 30 мг/кг в день; при дозе 100 мг/кг в день наблюдалось снижение массы яичников (Яч), а масса маток не отличалась от контроля. При п/о введении I в дозе 30 мг/кг в день, но не 100 мг/кг в день, масса Яч увеличивалась. Животных забивали через 4 ч после последнего введения I и определяли активность Ар в микросомах Яч. Специфич. активность Ар оказалась сниженной на 56% после введения I в дозе 3 мг/кг; полное подавление активности Ар имело место после п/к введения I в дозе 10 мг/кг в день. П/о введение I только в дозе 100 мг/кг несколько снижало активность Ар. Конц-ии в Св ЛТГ и ЛГ достоверно не изменялись по сравнению с контролем (образцы крови получали при забое животных). Т. обр., I при п/к введении эффективно подавляет рост Оп МЖ, индуцированных ДМБА у крыс; при п/о введении I менее активен. Италия, Farmitalia Carlo Erba Research Center, 200014 Nerviano, Milano. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
FCE 24304
АРОМАТАЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.334

Автор(ы) : Berckmans, Pascale, Verheyen, Geert, Van, Rompay An, Witters, Hilda
Заглавие : A novel non-radioactive method for measuring in vitro aromatase activity using the H295R, a human adrenocortical cell line : Тез.[5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005]
Источник статьи : Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - С. 120
Аннотация: Ароматаза является лимитирующим ферментом биосинтеза эстрогенов. Разработан метод ELISA, предназначенный для определения in vitro в клетках карциномы надпочечников человека линии H295R активности ароматазы. Показано, что индукторы ароматазы вызывали быстрое повышение в клетках экспрессии мРНК CYP19 в реальном времени. В модельных экспериментах показано, что воздействие на культивируемые клетки проб воды, содержащей индукторы или ингибиторы ароматазы (атразин, прохлораз, трибутилолово и др.), приводило к изменению ее активности. Бельгия, VITO, Environmental Toxicology, MOL
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОДА
КЛЕТКИ
АРОМАТАЗА
АТРАЗИН
ТРИБУТИЛОЛОВО
ПРОХЛОРАЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.257

Автор(ы) : Lipton, Allan, Harvey Harold A., Demers Laurence M., Hanagan John R., Mulagha Mary T., Kochak Gregory M., Fizsimmons, Sheila, Sanders Sherry I., Santen Richard J.
Заглавие : A phase I trial of CGS 16949А. A new aromatase inhibitor
Источник статьи : Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 6. - С. 1279-1285
Аннотация: 16 б-ных метастазирующим раком молочной железы, находящихся в менопаузе, подвергнутых ранее комплексному лечению, получали перорально новый ингибитор ароматазы имидазолового ряда CGS 16949А (I) в возрастающих дозах от 0,6 до 16 мг/день. Увеличение доз проводилось в течение 12 нед, а затем б-ные получали длительно 4 мг I в день. Не отмечено выраженной гематол., биохим. или клинич. токсичности, однако, наблюдались диспептич. расстройства. Фармакокинетич. исследования выявили дозозависимое накопление I в плазме, среднее время полужизни препарата- 10,5'+-'6,3 час. I вызывал дозозависимое снижение конц-ии эстрадиола, эстрона и эстронсульфата в плазме крови и моче б-ных с достижением предельного эффекта (28-67% от исходного уровня) при дозе 2 мг/день. Содержание андрогенов в плазме не менялось при дозах I'
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АРОМАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
CGS 16949А
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.08-04М6.383

Автор(ы) : Numazawa, Mitsateru, Mitsumi, Ayako, Hoshi, Kumiko, Kigawa, Hiroki, Oshibe, Mariko
Заглавие : A timedependent inactivation of aromatase by 19-oxygenated androst-4-ene-3,6,17-triones
Источник статьи : J. Steroid Biochem, and Mol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 6. - С. 959-966
Аннотация: При инкубации с микросомальной фракцией плаценты человека синтетич. 19-гидроксиандрост-4-ен-3,6,17-трион (I), его 19-оксо-производное (II) и 4'бета', 5'бета'-эпоксиандростан-3,6,-17-трион (II) ингибировали активность ароматазы (АР) с константами соотв. 0,61; 7,5 и 5,1 мкМ. Инактивация АР под действием I и II была пропорциональна продолжительность инкубации и описывалась уравнением р-ции ложного 1-го порядка, в отличие от кинетики инактивации II. Во всех случаях инактивация происходила только в присутствии НАДФ-генерирующей системы и O[2]. Она ингибировалась андростендионом. Z-цистеин частично ингибировал действие I и практически полностью действие II, к-рые исчезали из инкубац. системы с t[1] [2] соотв. 25 мин и 20 с. Заключают, что инактивация микросомальной АР в плаценте происходит в рез-те ее комплексирования с 19-оксигенированными, а не эпоксидир. андрогенами. Япония, Tohoku College of Pharmacy, 4-1, Komatsushima-4-chome, Aobaku, Sendai 981. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: АНДРОГЕНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
АРОМАТАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.92

Автор(ы) : Abe-Dohmae, Sumiko, Takagi, Yasuyuki, Harada, Nobuhiro
Заглавие : Neurotransmitter-mediated regulation of brain aromatase: Protein kinase C- and G-dependent induction
Источник статьи : J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - С. 2087-2095
Аннотация: Aromatase in the diencephalic neurons, the level of which increases transiently during the prenatal to neonatal period, has been suggested to be involved in control of sexual behavior and differentiation of the CNS. Effects of neurotransmitters on levels of aromatase mRNA in cultured neurons were investigated to determine factors regulating the developmental increase that occurs in level of fetal brain aromatase. The expression of aromatase in diencephalic neurons of fetal mice at embryonic day 13, cultured in vitro, was significantly affected by 'альфа'[1]-adrenergic receptor ligands. Aromatase mRNA levels were higher in neurons treated with the 'альфа'[1]-agonist phenylephrine than in control neurons, whereas prazosin, an 'альфа'[1]-antagonist, suppressed this increase, and ligands for 'альфа'[2]- or 'бета'-adrenergic receptors did not exert any influence. The profile of 'альфа'[1]-adrenergic receptor subtypes during actual development in vivo suggested that the 'альфа'[1B] subtype is in fact responsible for the signal transduction. Substance P, cholecystokinin, neurotensin, and brain natriuretic peptide also increased the level of expression along with phorbol 12-myristate 13-acetate and dibutyrylcyclic GMP, whereas forskolin and dibutyryl-cyclic AMP caused a decrease. These data indicate that stimulation via 'альфа'[1] (possibly 'альфа'[1B])-adrenergic receptors, as well as receptors of specific neuropeptides, controls the expression of aromatase in embryonic day 13 diencephalic neurons through activation of protein kinase C or G. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АРОМАТАЗА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ЭСТРОГЕН-СИНТЕТАЗА
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОД RT-PCR
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.264

Автор(ы) : Abul-Haji, Yusuf
Заглавие : The effect of the aromatase inhibitor, 4-(phenylthio)-4-androstene-3,17-dione, on dimethylbenz(a)anthracene-induced rat mammary tumors
Источник статьи : J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 34, N 1-6. - С. 439-442
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули с индуцированными ДМБА Оп опухолями молочной железы (ОпМЖ) п/к вводили новый ингибитор ароматазы 4-(фенилтио)-4-андростен-3,17-дион (4-ФА) в дозе 25 мг/сутки или 50 мг/сутки в течение 6 нед. Обе дозы 4-ФА вызывали значит. регрессию Оп МЖ; приблизительно у половины крыс к концу лечения Оп полностью рассасывались. Прекращение введения 4-ФА или если через 3 нед ведения 4-ФА начинали вводить эстрадиол, то наблюдалось возобновление роста Оп. Уровни эстрадиола в Св крыс, получавших 4-ФА, ниже, чем у контроля. Эти данные свидетельствуют о том, что подавление роста Оп МЖ под действием 4-ФА обусловлено подавлением биосинтеза эстрогенов. Методом ВЭЖХ обнаружили, что главный метаболит 4-ФА в экстрактах гомогенатов печени крыс после инкубации in vitro - 4-фенилтио)-4-андростен-17'бета'-ол-3-он. Этот метаболит обладал 60% ингибирующей ароматазу актив. 4-ФА. Т. обр., 4-ФА - эффективный ингибитор индуцированных ДМБА гормонозависимых Оп МЖ крыс. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АРОМАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
(ФЕНИЛТИО)-4-АНДРОСТЕН-3,17-ДИОН*4-
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПХУОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.49

Автор(ы) : Mano T., Mori K., Sawai Y., Oda N., Tugawa T., Nakano I., Watanabe F., Hamada M., Nakai A., Yamamoto H.
Заглавие : Accelerated conversion of dehydroepiandrosterone sulfate to estrogen in a patient with Crow-Fukase syndrome and diabetes mellitus
Источник статьи : Endocr. Res. - 1999. - Vol. 25, N 3-4. - С. 371-380
Аннотация: Ранее показали, что у б-ных с синдромом Крау-Фукаса (СКФ) усиливается нарушение толерантности к глюкозе, что связано с низким уровнем дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в сыворотке. Наблюдали б-ного с СКФ, у к-рого имелся инсулинонезависимый сахарный диабет (СД). Б-ному проводили в/в инфузию ДГЭА-сульфата (ДГЭА-С), чтобы изучить ароматазную активность. Нашли повышение ароматазной активности у б-ного, к-рая проявлялась превращением ДГЭА в эстрогены и низкими уровнями ДГЭА и ДГЭА-С. На фоне приема преднизолона в дозе 60 мг в дн эти показатели пришли к норме; прием преднизолона не утяжелял течение СД. У 5 контрольных б-ных СД, у к-рых не было СКФ, превращение ДГЭА-С в эстрогены не было повышено; это указывало на то, что ароматазная активность у б-ных СД не повышена. Повышение ароматазной активности у наблюдавшегося б-ного с СКФ приводило к снижению уровня ДГЭА в Св, что вызывало нарушение толерантности к глюкозе и утяжеление СД. Глюкокортикоидная терапия может быть эффективной у б-ных с СКФ, способствуя улучшению метаболизма ДГЭА и не оказывая неблагоприятного влияния на СД. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СИНДРОМ КРАУ-ФУКАСА
АРОМАТАЗА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.09-04М3.134

Автор(ы) : Hojo, Yasushi, Hattori, Taka-aki, Enami, Taihei, Furukawa, Aizo, Suzuki, Kumiko, Ishii, Hiro-Taka, Mukai, Hideo, Morrison John H., Janssen William G.M., Kominami, Shiro, Harada, Nobuhiro, Kimoto, Tetsuya, Kawato, Suguru
Заглавие : Adult male rat hippocampus synthesizes estradiol from pregnenolone by cytochromes P45017'альфа' and P450 aromatase localized in neurons
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 3. - С. 865-870
Аннотация: С помощью иммуногистохимической методики установлено присутствие цитохромов P45017'альфа' и ароматазы P450 в пирамидальных нейронах областей CA1-CA3 гиппокампа взрослых самцов крыс, а также в зернистых клетках зубчатой фасции. Астроциты и олигодендроциты содержали незначительное количество этих цитохромов. Электронная микроскопия выявила их пре- и постсинаптическую локализацию, а также их наличие в эндоплазматическом ретикулуме главных нейронов. Стимуляция нейронов гиппокампа N-метил-D-аспартатом индуцировала интенсивную продукцию эстрадиола из прегненолона через биосинтез дегидроэпиандростерона и тестостерона. Эта биосинтетическая активность подавлялась специфическими ингибиторами цитохромов P450. Образовавшийся эстрадиол практически не метаболизировался. Высказано предположение, что синтез 17'бета'-эстрадиола в гиппокампе с участием цитохромов P45017'альфа' и ароматазы P450 регулируется на синаптическом уровне глутаматом, генерирующим сигналы Ca{2+}
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭСТРАДИОЛ
СИНТЕЗ
ПРЕГНЕНОЛОН
ЦИТОХРОМЫ P45017'АЛЬФА'
АРОМАТАЗА P450
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
МЫШИ-САМЦЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.12-04М6.3

Автор(ы) : Hojo, Yasushi, Hattori, Taka-aki, Enami, Taihei, Furukawa, Aizo, Suzuki, Kumiko, Ishii, Hiro-Taka, Mukai, Hideo, Morrison John H., Janssen William G.M., Kominami, Shiro, Harada, Nobuhiro, Kimoto, Tetsuya, Kawato, Suguru
Заглавие : Adult male rat hippocampus synthesizes estradiol from pregnenolone by cytochromes P45017'альфа' and P450 aromatase localized in neurons
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 3. - С. 865-870
Аннотация: С помощью иммуногистохимической методики установлено присутствие цитохромов P45017'альфа' и ароматазы P450 в пирамидальных нейронах областей CA1-CA3 гиппокампа взрослых самцов крыс, а также в зернистых клетках зубчатой фасции. Астроциты и олигодендроциты содержали незначительное количество этих цитохромов. Электронная микроскопия выявила их пре- и постсинаптическую локализацию, а также их наличие в эндоплазматическом ретикулуме главных нейронов. Стимуляция нейронов гиппокампа N-метил-D-аспартатом индуцировала интенсивную продукцию эстрадиола из прегненолона через биосинтез дегидроэпиандростерона и тестостерона. Эта биосинтетическая активность подавлялась специфическими ингибиторами цитохромов P450. Образовавшийся эстрадиол практически не метаболизировался. Высказано предположение, что синтез 17'бета'-эстрадиола в гиппокампе с участием цитохромов P45017'альфа' и ароматазы P450 регулируется на синаптическом уровне глутаматом, генерирующим сигналы Ca{2+}
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭСТРАДИОЛ
СИНТЕЗ
ПРЕГНЕНОЛОН
ЦИТОХРОМЫ P45017'АЛЬФА'
АРОМАТАЗА P450
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
МЫШИ-САМЦЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.02-04И4.117

Автор(ы) : Afonso, Luis Orlando Bertolla, Wassermann, Gustavo Javier, De, Oliveira Rosemari Terezinha
Заглавие : Sex reversal in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) using a nonsteroidal aromatase inhibitor
Источник статьи : J. Exp. Zool. - 2001. - Vol. 290, N 2. - С. 177-181
Аннотация: Изучали влияние нестероидного ингибитора ароматазы, добавляемого в корм, на реверсию пола у личинок нильской тиляпии. Ингибитор ароматазы фадрозол скармливали личинкам в кол-ве 0, 50, 75 и 100 мг/кг корма в течение 15 и 30 дней, начиная с 9 дня после вылупления. Обнаружено, что независимо от длительности опыта, пропорция самцов была значительно выше в опытной группе рыб. Высокие дозы (75 и 100 мг/кг) в течение 30 дней приводили к появлению 100% самцов. Гистологические исследования не выявили морфологических различий в структуре гонад контрольных и опытных самцов. Зафиксирован только 1 случай появления интерсекса в группе личинок, получавших фадрозоль в дозе 50 мг/кг в течение 30 дней. Результаты исследования свидетельствуют, что 100% самцов нильской тиляпии может быть получено подавлением активности ароматазы и что кроме стероидных гормонов, нестероидные соединения, такие как ингибиторы ароматазы, также могут быть потенциальными продуцентами однополых популяций тиляпии. Бразилия, Fed. Univ. of Rio Grande do Sul, 7712 Porto Alegre. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РЕВЕРСИЯ ПОЛА
НИЛЬСКАЯ ТИЛЯПИЯ
АРОМАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.12

Автор(ы) : Akazome Y., Abe T., Mori T.
Заглавие : Differentiation of chicken gonad as an endocrine organ: Expression of LH receptor, FSH receptor, cytochrome P450c17 and aromatase genes
Источник статьи : Reproduction. - 2002. - Vol. 123, N 5. - С. 721-728
Аннотация: Изучали экспрессию генов рецепторов (Рц) ЛГ, ФСГ, цитохрома Р450с17 и ароматазы в развивающихся гонадах у цыплят на 4-6 дн эмбрионального развития с применением ПЦР - обр. транскрипции. мРНК Рц ЛГ, Рц ФСГ и P450c17 экспрессировались на 4 дн у обоих полов. Экспрессия мРНК ароматазы Р450 была обнаружена на 6 дн только у самок. Экспрессия мРНК Рц ЛГ и Рц ФСГ оставалась относительно низкой у самцов на 4-6 дн, но возрастала у самок на 6 дн. Отношение мРНК Рц ЛГ в яичниках/тестикулах составляло 7:16, а мРНК Рц ФСГ в яичниках/тестикулах - 9:1 на 12 дн. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РАЗВИТИЕ
ЛЮТРОПИН
ФОЛЛИТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОХРОМ P450C17
АРОМАТАЗА
ПТИЦЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.06-04И8.127

Автор(ы) : Akazome Y., Abe T., Mori T.
Заглавие : Differentiation of chicken gonad as an endocrine organ: Expression of LH receptor, FSH receptor, cytochrome P450c17 and aromatase genes
Источник статьи : Reproduction. - 2002. - Vol. 123, N 5. - С. 721-728
Аннотация: Изучали экспрессию генов рецепторов (Рц) ЛГ, ФСГ, цитохрома Р450с17 и ароматазы в развивающихся гонадах у цыплят на 4-6 дн эмбрионального развития с применением ПЦР - обр. транскрипции. мРНК Рц ЛГ, Рц ФСГ и P450c17 экспрессировались на 4 дн у обоих полов. Экспрессия мРНК ароматазы Р450 была обнаружена на 6 дн только у самок. Экспрессия мРНК Рц ЛГ и Рц ФСГ оставалась относительно низкой у самцов на 4-6 дн, но возрастала у самок на 6 дн. Отношение мРНК Рц ЛГ в яичниках/тестикулах составляло 7:16, а мРНК Рц ФСГ в яичниках/тестикулах - 9:1 на 12 дн. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 46
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РАЗВИТИЕ
ЛЮТРОПИН
ФОЛЛИТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОХРОМ P450C17
АРОМАТАЗА
ПТИЦЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.41

Автор(ы) : Akazome Y., Abe T., Mori T.
Заглавие : Differentiation of chicken gonad as an endocrine organ: Expression of LH receptor, FSH receptor, cytochrome P450c17 and aromatase genes
Источник статьи : Reproduction. - 2002. - Vol. 123, N 5. - С. 721-728
Аннотация: Изучали экспрессию генов рецепторов (Рц) ЛГ, ФСГ, цитохрома Р450с17 и ароматазы в развивающихся гонадах у цыплят на 4-6 дн эмбрионального развития с применением ПЦР - обр. транскрипции. мРНК Рц ЛГ, Рц ФСГ и P450c17 экспрессировались на 4 дн у обоих полов. Экспрессия мРНК ароматазы Р450 была обнаружена на 6 дн только у самок. Экспрессия мРНК Рц ЛГ и Рц ФСГ оставалась относительно низкой у самцов на 4-6 дн, но возрастала у самок на 6 дн. Отношение мРНК Рц ЛГ в яичниках/тестикулах составляло 7:16, а мРНК Рц ФСГ в яичниках/тестикулах - 9:1 на 12 дн. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 46
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РАЗВИТИЕ
ЛЮТРОПИН
ФОЛЛИТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОХРОМ P450C17
АРОМАТАЗА
ПТИЦЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.122

Автор(ы) : Al-Gubory, Kais-Hussain, Machelov, Veronique, Nome, Franoise
Заглавие : Evidence that a non-steroidal factor from ovine placenta inhibits aromatase activity of granulosa cells in vitro
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 1. - С. 91-98
Аннотация: Исследовали влияние экстракта плаценты овец на общую ароматазную активность (АА) по данным превращения [{3}H]-андростендиона в экстрадиол и по измерениям [{3}H]-воды с использованием исходной культуры гранулезных клеток человека в безсывороточной среде в качестве модели. Добавки разных доз (50, 150, 300 и 600 мкг белка) экстракта котиледонов на 110-й дн суягности приводили к дозозависимому уменьшению АА гранулезных клеток при отсутствии фолликулостимулирующего гормона. Макс. ингибирование АА происходило при дозе 600 мкг. Показано, что котиледоны позднего периода суягности содержат нестероидный фактор, ингибирующий базальную АА гранулезных клеток. Показано, что ингибирующая активность этого фактора исчезала после нагревания (80'ГРАДУС'С, 30 мин) или после обработки экстракта котиледонов трипсином (1 мг/мл) на 110-й дн суягности, что подтверждало белковую природу ароматаза-ингибирующего фактора. Заключают, что в плаценте овец присутствует термо- и трирсинчувствительный фактор белкового типа, ингибирующий АА гранулезных клеток. Франция, INRA, Station physiol. animale, 78352 gosas Cedex. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЛАЦЕНТА
ОВЦЫ
НЕСТЕРОИДНЫЙ БЕЛКОВЫЙ ФАКТОР
ФЕРМЕНТЫ
АРОМАТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VITRO
ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска