Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 334
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.186

Автор(ы) : Drouet L.
Заглавие : Quel est le meilleur traitement preventif antithrombotique chez un arteritique?
Источник статьи : Concours Med. - 1994. - Vol. 116, N 9. - С. 675-677
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭНДАРТЕРИИТЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ФОНЗИЛАН
ДИАФУЗОР
КЕРДИУМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 4203980 DB, МКИ C 12 Q 1/56.

Автор(ы) : Nowack, Gotz, Bucha, Elke, Hoffmann, Jutta
Заглавие : Verfahren zur Bestimmung von Hirudin und synthetischen Thrombininhibitoren .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Max-Planck-Ges.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.080

Автор(ы) : Nagahara, Takayasu, Yokoyama, Yukio, Inamura, Kazue, Katakura, Shin-ichi, Komoriya, Satoshi, Yymaguchi, Hitoshi, Hara, Tsuyoshi, Iwamoto, Masahiro
Заглавие : Dibasic (amidinoaryl)propanoic acid derivatives as novel blood coagulation factor Xa inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - С. 1200-1207
Аннотация: Since activated factor X (FXa) is a coagulant enzyme that generates thrombin and participates in both intrinsic and extrinsic coagulation pathways, inhibition of FXa may be more effective than inactivation of thrombin for interrupting blood coagulation. To assess the possible effectiveness of FXa inhibition as an anticoagulant, we designed and synthesized 3-(amidinoaryl)-2-[4-[(3S)-3-pyrrolidinyloxy]phenyl]propanoic acid derivatives as low molecular weight, nonpeptidic, orally active FXa inhibitors. These derivatives exhibited potent and highly selective anti-FXa activity in vitro and anticoagulant activity on oral administration. The most promising compound, (2S)-2-[4-[[(3S)-1-acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphtnyl)propanoic acid hydrochloride pentahydrate (4,DX-9065а), inhibited 50% of FXa activity (IC[5][0]) at 0.07 'мю'M, doubled plasma recalcification time (PRCT) at 0.5 'мю'M, and significantly prolonged activated partial thromboplastin time (АРТТ) at a dose of 100 mg/kg on oral administration. In contrast with FXa inhibition, 4 showed no activity against thrombin (IC[5][0] 2000 'мю'M). Япония, Research Institute, Daiichi Pharmaceutical Company, Ltd., Tokyo 134. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА (АМИДИНОАРИЛ)ПРОПАНОВАЯ
ФАКТОР ХА
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.081

Автор(ы) : Linhardt Robert J., Desai Umesh R., Liu, Jian, Pervin, Azra, Hoppensteadt, Debra, Fareed, Jawed
Заглавие : Low molecular weight dermatan sulfate as an antithrombotic agent structure-activity relationship studies
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - С. 1241-1252
Аннотация: A structure-activity relationship of low molecular weight dermatan sulfate was undertaken to understand better this new non-heparin, glycosaminoglycan-based antithrombotic agent. A dermatan sulfate prepared from bovine intestinal mucosa [average molecular weight (MWavg) 25.000], and currently in clinical trials as an antithrombotic agent, was used in this study. Dermatan sulfate was partially depolymerized using hydrogen peroxide and copper(II) as catalyst to MWavg 5600 to obtain a low molecular weight dermatan sulfate. This low molecular weight dermatan sulfate was then fractionated by gel permeation chromatography to obtain four subfractions having MWavg 7800, 5500, 4200 and 1950. The dermatan sulfate, low molecular weight dermatan sulfate and its subfractions showed substantially different optical rotations. The {1}H-NMR spectroscopic analysis of dermatan sulfate samples showed some differences including increased content of GalpNAc4S6S residues and improved resolution in ring resonances for low molecular weight dermatan sulfate fractions, primarily the result of reduced molecular weight and lowered heterogeneity. Saccharide compositional analysis relied on chondroitin ABC lyase treatment followed by capillary electrophoresis. Polyacrylamide gel-based oligosaccharide mapping was also performed by treating dermatan sulfate samples with chondroitin В, АС and ABC lysases. These analyses showed increased amounts of sulfation as the MWavg decreased. In vitro bioassay showed maximum anti-Xa activity in the 4.2 kDa fraction and maximum heparin cofactor II-mediated anti-IIa activity in the 5.5 kDa fraction. The in vivo antithrombotic activity of these fractions was measured using a modified Wessler stasis thrombosis model. Тhe 4.2 kDa fraction showed greater antithrombotic activity than the other low molecular weight dermatan sulfate fractions, dermatan sulfate, and low molecular weight dermatan sulfate. This enhanced activity may result from several structural features of the 4.2 kDa fraction including: a high content of 4,6- and 2,4-disulfated disaccharide sequences; the requirement of specific chain length; a change in the ratio of iduronic to glucuronic acid; and the presence of chondroitin ABC lyase resistant material. США, College of Pharmacy, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕРМАТАНСУЛЬФАТ
НИЗКОМОЛКУЛЯРНЫЙ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.087

Автор(ы) : Katsuya, Higo, Akira, Kurasawa
Заглавие : Inhibitory effect of KW-3635, a new thromboxane A[2]-receptor antagonist, on arterial thrombosis in guinea pigs
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 63, N 4. - С. 521-523
Аннотация: The antithrombotic effects of the thromboxane (ТХ) А[2]receptor antagonist and aspirin were determined using a photochemically-induced arterial thrombosis model in the femoral arteries of guinea pigs. KW-3635 (sodium (E)-11[2-(5,6-dimethyl-1-benzimidazolyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]-oxepine-2-carboxylate monohydrate) and BM13505, both of which are TXA[2]-receptor antagonists, and aspirin inhibited the thrombus formation at the doses that inhibited the ex vivo platelet aggregation induced by sodium arachidonate (100 'мю'M) or collagen (3 'мю'g/ml). These results support the notion that TXA[2] is an important mediator in the present model of arterial thrombogenesis. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ ТРОМБОКСАНА А[2]
KW-3635
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.094

Автор(ы) : Sheu J.R., Huang T.F.
Заглавие : Ex-vivo and in-vivo antithrombotic effect of triflavin, an RGD-containing peptide
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 58-62
Аннотация: Triflavin, an Arg-Gly-Asp-containing snake venom peptide, inhibits platelet aggregation through the blockade of fibrinogen binding to the activated platelets. It binds to fibrinogen receptors associated with the glycoprotein IIb/IIIa complex with a K[d] value of 7*10{-}{8} м. In this study, we found that {1}{2}{5}I-triflavin reached the maximal binding to human platelets within 5 min at 25'ГРАДУС' С. In addition, when triflavin was intravenously administered at 10 mg kg{-}{1} to rabbits, it reversibly impaired the platelet aggregation of platelet-rich plasma caused by ADP (20 'мю'м] ex-vivo over 30 min. The platelet counts of the experimental rabbits remained unchanged. Triflavin was effective in reducing the mortality of ADP-induced acute pulmonary thromboembolism in mice when administered intravenously at a dose of 2 'мю'g g{1}. Therefore, triflavin was proven to be an effective antithrombotic agent in preventing ADP-induced acute pulmonary thromboembolism in mice and impairing reversibly the platelet function of rabbits when given intravenously. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРИФЛАВИН
ПЕПТИД ИЗ ЯДА ЗМЕИ TRIMERESURUS FLAVOVIRIDIS
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
IN VIVO
EX VIVO
КРОЛИКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.77

Автор(ы) : Schumacher William A., Balasubramanian, Neelakantan, Laurent Denis R.St., Seiler Steven M.
Заглавие : Effect of a novel thrombin active-site inhibitor on arterial and venous thrombosis
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - С. 165-171
Аннотация: У наркотизированных крыс вызывали тромбоз (ТБ) сонной артерии путем трансмурального повреждения артерии или ТБ полой вены путем частичной задержки кровотока в комбинации с повреждением эндотелия. Крысам в/в инфузировали дезамино-D-phe-pro-Arg альдегид (BMY 44621). Тромбоцитопению вызывали в/в введением 'альфа'-тромбина человека. BMY 44621 зависимо от дозы ингибировал ТБ артерий и вен. Пороговая противотромботическая доза BMY 44621 для ТБ вен была в 2 раза меньше пороговой дозы для ТБ артерий. Сделан вывод о том, что активный центр тромбина является эффективной мишенью для ингибирования ТБ вен и артерий, хотя ТБ вен менее чувствителен к подобному воздействию. США, Dep. of Pharmacology, Cardiovascular Biochemistry and Medicinal Chemistry, The Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Inst., Princeton, NJ. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
ДЕЗОМИНО-D-PHE-PRO-ARG (BMY 44621)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
АРТЕРИИ
ВЕНЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.160

Автор(ы) : Schumacher William A., Balasubramanian, Neelakantan, Laurent Denis R.St., Seiler Steven M.
Заглавие : Effect of a novel thrombin active-site inhibitor on arterial and venous thrombosis
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - С. 165-171
Аннотация: У наркотизированных крыс вызывали тромбоз (ТБ) сонной артерии путем трансмурального повреждения артерии или ТБ полой вены путем частичной задержки кровотока в комбинации с повреждением эндотелия. Крысам в/в инфузировали дезамино-D-phe-pro-Arg альдегид (BMY 44621). Тромбоцитопению вызывали в/в введением 'альфа'-тромбина человека. BMY 44621 зависимо от дозы ингибировал ТБ артерий и вен. Пороговая противотромботическая доза BMY 44621 для ТБ вен была в 2 раза меньше пороговой дозы для ТБ артерий. Сделан вывод о том, что активный центр тромбина является эффективной мишенью для ингибирования ТБ вен и артерий, хотя ТБ вен менее чувствителен к подобному воздействию. США, Dep. of Pharmacology, Cardiovascular Biochemistry and Medicinal Chemistry, The Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Inst., Princeton, NJ. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
ДЕЗОМИНО-D-PHE-PRO-ARG (BMY 44621)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
АРТЕРИИ
ВЕНЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.146

Автор(ы) : Han B.H., Suh D.-Y., Yang H.O., Park Y.-H., Kung Y.-H., Kim Y.C.
Заглавие : Synthesis and antiplatet effect of the new antithrombotic agent aspalatone with low ulcerogenicity
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 10. - С. 1122-1126
Аннотация: Введение крысам аспалатона (I, 15 мг/кг/дн, п/о) в течение 10 дней приводило к существенному увеличению длительности кровотечения из хвоста. I значительно ингибировал индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов (АТ) in vitro (IC[50] = 1,8 * 10{-4}M), существенно не угнетая АТ, вызванную АДФ. Однократное введение I (32 мг/кг, п/о) предотвращало смертность мышей in vivo, обусловленную индуцированной коллагеном АТ, не влияя на смертность, связанную с АТ, стимулированной АДФ. В отличие от ацетилсалициловой к-ты (200 мг/кг, п/о), I (800 мг/кг, п/о) не оказывал значительного ульцерогенного действия на слизистую оболочку желудка крыс. Сделан вывод о том, что I является мощным противотромботическим средством с низкой ульцерогенностью. Корея, Natural Products Research Inst., Seoul National Univ. Seoul. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АСПАЛАТОН
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
МАЛТОЛ
ЭФИРНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.150

Автор(ы) : Vickers S., Duncan C.A., Yuan A.S., Vyas K.P.
Заглавие : Disposition of MK-852, a fibrinogen receptor antagonist, in rats and dogs
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 4. - С. 631-636
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ ФИБРИНОГЕНА
АНТАГОНИСТЫ
MK-852
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
СОБАКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB/IIIA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.61

Автор(ы) : Rehse, Klaus, Schleifer, Klaus-Jurgen, Ludtke, Eberhard, Bohme, Eyke
Заглавие : New NO-donors with antithrombotic and vasodilating activities IV: Chemical reactivity of nitrosimines and its implications for their pharmacologic properties
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 6. - С. 359-364
Аннотация: Показан фотолиз нитрозосиндониминов и тиазол-2-нитрозиминов на свету при 37'ГРАДУС' и pH 6,3 в результате разрыва связи =N-NO. При этом происходило образование NO{.} и N[2]O. В присутствии Г-SH кол-во образующего N[2]O резко возрастало, а образование NO{.} снижалось. Показана возможность активации растворимой гуанилатциклазы в процессе фотолиза изученных соединений. Германия, Freie. Univ. Berlin, D-4195 Berlin. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗИМИНЫ
ДОНОРЫ NO
ФОТОЛИЗ
N2O
РАСТВОРИМАЯ ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.108

Автор(ы) : Nichols Andrew J., Vasko Janice A., Koster Paul F., Valocik Richard E., Rhodes Gerald R., Miller-Stein, Cynthia, Boppana, Venkatta, Samanen James M.
Заглавие : The in vivo pharmacological profile of the novel glycoprotein IIb/IIIa antagonist, SK&F 106760
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - С. 614-621
Аннотация: The in vivo pharmacological profile of SK&K 106760 [N{'альфа'}-acetylcyclo(S,S)-cysteinyl-N{'альфа'}-methylarginyl-glycyl- aspartyl-penicillamine-amide], a novel, potent glycoprotein IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) antagonist has been investigated. In conscious dogs, SK&F 106760 (0.3-3 mg/kg i.v.) produced a dose-related inhibition of ex vivo whole blood platelet aggregation induced by collagen (5 'мю'g/ml) with complete inhibition being produced for 5, 90 and 165 min after administration of 0.3, 1 and 3 mg/kg i.v., respectively. Plasma levels of SK&F 106760 were measured by high-performance liquid chromatography after i.v. bolus administration of 1 mg/kg. An initial 'альфа'-disposition phase with a T[1/2] of 11 '+-' 6 min was followed by a longer terminal 'бета'-elimination phase with a T[1/2] of 66'+-'12 min, which accounted for 79'+-'9% of the total area under the plasma concentration-time curve. The apparent steady-state volume of distribution was 259'+-'26 ml/kg and the plasma clearance was 3.4 '+-' 0.8 ml/min/kg. The plasma concentration of SK&F 106760 at which collagen-induced ex vivo whole blood aggregation was inhibited by 50% was estimated to be 593 '+-' 52 nM. After intraduodenal and intrajejunal administration of 3 mg/kg, SK&F 106760 had a bioavailability of 3 to 6% and produced a peak inhibition of ex vivo platelet aggregation of 40 to 50%. In anesthetized dogs, SK&F 106760 (0.3-3.0 mg/kg i.v.) produced a complete inhibition of platelet-dependent coronary artery thrombosis, with a dose-related duration of action. Furthermore, at a dose of 3.0 mg/kg i.v., SK&F 106760 produced a 78% reduction in the incidence of fibrin/platelet-dependent coronary artery thrombosis. At 0.3 to 3.0 mg/kg i.v., SK&F 106760 produced a dose-related enhancement in the thrombolytic efficacy of streptokinase in anesthetized dogs, by reducing the time to reperfusion and inhibiting reocclusion. However, SK&F 106760 (100 'мю'M) did not potentiate streptokinase-mediated canine clot lysis in vitro, indicating that SK&F 106760 has no direct effect on the intrinsic fibrinolytic activity of streptokinase. Thus, SK&F 106760 is a potent antithrombotic agent in vivo capable of inhibiting both platelet- and fibrin/patelet-dependent coronary artery thrombosis and enhancing the thrombolytic efficacy of streptokinase at doses that inhibit ex vivo platelet aggregation. США, Smithkline Beecham Pharm., King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
SKF 106760
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB/IIIA
АНТАГОНИСТЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
СОБАКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.112

Автор(ы) : Eldred Colin D., Evans, Brian, Hindley, Sean, Judkins Brian D., Kelly Henry A., Kitchin, John, Lumley, Philip, Porter, Barry, Ross Barry C., Smith Kathryn J., Taylor Nigel R., Wheatcroft James R.
Заглавие : Orally active non-peptide fibrinogen receptor (GpIIb/IIIa) antagonists: Identification of 4-[4-[4(aminoiminomethyl)phenyl]-1-piperazinyl]-1-piperidineacetic acid as a long-acting, broad-spectrum antithrombotic agent
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - С. 3882-3885
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ФИБРИНОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АМИНОИМИНОМЕТИЛ)ФЕНИЛ]-1-ПИПЕРАЗИНИЛ]-1-ПИПЕРИДИНУКСУСНАЯ КИСЛОТА* 4-[4-[4-
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН IIB/IIIA
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.115

Автор(ы) : Gachet, Christian, Lanza, Francois, Cazenave, Jean-Pierre
Заглавие : Recepteurs et voies de transduction de l'activation plaquettaire. Implications pour de nouvelles strategies antihrombotiques
Источник статьи : STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 1994. - Vol. 6, N 9. - С. 577-586
Аннотация: Обзор. Описывают последние достижения в области фармакологии антитромботических средств (АС). Рассматривают механизм действия и результаты клинического применения современных АС (аспирин, илопрост, тиенопиридины и др.) и АС будущего (c7E3, циклические пептиды, гирудин, гирулог). Особенное внимание уделяется развитию исследований в области получения ингибиторов активации тромбина, активации и адгезии коллагена и адгезии фактора Виллебранда. Франция, INSERM U311, centre regional de transfusion sanguine, 67085 Strasbourg cedex. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СТРАТЕГИЯ РАЗРАБОТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
АКТИВАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.101

Автор(ы) : Linhardt Robert J., Hileman Ronald E.
Заглавие : Dermatan sulfate as a potential therapeutic agent
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - С. 443-451
Аннотация: Dermatan sulfate is a linear, sulfated polysaccharide and is a glycosaminoglycan component of several important proteoglycans. This minireview discusses the biosynthesis, structure and biological function of dermatan sulfate proteoglycans. Dermatan sulfate and its derivatives are being investigated as a new class of anticoagulant and antihrombotic agents. The preparation, chemistry and structure-activity relationship of dermatan sulfate is described. Dermatan sulfate, low molecular weight dermatan sulfate and glycosaminoglycan mixtures containing dermatan sulfate have been used clinically. The future prospects of these agents and other new, potentially useful dermatan sulfate based therapeutics are discussed. США, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa 52242 [Fax: (319) 335-6634]
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕРМАТАНСУЛЬФАТ
КОФАКТОР II ГЕПАРИНА
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.106

Автор(ы) : Rehse, Klaus, Muller, Susann
Заглавие : Influence of the antithrombotic oligoamine RE1492 on the storage of red blood cells, morphology, their potassium and ATP content, hemolysis and viability
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 4. - С. 339-342
Аннотация: Изучали состояние эритроцитов при длительном выдерживании их в присутствии препарата RE 1492. В конц-иях '='50 мкМ RE 1492 вызывал образование чашечковидных клеток и замедлял появление эхиноцитов и клеток с зубчатыми краями, а также снижал на 50% гемолиз. Через 6 ч инкубации усиливался выход из клеток калия и уменьшалась конц-ия АТФ. Жизнеспособность клеток начинала снижаться через 12 ч. Полагают, что наблюдаемые изменения обусловлены встраиванием RE 1492 в фосфолипидный матрикс эритроцитов, в рез-те чего ускорялся оборот субстратов в клетке. Германия, Inst. fur Pharmazie der FU Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОАМИНЫ
RE 1492
ЭРИТРОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
АТФ
K(+)
ГЕМОЛИЗ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.106

Автор(ы) : Zhang, Weidong, Wang, Peng, Chen, Zhan, Fan, Yaming
Заглавие : A new animal model of coronary thrombosis and effects of antithrombotic agents
Источник статьи : Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 5. - С. 370-372
Аннотация: У кроликов, получавших в течение 8 нед рацион с добавками холестерина (0,5 г/дн), путем в/в введения питуитрина (1 ед.) вызывали атеросклероз. Все кролики до эксперимента получали аспирин (I; 30 мг, п/о). Частота коронарного тромбоза (ЧКТ) у контрольных кроликов, кроликов, к-рым вводили гепарин (II; 10 мг, в/в), яд гадюки (III; 0,08 ед. активности аргининэстеразы) и комбинацию II и III составляла 11,26, 8,10, 9,17 и 7,56% соотв. Предположили, что снижение ЧКТ под действием комбинации II и III обусловлено их ингибирующим влиянием на разные стадии тромбоза: II удлиняет время свертывания крови, а III может подавлять агрегацию тромбоцитов и снижать конц-ию фибриногена в плазме крови. Сделан вывод о том, что II и III, а также их комбинация м. б. использованы для лечения острого коронарного тромбоза у людей. КНР, Anzhen Hospital, Beijing 100029. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
ЯД ГАДЮКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОРОНАРНЫЙ ТРОМБОЗ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.108

Автор(ы) : Katakura S., Nagahara T., Hara T., Kunitada S., Iwamoto M.
Заглавие : Molecular model of an interaction between factor Xa and DX-9065a, a novel factor Xa inhibitor: Contribution of the acetimidoylpyrrolidine moiety of the inhibitor to potency and selectivity for serine proteases
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 5. - С. 387-394
Аннотация: Molecular modeling of a complex between factor Xa (FXa) and DX-9065a, a novel FXa inhibitor, has demonstrated a salt-bridge interaction of the amidinonaphthalene moiety of the inhibitro to the S1 site pocket of the enzyme and a crucial carboxyl group of the inhibitor for the FXa/thrombin selectivity. In the present study, we synthesized some DX-9065a derivatives and studied their interaction modes with FXa, trypsin and thrombin to evaluate the role of the acetimidoylpyrrolidine moiety. The docking study of the inhibitor in the FXa model provided a molecular model of the inhibitor-FXa complex showing a hydrophobic interaction of the pyrrolidine ring with an aryl binding site of FXa, and a hydrogen bond between the acetimidoyl group and the backbone carbonyl oxygen of Glu97. Comparison between the interaction mode of DX-9065a with FXa and those with trypsin and thrombin explained the inhibitory potencies of the enzymes. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ
ФАКТОР XA
ИНГИБИТОРЫ
DX-9065A
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.115

Автор(ы) : Strony, John, Song, Anly, Rusterholtz, Loris, Adelman, Burt
Заглавие : Aurintricarboxylic acid prevents acute rethrombosis in a canine model of arterial thrombosis
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - С. 359-366
Аннотация: У собак с индуцированным анодным током и частичным сужением артерии первичным тромбозом бедренной артерии (БА) вызывали реперфузию с помощью в/в введения стрептокиназы через 30 мин после окклюзии, что снижало уровень фибриногена в плазме крови и ингибировало вызванную АДФ и адреналином (Адр) агрегацию тромбоцитов (ТЦ) ex vivo. Через 37 мин после реперфузии острый ретромбоз (ОРТ) БА развился у 89% собак. Инфузия ауринтрикарбоновой к-ты (I) одновременно с тромболитической терапией (ТЛТ) стрептокиназой или в конце ТЛТ предотвращала ОРТ БА, хотя в первом случае отмечалось замедление восстановления кровотока в БА. I не влияла на параметры гемодинамики, тромбиновое время, кол-во ТЦ и р-цию ТЦ на АДФ, Адр или коллаген. Сделан вывод о том, что ингибирование взаимодействия фактора Виллебранда с гликопротеином 1b ТЦ эффективно предотвращает ОРТ после ТЛТ. США, Case Dep. of Veterans Affairs Medical Center, Cleveland, Ohio. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
СТРЕПТОКИНАЗА
РЕПЕРФУЗИЯ
РЕТРОМБОЗ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ТРОМБОЦИТЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5328932 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/24; A61K 31/195.

Автор(ы) : Balasubramanian, Neelakantan, Teh-Wei, Han William
Заглавие : Bisamidine derivatives as thrombin inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)