Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.309

Автор(ы) : Oshiro, Yoshio
Заглавие : Участие нейтрофилов во влиянии моноклональных антител к адгезивным молекулам при ишемии и реперфузионном повреждении печени
Источник статьи : Hiroshima daigaku igaku zasshi. - 1995. - Vol. 43, N 4. - С. 213-223
Аннотация: Кровеносные сосуды, снабжающие кровью печени у крыс - 'MARS''MARS' Wistar блокировали на 90 мин. Гистологически определяли инфильтрирующие полиморфноядерные нейтрофилы (ПМН) и экспрессию на них адгезивной молекулы ICAM-1 с помощью ряда моноклональных антител. Показано, что в течение 24 ч после реперфузии в печени возрастал уровень ПМН. Экспрессия ICAM-1 на ПМН возрастала через 4 ч. Применение моноклональных антител против ICAM-1, LFA-1 и антигена CD 18 снижало накопление ПМН после реперфузии, экспрессию на них адгезивных молекул и увеличивало выживание крыс после ишемии печени. Япония, Dep. Surgery II, Med. Sch., Univ. Hiroshima. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.654

Автор(ы) : Ron, Yacov, Gordon, Ethel, Myers Kathleen J., Dougherty Joseph P.
Заглавие : Inhibition of EAE induction and progression with anti-integrin and anti-selectin antibodies : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 153
Аннотация: Мышам с целью индукции ЭАЭ вводили основной белок миелина. Показано, что антитела (АТ) против СД11 ('бета'-интегрин) замедляют развитие ЭАЭ и снижает его остроту. АТ против P и E селектинов незначительно замедляют развитие и остроту ЭАЭ. Обсуждаются механизмы развития ЭАЭ путем блокады соответствующих Т-лимфоцитов. США, Dep. Molec. Genetics and Microbiol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Piscataway. NJ 08855
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.371

Автор(ы) : Kanwar Jagat R., Kanwar Rupinder K., Wang, Dongmao, Krissansen Geoffrey W.
Заглавие : Prevention of a chronic progressive form of experimental autoimmune encephalomyelitis by an antibody against mucosal addressin cell adhesion molecule-1, given early in the course of disease progression
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - С. 641-645
Аннотация: У мышей C57BL/6 вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) подкожным введением им 300 мкг аутологичного пептида гликопротеина олигодендроцитов (MOG[35-55]) в качестве аутоантигена. Введение мышам комплекса моноклональных антител против разных адгезивных молекул: MAdCAM-1, VCAM-1 и ICAM-1 приводило к ускоренной ремиссии при ЭАЭ по сравнению с введением только MAdCAM-1. Обсуждается возможность применения антител против адгезивных молекул при лечении рассеянного склероза у человека. Новая Зеландия, Dep. Molec. Med., Sch. Med and Health Sci., Univ. Auckland. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.204

Автор(ы) : Kanwar Jagat R., Kanwar Rupinder K., Wang, Dongmao, Krissansen Geoffrey W.
Заглавие : Prevention of a chronic progressive form of experimental autoimmune encephalomyelitis by an antibody against mucosal addressin cell adhesion molecule-1, given early in the course of disease progression
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - С. 641-645
Аннотация: У мышей C57BL/6 вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) подкожным введением им 300 мкг аутологичного пептида гликопротеина олигодендроцитов (MOG[35-55]) в качестве аутоантигена. Введение мышам комплекса моноклональных антител против разных адгезивных молекул: MAdCAM-1, VCAM-1 и ICAM-1 приводило к ускоренной ремиссии при ЭАЭ по сравнению с введением только MAdCAM-1. Обсуждается возможность применения антител против адгезивных молекул при лечении рассеянного склероза у человека. Новая Зеландия, Dep. Molec. Med., Sch. Med and Health Sci., Univ. Auckland. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)