СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.74

Автор(ы) : Kokz C.H.W., Beijnen J.H.
Заглавие : Cetirizine (Zyrtec)
Источник статьи : Pharm. wekbl. - 1990. - Vol. 125, N 11. - С. 274-276
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦЕТИРИЗИНА ДИГИДРОХЛОРИД (ЗИРТЕК)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ТАБЛЕТКИ
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.197

Автор(ы) : Mezei, Gyorgyi, Cserhati, Endre
Заглавие : Uj masodik generacios antihisztamin Zyrtec (cetirizin) hatasa gyermek- es serdulokori szezonalis allergias nathaban
Источник статьи : Gyogyszereink. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 26-30
Аннотация: У 30 подростков и молодых людей (возраст 12-33 г.) б-ных сезонным аллергическим ринитом тяжелого течения провели клиническое испытание цетиризина (I) - "Циртек". Назначили I в дозе 10 мг 1 раз в день - вечером, в течение 4 нед. У 7 б-ных в течение первых 2-х нед лечение оказалось неэффективным и было заменено на др. антигистаминное ЛС 2-го поколения. У остальных лечение I было эффективно: значимое улучшение назальных и глазных симптомов, кожные аллергические пробы стали положит. лишь при значимо более высоких конц-иях аллергена. Переносимость I была оценена как "хорошая" и "отличная". Лечебная эффективность I была "отличной" или "хорошей" у 2/3 б-ных. Венгрия, Semmelweis Orvostudomanyi Egyetem I. sz. Gyermekklinika, Budapest. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЦЕТИРИЗИН (ЦИРТЕК)
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.206

Автор(ы) : Fugner A., MeiSSner C.
Заглавие : Accumulation of granulocytes in the lung and skin of guinea pigs. Inhibition by the anti-H[1] antiallergic agent epinastine
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - С. 1338-1342
Аннотация: Пероральное введение нормальным и сенсибилизированным морским свинкам с индуцированной бронхиальной эозинофилией поздней фазы антагониста H[1]-гистаминорецепторов эпинастина (I; WAL 801, "Alesion{R}"), бетаметазона (II) или антагониста LTB[4]-лейкотриеновых рецепторов 7-[3-(4-ацетил-3-метокси-2-пропилфенокси)пропокси]-3,4-дигидро- 8-пропил-2H-1-бензопиран-2-карбоновой к-ты (III) зависимо от дозы ингибировало накопление гранулоцитов в легких и коже. По эффективности ингибирования бронхиальной эозинофилии соединения располагалась в следующем порядке IIIIII, а по эффективности подавления трансдермального хемотаксиса - III-III. Сделан вывод о том, что не только антигистаминная активность I, вносит вклад в его противоаллергическое действие. ФРГ, Dep. of Pharmacology, Boehringer Ingelheim KG, Ingelheim/Rhein. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭПИНОСТИН
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
ГРАНУЛОЦИТЫ
ЛЕГКИЕ
КОЖА
АККУМУЛЯЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.33

Автор(ы) : Yanai, Kazuhiko, Ryu, Jong Hoon, Watanabe, Takehiko, Iwata, Ren, Ido, Tatsuo, Asakura, Makoto, Matsumura, Riichiro, Itoh, Masatoshi
Заглавие : Positron emission tomographic study of central histamine H[1]-receptor occupancy in human subjects treated with epinastine, a second-generation antihistamine : [Pap.] 2nd Sendai Histamine Symp., Sendai, June 2, 1995
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, Suppl. c. - С. 64-69
Аннотация: При использовании [{11}C]- доксепина как маркера установлено, что после введения классического селективного антигистаминного средства (АГС) d-хлорфенирамина в дозе 2 мг внутрь 17 здоровым испытуемым 20-25 лет занятость (ЗР) Н-1 рецепторов в лобной коре составляла 77'+-'4%, а после перорального приема 20 мг неседативного антигистаминного средства эпинастина - 13,2%. Различия между двумя АГС носили тот же характер при изучении ЗР Н-1 рецепторов в мозге морских свинок обычным методом радиорецепторного связывания. В обоих случаях ЗР коррелировала с выраженностью побочных седативных эффектов АГС. Япония, Tohoku Univ. School of Med., Senday 980. Библ. 21
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭПИНАСТИН
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ГИСТАМИНОВЫЕ Н-1 РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.390

Автор(ы) : Самцов А.В.
Заглавие : Новое в лечении крапивницы
Источник статьи : Вестн. дерматол. и венерол. - 2014. - N 6. - С. 158-162
Аннотация: Приводятся Европейские рекомендации по диагностике и лечению крапивницы (ревизия 2013 г.), новые данные о патофизиологии крапивницы, касающиеся роли тромбоцитактивирующего фактора (ТАФ), который активирует тучные клетки, привлекает эозинофилы и нейтрофилы, увеличивает сосудистую проницаемость (в 1000 раз активнее гистамина) и отек слизистой, повышает уровень провоспалительных цитокинов. На основании этих данных создана новая молекула рупатадин, которая одновременно блокирует рецепторы гистамина и ТАФ, тем самым усиливая терапевтический эффект при лечении больных крапивницей по сравнению с другими антигистаминными препаратами. Приводятся результаты исследований, свидетельствующие об эффективности и безопасности рупатадина.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: КРАПИВНИЦА
РУПАТАДИН
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.11-04Т6.519

Автор(ы) : Самцов А.В.
Заглавие : Новое в лечении крапивницы
Источник статьи : Вестн. дерматол. и венерол. - 2014. - N 6. - С. 158-162
Аннотация: Приводятся Европейские рекомендации по диагностике и лечению крапивницы (ревизия 2013 г.), новые данные о патофизиологии крапивницы, касающиеся роли тромбоцитактивирующего фактора (ТАФ), который активирует тучные клетки, привлекает эозинофилы и нейтрофилы, увеличивает сосудистую проницаемость (в 1000 раз активнее гистамина) и отек слизистой, повышает уровень провоспалительных цитокинов. На основании этих данных создана новая молекула рупатадин, которая одновременно блокирует рецепторы гистамина и ТАФ, тем самым усиливая терапевтический эффект при лечении больных крапивницей по сравнению с другими антигистаминными препаратами. Приводятся результаты исследований, свидетельствующие об эффективности и безопасности рупатадина.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КРАПИВНИЦА
РУПАТАДИН
АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска