Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПРОГЕСТИН (RU486)<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.129

Автор(ы) : Savoldi G., Ferrari F., Ruggeri G., Sobek L., Albertini A., Di Lorenzo D.
Заглавие : Progesterone agonists and antagonists induce down- and up-regulation of estrogen receptors and estrogen inducible genes in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Indian J. Lepr. - 1995. - Vol. 67, N 1. - С. 47-54
Аннотация: Гормоночувствительные клетки (Кл) рака молочной железы MCF-7 и T47D обрабатывали синтетическим прогестином R5020 (10{-8}М). При этом в Кл T47D наблюдалась подавляющая регуляция рецепторов эстрогенов (РЭ) на 'ЭКВИВ' 50% от уровня контроля в зависимости от времени воздействия. Максимум подавляющей регуляции обнаружен через 24 ч и он сохранялся в течение следующих 24 ч. Дигидротестостерон и дексаметазон не влияли на кол-во РЭ. В Кл MCF-7, содержащих меньше рецепторов прогестерона, подавляющая регуляция РЭ под действием R5020 менее выражена. В обеих линиях Кл подавляющая регуляция РЭ полностью подавлялась 10-кратным избытком антипрогестина RU486. Неожиданно обнаружили, что один RU486 в Кл T47D вызывал стимулирующую регуляцию РЭ в 2-4 раза. Индукция эстрогенами белка PS2 в Кл T47D подавлялась по крайней мере на 70% при воздействии R5020 в течение 24 ч до добавления в среду эстрогенов и приблизительно на 25% в Кл MCF-7 в тех же условиях. Стимулирующая регуляция РЭ под действием RU486 в Кл T47D приводила к увеличению индукции PS2 эстрогенами на 'ЭКВИВ' 18-20% по сравнению с не обработанными RU486 Кл. Италия, Univ. Brescia, Brescia. Ил. 4. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
T47D
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОГЕСТИН (R5020)
АНТИПРОГЕСТИН (RU486)
БЕЛКИ
PS2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.374

Автор(ы) : Savoldi G., Ferrari F., Ruggeri G., Sobek L., Albertini A., Di Lorenzo D.
Заглавие : Progesterone agonists and antagonists induce down- and up-regulation of estrogen receptors and estrogen inducible genes in human breast cancer cell lines
Источник статьи : Indian J. Lepr. - 1995. - Vol. 67, N 1. - С. 47-54
Аннотация: Гормоночувствительные клетки (Кл) рака молочной железы MCF-7 и T47D обрабатывали синтетическим прогестином R5020 (10{-8}М). При этом в Кл T47D наблюдалась подавляющая регуляция рецепторов эстрогенов (РЭ) на 'ЭКВИВ' 50% от уровня контроля в зависимости от времени воздействия. Максимум подавляющей регуляции обнаружен через 24 ч и он сохранялся в течение следующих 24 ч. Дигидротестостерон и дексаметазон не влияли на кол-во РЭ. В Кл MCF-7, содержащих меньше рецепторов прогестерона, подавляющая регуляция РЭ под действием R5020 менее выражена. В обеих линиях Кл подавляющая регуляция РЭ полностью подавлялась 10-кратным избытком антипрогестина RU486. Неожиданно обнаружили, что один RU486 в Кл T47D вызывал стимулирующую регуляцию РЭ в 2-4 раза. Индукция эстрогенами белка PS2 в Кл T47D подавлялась по крайней мере на 70% при воздействии R5020 в течение 24 ч до добавления в среду эстрогенов и приблизительно на 25% в Кл MCF-7 в тех же условиях. Стимулирующая регуляция РЭ под действием RU486 в Кл T47D приводила к увеличению индукции PS2 эстрогенами на 'ЭКВИВ' 18-20% по сравнению с не обработанными RU486 Кл. Италия, Univ. Brescia, Brescia. Ил. 4. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
T47D
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОГЕСТИН (R5020)
АНТИПРОГЕСТИН (RU486)
БЕЛКИ
PS2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)