Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИОНКОГЕН P53<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.61

Автор(ы) : Paradiso A., Simone G., Silvestris N., De Lena M., Leoni B., Vallejo C., Lacava J., Dellapasqua S., Daidone M.G., Costa A.
Заглавие : Expression of apoptosis-related markers and clinical outcome in patients with advanced colorectal cancer : Тез. [6 National Meeting of the Italian Society for Basic and Applied Cell Kinetics, Rimini, Sept. 25-27, 2000]
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 2000. - Vol. 15, N 3. - С. 270
Аннотация: Изучили экспрессию (Эп) белков протоонкогенов (Пог) bax и bcl-2, а также антионкогена (Аог) p53 в опухолях (Оп) от 84 б-ных. В исследование включены б-ные с рецидивами или метастазами Оп, леченные метотрексатом и 5-фторурацилом в сочетании с лейковорином. Не выявили связи между Эп белков Пог bax и bcl-2 и между Эп указанных белков и Аог p53. Зависимости между Эп изученных белков, Аог p53, с одной стороны, и исходом болезни не отмечено. Т. обр., Эп связанных с апоптозом маркеров не влияет на течение злокачественных Оп ободочной и прямой кишки на поздней стадии. Рез-ты химиотерапии были лучше в случаях, когда Эп белка Пог bcl-2 или Аог p53 и белка Пог bax отсутствовала. Двухлетняя выживаемость оказалась выше, если Оп выражали Ао p53 и не выражали белок Пог bax
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
БЕЛКИ ПРОТООНКОГЕНОВ BCL-2, BAX
АНТИОНКОГЕН P53
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.60

Автор(ы) : Paradiso A., Simone G., Silvestris N., De Lena M., Leoni B., Vallejo C., Lacava J., Dellapasqua S., Daidone M.G., Costa A.
Заглавие : Expression of apoptosis-related markers and clinical outcome in patients with advanced colorectal cancer : Тез. [6 National Meeting of the Italian Society for Basic and Applied Cell Kinetics, Rimini, Sept. 25-27, 2000]
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 2000. - Vol. 15, N 3. - С. 270
Аннотация: Изучили экспрессию (Эп) белков протоонкогенов (Пог) bax и bcl-2, а также антионкогена (Аог) p53 в опухолях (Оп) от 84 б-ных. В исследование включены б-ные с рецидивами или метастазами Оп, леченные метотрексатом и 5-фторурацилом в сочетании с лейковорином. Не выявили связи между Эп белков Пог bax и bcl-2 и между Эп указанных белков и Аог p53. Зависимости между Эп изученных белков, Аог p53, с одной стороны, и исходом болезни не отмечено. Т. обр., Эп связанных с апоптозом маркеров не влияет на течение злокачественных Оп ободочной и прямой кишки на поздней стадии. Рез-ты химиотерапии были лучше в случаях, когда Эп белка Пог bcl-2 или Аог p53 и белка Пог bax отсутствовала. Двухлетняя выживаемость оказалась выше, если Оп выражали Ао p53 и не выражали белок Пог bax
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
БЕЛКИ ПРОТООНКОГЕНОВ BCL-2, BAX
АНТИОНКОГЕН P53
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.08-04М7.93

Автор(ы) : Paradiso A., Simone G., Silvestris N., De Lena M., Leoni B., Vallejo C., Lacava J., Dellapasqua S., Daidone M.G., Costa A.
Заглавие : Expression of apoptosis-related markers and clinical outcome in patients with advanced colorectal cancer : Тез. [6 National Meeting of the Italian Society for Basic and Applied Cell Kinetics, Rimini, Sept. 25-27, 2000]
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 2000. - Vol. 15, N 3. - С. 270
Аннотация: Изучили экспрессию (Эп) белков протоонкогенов (Пог) bax и bcl-2, а также антионкогена (Аог) p53 в опухолях (Оп) от 84 б-ных. В исследование включены б-ные с рецидивами или метастазами Оп, леченные метотрексатом и 5-фторурацилом в сочетании с лейковорином. Не выявили связи между Эп белков Пог bax и bcl-2 и между Эп указанных белков и Аог p53. Зависимости между Эп изученных белков, Аог p53, с одной стороны, и исходом болезни не отмечено. Т. обр., Эп связанных с апоптозом маркеров не влияет на течение злокачественных Оп ободочной и прямой кишки на поздней стадии. Рез-ты химиотерапии были лучше в случаях, когда Эп белка Пог bcl-2 или Аог p53 и белка Пог bax отсутствовала. Двухлетняя выживаемость оказалась выше, если Оп выражали Ао p53 и не выражали белок Пог bax
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
БЕЛКИ ПРОТООНКОГЕНОВ BCL-2, BAX
АНТИОНКОГЕН P53
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.27

Автор(ы) : Hickman J.A.
Заглавие : Apoptosis - an overview : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - С. 751
Аннотация: Указывается, что избирательность многих токсинов зависит в основном от их взаимодействия со специфическими мишенями. Биохимические изменения, возникающие в рез-те угнетения или несоответствующей активации мишеней приводят к гибели клеток (Кл). Если токсин непосредственно не нарушает способности Кл поддерживать свою целостность или способность Кл функционировать, то Кл могут реагировать на повреждение самоотторжением. Такой тип смерти Кл называется апоптотическим. Многоклеточный организм получает выгоду от указанной потери Кл, к-рые могут подвергаться лизису, что служит пусковым механизмом воспаления, или мутациям, что может служить пусковым механизмом озлокачествления. Т. к. на апоптоз влияют разл. генные продукты, то детерминантой избирательности действия токсина является также способность определенного клеточного фенотипа подвергаться апоптозу в ответ на воздействие токсина. Выживание Кл зависит от экспрессии генов семейства bcl-2 (bcl-2, bax, bcl-x, bcl-y), гена-супрессора опухоли p53, фактора роста нервной ткани, инсулиноподобного фактора роста типа I и от внеклеточного матрикса. Частота возникновения аденом и карцином при воздействии канцерогенов выше в толстом кишечнике, чем в тонком. Это связано с более высокой способностью к апоптозу у Кл тонкой кишки по сравнению с толстой. После повреждения ДНК апоптотические Кл появляются в криптах тонкой кишки в зонах расположения стволовых Кл, и это совпадает с экспрессией гена p53. По данным иммуногистохимического изучения, в Кл тонкой кишки человека и мыши отсутствует экспрессия гена bcl-2; эта экспрессия наблюдается на уровне стволовых Кл в толстой кишке. Аденомы и карциномы толстой кишки человека экспрессируют ген bcl-2. Следовательно, экспрессия гена bcl-2 играет роль в возникновении указанных опухолей, способствуя выживанию Кл с поврежденной ДНК и возникновению ошибок при восстановлении ДНК. Великобритания, Univ. of Manchester
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ BCL-2, BAX, BCL-X, BCL-Y
АНТИОНКОГЕН P53
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА I
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.174

Автор(ы) : Hickman J.A.
Заглавие : Apoptosis - an overview : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - С. 751
Аннотация: Указывается, что избирательность многих токсинов зависит в основном от их взаимодействия со специфическими мишенями. Биохимические изменения, возникающие в рез-те угнетения или несоответствующей активации мишеней приводят к гибели клеток (Кл). Если токсин непосредственно не нарушает способности Кл поддерживать свою целостность или способность Кл функционировать, то Кл могут реагировать на повреждение самоотторжением. Такой тип смерти Кл называется апоптотическим. Многоклеточный организм получает выгоду от указанной потери Кл, к-рые могут подвергаться лизису, что служит пусковым механизмом воспаления, или мутациям, что может служить пусковым механизмом озлокачествления. Т. к. на апоптоз влияют разл. генные продукты, то детерминантной избирательности действия токсина является также способность определенного клеточного фенотипа подвергаться апоптозу в ответ на воздействие токсина. Выживание Кл зависит от экспрессии генов семейства bcl-2 (bcl-2, bax, bcl-x, bcl-y), гена-супрессора опухоли p53, фактора роста нервной ткани, инсулиноподобного фактора роста типа I и от внеклеточного матрикса. Частота возникновения аденом и карцином при воздействии канцерогенов выше в толстом кишечнике, чем в тонком. Это связано с более высокой способностью к апоптозу у Кл тонкой кишки по сравнению с толстой. После повреждения ДНК апоптотические Кл появляются в криптах тонкой кишки в зонах расположения стволовых Кл, и это совпадает с экспрессией гена p53. По данным иммуногистохимического изучения, в Кл тонкой кишки человека и мыши отсутствует экспрессия гена bcl-2; эта экспрессия наблюдается на уровне стволовых Кл в толстой кишке. Аденомы и карциномы толстой кишки человека экспрессируют ген bcl-2. Следовательно, экспрессия гена bcl-2 играет роль в возникновении указанных опухолей, способствуя выживанию Кл с поврежденной ДНК и возникновению ошибок при восстановлении ДНК. Великобритания, Univ. of Manchester
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ BCL-2, BAX, BCL-X, BCL-Y
АНТИОНКОГЕН P53
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА I
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.30

Автор(ы) : Tomassi S., Abatangelo M., Lacalamita R., Marzullo F., Montemurro S., Paradiso A.
Заглавие : NIRCA analyses for TP53 mutations in human colon cancer : Тез. [6 National Meeting of the Italian Society for Basic and Applied Cell Kinetics, Rimini, Sept. 25-27, 2000]
Источник статьи : Int. J. Biol. Markers. - 2000. - Vol. 15, N 3. - С. 256
Аннотация: Сообщают, что указанный метод основан на способности РНКазы специфически расщеплять одиночные участки неправильного спаривания (mismatch) ДНК и РНК. Метод характеризуется быстротой, надежностью и чувствительностью. Во всех 5 злокачественных опухолях толстой кишки человека обладающих экспрессией антионкогена p53, по данным "западного" электрофореза, ее удалось выявить методом NIRCA
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АНТИОНКОГЕН P53
НЕИЗОТОПНЫЙ МЕТОД NIRCA
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.47

Автор(ы) : Kiuru, Anne, Sevovaa, Kristina, Grenman, Reidar, Pulkkinen, Jaakko, Pytomaa, Tapio
Заглавие : p53 mutations in human head and neck cancer cell lines : [Pap.] Trans. 26 Congr. Scand. Oto-Laryngol. Soc., Tampere, Aug. 8-11, 1996
Источник статьи : Acta oto-laryngol. Suppl. - 1997. - N 529. - С. 237-240
Аннотация: Изучили 23 линии (Лн) клеток плоскоклеточных карцином рта и 17 - гортани от 33 б-ных. Использовали полимеразную цепную р-цию, анализ мутаций с помощью оценки конформационного полиморфизма однонитчатой ДНК и анализ последовательностей ДНК. Мутацию гена p53 выявили у Лн от 26 б-ных. У 23 из этих Лн обнаружили аллель "дикого" типа. У Лн от 4 б-ных отмечены 2 мутации гена p53. В 7 случаях получены по 2 Лн из первичных опухолей (Оп) и из рецидивировавших Оп или метастазов у одного и того же б-ного. У этих Лн 40% мутаций являлись переходами, 33% - трансверсиями, 27% - делециями, вставками или более сложными изменениями. У Лн из Оп рта преобладала трансверсия G:C-A:T в положении CpG (50% мутаций); у Лн из Оп гортани - переходы G:C-T:A (50% мутаций). Полученные данные свидетельствуют о роли как эндогенных, так и экзогенных факторов в этиологии Оп. Трансверсия G:C-T:A, возможно, связана с мутагенными факторами в сигаретном дыме. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЕ КАРЦИНОМЫ РТА И ГОРТАНИ
АНТИОНКОГЕН P53
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
МУТАЦИИ АНТИОНКОГЕНА Р53
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ОЦЕНКА КОНФОРМАЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА ОДНОНИТЧАТОЙ ДНК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.232

Автор(ы) : Webber Mukta M., Bello, Diana, Quader, Salmaan
Заглавие : Immortalized and tumorigenic adult human prostatic epithelial cell lines: Characteristics and applications . Part 3 : Oncogenes, suppressor genes, and applications
Источник статьи : Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 2. - С. 136-142
Аннотация: Обзор. Наиболее широко используют постоянные линии (ПЛ) DU-145, PC-3 и LNCaP клеток (Кл) карцином предстательной железы. Эти ПЛ получены между 1977 и 1980 гг. Прежде чем ПЛ будет признана происходящей из эпителия предстательной железы, должны быть установлены некоторые основные х-ки. Следует доказать экспрессию специфических цитокератинов при отсутствии экспрессии десмина и фактора VIII. ПЛ должна реагировать на андрогены и экспрессировать рецепторы андрогенов. Особый интерес представляют ПЛ, приобретшие "бессмертие" под влиянием вирусов папиллом, поскольку эти вирусы связаны со злокачественными опухолями анально-генитальной обл. Злокачественная трансформация с помощью онкогена ras Кл, приобретших "бессмертие" после воздействия вируса типа 18 папилломы человека, дает возможность изучать на такой клеточной системе многостадийность канцерогенеза. У ПЛ DU-145, PC-3 и TSU-PR1 выявлены у ПЛ LNCaP - не выявлены мутации гена-супрессора опухоли p53. Обладающие и не обладающие опухолеобразующей способностью ПЛ эпителия предстальтельной железы человека м. б. использованы для исследования опухолевой прогрессии, инвазии, метастазирования, разработки новых лечебных стратегий, изучения лекарственной устойчивости рака предстательной железы и возможностей устранения этой устойчивости, для изыскания путей химиопрофилактики рака предстательной железы. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
АНТИОНКОГЕН P53
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.359

Автор(ы) : Webber Mukta M., Bello, Diana, Quader, Salmaan
Заглавие : Immortalized and tumorigenic adult human prostatic epithelial cell lines: Characteristics and applications . Part 3 : Oncogenes, suppressor genes, and applications
Источник статьи : Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 2. - С. 136-142
Аннотация: Обзор. Наиболее широко используют постоянные линии (ПЛ) DU-145, PC-3 и LNCaP клеток (Кл) карцином предстательной железы. Эти ПЛ получены между 1977 и 1980 гг. Прежде чем ПЛ будет признана происходящей из эпителия предстательной железы, должны быть установлены некоторые основные х-ки. Следует доказать экспрессию специфических цитокератинов при отсутствии экспрессии десмина и фактора VIII. ПЛ должна реагировать на андрогены и экспрессировать рецепторы андрогенов. Особый интерес представляют ПЛ, приобретшие "бессмертие" под влиянием вирусов папиллом, поскольку эти вирусы связаны со злокачественными опухолями анально-генитальной обл. Злокачественная трансформация с помощью онкогена ras Кл, приобретших "бессмертие" после воздействия вируса типа 18 папилломы человека, дает возможность изучать на такой клеточной системе многостадийность канцерогенеза. У ПЛ DU-145, PC-3 и TSU-PR1 выявлены у ПЛ LNCaP - не выявлены мутации гена-супрессора опухоли p53. Обладающие и не обладающие опухолеобразующей способностью ПЛ эпителия предстальтельной железы человека м. б. использованы для исследования опухолевой прогрессии, инвазии, метастазирования, разработки новых лечебных стратегий, изучения лекарственной устойчивости рака предстательной железы и возможностей устранения этой устойчивости, для изыскания путей химиопрофилактики рака предстательной железы. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 70
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
АНТИОНКОГЕН P53
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.47

Автор(ы) : Webber Mukta M., Bello, Diana, Quader, Salmaan
Заглавие : Immortalized and tumorigenic adult human prostatic epithelial cell lines: Characteristics and applications . Part 3 : Oncogenes, suppressor genes, and applications
Источник статьи : Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 2. - С. 136-142
Аннотация: Обзор. Наиболее широко используют постоянные линии (ПЛ) DU-145, PC-3 и LNCaP клеток (Кл) карцином предстательной железы. Эти ПЛ получены между 1977 и 1980 гг. Прежде чем ПЛ будет признана происходящей из эпителия предстательной железы, должны быть установлены некоторые основные х-ки. Следует доказать экспрессию специфических цитокератинов при отсутствии экспрессии десмина и фактора VIII. ПЛ должна реагировать на андрогены и экспрессировать рецепторы андрогенов. Особый интерес представляют ПЛ, приобретшие "бессмертие" под влиянием вирусов папиллом, поскольку эти вирусы связаны со злокачественными опухолями анально-генитальной обл. Злокачественная трансформация с помощью онкогена ras Кл, приобретших "бессмертие" после воздействия вируса типа 18 папилломы человека, дает возможность изучать на такой клеточной системе многостадийность канцерогенеза. У ПЛ DU-145, PC-3 и TSU-PR1 выявлены у ПЛ LNCaP - не выявлены мутации гена-супрессора опухоли p53. Обладающие и не обладающие опухолеобразующей способностью ПЛ эпителия предстальтельной железы человека м. б. использованы для исследования опухолевой прогрессии, инвазии, метастазирования, разработки новых лечебных стратегий, изучения лекарственной устойчивости рака предстательной железы и возможностей устранения этой устойчивости, для изыскания путей химиопрофилактики рака предстательной железы. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI. Библ. 70
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RAS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
АНТИОНКОГЕН P53
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)