Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.07-04А3.57

Автор(ы) : Макеев Г.М., Кумсков М.И., Подосенин А.В., Пономарев Л.А.
Заглавие : Распознавание пространственных форм молекул, обладающих биологической активностью
Источник статьи : Мат. методы распознавания образов. - М., 1997. - С. 186-187
Аннотация: Для анализа пространственных форм молекул была использована структурная база данных соединений с антималярийной активностью (21 структура). В ходе исследования ставились следующие задачи: 1) построение прогностичных ККСА-моделей; 2) сравнение моделей, построенных на геометрических и топологических дескрипторах; 3) определение применимости данной методики описания молекул для прогнозирования биологической активности на основании значений коэффициента корреляции и значения скользящего контроля. Для описания соединений были использованы два класса геометрических дескрипторов и один класс топологических дескрипторов: 1) построенные на множестве конформаций, с энергией, отличающейся от глобального минимума не более чем на определенную величину; 2) построенные на конформации с минимальной энергией; 3) топологические дескрипторы. Для всех классов дескрипторов модели строились отдельно на дескрипторах типа атом-атом (АА), атом-связь (АВ) и связь-связь (ВВ). Полученные модели показали высокие значения коэффициента корреляции (R{2}=0.85-0.91) и коэффициента скользящего контроля (Cr.R{2}=0.64-0.88), что свидетельствует об устойчивости и предсказательной силе полученных моделей
ГРНТИ : 34.55.21
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.380

Автор(ы) : Денисов Е.Т., Денисова Т.Г.
Заглавие : Генерирование свободных радикалов и антималярийная активность трициклических аналогов артемизинина
Источник статьи : 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 64-65, 246-247
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.66

Автор(ы) : Денисов Е.Т., Денисова Т.Г.
Заглавие : Генерирование свободных радикалов и антималярийная активность трициклических аналогов артемизинина
Источник статьи : 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 64-65, 246-247
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.03-04И2.47

Автор(ы) : Roggero, Rodolphe, Zufferey, Rachel, Minca, Mihaela, Richier, Eric, Calas, Michele, Vial, Henri, Mamoun, Choukri Ben
Заглавие : Unraveling the mode of action of the antimalarial choline analog G25 in Plasmodium falciparum and Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 8. - С. 2816-2824
Аннотация: Фармакологические исследования показали, что аналог холина G25 является ингибитором роста P. falciparum in vitro и in vivo. G25 также подавляет рост S. cerevisiae. Поглощение G25 у этих организмов не обусловлено холиновым рецептором Hnm1. Дрожжевой мутант hnm1'ДЕЛЬТА' (ген переноса холина отсутствует) имеет нормальный транспорт G25. Мишенью G25 служат пути синтеза фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, что и вызывает их антималярийную активность. США, Univ. Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030. Библ. 52
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНАЛОГ ХОЛИНА G25
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.205

Автор(ы) : Roggero, Rodolphe, Zufferey, Rachel, Minca, Mihaela, Richier, Eric, Calas, Michele, Vial, Henri, Mamoun, Choukri Ben
Заглавие : Unraveling the mode of action of the antimalarial choline analog G25 in Plasmodium falciparum and Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 8. - С. 2816-2824
Аннотация: Фармакологические исследования показали, что аналог холина G25 является ингибитором роста P. falciparum in vitro и in vivo. G25 также подавляет рост S. cerevisiae. Поглощение G25 у этих организмов не обусловлено холиновым рецептором Hnm1. Дрожжевой мутант hnm1'ДЕЛЬТА' (ген переноса холина отсутствует) имеет нормальный транспорт G25. Мишенью G25 служат пути синтеза фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, что и вызывает их антималярийную активность. США, Univ. Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНАЛОГ ХОЛИНА G25
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 15.01-04И9.310

Автор(ы) : Amewu, Richard, Gibbons, Peter, Mukhtar, Amira, Stachulski Andrew V., Ward Stephen A., Hall, Charlotte, Rimmer, Karen, Davies, Jill, Vivas, Livia, Bacsa, John, Mercer Amy E.
Заглавие : Synthesis, in vitro and in vivo antimalarial assessment of sulfide, sulfone and vinyl amide-substituted 1,2,4-trioxanes prepared via thiol-olefin co-oxygenation (TOCO) of allylic alcohols
Источник статьи : Org. and Biomol. Chem. - 2010. - Vol. 8, N 9. - С. 2068-2077
Аннотация: Отмечена высокая стабильность синтезированных 1,2,4-триоксанов при катализируемом гидролизе и в р-циях ангидрид/аминового сопряжения. Нек-рые из синтезированных производных характеризовались ингибиторной эффективностью в наномолярном диапазоне конц-ий в отношении Plasmodium berghei, низкой цитотоксичностью и активностью у инфицированных мышей при введении п/о. Великобритания, Dept. of Chemistry, Univ. of Leverpool, Liverpool L69 3BX
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: МАЛЯРИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.176

Автор(ы) : Amewu, Richard, Gibbons, Peter, Mukhtar, Amira, Stachulski Andrew V., Ward Stephen A., Hall, Charlotte, Rimmer, Karen, Davies, Jill, Vivas, Livia, Bacsa, John, Mercer Amy E.
Заглавие : Synthesis, in vitro and in vivo antimalarial assessment of sulfide, sulfone and vinyl amide-substituted 1,2,4-trioxanes prepared via thiol-olefin co-oxygenation (TOCO) of allylic alcohols
Источник статьи : Org. and Biomol. Chem. - 2010. - Vol. 8, N 9. - С. 2068-2077
Аннотация: Отмечена высокая стабильность синтезированных 1,2,4-триоксанов при катализируемом гидролизе и в р-циях ангидрид/аминового сопряжения. Нек-рые из синтезированных производных характеризовались ингибиторной эффективностью в наномолярном диапазоне конц-ий в отношении Plasmodium berghei, низкой цитотоксичностью и активностью у инфицированных мышей при введении п/о. Великобритания, Dept. of Chemistry, Univ. of Leverpool, Liverpool L69 3BX
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 1,2,4-ТРИОКСАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.352

Автор(ы) : Delarue-Cochin, Sandrine, Grellier, Philippe, Maes, Louis, Mouray, Elisabeth, Sergheraert, Christian, Melnyk, Patricia
Заглавие : Synthesis and antimalarial activity of carbamate and amide derivatives of 4-anilinoquinoline
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 10. - С. 2045-205
Аннотация: Синтезировали серию 4-анилинхолинов с боковой аминоцепью, связанной с ароматическим кольцом карбаматной или амидной связью. Оценивая антималярийную и цитотоксическую (в опытах на клетках MRC-5) активность 17 синтезированных соединений, нашли, что большинство их в наномолярной конц-ии проявляет данную активность in vitro по отношению к хлорохинчувствительным или хлорохинрезистентным линиям Plasmodium falciparum. Два из синтезированных соединений в опытах на инфицированных Plasmodium berghei мышах проявляли приемлемую in vivo антималярийную активность. Франция, UMR CNRS 8525, Lille. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 4-АНИЛИНХОЛИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.03-04И9.427

Автор(ы) : Khan M.O.Faruk, Levi Mark S., Tekwani Babu L., Khan Shabana I., Kimura, Eiichi, Borne Ronald F.
Заглавие : Synthesis and antimalarial activities of cyclen 4-aminoquinoline analogs
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - С. 1320-1324
Аннотация: Среди синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекановых аналогов 4-аминохинолина. Наибольшей противомалярийной активностью характеризовалось бисхинолиновое производное, 7-хлор-4-(1,4,7,10-тетрааза-циклодека-1-ил)-хинолин (I), значения IC[50] к-рого в отношении чувствительного и резистентного к хлорохину клонов Plasmodium falciparum составляли 7,5 и 19,2 нМ соотв. Для хлорохина эти значения составляли 10,7 и 87,2 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования образования 'бета'-гематина in vitro, к-рое регистрировали СФ-метрическим методом, для I и хлорохина составляли 9,5 и 1,1 мкМ соотв. На мышах, инфицированных культурой P. berghei в/б, показано, что последующее введение I в дозе 1,1 или 3,3 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 3 дн. снижало уровень паразитемии к 5-му дню на 65,2 и 84,6% соотв. Сделан вывод о олее высокой противомалярийной активностью I по сравнению с хлорохином. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Univercity, Mississippi 38677. Ил.2. Табл.2. Библ. 17
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: 4-АМИНОХИНОЛИНА АНАЛОГИ
ЦИКЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.370

Автор(ы) : Khan M.O.Faruk, Levi Mark S., Tekwani Babu L., Khan Shabana I., Kimura, Eiichi, Borne Ronald F.
Заглавие : Synthesis and antimalarial activities of cyclen 4-aminoquinoline analogs
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - С. 1320-1324
Аннотация: Среди синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекановых аналогов 4-аминохинолина. Наибольшей противомалярийной активностью характеризовалось бисхинолиновое производное, 7-хлор-4-(1,4,7,10-тетрааза-циклодека-1-ил)-хинолин (I), значения IC[50] к-рого в отношении чувствительного и резистентного к хлорохину клонов Plasmodium falciparum составляли 7,5 и 19,2 нМ соотв. Для хлорохина эти значения составляли 10,7 и 87,2 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования образования 'бета'-гематина in vitro, к-рое регистрировали СФ-метрическим методом, для I и хлорохина составляли 9,5 и 1,1 мкМ соотв. На мышах, инфицированных культурой P. berghei в/б, показано, что последующее введение I в дозе 1,1 или 3,3 мг/кг п/о ежедневно на протяжении 3 дн. снижало уровень паразитемии к 5-му дню на 65,2 и 84,6% соотв. Сделан вывод о олее высокой противомалярийной активностью I по сравнению с хлорохином. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Univercity, Mississippi 38677. Ил.2. Табл.2. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 4-АМИНОХИНОЛИНА АНАЛОГИ
ЦИКЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.339

Автор(ы) : Kurasawa, Yoshihisa, Yoshida, Kiminari, Yamazaki, Naoki, Koaji, Eisuke, Sasaki, Kenji, Zamami, Yoshito, Sakai, Yasuhiro, Fujii, Takatoshi, Ito, Hideyuki
Заглавие : Quinolone analogs . 11. : Synthesis of novel 4-Quinolone-3-carbohydrazide derivatives with antimalarial activity
Источник статьи : J. Heterocycl. Chem. - 2012. - Vol. 49, N 2. - С. 288-292
Аннотация: Описаны этапы синтеза новых производных 4-хинолон-3-карбогидразида, проявляющих антималярийную активность. Представлена структура синтезированных производных. Япония, School of Pharmacy, Iwakli Meisei Univ., Fukushima
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХИНОЛОНА АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.43

Автор(ы) : Barker Robert H., Metelev, Valeri, Coakley, Aran, Zamecnik, Paul
Заглавие : Plasmodium falciparum: Effect of chemical structure on efficacy and specificity of antisense oligonucleotides against malaria in vitro
Источник статьи : Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 88, N 1. - С. 51-59
Аннотация: Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды (АСОДН) против генома возбудителя малярии P. falciparum обладают выраженной антималярийной активностью в модельных экспериментах in vitro. Их использование in vivo, однако, затруднено тем, что эти соединения очень быстро разрушаются в организме. Изучена возможность химической модификации структуры АСОДН так, чтобы воспрепятствовать их ферментной деградации и, одновременно, сохранить их антималярийную специфичность и не вызвать образования токсических продуктов. Установлено, что оптимальным способом такой модификации является замена ограниченного числа фосфодиэфирных группировок на фосфотиоатные группы, а также включение определенного кол-ва 2'-О-метильных групп. Такие модифицированные АСОДН сохраняют высокую антисмысловую активность при минимуме побочных не связанных с последовательностью эффектов. В настоящее время проводится тестирование этих препаратов in vivo. США, Hybridon, Inc., One Innovation Drive, Worchester, MA 01605. Библ. 34
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 10.11-04В4.431

Автор(ы) : Pandey, Vibha, Agrawal, Veena
Заглавие : Efficient micropropagation protocol of Spilanthes acmella L. possessing strong antimalarial activity
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Plant. - 2009. - Vol. 45, N 4. - С. 491-499
Аннотация: Известный как "Акаркара" Spilanthes acmella, Astaeraceae, является богатым источником биологически активных соединений, в том числе антисептического алкалоида спилантола (2Е, 6, 8Е)-дека-2,6-8-триеновой к-ты П-изобутиламида. Для микроразмножения экспланты из листьев помещали на МС-среду с добавлением разных регуляторов роста и их комбинаций. Хорошо развитый зеленый компактный каллус получали в течение 15 дней на МС-среде с добавлением 1 мкМ НУК у 10 мкМ бензиладенина. На этом же субстрате осуществляли субкультуру. Рост побегов наблюдался только на МС-среде с бензиладенином. Получали в среднем 4,22 '+-' 0,83 побега и 15,0 '+-' 0,84 почек на побеге за 30 дней на МС-среде + 10 мкМ бензиладенина. Укоренялось 100% побегов на 1/2 МС-среде + 0,1 мкМ ИМК в течение 2-х недель. Затем микрорастения акклиматизировали на почве с последующим выращиванием в полевых условиях. Растения характеризуются очень высокой активностью против малярии. Индия, Univ. of Selhi. Библ. 52
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SPILANTHES ACMELLA
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.331

Автор(ы) : Pandey, Vibha, Agrawal, Veena
Заглавие : Efficient micropropagation protocol of Spilanthes acmella L. possessing strong antimalarial activity
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Plant. - 2009. - Vol. 45, N 4. - С. 491-499
Аннотация: Известный как "Акаркара" Spilanthes acmella, Astaeraceae, является богатым источником биологически активных соединений, в том числе антисептического алкалоида спилантола (2Е, 6, 8Е)-дека-2,6-8-триеновой к-ты П-изобутиламида. Для микроразмножения экспланты из листьев помещали на МС-среду с добавлением разных регуляторов роста и их комбинаций. Хорошо развитый зеленый компактный каллус получали в течение 15 дней на МС-среде с добавлением 1 мкМ НУК у 10 мкМ бензиладенина. На этом же субстрате осуществляли субкультуру. Рост побегов наблюдался только на МС-среде с бензиладенином. Получали в среднем 4,22 '+-' 0,83 побега и 15,0 '+-' 0,84 почек на побеге за 30 дней на МС-среде + 10 мкМ бензиладенина. Укоренялось 100% побегов на 1/2 МС-среде + 0,1 мкМ ИМК в течение 2-х недель. Затем микрорастения акклиматизировали на почве с последующим выращиванием в полевых условиях. Растения характеризуются очень высокой активностью против малярии. Индия, Univ. of Selhi. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SPILANTHES ACMELLA
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.230

Автор(ы) : Oparaocha Evangeline T., Okorie C.
Заглавие : In vivo evaluation of anti-malarial activity of three medicinal plants used in south eastern Nigeria
Источник статьи : J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 2009. - Vol. 15, N 1. - С. 121-128
Аннотация: Введение мышам лиофилизированного экстракта листьев Phyllanthus niruri L. и Euphorbia hirta L. через 10 дн. после инфицирования Plasmodium berghei в дозе 30 мг/кг п/о на протяжении последующих 11 дн. вызывало снижение уровня паразитемии с 2,02 до 1,4% и с 2,36 до 1,74% соотв. Введение экстракта листьев Pentaclethra macrophylla в дозе 30 или 100 мг/кг влияния на уровень паразитемии не оказывало. Хлорохин в дозе 30 мг/кг снижал уровень паразитемии с 2,04 до 0,05%. Выживаемость инфицированных мышей, получавших хлорохин или экстракт P. niruri, достигала 27,2 и 22,5%, а получавших экстракт E. hirta или P. macrophylla была снижена до 19,5 и 14,5% соотв. Нигерия, Federal Univ. of Technology, Owerri. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
ФЛОРА НИГЕРИИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.09-04И9.412

Автор(ы) : Oparaocha Evangeline T., Okorie C.
Заглавие : In vivo evaluation of anti-malarial activity of three medicinal plants used in south eastern Nigeria
Источник статьи : J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 2009. - Vol. 15, N 1. - С. 121-128
Аннотация: Введение мышам лиофилизированного экстракта листьев Phyllanthus niruri L. и Euphorbia hirta L. через 10 дн. после инфицирования Plasmodium berghei в дозе 30 мг/кг п/о на протяжении последующих 11 дн. вызывало снижение уровня паразитемии с 2,02 до 1,4% и с 2,36 до 1,74% соотв. Введение экстракта листьев Pentaclethra macrophylla в дозе 30 или 100 мг/кг влияния на уровень паразитемии не оказывало. Хлорохин в дозе 30 мг/кг снижал уровень паразитемии с 2,04 до 0,05%. Выживаемость инфицированных мышей, получавших хлорохин или экстракт P. niruri, достигала 27,2 и 22,5%, а получавших экстракт E. hirta или P. macrophylla была снижена до 19,5 и 14,5% соотв. Нигерия, Federal Univ. of Technology, Owerri. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОРОХИН
ФЛОРА НИГЕРИИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.163

Автор(ы) : Thongtan, Jirabhorn, Kittakoop, Prasat, Ruangrungsi, Nijsiri, Saenboonrueng, Janya, Thebtaranonth, Yodhathai
Заглавие : New antimycobacterial and antimalarial 8,9-secokaurane diterpenes from Croton kongensis
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2003. - Vol. 66, N 6. - С. 868-870
Аннотация: Из растения C. kongensis выделили два новых 8,9-секокаурановых дитерпена: энт-8,9-секо-7'альфа',11'бета'-диацетоксикаура-8(14),16-диен-9,15-диол (ДД) и энт-8,9-секо-8,14-эпокси-7'альфа'-гидрокси-11'бета'-ацетокси-16- каурен-9,15-дион, вместе с двумя известными соединениями, энт-8,9-секо-7'альфа'-гидрокси-11'бета'-ацетоксикаура-8(14),16-диен-9,15- дионом и энт-7'бета'-гидрокси-15-оксокаур-16-ен-18-ил ацетатом. Это первое сообщение о присутствии 8,9-секокауранов в растении рода Croton. Первые 3 дитерпена обладали антимикобактериальной и антималярийной активностями. Также показана их цитотоксичность в отношении Vero, KB и BC клеточных линий, соединение DD не проявляло активности против ВС клеток. Тайланд, Dep. Pharmacogh., Fac. Pharm. Sci., Chulalongkorn Univ., Bangkok 10330
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: ТЕРПЕНЫ
СЕКОКАУРАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
CROTON KONGENSIS
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.554

Автор(ы) : Liu K.C-S., Yang S-L., Roberts M.F., Elford B.C., Phillipson J.D.
Заглавие : Methoxylated flavones from Artemisia annua L. cell cultures
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - С. 152
Аннотация: На клеточных культурах из семян артемизии с высоким содержанием артемизина, выделили еще 4 метоксилир. флавона, в т. ч. артеметин, хризопленетин и др. Установили, что 3 из них не усиливали противомалярийную активность артемизина, но оказывали цитотоксич. действие. Т. обр., при введении неочищенного экстракта полыни, его противомалярийное действие обусловливается присутствием артемизина и в-в, потенцирующих его активность, с одной стороны, и цитотоксич. в-в, с другой. Великобритания, The Univ., Oxford. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA ANNUA
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФЛАВАНЫ
АРТЕМЕТИН
ХРИЗОПЛЕНЕТИН
АРТЕМИЗИН
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.61

Автор(ы) : Liu, Chun-Zhao, Guo, Chen, Wang, Yuchun, Ouyang, Fan
Заглавие : Factors influencing artemisinin production from shoot cultures of Artemisia annua L.
Источник статьи : World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 19, N 5. - С. 535-538
Аннотация: Артемизинин, противомалярийный лекарственный препарат, выделенный из однолетней полыни Artemisia annua L., обладал существенной активностью в отношении устойчивых и чувствительных к хлорхинону штаммов Plasmodium falciparum, и может использоваться для лечения церебральной малярии. При использовании оптимизированной по составу питательной среды (сахароза - 30 г/л, нитрат - 45 мМ, неорганический фосфат - 200 мг/л, гиббереллиновая кислота - 7 мг/л, соотношение NH[4]{+}-N к NO[3]-N 1:3) через 30 дн. продукция артемизинина достигала 26,7 мг/л. Предложенный способ - альтернативная методология получения артемизинина с помощью культуры тканей in vitro
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
ПОЛЫНЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АРТЕМИЗИНИН
ПРОДУКЦИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.67

Автор(ы) : Rodriguez-Perez M., Martinez J.M., Rivero L.R., Alvarez H.M.H., Valdez A.F.C., Rodriguez D.A., Lizama R.S., Payrol J.A.
Заглавие : Evaluacion de la actividad antimalarica de algunas plantas utilizadas en la medicina tradicional cubana
Источник статьи : Rev. cienc. farm. basica e apl. - 2006. - Vol. 27, N 3. - С. 197-205
Аннотация: Значения МИК экстрактов используемых на Кубе лекарственных растений S. glauca, P. hysterophorus, M. leucadendron и A. absinthium в отношении возбудителя малярии Plasmodium falciparum, штамм F32/Tanzania составляли 3,1-50 мкг/мл. В опытах на мышах линии OF1, инфицированных Plasmodium berghei NK65, показано, что введение экстрактов A. absinthium (500 мг/кг), M. leucadendron (250 мг/кг) и S. glauca (100 мг/кг) снижало уровень паразитемии на 65,9, 50 и 43,2% соотв. Куба, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kouri", La Habana. Ил.1. Табл.3. Библ. 49
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЛОРА КУБЫ
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)