Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.305

Автор(ы) : Свич И.С., Бурдейный М.Л., Попков С.В.
Заглавие : Синтез производных N-[(1-метилазол-2-ил)(арил)метил]-пиперазинов с потенциальной антигистаминной активностью
Источник статьи : Успехи в химии и хим. технол. - 2009. - Т. 23, N 6. - С. 71-75
Аннотация: Разработана шестистадийная методика получения производных N-[(1-метилазол-2-ил)(арил)метил]пиперазинов. Синтезирован ряд 1-[3-метилбензил)-4-[азолиларилметил]-пиперазинов,2-[2-(4-азолиларилметил-1-пиперазинил)этокси]этинолов и 1-циннамил-4-(азолидарилметил)-пиперазинов. Россия, Российский химико-технологический ун-т им. Д.И. Менделеева, Москва. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИПЕРАЗИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.350

Автор(ы) : Горбунов Е.А., Родионова Н.Н., Мысливец М.А., Тарасов С.А.
Заглавие : Исследование антигистаминной активности препарата колофорт in vitro
Источник статьи : 21 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 226
Аннотация: В данном исследовании показано, что колофорт в тестируемой дозе ингибирует высвобождение гистамина базофилами в ответ на стимуляцию на 20% по сравнению с контролем (p=0,0029). Колофорт in vitro ингибирует Ca{2+}-стимулированную продукцию гистамина базофилами крови
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ "КОЛОФОРТ"
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
БАЗОФИЛЫ
КРОВЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.358

Автор(ы) : Лусс Л.В.
Заглавие : Исследование антигистаминного и седативного эффекта сехифенадина (гистафена) у больных хронической рецидивирующей крапивницей
Источник статьи : Рос. аллерг. ж. - 2010. - N 3. - С. 68-73
Аннотация: Изучали антигистаминную эффективность сехифенадина в дозе 150 мг/сут при приеме внутрь в течение 14 дней у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей (ХРК) на примере подавления кожной реакции, вызванной гистамином. Оценивали состояние микроциркуляции в коже у пациентов с ХРК до и после лечения сехифенадином. Подтверждена безопасность и отсутствие седативного эффекта сехифенадина. В исследование были включены 20 взрослых пациентов (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 55 лет с установленным диагнозом ХРК в стадии клинических проявлений заболевания; 20 здоровых лиц - в качестве группы контроля. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, в том числе кожное прик-титрование с гистамином, исследование локальной микроциркуляции в коже. Седативный эффект оценивали по изменению устойчивости внимания с помощью корректурной пробы Б. Бурдон и объема внимания - по таблицам Шульте. Установлено подавление сехифенадином кожной волдырной и гиперемической реакции, вызванной гистамином, у больных ХРК: на 50 и 40% от исходного значения, соответственно. Однако полученные результаты по этому признаку статистически недостоверны - р=0,27 и р=0,18 соответственно. Выявленные изменения локальной микроциркуляции в коже могут свидетельствовать о нормализации показателей базального кровотока в коже больных ХРК. Установлено отсутствие эффекта седации на фоне лечения сехифенадином: отмечено отсутствие статистически достоверных изменений в показателях объема внимания (р=0,6) и достоверное улучшение устойчивости внимания после проведенного лечения (р=0,01). Показана высокая антигистаминная активность сехифенадина, безопасность и отсутствие седативного эффекта препарата при лечении больных ХРК
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: КРАПИВНИЦА
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕХИФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.03-04Т3.285

Автор(ы) : Лусс Л.В.
Заглавие : Исследование антигистаминного и седативного эффекта сехифенадина (гистафена) у больных хронической рецидивирующей крапивницей
Источник статьи : Рос. аллерг. ж. - 2010. - N 3. - С. 68-73
Аннотация: Изучали антигистаминную эффективность сехифенадина в дозе 150 мг/сут при приеме внутрь в течение 14 дней у пациентов с хронической рецидивирующей крапивницей (ХРК) на примере подавления кожной реакции, вызванной гистамином. Оценивали состояние микроциркуляции в коже у пациентов с ХРК до и после лечения сехифенадином. Подтверждена безопасность и отсутствие седативного эффекта сехифенадина. В исследование были включены 20 взрослых пациентов (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 55 лет с установленным диагнозом ХРК в стадии клинических проявлений заболевания; 20 здоровых лиц - в качестве группы контроля. Всем пациентам проведено клинико-лабораторное обследование, в том числе кожное прик-титрование с гистамином, исследование локальной микроциркуляции в коже. Седативный эффект оценивали по изменению устойчивости внимания с помощью корректурной пробы Б. Бурдон и объема внимания - по таблицам Шульте. Установлено подавление сехифенадином кожной волдырной и гиперемической реакции, вызванной гистамином, у больных ХРК: на 50 и 40% от исходного значения, соответственно. Однако полученные результаты по этому признаку статистически недостоверны - р=0,27 и р=0,18 соответственно. Выявленные изменения локальной микроциркуляции в коже могут свидетельствовать о нормализации показателей базального кровотока в коже больных ХРК. Установлено отсутствие эффекта седации на фоне лечения сехифенадином: отмечено отсутствие статистически достоверных изменений в показателях объема внимания (р=0,6) и достоверное улучшение устойчивости внимания после проведенного лечения (р=0,01). Показана высокая антигистаминная активность сехифенадина, безопасность и отсутствие седативного эффекта препарата при лечении больных ХРК
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КРАПИВНИЦА
РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕХИФЕНАДИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.97

Автор(ы) : Bakke O.M., Luria X., Perez J.P.
Заглавие : The efficacy of the novel H[1] antihistamine erastine comparison with reference drugs
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, suppl. - С. 283
Аннотация: Ранее исследованиями у здоровых испытуемых установили оптимальную терапевтич. дозу нового Н[1]-антигистаминного ср-ва эбастина (I) у взрослых - 10 мг/дн. Изучили клинич. эффективность I в сравнении с терфенадином (60 мг 2 раза/дн), астемизолом (10 мг/дн), хлорфенирамином (6 мг 2 раза/дн), меквитазином (5 мг 2 раза/дн); "Хорошие и отличные" результаты получили у 53,6% б-ных, принимавших I, и у 49,3% б-ных, принимавших контрольные ЛС. Соотношение эффективности I и контрольных ЛС составило в ср. 1,086. Эффективность I и контрольных ЛС была приблизительно одинаковой и по оценке б-ных, и по оценке врачей. Т. обр., I обладает приблизительно такой же клинич. эффективностью, что и уже существующие ЛС этой гр. Испания, Institute of Research, Laboratorios Almirall, Cardoner 68-74, 08024 Barcelona.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЭБАСТИН
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВКИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.12

Автор(ы) : Buyuktimkin, Servet, Buyuktimkin, Nadir, Ozdemir, Osman, Rollas, Sevim
Заглавие : Synthesis of 3-[2-(2,3-dihydro-5-phenyl-4-substituted-3H-1,2,4-triazole-3-thione-2-yl)-acetylamino]-2-methyl-4(3Н)-quinazolinones and their pharmacological activities
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 1. - С. 49-51
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа 2-метил-3-триазолзамещенных 4(3Н)-хиназолинонов, охарактеризованных по основным физ.-хим. показателям. In vivo на мышах продемонстрировано наличие у синтезир. соединений антигистаминной активности, противосудорожных св-в, депрессивного действия на ЦНС и способности к угнетению двигат. активности. Турция, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul, Beyazit 34452 Istanbul. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХИНАЗОЛИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.127

Автор(ы) : Shigenaga, Shinji, Manabe, Takashi, Miyake, Hiroshi, Matsuda, Hiroshi, Fujii, Takashi, Matsuo, Masaaki
Заглавие : Synthesis and structure activity relationship of a novel antiallergic agent, FK613 and its related compounds : [Pap.] 12th Symp. Med. Chem. Okayama, Dec. 5-6, 1991
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 7. - С. -88
Аннотация: Синтезированы производные 2-сульфонамидотиазола - аналоги соединения FR39276, обладавшего антигистаминными св-вами без седативного действия. Антигистаминная активность (Ак) соединений исследована на модели индуцированной овальбумином анафилаксии у морских свинок. Для клинич. исследований выбрано соединение FK613, проявлявшее антигистаминную Ак на различных фармакол. моделях (DE[5][0]=0,11 мг/кг при пероральном введении на модели анафилаксии) и не оказывавшее действие на ЦНС или тератогенного действия я у крыс и кроликов. Синтезированы аналоги FK613 с разной длиной метиленовой и ацильной цепи. Соединение FR75579 (n=1, R=CH[3]CH[2]СО) обладало как антианафилактической Ак (DE[5][0]=0,43 мг/кг при пероральном введении), так и Ак против медленно реагирующей субстанции анафилаксии (IC[5][0]=0,34 мкг/мл на лейкоцитах человека). Последнее связывают с ингибированием 5-липоксигеназы. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd. Osaka 532. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
FK613
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.31

Автор(ы) : Alagarsamy, Veerachamy, Giridhar, Rajani, Yadav, Mangae Ram
Заглавие : Synthesis and H[1]-antihistaminic activity of some novel 1-substituted-4-(3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-'альфа']quinazolin-5(4H)-ones
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 8. - С. 1531-1534
Аннотация: На основе 2-гидразино-3-(3-метилфенил)квиназолин- 4(3H)-она с использованием различных доноров одноуглеродных фрагментов произведен синтез ряда новых 1-замещенных-4-(3-метилфенил)-1,2,4-триазоло[4,3-а]- квиназолин-5(4H)-онов. Предварительное введение синтезированных производных морским свинкам в дозе 10 мг/кг п/о перед воздействием 0,2%-ного водного аэрозоля гистамина частично предотвращало развитие бронхоспазма и судорог в 68-70% случаев. Для хлорфенирамина (25 мг/кг в/б), взятого в кач-ве препарата сравнения, эта величина составляла 71%. Наибольшая защитная эффективность выявлена у 1-метил-4-(3-метилфенил)-1,2,4-1,2,4- триазоло[4,3-а]квиназолин-5(4H)-она (I). Седативный эффект I у мышей по сравнению с хлорфенирамином был значительно снижен. Считают, что I может служить в кач-ве прототипа при создании новых H[1]-антигистаминовых препаратов. Индия, Periyar College of Pharmaceutical Sci. for Girls, Trichy-620021. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТРИАЗОЛОКВИНАЗОЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.31

Автор(ы) : Jayamma Y., Malla Reddy V.
Заглавие : Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.524

Автор(ы) : Jayamma Y., Malla Reddy V.
Заглавие : Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.271

Автор(ы) : Jayamma Y., Malla Reddy V.
Заглавие : Synthesis and biological activities of 1-[(3,4-dihydro-3-oxo-2h-1,4-benzoxazin-2-yl) acetyl]-3,4-disubstituted pyrazoles and 3- methyl-pyrazoliones
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 4. - С. 132-135
Аннотация: Синтезировали новые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразолы и 1-(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)-3-метилпиразолин-5- оны. Некоторые 1-[(3,4-дигидро-3-оксо-2H-1,4-бензоксазин-2-ил)ацетил]-3,4- двузамещенные пиразоды (100 мкг/мл) обладали существенной антибактериальной и/или противогрибковой активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, B. subtilis, F. oxysporum и A. niger. Одно соед. проявляло антигистаминную активность на препаратах изолированной подвздошной кишки морских свинок. Индия, Medicinal Chemistry Lab., Univ. College of Pharmaceutical Sciences, Kakatiya Univ., Warangal 506009. Библ. 6
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛЫ
МЕТИЛПИРАЗОЛИНОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.025

Автор(ы) : Diurno M.V., Piscopo E., Mazzoni O., Calignano A.
Заглавие : Studies on heterocyclic compounds: 1,3-thiazolidin-4-one derivatives . V. : Pharmacological activity of substituted 2-phenyl-3-(N,N-dimethylaminopropyl)-1,3-thiazolidin-4-one
Источник статьи : Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1991. - Vol. 67, N 12. - С. 1067-1072
Аннотация: Ряд 2-фенил-3-(N,N-диметиламинопропил)-1,3-тиазолидин-4-онов с различными заместителями в фенильной части молекулы синтезировали по р-ции оснований Шиффа, полученных при взаимодействии соотв. ароматических альдегидов с N,N-диметиламинопропиламином, с тиогликолевой к-той. Изучена антигистаминная активность (АА) синтезированных в-в в опытах. АА соединений, содержащих заместители электронодонорного характера, близка к АА мепирамина, использованного в качестве препарата сравнения; электроноакцепторные заместители подавляют АА. Изучено также влияние положения заместителей на АА в-в. Италия, Univ. of Naples "Federico 11" Secione di Naoli. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИН-4-ОНЫ* 1,3-
СИНТЕЗ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕПИРАМИН
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.15

Автор(ы) : Strzelczyk, Marek, Matyjewska, Halina, Stroynski, Hernyk
Заглавие : Some pharmacological properties of perhydro-1, 4-thiazepine and perhydro-1,2,5-dithiazepine derivatives
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1990. - Vol. 42, N 4. - С. 377-385
Аннотация: У некоторых вновь синтезир. производных пергидро-1,2,5-дитиазепина обнаружены антигистаминные, антихолинергические и спазмолитич. св-ва. Одно производное пергидро-1,4-тиазепина оказывало также слабое местноанестезирующее действие. Активность изученных соединений была ниже, чем у дифенгидрамина, антазолина, папаверина и лидокаина. Польша, Military Med. Acad., 90-674 Lodz. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТИАЗЕПИН*ПЕРГИДРО-1,4-
Д ИТИАЗЕПИН*ПЕРГИДРО-1,2,5-
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.165

Автор(ы) : Kim H.M., Lee E.J.
Заглавие : Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA
Источник статьи : Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - С. 135-146
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.455

Автор(ы) : Kim H.M., Lee E.J.
Заглавие : Solanum lyratum inhibits anaphylactic reaction and suppresses the expression of L-histidine decarboxylase mRNA
Источник статьи : Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 1. - С. 135-146
Аннотация: Водный экстракт Solanum lyratum (I) подавлял опосредованную тучными клетками реакцию пассивной кожной анафилаксии у мышей, вызванную IgE-антителами к динитрофенолу, а также зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток под действием IgE-антител к динитрофенолу или субстанции P. Воздействие субстанции P на клетки мастоцитомы P-815 повышало в них уровень мРНК L-гистидиндекарбоксилазы, тогда как I значительно снижал его. Южная Корея, Dep. of Oriental Pharmacy, College of Pharmacy, Iksan, Chonbuk 570-749. Библ. 17
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM LYRATUM
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА * L-
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.382

Автор(ы) : Dembinski, Brunon, Zawadzki, Henryk
Заглавие : Otrzymywanie i wLasciwosci fizykochemiczne Reineckanu hydroksyzyny
Источник статьи : Ann. Acad. med. gedan. - 1993. - Vol. 23. - С. 37-44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
РЕНЕЦКАН ГИДРОКСИЗИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6451815 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

Автор(ы) : Hwang, Kin-Kai, Giesing Dennis H., Hurst Gail H.
Заглавие : Method of enhancing bioavailability of fexofenadine and its derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Aventis Pharmaceuticals Inc.
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.191

Автор(ы) : Nishikata, Mayumi, Nakai, Aki, Fushida, Hitomi, Miyake, Keishiro, Arita, Takaichi, Kitagawa, Satomi, Kunitomo, Masaru, Iseki, Ken, Miyazaki, Katsumi
Заглавие : Method for optical resolution of racemic homochlorcyclizine and comparison of optical isomers in antihistamine activity and pharmacokinetics
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 5. - С. 1341-1342
Аннотация: Описан метод разделения оптич. изомеров гомохлорциклизина (I) с помощью хр-фии на колонке с Chiralcel OD. Оптич. чистота d- и l-изомеров I составляла 99,9%. Показано, что d- и l-изомеры I, а также рацемат I ингибировали вызываемые гистамином сокращения изолир. подвздошной кишки морской свинки с pA[2]-7,6, 9,58 и 9,2 соотвественно. Значения AUC, полученные при введении d- и l-I крысам оо Sprague-Dawley в дозе 50 мг/кг внутрь, составляли 5,42 и 1,24 мкг*ч/мл. Сделан вывод о существ. различиях антигистаминной активности энантиомеров I. Япония, Mukogawa Women's Univ. 11 68.9-Bancho Koshien, Nishinomiya 663. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕМОХЛОРЦИКЛИЗИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.198

Автор(ы) : Orsetti M., Oggero L., Sorba G.
Заглавие : Histamine H[2]-receptor blocking activity of ranitidine analogues containing 3-amino-4-alkylaminofurazan moieties
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 1. - С. 115-116
Аннотация: На изолир. предсердиях (Пр) морской свинки оценивали активность ряда производных ранитидина (I), в структуре к-рых полярная группа I была заменена на 3-амино-4-алкиламинофуразановую группировку, как блокаторов положит. хронотропного действия гистамина (II; блокирующая активность в отношении Н[2]-рецепторов). По активности этильное и пропильное производные соответствовали аналогу с водородом вместо алкрильного радикала (рА[2] соотв. 6,43; 7,34 и 8,1). Наибольшей активностью обладали производные с фенилпропильной и циклогексилметильной группировками (рА[2] 8,69 и 8,82 соотв.). Все изуч. производные I в конц-иях до 50 мкМ не подавляли положит. хронотропное действие изопреналина на Пр. Все в-ва неконкурентно блокировали спазмогенное действие II и АЦХ на изолир. подвздошную кишку морской свинки. Эти эффекты отмечались при использовании соединений в конц-иях, примерно в 100 раз больших тех, в к-рых в-ва конкурентно блокировали действие II на Пр. Италия, Univ. of Turin, C. so Raffaello 31, Torino. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РАНИТИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДСЕРДИЯ
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.250

Автор(ы) : Gutierrez B., Dordal A., Fort M., Galicia J., Farre A.J.
Заглавие : Effects of E-4716, a new antihistaminic with antiallergic properties, on chemical mediators induction of immunologic reactions
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 6. - С. 397-406
Аннотация: The effects of E-4716 on chemical mediators were compared with those of classical antihistaminics and other second generation (nonsedating) drugs normally used in the therapy of allergic reactions, such as astemizole, terfenadine and ebastine, in a series of in vitro and in vivo tests. In vitro, antihistaminic activity was demonstrated in a test on isolated organs and a binding test on histamine receptors, with no anticholinergic activity observed. A high antihistaminic activity was also shown in in vivo tests on chemical mediators release by compound 48/80, histamine-induced bronchospasm in anesthetized guinea pigs and histamine-induced cutaneous reaction in beagle dogs. The antiallergic activity was studied in passive cutaneous anaphylaxis test using ovalbumin antibodies. Astemizole and E-4716 had similar activities with ED[50] values of 0.8 and 0.5 mg/kg, respectively, whereas terfenadine (ED[50]=4.5) was less active. E-4716 also inhibited the vascular permeability response in histamine-stimulated conjunctivitis model after topical ocular administration (ED[50]=0.002, 0.0002, 0.015 and 1.2% at 30 min and 6, 12 and 24 h, respectively). E-4716 had a high and selective antihistaminic and antiallergic activity by all routes of administration (oral, i.v., i.p., topical ocular and inhalation). These results, combined with its low toxicity and lack of central effects, indicate that E-4716 has excellent potential for therapeutic use. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
Дата ввода:
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)