СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.72

Автор(ы) : Громов Л.О., Колядич О.П., Бобкова Л.С., Цуркан О.О.
Заглавие : Синтез та нейролептична активнiсть похiдних О, О, О - триметилгаловоi кислоти
Источник статьи : Вiсн. фармацii. - 2003. - N 3. - С. 7-13
Аннотация: Синтезированы новые производные O,O,O-триметилгалловой к-ты - амиды, кетоны, оксимы, к-рые проявляют нейролептическую активность, равнозначную галоперидолу по величине. В отличие от галоперидола, они потенциируют действие снотворных и являются значительно менее токсичными. Украина, Ин-т фармакологии и токсикологии АМН Украины, Киев. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТРИМЕТИЛГАЛЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАЛОПЕРИДОЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.104

Автор(ы) : Остовская Р.У., Гудашева Т.А., Середенин С.Б.
Заглавие : Поиск малых молекул с антипсихотической активностью на основе нейротензина
Источник статьи : 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 142
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
АНАЛОГИ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.233

Автор(ы) : Козловский В.Л., Кенунен О.Г., Храброва А.В.
Заглавие : Экспериментальное изучение действия циталопрама, оланзапина и их комбинации в тестах, отражающих "антипсихотическую", "антидепрессивную", и "анксиолитическую" активность
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 3. - С. 6-10
Аннотация: На мышах SHR изучено действие оланзапина, циталопрама и их комбинации в тестах, отражающих уровень двигательной активности ("открытое поле"), антидепрессивный эффект (подвешивание мышей за хвост), анксиолитическое (темно-светлая камера) и антидофаминовое (апоморфиновая стереотипия) действие. Установлено, что оланзапин снижает двигательную активность во всех поведенческих тестах, циталопрам существенно не влияет сам и не изменяет влияния оланзапина на двигательную активность. В тестах, отражающих антидепрессивную и антидофаминовую активность, при совместном введении препаратов выявляются антагонистические взаимодействия. Не выявлено существенного влияния препаратов на тревожное поведение мышей в тесте темно-светлой камеры. Россия, Санкт-Петербургский НИ психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОЛАНЗАПИН
ЦИТАЛОПРАМ
ТЕСТИРОВАНИЕ ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.64

Автор(ы) : Дасенко С.М., Липсон В.В., Боровской В.А., Кагановский А.С., Рындина Е.Н., Широбокова М.Г., Орлов В.Д., Горбенко Н.И.
Заглавие : Дигидропроизводные имидазо[1,2-a]пиримидина и пиримидо[1,2-a]бенозимидазола
Источник статьи : Фiзiол. актив. речовини. - 1999. - N 2. - С. 23-26
Аннотация: Осуществлен синтез ряда дигидропроизводных имидазо[1,2-а]-пиримидина и пиримидо-[1,2-а]бензимидазола. Проанализирован таутомерный состав полученных веществ в твердой фазе и р-рах ДМСО-d[6]. Найдены соединения, обладающие нейролептической активностью при низкой токсичности. Украина, Харьковский национальный ун-т им. В. Н. Каразина, Харьков. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АЗОЛОПИРИМИДИНЫ
ДИГИДРОПРОИЗВОДНЫЕ
ТАУТОМЕРИЯ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.141

Автор(ы) : Wardas, Jadwiga, Pinna, Annalisa, Morelli, Micaela
Заглавие : Influence of A[2a] adenosine receptor stimulation on the fos-like immunoreactivity in mesolimbic areas : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - С. 171-172
Аннотация: Иммуногистохимическими методами показано, что введение крысам агониста A[2A]-рецепторов, CGS 21680, в дозе 5-10 мг/кг п/к дозозависимо увеличивало Fos-подобную иммунореактивность в оболочке прилежащего ядра дозозависимым образом. Повышение иммунореактивности обнаружено также в латеральном ядре перегородки и в медиальном стриатуме. Аналогичные результаты получены при введении высокоизбирательного агониста A[2A]-рецепторов, HENECA, в дозе 5 мг/кг в/б. Антагонист рецепторов этого типа, SCH 58261, в дозе 5 мг/кг в/б блокировал эффект CGS 21680. Разрушение дофаминергических мезостриальных проекций под действием 6-OH-ДА и стимуляция D[2]/D[3]-рецепторов введением квинпирола (0,5 мг/кг в/б) предотвращало эффект CGS 21680. Считают, что A[2A]-агонисты могут проявлять антипсихотическую активность. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[2A]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПРЕССИЯ FOS-БЕЛКА
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.400

Автор(ы) : Dunn R.W., Corbett R., Hubbard J.W., Tobiasz P., Nordstrom L.C., Carlezon W.A., Cornfeldt M.L., Fielding S.
Заглавие : The preclinical anxiolytic profiles of the 5-НТ[3] antiagonists ondansetron, zacopride and MDL-72222
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - С. 812
Аннотация: Ондансетрон (0,01-0,1 м/кг), закоприд (0,1-1 мг/кг) и MDL-72222 (1'альфа'Н, 3'альфа', 5'альфа'Н-тропан-3-ил-3,5-дихлорбензоат; 10 мг/кг) оказывают анксиолитич. влияния по тестам социального взаимодействия и поднятого крестообразного лабиринта, но малоэффективны в конфликтной ситуации по Geller и Соок и Davidson. Анксиолитич. действие коррелирует со связыванием с периферич. СТ[3]-рецепторами. Исслед. в-ва не проявляют антипсихотической активности по ряду классич. тестов. Полагают, что антагонисты СТ[3]-рецепторов м. б. использованы при лечении тревожных расстройств, но не шизофрении. США, dep. of Biol. Res. Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc., Somerville, NJ 08876.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ОНДАНСЕТРОН
ЗАКОПРИД
MDL-72222 (1АЛЬФАН, 3АЛЬФА, 5АЛЬФАН-ТРОПАН-3-ИЛ-3,5-ДИХЛОРОБЕНЗОЛА
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
СОЦИАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СТ[3]-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.389

Автор(ы) : Timmerman, Wia, Tepper Pieter G., Bohus Bela G.J., Horn Alan S.
Заглавие : The potential antipsychotic activity of thepartial dopamine receptor agonist (+)N-0437
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 181, N 3. - С. 253-260
Аннотация: У крыс исследовали антагонистич. активность частичного агониста D[2]-рецепторов (Рц) ДА (+)-энантиомера 2-(Nпропил-N- 2-тиенилэтиламино)- 5-гидрокситетралина (N-0437; (I) в 4 поведенч. тестах, обычно используемых для оценки эффективности потенциальных нейролептиков: вызываемой d-амфетамином стереотипии (АС), пассивного избегания (ПИ), внутричерепной самостимуляции (электроды в области вентральной покрышки среднего мозга; ВС) и каталепсии (КТ). (+)-I в дозах 25, 50 и 100 мкмоль/кг уменьшал АС, в дозах 25 и 50 мкмоль/кг подавлял ПИ, в дозе 25 мкмоль/кг подавлял ВС, но не вызывал КТ у крыс в дозах 50 и 100 мкмоль/кг. Галоперидол, выбранный в качестве препарата сравнения, был эффективен в подавлении АС, ПИ, ВС и вызывал КТ в дозах 0,5 и 1,0 мкмоль/кг. (-)-I, полный D[2]-агонист, в дозе 1 мкмоль/кг не проявлял активности в указанных поведенч. тестах. Заключают, что (+)-I можно использовать для проверки гипотезы о том, что частичные агонисты D[2]-Рц м. б. новыми терапевтич. средствами лечения шизофрении. Нидерланды, Dep. of Med. Chem. Univ. Centre for Pharmacy, 9713 AW Groningen. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*D[2]-
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
ПРОПИЛ-N-2- ТИЕНИЛЭТИЛАМИНО-5-ГИДРОКСИТЕТРАМИН*2-(N
ЭНАНТИОМЕРЫ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.192

Автор(ы) : Moore Nicholas A., Tye Nicholas C., Axton Michele S., Risius Francesca C.
Заглавие : The behavioral pharmacology of olanzapine, a novel "atypical" antipsychotic agent
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - С. 545-551
Аннотация: Оланзапин (LY170053; 2-метил-4-(4-метил-1-пиперазинил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепин; 1) в дозах 1,25- 10 мг/кг, п/о устранял поведение карабканья, вызванное апоморфином у мышей. I в дозах 0,3-20 мг/кг также устранял индуцированные 5-гидрокситриптофаном покачивания головы и в дозах 2,5-10 мг/кг, п/о - вызванный оксотреморином тремор. С DE[5][0] 4,7 мг/кг, п/о I тормозил р-цию избегания у крыс; каталепсия наблюдалась лишь при введении высоких доз I (DE 50 39,4 мг/ /кг, п/о). Заключили, что I является сильным СТ[2]/D[2]антагонистом, обладающим также антихолинергич. св-вами. По профилю активности I сходен с клозапином. Великобритания, Eli Lilly and Co., Erl Wood Manor, Windlesham, Surrey, GU20 6PH. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОЛАНЗАПИН
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.153

Автор(ы) : Okuyama, Shigeru, Chaki, Shigeyuki, Kawashima, Naoya, Suzuki, Yoshiko, Ogawa, Shin-ichi, Kumagai, Toshihito, Nakazato, Atsuro, Nagamine, Masashi, Yamaguchi, Kazumasa, Tomisawa, Kazuyuki
Заглавие : The atypical antipsychotic profile of NRA0045, a novel dopamine D[4] and 5-hydroxytryptamine[2A] receptor antagonist, in rats
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 3. - С. 515-525
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что тиазоловое производное, NRA0045(I), дозозависимо снижало вызываемую метамфетамином (2 мг/кг в/б) гиперактивность с DE[50]=0,4 мг/кг в/б и 0,3 мг/кг п/о соотв. Для клозапина, галоперидола и хлорпромазина эти значения составляли 0,3 и 0,8 мг/кг, 0,02 и 0,1 мг/кг и 0,3 и 3,3 мг/кг соотв. Влияния I и клозапина на стереотипное поведение у крыс, вызываемое метамфетамином, не обнаружено. В дозах 0,03-0,3 мг/кг в/б I существенно и дозозависимо сокращал вызываемое фенциклидином удлинение латентного периода плавания в водном лабиринте, а галоперидол (0,01-0,1 мг/кг в/б) оказался не эффективным. Считают, что I проявляет уникальную антипсихотическую активность, не сопровождаемую двигательными побочными эффектами, свойственными классическим антипсихотическим средствам. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 58
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
NRA0045
МЕТАМФЕТАМИН
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.130

Автор(ы) : Okuyama, Shigeru, Chaki, Shigeyuki, Kawashima, Naoya, Suzuki, Yoshiko, Ogawa, Shin-ichi, Kumagai, Toshihito, Nakazato, Atsuro, Nagamine, Masashi, Yamaguchi, Kazumasa, Tomisawa, Kazuyuki
Заглавие : The atypical antipsychotic profile of NRA0045, a novel dopamine D[4] and 5-hydroxytryptamine[2A] receptor antagonist, in rats
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 3. - С. 515-525
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что тиазоловое производное, NRA0045(I), дозозависимо снижало вызываемую метамфетамином (2 мг/кг в/б) гиперактивность с DE[50]=0,4 мг/кг в/б и 0,3 мг/кг п/о соотв. Для клозапина, галоперидола и хлорпромазина эти значения составляли 0,3 и 0,8 мг/кг, 0,02 и 0,1 мг/кг и 0,3 и 3,3 мг/кг соотв. Влияния I и клозапина на стереотипное поведение у крыс, вызываемое метамфетамином, не обнаружено. В дозах 0,03-0,3 мг/кг в/б I существенно и дозозависимо сокращал вызываемое фенциклидином удлинение латентного периода плавания в водном лабиринте, а галоперидол (0,01-0,1 мг/кг в/б) оказался не эффективным. Считают, что I проявляет уникальную антипсихотическую активность, не сопровождаемую двигательными побочными эффектами, свойственными классическим антипсихотическим средствам. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 58
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
NRA0045
МЕТАМФЕТАМИН
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.369

Автор(ы) : Pawlowski, Maciej, Drabczynska, Anna, Gorczyca, Maria, Malec, Danuta, Modzelewski, Jerzy
Заглавие : Synthesis and preliminary pharmacological assessment of novel 9-substituted pyrimidino-[2,1-f]-purines
Источник статьи : Pol. j. Pharmacol. and Pharm. - 1991. - Vol. 43, N 1. - С. 61-70
Аннотация: Описаны синтез, хим. св-ва и результаты предварит. фармакол. оценки некоторых новых 9-замещенных пиримидино-[2,1-f]-пуринов. 1,3-диметил-2,4,8-триоксо-9-['гамма'N[1]-(N[4]-C[6]H[5])-пиперазинопропил]- 1, 3, 6, 7-тетрагидро-9Нпиримидино-[2,1-f]-пурин обладал нейролептич. активностью: оказывал сильное седативное, гипотермическое и каталептогенное действие и устранял гиперактивность, вызванную введением амфетамина, и стереотипию, индуцированную апоморфином, у мышей Swiss и крыс Wistar. Польша, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Med. Acad., 31-065 Krakow. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНО-[2,1-F]-ПУРИНЫ*9-
СИНТЕЗ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.257

Автор(ы) : Suski, Slawomir, Zawadowski, Teodor, Bogdal, Maria, Przemyk, Barbara, Szafranski, Bohdan
Заглавие : Synthesis and central pharmacological screening of new aminoalkoxy derivatives of coumarin and chromene
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, N 5. - С. 475-485
Аннотация: Описывают синтез различных 8-(2- и 3-аминоалкокси)производных кумарина и 5-(2- и 3-аминоалкокси)производных хромена. Величина DL[5][0] синтезир. соединений для мышей составляла 160-1100 мг/кг, внутрь. Практически все соединения при введении в высоких дозах ингибировали двигат. активность, а некоторые из них вызывали развитие птоза. Наиболее эффективным ингибитором оказался 8-[3-(4-фенил-1-пиперазинил)пропокси]-7-метоксикумарин (I). Введение I в дозе 0,1 DL[5][0] усиливало наркотич. эффект этанола и гексобарбитала, продлевая вызываемый ими сон в 5 и 2,5 раза соотв. Под действием I в дозах 0,1 и 0,01 DL[5][0] гипотермич. эффект апоморфина значительно возрастал. Показано, что I обладал менее выраженным нейротоксич. действием, оцениваемым по влиянию на двигат. активность, чем клозапин. Влияния I и др. соединений на апоморфиновую стереотипию у крыс не обнаружено. Считают, что I обладает антипсихотич. активностью, сопоставимой с таковой клозапина. Польша, Inst. of Pharmacy 02-007 Warszawa. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КУМАРИН
ХРОМЕН
АМИНОАЛКОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.241

Автор(ы) : Gradillas, Ana, Lopez, Berta, Brana Miguel F., Sancho, Isabel, Perez-Garcia, Carmen, Alguacil Luis F.
Заглавие : Synthesis and biological activity of picobenzide (3,5-dimethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide) analogues as potential antipsychotic agents
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2005. - Vol. 55, N 12. - С. 725-729
Аннотация: На мышах 'МАРС''МАРС' Swiss показано, что два бензамидозамещенных производных пикобензида в дозе 50 мг/кг в/б ингибировали спонтанную локомоторную активность на 60,9 и 80,7%, а тризамещенное оксазоловое производное - на 25,8%. Эти производные снижали вызываемую апоморфином в дозе 2 мг/кг п/к гиперактивность, но практически не влияли на апоморфиновую стереотипию у крыс. В дальнейшем предполагается оценить взаимодействие синтезированных производных с рецепторами нейромедиаторов. Испания, Univ. San Pablo CEU, Madrid. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗАМИДОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИКОБЕНЗИДА
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
АПОМОРФИН
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.51

Автор(ы) : Kaur, Hemalata, Kumar, Sunil, Vishwakarma, Pinki, Sharma, Monica, Saxena K.K., Kumar, Ashok
Заглавие : Synthesis and antipsychotic and anticonvulsant activity of some new substituted oxa/thiadiazolylazetidinonyl/thiazolidinonylcarbazoles
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - С. 2777-2783
Примечания : 24
Аннотация: Проведен синтез новых замещенных окса/тиадиазолилацетидинонил/тиазолидинонилкарбазолов, и охарактеризовано их влияние в дозе 40 мг/кг на вызываемое амфетамином стереотипное поведение, состояние каталепсии, поведение на вращающемся стержне и на противосудорожную активность в электросудорожном тесте. Содержащие тиадиазоловое кольцо соединения проявляли более выраженную биологическую активность по сравнению с соединениями, содержащими оксадиазоловое кольцо. Наибольшей антипсихотической и противосудорожной активностью характеризовались соединения, содержащие тиадиазолилтиазолидинонильное кольцо в 9-м положении карбазолового ядра. Индия, Dept. of Pharmacology, L.L.R.M. Med.College, Meerut 250004, Uttar Pradesh
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КАРБАЗОЛЫ
ОКСА/ТИОДИАЗОЛИЛДИНОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.472

Автор(ы) : Simon V.M., Minarro J., Navarro J.F.
Заглавие : Является ли антиагрессивное действие галоперидола на лабораторных животных моделью его антипсихотического действия у людей? Is the antiaggressive action of haloperidol in laboratory animals a model for its antipsychotic effecst in humans?
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - С. 54
Аннотация: Изучали влияние однократного и хронич. введения галоперидола (I; 0,4 мг/кг, в/б) на поведение мышей- 174 OF1 в тесте парного зоосоциального взаимодействия. Подопытные мыши в течение 30 дн находились на индивидуальном, а контрольные - на групповом содержании. В течение тестирования у контрольных животных была временно нарушена ф-ция обоняния в результате интраназального введения р-ра цинка сульфата. Антиагрессивный эффект И проявлялся при хронич. введении (в течение 9, 15 и 30 дн) в случае тестирования через 30 мин после инъекции, тогда как к двигательным нарушениям, вызываемым введением I (увеличение длительности иммобилизации), в условиях хронич. введения I развивалась толерантность. Считают, что различие во времени проявления антиагрессивных и двигательных эффектов I подобно таковому в клинике человека, на основании чего делают заключение, что антиагрессивное действие нейролептиков на лабораторных животных можно рассматривать как модель их антипсихотич. действия.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.307

Автор(ы) : Millan Mark J., Schreiber, Rudy, Monneyron, Sabine, Denorme, Brigitte, Melon, Christophe, Queriaux, Sophie, Dekeyne, Anne
Заглавие : S-16924, a novel, potential antipsychotic with marked serotonin[1A] agonist properties . IV : A drug discrimination comparison with clozapine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - С. 427-436
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar с выработанной дискриминацией бензодиоксопирролидина, S-16924 (I), в дозе 2,5 мг/кг в/б и физ. р-ра или клозапина (II) в дозе 5 мг/кг в/б и физ р-ра. Значения ID[50] ингибирования галоперидолом и раклопридом р-ции на I составляли 0,04 и 0,01 мг/кг. Для II эти значения составляли 0,02 и 0,04 мг/кг соотв. Значения DE[50] 5-HT[1A]-агониста, 8-OH-DPAT, 5-HT[2A]-антагониста, MDL-100907, и 5-HT[2B/2C]-антагониста, SB-200646, в тесте генерализации дискриминативного стимула I составляли 0,02, 0,09 и 2,6 мг/кг соотв. Для генерализации дискриминативного стимула II эти значения составляли 0,16, 0,03 и 80 мг/кг соотв. Обсуждена роль отдельных моноаминовых рецепторов в реализации дискриминативной стимуляции I и II. Франция, Inst. de Recherches Servier, 78290 - Croissy-sur-Seine, Paris. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ S-16924
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОЗАПИН
ДИСКРИМИНАТИВНЫЙ СТИМУЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ГАЛОПЕРИДОЛ
РАКЛОПРИД
5-HT-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.375

Автор(ы) : Scott Malcolm K., Martin Gregory E., DiStefano Deena L., Fedde Cynthia L., Kukla Michael J., Barrett Donna L., Baldy William J., Elgin Robert J., Kesslick James M., Mathiasen Joanne R., Shank Richard P., Vaught Jeffry L.
Заглавие : Pyrrole Mannich bases as potential antipsychotic agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 3. - С. 552-558
Аннотация: Описывают синтез пирроловых оснований Манниха на основе арилпиперазинов, обладающих сродством к СТ[1]рецепторам (Рц) с СТ[1]-Рц, но не к D[1]- или к D[2]-Рц. Большинство синтезир. соединений ингибировало р-цию условнорефлекторного избегания у крыс с DE[5][0] 1,8- 10,4 мг/кг в/б (для клозапина и рисперидона эта величина составляла 9,6 и 0,32 мг/кг). Наиболее эффективные соединения блокировали амфетаминовую стереотипию в дозе 0,4 мг/кг, а апоморфиновую стереотипию - в дозе 2,8 мг/кг, в/б. Ряд синтезир. соединений обладал высоким сродством к D[2]- и СТ[1]-Рц. США, The R. W. Johnson Pharmaceutica Res. Inst., Spring House, PA 19477. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АРИЛПИПЕРАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.285

Автор(ы) : Chipkin Richard E., Iorio Louis C., Coffin, Vicki Lynn, McQuade Robert D., Berger Joel G., Barnett, Allen
Заглавие : Pharmacological profile of SCH 39 166: A dopamine D[1] selective benzonaphthazepine with potenital antipsychotic activity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - С. 1093-1102
Аннотация: In vitro и in vivo изучены св-ва SCH 39166 (-)-транс 6,7,7а,8,9,13b-гексагидро-3-хлор-2-гидрокси-N-метил-5Н-бензо-[d]нафто-(2,1-b)азепин; (I). I является селективным антагонистом D[1]-рецепторов, тормозя связывание [{3}H]SCH23390, известного антагониста D[1]-рецепторов, а также блокирует DA-стимулируемую аденилатциклазу. I (10 мг/кг, внутрь) вызывает увеличение содержания метаболитов ДА в стриатуме, но не изменяет содержание самого ДА. I зависимо от дозы блокирует условно-рефлекторную р-цию избегания у крыс и поведение избегания у обезьян в миним. эффективных дозах 10 и 1,78 мг/кг, внутрь, в течение 6 ч и 1 ч после введения соотв., тормозит стереотипию у крыс, вызванную апоморфином (II), уже в дозе 10 мг/кг, внутрь, но не вызывает каталепсию. I блокирует вызванное II лазание у мышей в меньшей дозе, чем вынюхивание. В дозах до 300 мг/кг, внутрь I не изменяет конц-ию ПРЛ в плазме, тогда как антагонист D[2]-рецепторов галоперидол (III) дозозависимо увеличивает его. В дозах до 10 мг/кг при предварит. п/к введении I в отличие от III не блокирует рвоту у собак после II. Считают, что I является антагонистом D[1]-рецепторов ДА с потенциальной антипсихотич. активностью. США, Res. Div., Schering Plough Corporation Bloomfield, NJ 07003. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
SCH 39166[(-)-ТРАНС-6,7,7А,8,9,13B-ГЕКСАГИДРО-3-ХЛОР-2-ГИДРОКСИ-N-МЕТИЛ-5НБЕНЗО[D]НАФТО-{2,1-B}АЗЕПИН]
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ D[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
IN VITRO
IN VIVO
МЫШИ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.08-04Т1.58

Автор(ы) : Satow, Akio, Maehara, Shunsuke, Ise, Satoko, Hikichi, Hirohiko, Fukushima, Miyuki, Suzuki, Gentaroh, Kimura, Toshifumi, Tanaka, Takeshi, Ito, Satoru, Kawamoto, Hiroshi, Ohta, Hisashi
Заглавие : Pharmacological effects of the metabotropic glutamate receptor 1 antagonist compared with those of the metabotropic glutamate receptor 5 antagonist and metabotropic glutamate receptor 2/3 agonist in rodents: Detailed investigations with a selective allosteric metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, FTIDC [4-[1-(2-fluoropyridine-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-N-isopropyl-N-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide]
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 326, N 2. - С. 577-586
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение половозрелым мышам 'MARS''MARS' CD1 FTIDC(I) в дозе 30 мг/кг в/б не вызывало изменений продолжительности пребывания в рукавах лабиринта, но сокращало частоту входов в закрытые рукава. Введение I потомству крыс в возрасте 10 дн. в дозе 3 и 10 мк/кг уменьшало проявленя УЗ-вокализации при отъеме у самок. Введение I избирательно блокировало гиперлокомоторную р-цию крыс при введении амфетамина, а при введении антагониста метаботропного глутаматного рецептора 5(МРЕР) или агониста метаботропного глутаматного рецептора 2/3 (LY379258) этот эффект отсутствовал. Считают, что антипсихотическая активность I обусловлена блокадой метаботропных глутаматных рецепторов 1-го типа и не сопряжена с нарушениями двигательной активности. Япония, Tsukuba Res. Inst. Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., Tsukuba, Ibaraki 300-2611. 8. Табл.3. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ИЗОФОРМЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ FTIDC
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.303

Автор(ы) : Feifel, David, Reza Tammi L., Wustrow David J., Davis M.Duff
Заглавие : Novel antipsychotic-like effects on prepulse inhibition of startle produced by a neurotensin agonist
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - С. 710-713
Аннотация: Ранее было показано, что предварительный звуковой сигнал малой интенсивности предупреждал возникновение р-ции страха при последующем воздействии сигнала большей интенсивности ("препульсовое ингибирование"). Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley d-амфетамина или дизоцилпина в дозе 2 и 0,1 мг/кг п/к перед воздействием звукового сигнала малой интенсивности тормозило возникновение "препульсового ингибирования". Агонист рецепторов нейротензина, PD149163, в дозе 0,25 и 1 мг/кг п/к значительно уменьшал эффект дизоцилпина и d-амфетамина. Сделан вывод о наличии у PD149163 антипсихотических свойств. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093-8620. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ PD149163
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
D-АМФЕТАМИН
ДИЗОЦИЛПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска