СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.245

Автор(ы) : Тришина М.А., Киабия С.Т., Черников М.В., Осипова М.М.
Заглавие : Поиск и изучение антисеротониновых свойств среди производных азотсодержащих конденсированных гетеросистем
Источник статьи : Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики. - Курск, 2001. - С. 275-276
Аннотация: Проведено изучение 5-HT[2]-серотонинблокирующих свойств 18 новых соединений, относящихся к различным типам конденсированных бензимидазольных систем с общим атомом азота. В результате исследования установлено, что 11 веществ проявляют свойства блокаторов 5-НТ[2]-серотониновых рецепторов, различной степени выраженности. Причем, три соединения, относящиеся по химическому строению к N[9] и N[1]-производным имидазобензимидазола в конц-ии 10{-6} M продемонстрировали ингибирующий эффект в пределах 70,8%-94,5%. Препарат сравнения ципрогептадин в той же дозе показал эффект - 63,6%. Т. обр., результаты исследования подтверждают наличие 5-HT[2]-серотонинблокирующих свойств у конденсированных производных бензимидазола, что делает перспективным дальнейшее изучение данного вида активности у этого класса химических соединений. Россия, Волгоградская МА
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.256

Автор(ы) : Williams P.D., Calligaro D.O., Colbert W.E., Helton D.R., Shetler T., Turk J.A., Jordan W.H.
Заглавие : General pharmacology of a new potent 5-hydroxytryptamine antagonist
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 3. - С. 189-195
Аннотация: Новый антагонист СТ[3]-рецепторов (Рц) LY 277 359 [I; эндо-5-хлор-2,3-дигидро-2,2-диметил-N-(8-метил-8азобицикло [3.2.1]окт-3-ил)-7-бензофуранкарбоксимид [Z)-2-бутендиоат] у наркотизир. собак в дозах 1,75 и 3,5 мг/кг уменьшал ЧСС 'ЭКВИВ' на 20% и увеличивал интервал Q-T на 20-50%. У мышей при введении внутрь в дозе 135 мг/кг I вызывал гипоактивность и снижение т-ры, а также увеличивал продолжительность гексобарбиталового сна. In vitro I в конц-иях 101}{0}-105} М не изменял сократит. активность предсердий и подвздошной кишки морской свинки, а также семявыносящего протока и матки крыс. Указ. дозы и конц-ии значительно превышают таковые для угнетения СТ[3]-Рц. Считают, что I действует на СТ[3]-Рц достаточно избирательно и не вызывает существенных побочных эффектов. США, Eli Lilly and Company, Greenfield, IN. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: LY 277 359
АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.288

Автор(ы) : Zara-Kaczian, Erzsebet, Hazai, Laszlo, Deak, Gyula, Gyorgy, Lajos, Sohar, Pal
Заглавие : Synthesis of 1-aryl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones with piperazine ring in the side chain having potential antiserotoninergic activity
Источник статьи : Acta chim. hung. - 1990. - Vol. 127, N 4. - С. 607-627
Аннотация: 4-Фторбензоильный и этоксикарбонильный дериваты 1-арил-1,4-дигидро-3(2Н)-изохинолинов обладают антисеротонинергич. активностью и уменьшают у животных лихорадочную р-цию, вызываемую 5-гидрокситриптофаном. Фуроильное производное в высоких дозах тормозит развитие спазмов, индуцированных электрошоком. Соединение, в к-ром гидроксиэтильная группа присоединена к атому N пиперазинового кольца, предотвращает сокращения гладкой мускулатуры кишечника, вызываемые СТ. Наиболее широким спектром активности обладает 1-фенил-2-(пиперазинилэтилкарбамоил)-1,2-дигидроизохинолин. Обсуждена связь между структурой и профилем активности синтезир. соединений как антагонистов СТ. Венгрия, Inst. of Exp. Med. H-1450 Budapest, P.O. Box 67. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
АНТАГОНИСТЫ
АРИЛ-1,4-ДИГИДРО-3(2Н)-ИЗОХИНОЛИНЫ* 1-
СИНТЕЗ
АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.335

Автор(ы) : Zejc, Alfred, Obniska, Jolanta, Wilimowski, Marian, Rutkowska, Maria, Witkowska, Maria, Barczynska, Jadwiga, Kedzierska-Gozdzik, Lidia, Wojewodzki, Wieslaw, Orzechowska-Juzwenko, Krystyna, Plawiak, Tadeusz, Dus, Ewa, Gryska, Jadwiga, Gliniak, Halina
Заглавие : Synthesis and anticonvulsant properties of some arylsuccinate methylpyridylimides
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1990. - Vol. 42, N 1. - С. 69-77
Аннотация: Описаны синтез 14 арилсукцинатов метилпиридилимидов. Некоторые из этих в-в проявляли противосудорожную активность при судорогах, вызванных макс. электрошоком и коразолом (75 мг/кг, п/к, через 30 мин после введения исследуемого в-ва), удлиняли сон, вызванный гексобарбиталом (100 мг/кг, в/б, через 30 мин после введения в-ва), оказывали антидепрессантное действие, потенцируя центр. эффект L-ДОФА (100 мг/кг, в/б, через 2 ч после введения в-ва) при подавлении активности МАО паргилином (40 мг/кг, перорально, за 14 ч до тестирования) у мышей. Одно из в-в обладало антисеротониновым действием, снижая эффект 5-гидрокситриптофана (62 мг/кг, в/б, через 30 мин после введения в-ва). Определена острая токсичность соединений. Польша, Med. Acad., 31-065, Krakow. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛСУКЦИНАТЫ МЕТИЛПИРИДИЛИМИДОВ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАРБИТУРОВЫЙ СОН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска