Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.558

Автор(ы) : Paterson S.
Заглавие : Use of antihistamines to control pruritus in atopic dogs
Источник статьи : J. Small Anim. Pract. - 1994. - Vol. 35, N 8. - С. 415-419
Аннотация: 30 собак с аллергией лечили 6 различными антигистаминами в течение 10 нед. В первые 6 нед собакам давали один из антигистаминов: гидроксизон, тримепразан, хлорфенирамин, клемастин, прометазин и ципрогептамин в течение 7-дневного периода. Порядок применения лекарств был рандомизирован в каждом случае. После оценки клинических улучшений, основанной на способности лекарства снимать зуд, большинство лекарств давались далее в течение 4 нед. Ряд лекарств хорошо действовал на симптомы болезни, другие лекарства были легки в применении, но не имели благоприятного эффекта в лечении зуда. Наиболее эффективным антигистаминным препаратом для лечения аллергий признан гидроксизин, хотя и все другие исследуемые препараты обладали способностью снимать зуд у собак. США, Animal Med. Centre, Wilbraham Road, Chorlton, Manchester M21 1UF. Библ. 6.
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЗУД
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.318

Автор(ы) : Beijnen J.H.
Заглавие : Bevorderen antihistaminica tumorgroei?
Источник статьи : Pharm. weekbl. - 1994. - Vol. 129, N 28. - С. 700
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.187

Автор(ы) : Weed Douglas L.
Заглавие : Between science and technology: The case of antihistamines and cancer
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 10. - С. 740-741
Аннотация: Обзор. Приведены предварит. данные об усилении роста ряда клеточных линий in vivo при одновременном применении ангигистаминов (АГ) лоратадина, астемизола и гидроксизина и о замедлении роста при действии доксиламина и цетиризина, применявшихся в дозах, эквивалентных таковым в клинике. Рекомендуются повторные опыты с АГ и эпидемиологич. исследования, в т. ч. - среди беременных женщин. Обсуждаются перспективные направления исследований. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛОРАТАДИН
АСТЕМИЗОЛ
ГИДРОКСИЗИН
ЦЕТИРИЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.188

Автор(ы) : Fackelmann K.A.
Заглавие : Do antihistamines spur cancer growth?
Источник статьи : Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 21. - С. 324
Аннотация: Обзор. Обсуждается вопрос: достаточно ли безопасны антигистаминные препараты (I), широко применяемые во всем мире, в отношении рака? Приведены отдельные эксперим. данные не о канцерогенности I, но об их способности стимулировать рост опухолей. Сравнивают I с соединением DPPE, к-рое является близким химич. "родственником" тамоксифена и связывается с рецепторами I внутри опухолевой клетки, а затем она начинает делиться более быстро. Ускорение роста инокулятов меланомы или фибросаркомы мышам получено при лечении их I ежедневно в дозах, эквивалентных дозам у человека. Наиболее эффективны в этом отношении лоратадин, астемизол и гидроксизин. Исследования проводятся в США, Канаде.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ФИБРОСАРКОМА
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АСТЕМИЗОЛ
ЛОРАТАДИН
ГИДРОКСИЗИН
ОБЗОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.678

Заглавие : Lokale Histamin-Blockade stoppt Symptome schnell
Источник статьи : TW Dermatol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - С. 157
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
РИНОКОНЪЮНКТИВИТ
ТЕРАПИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.784

Автор(ы) : Abou-Gharbia, Magid, Moyer John A., Nielsen Susan T., Webb, Michael, Patel, Usha
Заглавие : New antihistamines: Substituted piperazine and piperidine derivatives as novel H[1]-antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - С. 4026-4032
Аннотация: Синтезировали соединение 8: 2-[4-[4-бис(4-флюорофенил)метил]-1-пиперазин]бутил]-4,4а,5,5а,6,6а- гексагидро-4,6 этеноциклопроп[f]изоиндол-1,3(2Н,3аН)-дион, обладающее выраженной активностью Н[1]-антагониста. Замещение ксантиниловой части на полициклическую имидную группу приводило к образованию новых квантинзамещенных пиперазинов и пиперидиновых производных с антигистаминовой Н[1] активностью без нежелательной антидопаминергической активности соединения 8. Соединение 24: 7-[3-[4-(дифенилметокси)-1-пиперидинил]пропил]-3,7-дигидро-1,3- диметил-1Н-пирин-2,6-дион (WY-49051) является сильным Н[1]-антагонистом, активным при приеме через рот с пролонгированным и благоприятным действием на ЦНС. США, Chemical Sci. and CNS Disorder Div. Wyeth-Ayerst Res., Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ГИСТАМИН
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.255

Автор(ы) : Chou, Kang-Jye, Donovan Maureen D.
Заглавие : Distribution of antihistamines into the CSF following intranasal delivery
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 4. - С. 335-346
Аннотация: Изучали характеристики проникновения в спинномозговую жидкость (СМЖ) антигистаминных средств гидроксизина (I), хлорфенирамина (II), трипролидина (III) и хлорциклизина (IV) в зависимости от интраназального (и/н) или внутриартериального (в/а) путей введения. Конц-ию препаратов в образцах СМЖ или плазмы крови измеряли ВЭЖХ. Уровень I в СМЖ после и/н введения был значительно выше, чем при в/а. Отношение значения АИС в СМЖ к AVC в плазме для I после и/н и в/а введения составляло 4,0 и 0,4 соотв., а для III - 0,5 и 0,7 соотв. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИДРОКСИЗИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ТРИПРОЛИДИН
ХЛОРЦИКЛИЗИН
ИНТРАНОДАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.136

Автор(ы) : Kimura, Shigeru, Watanabe, Akira, Takeuchi, Mitsuo, Nagata, Masafumi, Harada, Minoru
Заглавие : Suppressive effects of anthistaminic and/or anti-PAF agents on passive anaphylactic shock in mice sensitized with allogeneic monoclonal IgE and IgG[1] antibodies and hyperimmune serum
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1998. - Vol. 27, N 6. - С. 379-393
Аннотация: Пассивную индукцию анафилактического шока (АШ) проводили в/в инъекцией мышам моноклональных IgE или IgG1 антител против бензилпенициллина (БП) или введением гипериммунной мышиной сыворотки (ГИС), полученной в ответ на бычий сывороточный альбумин. Через 24 ч (после введения IgE) или через 3 ч (после введения IgG1 или ГИС) инъецировали в/в БП. За 5 мин до введения БП ряду мышей в/в вводили антагонист ТАФ CV-6209; другие мыши за 30 мин до введения БП получали антигистаминные препараты: в/б ципрогептадин (ЦГ), трипролидин (в/б) или оксатомид (перорально). Трипролидин, оксатомид и, особенно, ЦГ эффективно супрессировали развитие IgE-опосредованного АШ, независимо от действия потенциаторов АШ (инактированные B. pertussis или DL-пропранолол). CV-6209 был неэффективен. Все антигистаминные препараты и CV-6209 супрессировали АШ, вызванный IgG1. В отсутствие потенциаторов ЦГ супрессировал развитие АШ, вызванного ГИС, однако в присутствии DL-пропранолола даже комбинированное действие ЦГ и CV-6209 не защищало от развития АШ. Япония, Develop. Res. Lab., Shionogi &. Co., 561-0825 Osaka. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
ПАССИВНАЯ ИНДУКЦИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТРОМБОЦИТАКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АНТАГОНИСТЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.498

Автор(ы) : Kimura, Shigeru, Watanabe, Akira, Takeuchi, Mitsuo, Nagata, Masafumi, Harada, Minoru
Заглавие : Suppressive effects of anthistaminic and/or anti-PAF agents on passive anaphylactic shock in mice sensitized with allogeneic monoclonal IgE and IgG[1] antibodies and hyperimmune serum
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1998. - Vol. 27, N 6. - С. 379-393
Аннотация: Пассивную индукцию анафилактического шока (АШ) проводили в/в инъекцией мышам моноклональных IgE или IgG1 антител против бензилпенициллина (БП) или введением гипериммунной мышиной сыворотки (ГИС), полученной в ответ на бычий сывороточный альбумин. Через 24 ч (после введения IgE) или через 3 ч (после введения IgG1 или ГИС) инъецировали в/в БП. За 5 мин до введения БП ряду мышей в/в вводили антагонист ТАФ CV-6209; другие мыши за 30 мин до введения БП получали антигистаминные препараты: в/б ципрогептадин (ЦГ), трипролидин (в/б) или оксатомид (перорально). Трипролидин, оксатомид и, особенно, ЦГ эффективно супрессировали развитие IgE-опосредованного АШ, независимо от действия потенциаторов АШ (инактированные B. pertussis или DL-пропранолол). CV-6209 был неэффективен. Все антигистаминные препараты и CV-6209 супрессировали АШ, вызванный IgG1. В отсутствие потенциаторов ЦГ супрессировал развитие АШ, вызванного ГИС, однако в присутствии DL-пропранолола даже комбинированное действие ЦГ и CV-6209 не защищало от развития АШ. Япония, Develop. Res. Lab., Shionogi &. Co., 561-0825 Osaka. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
ПАССИВНАЯ ИНДУКЦИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТРОМБОЦИТАКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АНТАГОНИСТЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.179

Автор(ы) : Davies R.J., Devalia J.L.
Заглавие : Anti-allergic properties of antihistamines in humans : Rapp. 7me Journees Paris. Allergie et Soc. fr. allergol. et immunol. clin., Paris, 13-16 jan., 1999
Источник статьи : Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1998. - Vol. 38, N 10. - С. 925-930
Аннотация: Получили культуру эпителиальных клеток (ЭК) из слизистой носа больных аллергическим ринитом (АР) вне сезона пыления растений и определяли на них влияние разных конц-ий фексофенадина (I; 0-10{-3} М) - главного активного метаболита терфенадина - на вызываемые эозинофилами (Эф) изменения электрического сопротивления (по измерению проницаемости клеток культуры) и выделение провоспалительных цитокинов и адгезивных молекул. Показано, что I в конц-ии 10{-9} - 10{-3} М подавляет проницаемость в культурах ЭК и выделение интерлейкина 8, колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и молекул ICAM-1. I в конц-ии 10{-6} - 10{-3} М подавляет хемотаксис Эф и адгезию их к ЭК. Великобритания, Chest Hosp., London E2 9JX. Библ. 22
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЕКСАФЕНАДИН
ЭОЗИНОФИЛЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МЕДИАТОРЫ
КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.575

Автор(ы) : DuBuske L.M.
Заглавие : Comparative aspects of antihistamine therapy
Источник статьи : Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12 Suppl. - С. 26-35
Аннотация: Обзор. На примере больных бронхиальной астмой - американцев рассмотрено лечебное применение антигистаминных препаратов (АП) разного профиля. Описаны типы гистаминных рецепторов, побочное действие АП, новые поколения АП, фармакокинетика терфенадина, астемизола, лоратадина, цетиризина. В приложении приведены характеристики разных типов АП. США, Immunol. Res. Inst. of New England, Fitchburg, MA 01420. Библ. 83
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.629

Автор(ы) : Davies R.J., Devalia J.L.
Заглавие : Anti-allergic properties of antihistamines in humans : Rapp. 7me Journees Paris. Allergie et Soc. fr. allergol. et immunol. clin., Paris, 13-16 jan., 1999
Источник статьи : Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1998. - Vol. 38, N 10. - С. 925-930
Аннотация: Получили культуру эпителиальных клеток (ЭК) из слизистой носа больных аллергическим ринитом (АР) вне сезона пыления растений и определяли на них влияние разных конц-ий фексофенадина (I; 0-10{-3} М) - главного активного метаболита терфенадина - на вызываемые эозинофилами (Эф) изменения электрического сопротивления (по измерению проницаемости клеток культуры) и выделение провоспалительных цитокинов и адгезивных молекул. Показано, что I в конц-ии 10{-9} - 10{-3} М подавляет проницаемость в культурах ЭК и выделение интерлейкина 8, колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и молекул ICAM-1. I в конц-ии 10{-6} - 10{-3} М подавляет хемотаксис Эф и адгезию их к ЭК. Великобритания, Chest Hosp., London E2 9JX. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЕКСАФЕНАДИН
ЭОЗИНОФИЛЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МЕДИАТОРЫ
КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.26

Автор(ы) : Rankin A.C.
Заглавие : Cardiac adverse effects of H[1]-antihistamines : Rapp. 7me Journees Paris. Allergie et Soc. fr. allergol. et immunol. clin., Paris, 13-16 jan., 1999
Источник статьи : Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1998. - Vol. 38, N 10. - С. 931-934
Аннотация: Не обладающие седативным эффектом блокаторы H[1]-гистаминовых рецепторов широко применяются для лечения различных проявлений аллергии, однако с 1990 г. появились сообщения об их кардиотоксичности. Развитие угрожающих жизни аритмий описано при применении астемизола и терфенадина, когда их содержание в крови существенно повышается или за счет передозировки или совместного применения препаратов, замедляющих их печеночный метаболизм (кетоконазол, эритромицин). Развитие полиморфной желудочковой тахикардии "torsades de pointes" ассоциируется с удлинением интервала QT на ЭКГ при нормальном ритме. Установлено, что терфеназин удлиняет QT, блокируя калиевые каналы и пролонгируя потенциал действия. В то же время активный метаболит терфенадина - фексофенадин не обладает кардиотоксичностью. Астемизол и лоратазин также могут блокировать K-каналы. Изолированное применение этих препаратов вызывает аритмию крайне редко, но взаимореакция с другими препаратами увеличивает риск нарушения ритма сердца. Разработка новых H[1]-антигистаминов, лишенных кардиотоксичности, явилась бы серьезным достижением медицины. Великобритания, Univ. of Glasgow. Библ. 20
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.412

Автор(ы) : Царькова С.А., Старцева Е.П.
Заглавие : Сравнительная оценка эффективности антигистаминных препаратов в профилактике поствакцинальных реакций у детей с аллергическими заболеваниями
Источник статьи : Аллергология. - 1998. - N 4. - С. 24-25
Аннотация: Использование супрастина в комплексе медикаментозной подготовки к вакцинации у детей с аллергическими заболеваниями не исключает возможности развития реакций на введение вакцины. Наиболее часто к патологическим, в первую очередь аллергическим реакциям, приводит живая коревая вакцина и комбинация АКДс с полиомиелитной вакциной. Включение кларитина в комплекс медикаментозной подготовки к вакцинации у детей с аллергическими заболеваниями позволило избежать развития вышеуказанных реакций у 26 из 27 наблюдавшихся больных. Россия, Уральская государственная медицинская академия. г. Екатеринбург. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АЛЛЕРГИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.412

Автор(ы) : Царькова С.А., Старцева Е.П.
Заглавие : Сравнительная оценка эффективности антигистаминных препаратов в профилактике поствакцинальных реакций у детей с аллергическими заболеваниями
Источник статьи : Аллергология. - 1998. - N 4. - С. 24-25
Аннотация: Использование супрастина в комплексе медикаментозной подготовки к вакцинации у детей с аллергическими заболеваниями не исключает возможности развития реакций на введение вакцины. Наиболее часто к патологическим, в первую очередь аллергическим реакциям, приводит живая коревая вакцина и комбинация АКДс с полиомиелитной вакциной. Включение кларитина в комплекс медикаментозной подготовки к вакцинации у детей с аллергическими заболеваниями позволило избежать развития вышеуказанных реакций у 26 из 27 наблюдавшихся больных. Россия, Уральская государственная медицинская академия. г. Екатеринбург. Библ. 9
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АЛЛЕРГИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.69

Автор(ы) : Царькова С.А., Старцева Е.П.
Заглавие : Сравнительная оценка эффективности антигистаминных препаратов в профилактике поствакцинальных реакций у детей с аллергическими заболеваниями
Источник статьи : Аллергология. - 1998. - N 4. - С. 24-25
Аннотация: Использование супрастина в комплексе медикаментозной подготовки к вакцинации у детей с аллергическими заболеваниями не исключает возможности развития реакций на введение вакцины. Наиболее часто к патологическим, в первую очередь аллергическим реакциям, приводит живая коревая вакцина и комбинация АКДс с полиомиелитной вакциной. Включение кларитина в комплекс медикаментозной подготовки к вакцинации у детей с аллергическими заболеваниями позволило избежать развития вышеуказанных реакций у 26 из 27 наблюдавшихся больных. Россия, Уральская государственная медицинская академия. г. Екатеринбург. Библ. 9
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АЛЛЕРГИЯ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.435

Автор(ы) : Бережная Н.М., Котова С.А., Евсеева Т.А., Белова О.Б.
Заглавие : Внутриклеточная регуляция функционального состояния H1- и H2-рецепторов лимфоцитов при атопии - возможный критерий индивидуалльного подбора антигистаминных препаратов
Источник статьи : Аллергол. и иммунол. - 2000. - Т. 1, N 1. - С. 93-100
Аннотация: Приведены результаты изучения межклеточной регуляции активности Н1- и Н2-рецепторов лимфоцитов при поллинозах и астме. Изучали механизмы действия циклических нуклеотидов (цАМФ, цГМФ), степень активности их синтеза и метаболизирующих ферментов (аденилатциклазы, гуанилатциклазы, фосфодиэкстеразы цАМФ и цГМФ). Изучали параллельно уровни содержания цАМФ-зависимого субстрата - гликогена в лимфоцитах и нейтрофилах. Зарегистрированы изменения активности Н1- и Н2-рецепторов и их различная реакция на антигистаминные препараты. Определение уровня гликогена в лимфоцитах и нейтрофилах отражает характер регуляции Н1 рецепторов, что перспективно для индивидуального подбора антигистаминных препаратов. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого, Киев. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АТОПИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Н1- И Н-2 РЕЦЕПТОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛИКОГЕН
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.124

Автор(ы) : Grant J.Andrew
Заглавие : Molecular pharmacolopgy of second-generation antihistamines
Источник статьи : Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 135-140
Аннотация: Большинство эффектов гистамина (Г) проявляется при его действии на гистаминный рецептор Н1. Первое поколение антигистаминных препаратов (АГП) - антагонистов Н1 введено в клиническую практику в конце 40-х г.г. и характеризуется неспецифическим связыванием со многими рецепторами (холинергическими, серотониновыми, адренеэргическими и кальциевыми каналами), проникновением через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Это обусловливает многочисленные побочные эффекты применения АГП 1-го поколения; сонливость и нарушение психомоторной активности наблюдаются у 20% больных, принимающих эти АГП. АГП 2-го поколения, появившиеся в начале 80-х гг., более активны, обладают рецепторной специфичностью и слабо проникают через ГЭБ. Кроме блокирования рецептора Н1 АГП 2-го поколения обладают дополнительными антиаллергическими свойствами. In vitro цетиризин и, в меньшей степени, кетотифен и терфенадин подавляют выделение Г и простагландина D2 тучными клетками различных тканей; фексофенадин блокирует секрецию Г и лейкотриена C4. США, Dep. Int. Med., Microbiol., Immunol., Allergy Immunol. Div. Univ. Texas Med. Branch, 77555-1083 Galveston. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.659

Автор(ы) : Graziano Frank M., Cook Ellen B., Stahl James L.
Заглавие : Antihistamines and epithelial cells
Источник статьи : Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 129-133
Аннотация: Эпителиальные клетки (ЭК) дыхательных путей (ДП) и конъюнктивы выполняют не только барьерную функцию, но и секретируют целый ряд биологически активных веществ, участвующих в патогенезе заболеваний ДП и глаз: липидные медиаторы, эйкозаноиды, ростовые факторы (фибробластный, тромбоцитарный, инсулиноподобный, трансформирующий ростовой бета 2), эндотелин-1, ИЛ-6, ИЛ-8, Г-КСФ, ГМ-КСФ, матриксные гликопротеины (фибронектин). Гистамин (Г) тучных клеток и базофилов в патогенезе аллергических заболеваний ДП усиливает клеточную секрецию цитокинов (ГМ-КСФ, ИЛ-1, 6, 8, 10, 11, эотаксина, RANTES, 'альфа'ФНО), метаболитов арахидоновой кислоты, пептидных медиаторов (эндотелины), H[2]O[2], NO, а также повышает на ЭК экспрессию молекул HLA-DR и ICAM-1. Г взаимодействует с ЭК через Н1 рецепторы. Антигистаминные препараты (АГП) азеластин, терфенадин, цетиризин и лоратадин снижают экспрессию ICAM-1 на ЭК; прииламин (анти-Н1) и ранитидин (анти-Н2) подавляют индуцированные Г экспрессию ICAM-1 и HLA-DR и выработку фибронектина ЭК бронхов. Фексофенадин тормозит выделение ИЛ-8, RANTES и растворимых молекул ICAM-1 стимулированными NO бронхиальными ЭК и подавляет адгезию эозинофилов к эндотелиальным клеткам. Эмедастин ингибирует индуцированную Г секрецию ИЛ-6, ИЛ-8 и ГМ-КСФ; лоратадин тормозит синтез и/или секрецию провоспалительных медиаторов, вырабатываемых ЭК ДП. Механизм действия АГП на ЭК неясен, но предполагают, что АГП подавляют передачу Ca{2+}-зависимых сигналов, препятствуя поступлению Ca{2+} в клетки и подавляют активность транскрипционных факторов NF-'каппа'B, NF-АТ, АР-1, вовлеченных в синтез цитокинов. США, Univ. Wisconsin - Hosp. Clin., 53792-3244 Madison. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.660

Автор(ы) : Grant J.Andrew
Заглавие : Molecular pharmacolopgy of second-generation antihistamines
Источник статьи : Allergy and Asthma Proc. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 135-140
Аннотация: Большинство эффектов гистамина (Г) проявляется при его действии на гистаминный рецептор Н1. Первое поколение антигистаминных препаратов (АГП) - антагонистов Н1 введено в клиническую практику в конце 40-х г.г. и характеризуется неспецифическим связыванием со многими рецепторами (холинергическими, серотониновыми, адренеэргическими и кальциевыми каналами), проникновением через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). Это обусловливает многочисленные побочные эффекты применения АГП 1-го поколения; сонливость и нарушение психомоторной активности наблюдаются у 20% больных, принимающих эти АГП. АГП 2-го поколения, появившиеся в начале 80-х гг., более активны, обладают рецепторной специфичностью и слабо проникают через ГЭБ. Кроме блокирования рецептора Н1 АГП 2-го поколения обладают дополнительными антиаллергическими свойствами. In vitro цетиризин и, в меньшей степени, кетотифен и терфенадин подавляют выделение Г и простагландина D2 тучными клетками различных тканей; фексофенадин блокирует секрецию Г и лейкотриена C4. США, Dep. Int. Med., Microbiol., Immunol., Allergy Immunol. Div. Univ. Texas Med. Branch, 77555-1083 Galveston. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)