Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.328

Автор(ы) : Casadevall, Montserrat, Kortenkamp, Andreas
Заглавие : The generation of apurinic/apyrimidinic sites in isolated DNA during the reduction of chromate by glutathione
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - С. 407-409
Аннотация: Получено доказательство индукции апуриновых/апиримидиновых сайтов (АП-сайты) в изолированной ДНК, обработанной хроматом (I) и глутатионом (II). В присутствии II (5 мМ) уровень АП-сайтов возрастает с увеличением конц-ии I (75-200 мкМ). Ни I, ни II поодиночке, ни продукты I+II не индуцировали такого типа повреждени ДНК. С точки зрения известной мутагенности АП-сайтов данные могут оказаться полезными при изучении механизма канцерогенности I. Великобритания, Dep. of Toxicol., School of Pharmacy, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ХРОМАТ
ГЛУТАТИОН
ДНК
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
АПИРИМИДИНОВЫЕ САЙТЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.285

Автор(ы) : Boudsocq, Francois, Iwai, Shigenori, Hanaoka, Fumio, Woodgate, Roger
Заглавие : Sulfolobus solfataricus P2 DNA polymerase IV (Dpo4): An archaeal DinB-like DNA polymerase with lesion-bypass properties akin to eukaryotic pol'эта'
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 22. - С. 4607-4616
Аннотация: Исследовали геном археона Sulfolobus solfataricus P2 и показали, что он обладает гомологом DinB - ДНК-полимеразой IV (Dpo4). Сверхпродуцировали и очистили нативный белок Dpo4, определив его характерные свойства. Установили, что Dpo4 - термостабильный фермент, но может синтезировать ДНК при 37'ГРАДУС'С. При этих условиях он оставляет пропуски размером от 8*10{-3} до 3*10{-4}. При повреждении ДНК Dpo4 облегчает репликативный обход апуриновых сайтов, тиминовых димеров, аддуктов ацетиламинофлуорена и остатков гуанина. Таким образом, хотя филогенетически данный фермент относится к Din-полимеразам, полученные результаты свидетельствуют, что по своим свойствам Dpo4 ближе эукариотическому ферменту pol'эта'. США, Section on DNA Replication, Repaire and Mutagenesis, National Inst. of Child Health and Human Development, National Inst. Of Health, MD 20892-2725. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА IV
DPO4 БЕЛОК
ФУНКЦИИ
ПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
ТИМИНОВЫЕ ДИМЕРЫ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН АДДУКТЫ
ОСТАТКИ ГУАНИНА
РЕПЛИКАТИВНЫЙ ОБХОД
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)
P2
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.331

Автор(ы) : Chakravarti, Dhrubajyoti, Pelling Jill C., Cavalieri Ercole L., Rogan Eleanor G.
Заглавие : Relating aromatic hydrocarbon-induced DNA adducts and c-H-ras mutations in mouse skin papillomas: The role of apurinic sites : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - С. 10422-10426
Аннотация: Образование апуриновых аддуктов при действии 7,12-диметилбенз-антрацена, дибензпирена, бензпирена (ВР) и их производных считают основным фактором активации протоонкогенов и инициации опухолей. В клетках папиллом кожи мышей, индуцированных первыми 2 соединениями и их производными, выявили мутации в кодоне 61 онкогена c-H-ras CAA'-'CTA. Кроме того, ВР индуцирует замену GGC'-'GTC в кодоне 13 того же онкогена у 54% опухолей, но частота CAA'-'CTA замен у него меньше ('ЭКВИВ'15%). Мутационные замены связывают с аддуктами, к-рые появляются в результате р-ции углеводородов с N3 и/или N7 атомами A в кодонах 13 и 61. Аддукты не относят к категории стабильных, при их выщеплении возникают апуриновые сайты, приводящие к ошибкам репликации и встраиванию некомплементарных оснований. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
БЕНЗПИРЕН
ДИБЕНЗПИРЕН
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-H-RAS
МУТАЦИИ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАПИЛЛОМЫ
РАК КОЖИ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.72

Автор(ы) : Laval J., Boiteux S., O'Connor T.R.
Заглавие : Physiological properties and repair of apurinic/apyrimidinic sites and midazole ring-opened guanines in DNA
Источник статьи : Mutat. Res. - 1990. - Vol. 233, N 1-2. - С. 73-79
Аннотация: Обзор посвящен последствиям втор. повреждений ДНК, возникающих в рез-те воздействия на ДНК алкилирующих в-в, а также репарации этих повреждений в Кл прокариот и млекопитающих. Рассмотрены св-ва и мех-мы репарации апуриновых/апиримидиновых сайтов и пуринов с открытым имидазольным кольцом. Библ. 55. Франция, Groupe Reparation des Lesions Chimio et Radioinduites, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
АПИРИМИДИНОВЫЕ САЙТЫ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.29

Автор(ы) : Liuzzi, Michel, Talpaert-Borle, Myriam
Заглавие : Characterization of damage in 'гамма'-irradiated and OsO[4]-treated DNA using methoxyamine
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - С. 709-722
Аннотация: Метоксиамин (I) специфически связывается с апуриновыми и апиримидиновыми сайтами (АПС) в ДНК, поэтому возможно использование {1}{4}C-I для колич. определения АПС при действии различных ДНК-повреждающих агентов. Изучено связывание I с ДНК, выделенной из E. coli и облученной 'гамма'-лучами (6,3 Гр/мин, 50 - 1500 Гр) в водном р-ре в атмосфере О[2] или N[2] в присутствии или в отсутствие цистеамина, или обработанной OsO[4] (100 - 5000 мкг/мл). Как 'гамма'-Обл, так и обработка ДНК OsO[4] приводило к появлению сайтов связывания I. Число сайтов связывания I было постоянным при действии OsO[4], а при действии 'гамма'-Обл оно возрастало со временем, особенно в присутствии I. Кол-во щелочелабильных связей, возникающих при действии OsO[4] постоянно, но оно возрастает при инкубации ДНК после 'гамма'-Обл и этот процесс ускоряется в щелочной среде. Предполагают, что 'гамма'-облученная ДНК содержит неидентифицированные сайты, чувствительные к обработке I и что I-лабильные сайты являются щелочелабильными сайтами, отличными от АПС. Италия, Lab. of Biochemistry, Biol. Group. Ispra, D. G. XII/F, C. E. C., Joint Res. Centre, I-21020 ISPRA (VA). Библ. 40.
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ДНК
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЩЕЛОЧЕЛАБИЛЬНЫЕ САЙТЫ
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
АПИРИМИДИНОВЫЕ САЙТЫ
OSO[4]
МЕТОКСИАМИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.642

Автор(ы) : Lefrancois, Marc, Bertrand, Jean-Remi, Malvy, Claude
Заглавие : 9-Aminoellipticine inhibits the apurinic site-dependent base excisionrepair pathway
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Rep. - 1990. - Vol. 236, N 1. - С. 9-17
Аннотация: Ароматич. амин 9-амино-эллиптидин (I) представляет собой синтетический интеркалятор ДНК-производное противоопухолевого агента эллиптицина. I в очень малых дозах разрывает ДНК, содержащую апуриновые сайты, с образованием Шиффова основания. Показано, что I усиливает цитотоксический эффект алкилирующих агентов в E. coli путем включения в механизм образования апуриновых сайтов (АП-сайтов). Изучена способность I ингибировать систему репарации, напоминающую эксцизию оснований, при к-рой экзонуклеаза III E. coli активна лишь как эндонуклеаза для апуриновых/апиримидиновых сайтов. Показано, что 10 'мю' М I на 70% ингибируют репарацию АП-сайтов. По-видимому, I может считаться первым малым лигандом, к-рый в фармакологических концентрациях может ингибировать репарацию АП-сайтов путем необратимой модификации субстрата. Библ. 37. Франция, Lab. de Biochimie-Enzymologie, URA 158 CNRS, U 140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejuif Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА III
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
9-АМИНОЭЛЛИПТИДИН
АПУРИНОВЫЕ САЙТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПАРАЦИИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)