Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.282

Автор(ы) : Abe, Tooru, Omata, Takeshi, Yoshida, Kenji, Matsumura, Toshihiro, Ikeda, Yugo, Segawa, Yoshihide, Matsuda, Kazuo, Nagai, Hiroichi
Заглавие : Antiallergic effect of ZCR-2060: Antihistaminic action
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - С. 87-94
Аннотация: Новое противоаллергическое средство 2-[2-[4-(дифенилметил)-1-пиперадинил]этокси]бензойной к-ты малеат (ZCR-2060) проявлял св-ва сильного антагониста при вызванных гистамином (ГА) сокращениях изолированной трахеи и подвздошной кишки (ПК) морских свинок, но слабо блокировал в высоких конц-иях индуцированные карбахолом, BaCl[2] и серотонином сокращения ПК. ZCR-2060 зависимо от конц-ии ингибировал специфическое связывание {3}H-мепирамина с мембранами мозга и легких морских свинок. В исследованиях in vitro антигистаминная активность ZCR-2060 была выше, чем у цетиризина и терфенадина, но меньше, чем у кетотифена. П/о введение ZCR-2060 in vivo за 1 ч до введения ГА существенно подавляло развитие индуцированных ГА кожных р-ций у крыс. В исследованиях in vivo антигистаминная активность ZCR-2060 была выше, чем у цетиризина и терфенадина и близкой к активности кетотифена. ZCR-2060 не оказывал влияния на тиопенталовый сон и спонтанную двигательную активность у мышей. Сделан вывод о том, что ZCR-2060 является селективным и длительно действующим антагонистом H[1]-гистаминорецепторов без существенного побочного действия на ЦНС. Япония, Dep. of Pharmacology, Gifu Pharmaceutical Univ., 5-6-1 Mitahora-higashi, Gifu 502. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ZCR=2060
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.20

Автор(ы) : Surapaneni, Sekhar, Khalil Shoukry K.W.
Заглавие : A preliminary pharmacokinetic study of the enantiomers of the terfenadine acid metabolite in humans
Источник статьи : Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 6. - С. 479-483
Аннотация: Главный метаболит (МI) терфенадина (I) обладает хиральным центром и антигистаминной активностью неизмененного в-ва. Приведено описание катион-селективной хиральной колонки и подвижной фазы, использованной в ВЭЖХ-методе разделения и количественного определения энатиомеров I и МI. Время полувыведения энантиомеров у 5 здоровых мужчин 20-30 лет не различалось (4,02-4,24 ч), также как и время достижения максимальной конц-ии после приема внутрь 60 мг рацемата (2,42-2,57 ч), но максимальная конц-ия (170 и 73 нг/мл) и площадь под кинетической кривой (1075 и 495 нг*ч/мл) для (+) и (-) форм различались статистически значимо. США, State Univ., ND 58105. Библ. 13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТЕРФЕНАДИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.242

Автор(ы) : Levrier J., Duval D., Prouteau M., Voltz C., Berry C.N., Lloyd K.G., Scatton B.
Заглавие : Anti-anaphylactic activity of the novel selective histamine H[1] receptor antagonist mizolastine in the rodent
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - С. 559-568
Аннотация: Мизоластин (I) ингибировал индуцированную овальбумином пассивную кожную анафилактическую р-цию и предотвращал вызванный в-вом 48/80 летальный шок у крыс. I ингибировал индуцированное гистамином (ГА) и в-вом 48/80 увеличение проницаемости сосудов (ПС) кожи у крыс. I подавлял вызванные ГА бронхоспазм (БС), увеличение ПС и отек трахеи и бронхов у морских свинок. В более высоких конц-иях I ингибировал вызванный системным введением фактора активации тромбоцитов (ФАТ) и лейкотриена D[4] БС, однако слабо влиял на индуцированный аэрозолем ФАТ БС, вызванные ФАТ увеличение ПС слизистой оболочки трахеи у морских свинок и агрегацию тромбоцитов у кроликов. Сделан вывод о том, что при развитии аллергической р-ции I, кроме блокады H[1]-гистаминорецепторов, ингибирует высвобождение ГА в тканях. Франция, Synthelabo Recherche, Central Nervous System Research Department, Bagneux. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИЗОЛАСТИН
АНАФИЛАНТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.32

Автор(ы) : Rosenzweig P., Caplain H., Chaufour S., Ulliac N., Cabanis M.J., Thebault J.J.
Заглавие : Comparative wheal and flare study of mizolastine vs terfenadine, cetirizine, loratadine and placebo in healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - С. 459-465
Аннотация: Мизоластин (I), дериват бензимидазола, - новый антагонист H[1]-гистамина с селективной неседирующей активностью. В двойном "слепом" перекрестном исследовании у 16 здоровых испытуемых (возраст 23'+-'1 г.) провели сравнение I в острой лекарственной пробе в дозе 10 мг с терфенадином в дозе 120 мг, цетиризином, 10 мг, лоратадином, 10 мг, и плацебо. Приемы всех ЛС были пероральными с интервалами между каждым ЛС в 1 нед. Учитывали клинические проявления и результаты провокационных проб с внутрикожным введением р-ра гистамина в дозе 2 'мю'г. Нашли, что у здоровых испытуемых I по антигистаминной активности аналогичен 2-му поколению антигистаминных ср-в и поэтому представляет интерес в качестве альтернативы в арсенале противоаллергических ЛС. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), Bagneux. Библ. 11
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МИЗОЛАСТИН
ТЕРФЕНАДИН
ЦЕТИРИЗИН
ЛОРАТАДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.382

Автор(ы) : Dembinski, Brunon, Zawadzki, Henryk
Заглавие : Otrzymywanie i wLasciwosci fizykochemiczne Reineckanu hydroksyzyny
Источник статьи : Ann. Acad. med. gedan. - 1993. - Vol. 23. - С. 37-44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
РЕНЕЦКАН ГИДРОКСИЗИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.194

Автор(ы) : Shigenaga, Shinji, Manabe, Takashi, Matsuda, Hiroshi, Fujii, Takashi, Matsuo, Masaaki
Заглавие : (2E, 4E)-N-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)alkyl-5-(substituted phenyl)-2,4-pentadienamides as antiallergic agents with antihistaminic and anti slow-reacting substance (SRS) activities
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 1. - С. 3-10
Аннотация: Синтезировали 2 типа производных индолпиперидина. При оценке антианафилактической активности на модели индуцированной овальбумином системной анафилаксии у морских свинок in vivo и ингибирующего действия на вызванное Ca-ионофором высвобождение медленнореагирующей субстанции из нейтрофилов крыс in vitro обнаружили, что (2E,4E)-5-(3,5-диметокси-4-гидроксифенил)-N-(4-1H-индол-3-ил) пиперидин-1-ил)этил)-2,4-пентадиенамид (I) проявлял два вида активности (ED[50]=0,89 мг/кг, п/о; IC[50]=1,43 мкМ). Однако конц-ии I в плазме крови морских свинок после п/о введения I были очень низкими. Предполагают возможное быстрое образование конъюгата I с глюкуроновой к-той. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.524

Автор(ы) : Jayamma Y., Malla Reddy V.
Заглавие : Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.271

Автор(ы) : Jayamma Y., Malla Reddy V.
Заглавие : Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.31

Автор(ы) : Jayamma Y., Malla Reddy V.
Заглавие : Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.250

Автор(ы) : Gutierrez B., Dordal A., Fort M., Galicia J., Farre A.J.
Заглавие : Effects of E-4716, a new antihistaminic with antiallergic properties, on chemical mediators induction of immunologic reactions
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 6. - С. 397-406
Аннотация: The effects of E-4716 on chemical mediators were compared with those of classical antihistaminics and other second generation (nonsedating) drugs normally used in the therapy of allergic reactions, such as astemizole, terfenadine and ebastine, in a series of in vitro and in vivo tests. In vitro, antihistaminic activity was demonstrated in a test on isolated organs and a binding test on histamine receptors, with no anticholinergic activity observed. A high antihistaminic activity was also shown in in vivo tests on chemical mediators release by compound 48/80, histamine-induced bronchospasm in anesthetized guinea pigs and histamine-induced cutaneous reaction in beagle dogs. The antiallergic activity was studied in passive cutaneous anaphylaxis test using ovalbumin antibodies. Astemizole and E-4716 had similar activities with ED[50] values of 0.8 and 0.5 mg/kg, respectively, whereas terfenadine (ED[50]=4.5) was less active. E-4716 also inhibited the vascular permeability response in histamine-stimulated conjunctivitis model after topical ocular administration (ED[50]=0.002, 0.0002, 0.015 and 1.2% at 30 min and 6, 12 and 24 h, respectively). E-4716 had a high and selective antihistaminic and antiallergic activity by all routes of administration (oral, i.v., i.p., topical ocular and inhalation). These results, combined with its low toxicity and lack of central effects, indicate that E-4716 has excellent potential for therapeutic use. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.165

Автор(ы) : Kim H.M., Lee E.J.
Заглавие : Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA
Источник статьи : Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - С. 135-146
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.455

Автор(ы) : Kim H.M., Lee E.J.
Заглавие : Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA
Источник статьи : Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - С. 135-146
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.132

Автор(ы) : Yamamura, Satoshi, Ozawa, Koichiro, Ohtani, Kazuhiro, Kasai, Ryoji, Yamasaki, Kazuo
Заглавие : Antihistaminic flavones and aliphatic glycosides from Mentha spicata
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - С. 131-136
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев M. spicata var. crispa (семейство Labiatae) выделили серию флавоноидов (5-дезметоксинобилетин; 5,6-дигидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон; 5,6,4'-тригидрокси-7,8,3'-триметоксифлавон, или тимонин, и 5,3',4'-тригидрокси-6,7,8-триметоксифлавон, или сидеритифлавон) которые обладали антигистаминной активностью. Кроме того, выделили гликозиды низших спиртов и розмариновой к-ты, а также ряд других соединений. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima, Univ. Sch. Med., Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 15
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФЛАВОНЫ
РОЗМАРИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
MENTHA SPICATA
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6451815 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

Автор(ы) : Hwang, Kin-Kai, Giesing Dennis H., Hurst Gail H.
Заглавие : Method of enhancing bioavailability of fexofenadine and its derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Aventis Pharmaceuticals Inc.
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.31

Автор(ы) : Alagarsamy, Veerachamy, Giridhar, Rajani, Yadav, Mangae Ram
Заглавие : Synthesis and H[1]-antihistaminic activity of some novel 1-substituted-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-'альфа']quinazolin-5(4H)-ones
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 8. - С. 1531-1534
Аннотация: На основе 2-гидразино-3-(3-метилфенил)квиназолин- 4(3H)-она с использованием различных доноров одноуглеродных фрагментов произведен синтез ряда новых 1-замещенных-4-(3-метилфенил)-1,2,4-триазоло[4,3-а]- квиназолин-5(4H)-онов. Предварительное введение синтезированных производных морским свинкам в дозе 10 мг/кг п/о перед воздействием 0,2%-ного водного аэрозоля гистамина частично предотвращало развитие бронхоспазма и судорог в 68-70% случаев. Для хлорфенирамина (25 мг/кг в/б), взятого в кач-ве препарата сравнения, эта величина составляла 71%. Наибольшая защитная эффективность выявлена у 1-метил-4-(3-метилфенил)-1,2,4-1,2,4- триазоло[4,3-а]квиназолин-5(4H)-она (I). Седативный эффект I у мышей по сравнению с хлорфенирамином был значительно снижен. Считают, что I может служить в кач-ве прототипа при создании новых H[1]-антигистаминовых препаратов. Индия, Periyar College of Pharmaceutical Sci. for Girls, Trichy-620021. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛОКВИНАЗОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.358

Автор(ы) : Лусс Л.В.
Заглавие : Исследование антигистаминного и седативного эффекта сехифенадина (гистафена) у больных хронической рецидивирующей крапивницей
Источник статьи : Рос. аллерг. ж. - 2010. - N 3. - С. 68-73
Аннотация: Изучали антигистаминную эффективность сехифенадина в дозе 150 мг/сут при приеме внутрь в течение 14 дней у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей (ХРК) на примере подавления кожной реакции, вызванной гистамином. Оценивали состояние микроциркуляции в коже у пациентов с ХРК до и после лечения сехифенадином. Подтверждена безопасность и отсутствие седативного эффекта сехифенадина. В исследование были включены 20 взрослых пациентов (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 55 лет с установленным диагнозом ХРК в стадии клинических проявлений заболевания; 20 здоровых лиц - в качестве группы контроля. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, в том числе кожное прик-титрование с гистамином, исследование локальной микроциркуляции в коже. Седативный эффект оценивали по изменению устойчивости внимания с помощью корректурной пробы Б. Бурдон и объема внимания - по таблицам Шульте. Установлено подавление сехифенадином кожной волдырной и гиперемической реакции, вызванной гистамином, у больных ХРК: на 50 и 40% от исходного значения, соответственно. Однако полученные результаты по этому признаку статистически недостоверны - р=0,27 и р=0,18 соответственно. Выявленные изменения локальной микроциркуляции в коже могут свидетельствовать о нормализации показателей базального кровотока в коже больных ХРК. Установлено отсутствие эффекта седации на фоне лечения сехифенадином: отмечено отсутствие статистически достоверных изменений в показателях объема внимания (р=0,6) и достоверное улучшение устойчивости внимания после проведенного лечения (р=0,01). Показана высокая антигистаминная активность сехифенадина, безопасность и отсутствие седативного эффекта препарата при лечении больных ХРК
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: КРАПИВНИЦА
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕХИФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.03-04Т3.285

Автор(ы) : Лусс Л.В.
Заглавие : Исследование антигистаминного и седативного эффекта сехифенадина (гистафена) у больных хронической рецидивирующей крапивницей
Источник статьи : Рос. аллерг. ж. - 2010. - N 3. - С. 68-73
Аннотация: Изучали антигистаминную эффективность сехифенадина в дозе 150 мг/сут при приеме внутрь в течение 14 дней у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей (ХРК) на примере подавления кожной реакции, вызванной гистамином. Оценивали состояние микроциркуляции в коже у пациентов с ХРК до и после лечения сехифенадином. Подтверждена безопасность и отсутствие седативного эффекта сехифенадина. В исследование были включены 20 взрослых пациентов (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 55 лет с установленным диагнозом ХРК в стадии клинических проявлений заболевания; 20 здоровых лиц - в качестве группы контроля. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, в том числе кожное прик-титрование с гистамином, исследование локальной микроциркуляции в коже. Седативный эффект оценивали по изменению устойчивости внимания с помощью корректурной пробы Б. Бурдон и объема внимания - по таблицам Шульте. Установлено подавление сехифенадином кожной волдырной и гиперемической реакции, вызванной гистамином, у больных ХРК: на 50 и 40% от исходного значения, соответственно. Однако полученные результаты по этому признаку статистически недостоверны - р=0,27 и р=0,18 соответственно. Выявленные изменения локальной микроциркуляции в коже могут свидетельствовать о нормализации показателей базального кровотока в коже больных ХРК. Установлено отсутствие эффекта седации на фоне лечения сехифенадином: отмечено отсутствие статистически достоверных изменений в показателях объема внимания (р=0,6) и достоверное улучшение устойчивости внимания после проведенного лечения (р=0,01). Показана высокая антигистаминная активность сехифенадина, безопасность и отсутствие седативного эффекта препарата при лечении больных ХРК
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КРАПИВНИЦА
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕХИФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.305

Автор(ы) : Свич И.С., Бурдейный М.Л., Попков С.В.
Заглавие : Синтез производных N-[(1-метилазол-2-ил)(арил)метил]-пиперазинов с потенциальной антигистаминной активностью
Источник статьи : Успехи в химии и хим. технол. - 2009. - Т. 23, N 6. - С. 71-75
Аннотация: Разработана шестистадийная методика получения производных N-[(1-метилазол-2-ил)(арил)метил]пиперазинов. Синтезирован ряд 1-[3-метилбензил)-4-[азолиларилметил]-пиперазинов,2-[2-(4-азолиларилметил-1-пиперазинил)этокси]этинолов и 1-циннамил-4-(азолидарилметил)-пиперазинов. Россия, Российский химико-технологический ун-т им. Д.И. Менделеева, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИПЕРАЗИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.202

Автор(ы) : Martinez-Mir I., Estan L., Rubio E., Morales-Olivas F.J.
Заглавие : Antihistaminic and anticholinergic activities of mequitazine in comparison with clemizole
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 9. - С. 655-656
Аннотация: На изолир. сегментах подвздошной кишки (ПК) морских свинок и 12-перстной кишки (12-ПК) крыс исследовали сравнит. антигистаминную и холиноблокирующую активность меквитазина (I) и клемизола (II). I и II конкурентно уменьшали сокращения (Ск) ПК, вызванные гистамином (6,5* *108} - 1,08*103}М): рА[2] для I 9,95, рА[2] для II 10,54. I (107}М) ослаблял Ск 12-ПК, вызванные АЦХ, приводя к параллельному сдвигу кривых конц-ия-эффект вправо. II и I в низких конц-иях не влияли на вызванные АЦХ Ск 12-ПК. Заключают, что I и II сходны по антигистаминной активности в отношении Н[1]-гистаминовых рецепторов, но только I в высоких конц-иях проявляет холиноблокирующие св-ва. Испания, Univ. de Valencia, 46010 Valencia. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕКВИТАЗИН
КЛЕМИЗОЛ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.463

Автор(ы) : Caselli G.F., Dini S., Lavezzo A., Melillo G., Giani R.P., Borsa M., Tenon G.C.
Заглавие : Antihistaminic/antiallergic activity of 2-dialkylaninoalkylthio (oxy) 1-substituted benzinidazoles, evaluation "in vitro" and in vivo
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - С. 80
Аннотация: Синтезирован ряд замещенных в положении 1 2-диалкиламиноалкилтио (окси) бензимидазолов (I). Для I установлена корреляция между величинами K[i] (3 - 4 мкМ) связывания [{3}H]мепирамина с H[1]-рецепторами мозга крыс и значениями IC[5][0], полученными на препаратах подвздошной кишки морских свинок , а также снижающим индуцир. гистамином смертность у морских свинок действием. Корреляция между сродством к H[1]-рецепторам и противоаллергич. активностью I на модели пассивной кожной анафилаксии у крыс или на модели индуцир. соединением 48/80 смертности у крыс была менее выражена. Нек-рые не обладающие антигистаминной активностью I проявляли противоаллергич. действие. I не вызывали значит. увеличения продолжительности вызванного барбитуратами сна у мышей. У нек-рых I выявлена очень слабая способность к связыванию с 'альфа'-адренорецепторами. Сделан вывод о том, что синтезир. I обладают избират. антигистаминной активностью без существ. седативного действия. Италия, Research E Development Lab., Dompe Farmac. S.p.A., Milan. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛТИО(ОКСИ)БЕНЗИМИДАЗОЛЫ*2-
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)