СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН Т<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.492

Автор(ы) : Bullock Peter A., Seo, Yean Soo, Hurwitz, Jerard
Заглавие : Initiation of simian virus 40 DNA replication in vitro: pulse-chase experiments identify the first labeled species as topologically unwound
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 11. - С. 3944-3948
Аннотация: Различ. варианты раскрученных форм молекул ДНК, содержащих участки начала репликации SV40, образуются в репликационных р-циях, проводящихся в грубом экстракте из Кл HeLa. Эти формы, обозначенные как U, комигрировали в агарозных гелях с верхней частью ранее описанной гетерог. сильно раскрученной кольцевой ДНК, так наз. формой U. Как и в случае с U, образование U зависело от присутствия Т-антигена. Опыты с вытеснением импульсной метки показали, что 1-е виды, включающие меченые дНТФ комигрируют с формой U. Рестрикционный анализ продуктов этой р-ции показал, что инициация начинается в участке ori SV40 и затем распространяется в оба направления. Т. обр., Форма U представляет собой наиболее ранний выявляемый субстрат для репликации ДНК SV40. США, Sloan Kettering Cancer Center, New York 10021. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ
АНТИГЕН Т
УЧАСТОК ORI
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.499

Заглавие : Two distinct and frequently mutated regions of retinoblastoma protein are required for binding to SV40 T antigen
Коллективы :
Источник статьи : Huang Shi, Wang Nan-Ping, Tseng Ben Y., Lee Wen-Hwa, Lee Eva H.-H. P. - 1990. - Vol. 9, N 6. - С. 1815-1822
Аннотация: Ген чувствительности к ретинобластоме кодирует фосфопротеин массой 110 кД, к-рый формирует специфич. комплекс с Т-антигеном вируса SV40 и с трансформирующими белками некоторых других опухолевых ДНК-вирусов. Предполагается, что взаимодействие с этим геном имеет отношение к трансформации клеток, вызываемой этими вирусами. В настоящей работе с помощью системы биохимич. синтеза данного белка и его различных мутантных вариантов показано, что белок имеет две отдаленные друг от друга области (аминокислотные остатки 394-571 и 649-773), каждая из к-рых необходима для связывания с Т-антигеном. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 55.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ФОСФОПРОТЕИН
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.481

Автор(ы) : Borowiec James A., Dean Frank B., Bullock Peter A., Hurwith, Jerard
Заглавие : Binding and unwinding-how T antigen engages the SV40 origin of DNA replication
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 60, N 2. - С. 181-184
Аннотация: Краткий обзор по участию Т-антигена (А-АГ) в репликации ДНК SV40. Он содержит след. разделы: связывание Т-АГ с участком ori, структурные изменения в этом участке, двустороннее раскручивание ДНК от участка ori, события, происходящие в ori до инициации синтеза ДНК. Представлена схематическая модель начальных этапов репликации ДНК с участием Т-АГ. США, Sloan-Kettering Cancer Center, New Jork, NY 10021. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
АНТИГЕН Т
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.181

Автор(ы) : Trotter, Jcqueline, Jung, Marion, Schachner, Melitta
Заглавие : Immortalisation of neural cells
Источник статьи : J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - С. 28
Аннотация: Сообщают, что незрелые глиальные клетки мыши приобрели "бессмертие" при воздействии ретровирусного вектора, основ. на вирусе лейкоза Молони мыши, несущем онкоген v-src, или при воздействии др. вектора того же вируса, содержащего температурочувствит. мутант антигена обезьяньего вируса 40. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МОГОНА
ОНКОГЕН V-SRC
ОБЕЗЯНИЙ ВИРУС 40
АНТИГЕН Т
МЫШЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.182

Автор(ы) : Tischler Arthur S., Cherington, Van, Ruzicka Laurel A.
Заглавие : Immortalization of endothelial cells from the rat adrenal medulla
Источник статьи : Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - С. 30
Аннотация: Сообщают, что для становления "бессмертной" линии клеток (Кл) мозгового в-ва надпочечника разобщ. Кл от крыс (500-600 г) культивировали совместно с облуч. Кл мыши, вырабатывающими дефектный по размножению ретровирусный вектор, выражающий большой опухолевый Т-антиген обезьяньего вируса 40 и устойчивый к неомицину. Получены субклоны эндотел. Кл, выражающие Т-антиген и разрастающиеся в виде окончатых слоев или сосудистоподобных трубочек. Кл обладают активностью щелочной фосфатазы. США, Tufts Univ. School of Med., Boston MA 02111.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕССМЕРТНЫЕ ЛИНИИ
НАДПОЧЕЧНИК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV 40
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.616

Автор(ы) : Prives, Carol
Заглавие : The replication functions of SV40 T antigen are regulated by phosphorylation
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 61, N 5. - С. 735-738
Аннотация: Краткий обзор по реплицирующим ф-циям Т-АГ вируса SV 40 и влияние фосфорилирования на эти процессы. Рассмотрены следующие основные вопросы: активация cdc 2 киназной актив. репликационной ф-ции Т-АГ, раскручивание участка ori под действием Т-АГ стимулируется фосфатазой 2А, ассоциация этого фермента с др. вирусными опухолевыми АГ, способность Т-АГ индуцировать изменение статуса собственного фосфорилирования. США, Columbic Univ., New York, NY 10027. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
АНТИГЕН Т
РЕПЛИКАЦИОННЫЕ ФУНКЦИИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28.
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.426

Автор(ы) : Simmons Daniel T., Wun-Kim, Kyungok, Young, William
Заглавие : Identification of simian virus 40 T-antigen residues important for specific and nonspecific binding to DNA and for helicase activity
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - С. 4858-4865
Аннотация: В Т-АГ SV 40 идентифицировано 3 участка в ДНК-связующем домене, к-рые являются критическими для узнавания пентануклеотида ГАГГГ в ori. Это элементы А (остатки 147/159), В1 (185-187), и В2 (203-207). С помощью сайтнаправлен. мутагенеза в каждый из этих элементов введены мутации и такие мутанты затем тестировались на способность к репликации, на способность связываться с различными ДНК-субстратами и на геликазную активность. В каждом элементе имеется мутация, к-рая оказывает существенное влияние на связывание, в то время как др. оказывают слабый ж эффект. Получены док-ва, что некоторые остатки в элементе А участвуют в неспецифич. связывании с двунитевым и геликазным (однонитевым) ДНК-субстратом, в то время как другие в сиквенс-специфическом связывании с ori. Остатки в элементе В1 участвуют только в неспецифическом ДНК-связывании. США, Univ. of Delaware, Newark, Delaware 19716.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
АНТИГЕН Т
СВЯЗЫВАНИЕ
УЧАСТКИ
ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.600

Автор(ы) : Reynisdottir, Inga, O'Reilly David R., Miller Lois K., Prives, Carol
Заглавие : Thermally inactivated simian virus 40 tsA58 mutant T antigen cannot initiate viral DNA replication in vitro
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - С. 6234-6245
Аннотация: Мутация в tsA58 мутантном Т-АГ (Ала-38 Вал) локализуется в предполагаемой петле, по к-рой идет связь с АТФ. Сконструирован рекомбинант бакуловирус, экспрессирующий большие кол-ва мутантного Т-АГ ts A58 в зараженных Кл насекомых. Мутантный Т-АГ направляет синтез под контролем ориджинаДНК SV 40(ori)с такой же эффективностью, что и Т-АГ дикого типа при 33'ГРАДУС'. Если Т-АГ дикого типа и мутантный нагревали до 41'ГРАДУС' в репликационных экстрактах до добавления матричной ДНК, тот Т-АГ ts A58 полностью инактивировался. Некоторые из репликационных функций Т-АГ ts A58 модифицировались дифференцированно в зависимости от присутствия или отсутствия АТФ в среде до нагревания. При нагревании в присутствии АТФ, в условиях инактивации репликации ori ДНК, он сохраняет часть АТФ-азной и всю ДНК-геликазную активности. При нагревании в отсутстувии АТФ обе активности теряются полностью. Предварительный прогрев Т-АГ ts А58 даже в присутствии АТФ, приводит к существенному подавлению его способности связываться и раскручивать ДНК в участке ori. США, Columbia Univ., New York, N-Y 10027.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
МУТАНТЫ
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН Т
ШТАММ TSA58
РЕПЛИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БАКУЛОВИРУС
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.519

Автор(ы) : Tevethia Satvir S.
Заглавие : Recognition of simian virus 40 Т antigen by cytotoxic T lymphocytes
Источник статьи : Mol. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 7, N 1. - С. 83-96
Аннотация: Т-антиген (Т-АГ) SV 40, синтезируемый как в трансформированных, так и вирус-продуцирующих клетках (Кл), является высокоиммуногенным, вызывая образование антител (АТ) и цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL). У мышей C57Bl ответ CTL направлен против дискретных сайтов на Т-АГ. Используя различ. клоны CTL, делеционные мутанты и перекрывающиеся синтетич. пептиды идентифицировали 5 таких сайтов. Первые 3 из них локализуются в 1/3 N-концевой части Т-АГ, в то время как сайты IV и V локализованы в 1/3 С-концевой части. Используя синтетич. пептиды авт. показали, что сайт I картируется на участке 205-215 Т-АГ, сайты II и III - 220-233, сайт V - 489-503, а сайт IV - предположительно между аминокислотами 368-511. Все сайты ограничены по Н-2D{b}, а сайт IV - по Н2К{b}. Множественность сайтов CTL на Т-АГ SV 40 может вносить вклад в общий иммунный контроль хозяина в канцерогенезе, индуцируемом SV 40. США, The Pennsylvania State Univ., Hershey, PA 17033. Библ. 90.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV 40
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
АНТИГЕН Т
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЫШИ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.179

Автор(ы) : Deminie Carol A., Norkin Leonard C.
Заглавие : Simian virus 40 DNA replication correlates with expression of a particular subclass of ta antigen in a human glial cell line
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - С. 3760-3769
Аннотация: Методами иммуноцитохимии и гибридизации in situ анализировали экспрессию Т-АГ и реплексацию ДНК в отдельных Кл полупермиссивных линий Кл человека. В большинстве Кл инфекция вирусом заканчивается до начала синтеза Т-АГ. Те Кл, к-рые синтезируют Т-АГ, способны к репликации вирусной ДНК. Но в одной линии А172 только незначит. кол-во Кл, экспрессирующих Т-АГ, способны и к синтезу ДНК. Кл А172 исследовали с помощью панели из 10 моноАТ к Т-АГ. МоноАт Pab 100 специф. выявляло субпопуляцию Кл А172, к-рые реплицировали ДНК. Кол-во Кл, реагирующих с этим АТ, резко возрастало при обработке их ингибиторами синтеза ДНК. Гибридизацией in situ показано, что процент Кл, экспрессирующих Т-АГ, был сходен с процентом Кл, транскрибирующих раннюю мРНК. Следовательно, блок в экспрессии Т-АГ в Кл человека происходит на стадии до транскрипции ранней вирусной мРНК. США, Univ. of Massachusetts, Amherst, Mass. 010003. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВАКУОЛИЗИРУЮЩИЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН 40
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДНК
РЕПЛЕКАЦИЯ
АНТИГЕН Т
ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.520

Автор(ы) : Tsurimoto, Toshiki, Fairman Micaela P., Stillman, Bruce
Заглавие : Simian virus 40 DNA replication in vitro: identification of multiple stages of initiation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 3839-3849
Аннотация: Синтез ДНК SV40 in vitro инициируется в участке ori и через лаг период в 10 мин. продолжается в обе стороны. Лаг период можно элиминировать, если преинкубировать ori ДНК с Т-антигеном (Т-АГ), клеточными белками, связывающимися с однонитевой ДНК (фактор RF-A) и топоизомеразами I и II. Если же Т-АГ и матричную ДНК инкубировали в отдельности, то лаг-период возрастал. Установлено, что время лаг-периода обусловлено образованием комплекса между Т-АГ и ДНК (Т-комплекс) с последующим формированием 2-го комплекса (расплетенный комплекс - РК). Образование РК требует присутствия RF-A. Выявлено еще несколько факторов, функционирующих в этой системе, в том числе и в неочищ. клеточном экстракте.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
IN VITRO
ИНИЦИАЦИЯ
СТАДИИ
АНТИГЕН Т
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.110

Автор(ы) : Cho H.J., Seiberg M., Georgoff I., Teresky A.K., Marks J.R., Levine A.J.
Заглавие : Impact of the genetic background of transgenic mice upon the formation and timing of choroid plexus papillomas
Источник статьи : F. Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 24, N 1. - С. 115-122
Аннотация: Показано, что у трансгенных мышей SVII-C57Bl/6J, несущих ген большого Т-АГ обезьяньего вируса 40 и начинающих выражать этот ген на 1-2-й нед постнатального развития, на 80-90-е сут развиваются папилломы сосудистого сплетения. У поколения F 1 мышей SVII-C57Bl/6J*NZW/lacj наблюдается значительно более низкий уровень трансгенной мРНК, меньшая частота или удлинение срока возникновения этой Оп. Предполагают, что мыши NZW имеют доминантный негативный регулятор экспрессии трансгена большого Т-АГ обезьяньего вируса 40. США, Dep. of Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ГЕНЫ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.717

Автор(ы) : Gilligan, Ann, Jewett, Lorraine, Simon, Daniela, Damjanov, Ivan, Matschinsky Franz M., Weik, Heather, Pinkert, Carl, Knowles Barbara B.
Заглавие : Functional pancreatic 'бета'-cell line from SV40 T-antigen transgenic mouse
Источник статьи : Diabetes. - 1989. - Vol. 38, N 8. - С. 1056-1062
Аннотация: Сообщают о получении перевиваемой клет. линии IgSV195 из опухоли поджелудочной железы трансгенной мыши с помощью эмбр. трансформации гибридным геном, содержащим IgK энхансерный регион, ген и промотор опухолетрансформирующего Т-антигена вируса SV40. Клетки получ. линии сохраняли нек-рые морфол. и физиол. х-ки 'бета'-клеток поджелудочной железы при in vitro и in vivo пассировании. Синтез инсулина клетками IgSV195 м. б. стимулирован эмбр. бычьей сывороткой и комбинацией 3-изобутил-1-метилксантина с Gln, но не глюкозой в физиол. конц-иях. Процессирование проинсулина в инсулин клетками линии IgSV195 нарушено не было. Большинство клеток получ. линии не экспрессировали антигенов I и II классов ГКГС. Однако преинкубация этих клеток с рекомбинантным 'гамма'-интерфероном и/или фактором некроза опухоли индуцировала экспрессию на клет. мембране продуктов генов I, но не II класса ГКГС. Цитолиз IgSV195-клеток SV40-Т-антигенспециф. Н-2{b}-рестриктированными лимфоцитами также зависел от преинкубации этих клеток с 'гамма'-интерфероном. Заключают, что IgSV195-клет. линия представляет собой удобную модель для изучения контроля экспрессии генов и ф-ции 'бета'-клеток поджелудочной железы. Библ. 31. Wistar Inst. Anatomy, Biol., US.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
БЕТА-КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЛИНИЯ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40
ПЕРЕНОС
МЫШЬ ТРАНСГЕННАЯ
HYBRIDE GEN
INSULIN
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.493

Автор(ы) : Estervig David N., Minoo, Parviz, Tzen, Chin-Yuan, Scott Robert E.
Заглавие : Inhibition of simian virus 40 T-antiigen expression by cellular differentiation
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - С. 2718-2725
Аннотация: Стволовые мышиные Кл 3Т3Т, трансфицированные плазмидой pSVneo, использовали для изучения дифферецировки соматических Кл на экспрессию Т-АГ SV40. Данная система была выбрана в связи с тем, что Кл являются примером дифференцировки адипоцитов in vitro, а плазмида содержит ранний участок генома SV40 и селективный маркер усточивости к g418. Клоны Кл, содержащие стабильно интегрированную ДНК pSVneo, к-рые экспрессировали Т-АГ, выделяли на среде с g418. Большинство клеточных клонов дифференцировали слабо. Однако несколько клонов сохраняли способность к эффективной дифференцировке в адипоциты и показано, что именно в этих клонах наблюдается существенное подавление экспрессии Т-АГ. Этот феномен не связан с уменьшением пролиферативного потенциала, ассоциированного с терминальной дифференцировкой, поскольку он проявляется и в адипоцитах, к-рые могут быть рестимулированы к пролиферации. Подавление экспрессии Т-АГ выявлены также в кератиноцитах человека, иммортализованных Т-АГ. США, Mayo Clinic, Rochester, Minnesot 55905. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
АНТИГЕН Т
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.481

Автор(ы) : Barr, Nancy, Taylor Clive R., Young, Terrance, Springer Georg F.
Заглавие : Are pancarcinoma T and Tn differentiation antigens?
Источник статьи : Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 4. - С. 834-841
Аннотация: Используя хорошо охарактеризованные мАТ анти-Т и анти-Тn, изучали эмбриональные ткани на наличие иммунореактивных эпитопов Томсена-Фриденрейха (Т) и Tn. Т и Tn являются универсальными опухолевыми маркерами, с подавлением экспрессии их в нормальных тканях взрослого организма, исключая нек-рые "иммунопривилегированные" территории. При окрашивании с помощью авидин-биотин-иммунопероксидазного метода исследовались ткани между 45 и 117 днями после овуляции. В большинстве случаев, анти-Т и анти-Tn АТ показали сходную положит. иммуногистохим. р-цию. Чаще всего положит. окраска наблюдалась в эпителиальных и мезотелиальных компонентах, мезенхима окрашивалась значительно слабее. Во всех человеческих Св присутствовали АТ анти-Т и анти-Tn, стимулированные в значительной степени кишечной флорой. Наличие иммунореактивных Т и Tn в процессе ранней фазы фетального развития, как показано в данной работе, и известное ранее отсутствие в неопухолевых тканях взрослого организма предполагают, что Т и Tn кроме того, что они являются ассоциированными с Оп, представляют собой стадиоспецифич. онко-фетальные АГ в претолерогенной фазе дифференцировки. США, Immunochem. Res. Evanston Hosp., 2650 Ridge Avenue, Evanston, IL 60201. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ТОМСЕНА-ФРИДЕНРЕЙХА АНТИГЕН
АНТИГЕН Т
АНТИГЕН TN
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТКАНИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.401

Автор(ы) : Tack Lois U., Cartwright Christine A., Wright Jocelyn H., Eckhart, Walter, Peden Keith W.C., Srinivasan, Ashok, Pipas James M.
Заглавие : Properties of a simian virus 40 mutant T antigen substituted in the hydrophobic region: defective ATPase and oligomerization activities and altered phosphorylation accompany an inability to complex with cellular р53
Источник статьи : J. Virology. - 1989. - Vol. 63, N 8. - С. 3362-3367
Аннотация: Исследовали св-ва нежизнеспособного мутанта SV40, кодирующего мутантные Т-антигены (Т-АГ), в к-ром имеется замена Про-584 на Лей в гидрофобном участке. Этот мутант N5080 был способен трансформировать клетки (Кл) мышей, но не крыс, был дефектен по репликации ДНК и кодировал Т-АГ, не способный связываться с белком р53. Трансформированные этим мутантом Кл мышей синтезируют Т-АГ с большей скоростью, но с более короткой полужизнью. Такой Т-АГ не способен к олигомеризации (коэф. седиментации не превышает 5-10S по сравнению с 10-14S для Т-АГ дикого типа), обладает пониженным уровнем АТФазной активности, а также и фосфорилирования in vivo. Т. обр., единственная аминокислотная замена в Т-АГ вызывает спектр изменений биол. и биохим. св-в вируса. США, The Salk Inst. San Diego, CA 92138. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
МУТАНТ
АНТИГЕН Т
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.474

Автор(ы) : Sepulveda Antonia R., Finegold Milton J., Smith, Billie, Slagle Betty L., DeMayo Janet L., Shen, Rong-Fong, Woo Savio L.C., Butel Janet S.
Заглавие : Development of a transgenic mouse system for the analysis of stages in liver carcinogenesis using tissuespecific expression of SV40 large T-antigen controlled by regulatory elements of the human 'альфа'-1-antitrypsin gene
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - С. 6108-6117
Аннотация: Ген ААТ-Т-антигена АГ, ('альфа'-1-антитрипсин-Т-большой АГ) вводили с помощью микроинъекций в оплодотворенные яйцеклетки мышей ICR*В6С3F[1] или С57BL6. Скрининг трансгенных мышей проводили с помощью блотинга по Саузерну. В рез-те получили трансгенную линию мышей, на к-рой наблюдали прогрессирующее развитие поражений печени. В период эмбриогенеза признаков поражения печени не было. Через 2 нед после рождения появлялись гепатоциты (Гц) с уменьшенным содержанием цитоплазмы. Через 3- 8 нед отмечена диффузная дисплазия Гц. Позже (к 10-й нед.) появились карциномы. Высокая экспрессия Т-АГ характерна для большинства Гц эмбрионов и новорожденных. В последующем интенсивность экспрессии Т-АГ варьировала. В клетках опухолей Т-АГ комплексирован с р53. Предполагается, что экспрессия Т-АГ приводит к гиперплазии и дисплазии, а затем под влиянием дополнит. факторов развивается неоплазия. США, Butel J. S. Baylor Col. of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 62.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСГЕННАЯ СИСТЕМА
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40
АНТИТРИПСИН* АЛЬФА-1-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.347

Автор(ы) : Walter, Gernot, Ferre, Francois, Espiritu, Olivia, Carbone-Wiley, Arlene
Заглавие : Molecular cloning and sequence of cDNA encoding polyoma medium tumor antigen-associated 61-kDa protein
Источник статьи : Proc. Nai. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - С. 8669-8672
Аннотация: Из лизатов Кл 293 лиц, инфицированных гибридным аденовирусом со сверхэкспрессией среднего Т-АГ, был очищен и охарактеризован белок 61кД. Для более успешного секвенирования очищенного белка он был обработан протеазой V8. Секвенирование очищенного фрагмента 35кД было использовано для конструирования зонда из смеси олигонуклеотидов. Из библиотеки кДНК плаценты человека был изолирован клон, к-рый гибридизовался с двумя отдельными зондами; клон содержал вставку с рамкой считывания для 589 аминокислот. Посредством трансляции in vitro транскрипта из вставки был образован белок того же размера и с теми же протеазными фрагментами, что изначальный белок 61кД. Его аминокислотная последовательность имела 15 повторов, большинство из к-рых длиной 39 аминокислот. Это необычный тип белков, не имеющий родства с известными белками. Предполагают, что белок 61 кД не является ферментом, а скорее регуляторным белком, взаимодействующим с др. клеточными компонентами. США, Dept. of Pathol. M-012. Division of Molec. Pathol., Univ. of Clifornia at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕН Т
ВИРУС ПОЛИОМЫ
КДНК
ЛИЗАТЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ 293
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.392

Автор(ы) : Ordenes Gamaliel E., Beck, Ingrid, Carmona Maria T., Santos, Myriam
Заглавие : Changes in nuclear distribution of large tumor antigen correlate with the proliferative activity of simian virus 40-transformed cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 93, N 3. - С. 525-532
Аннотация: Ядерный Т-антиген (Т-АГ) локализовали в ядрах трансформированных Кл с помощью иммунопероксидазной р-ции. Обнаружили различия в распределении Т-АГ в популяции Кл, отличающихся скоростью пролиферации (П). В Кл с высокой скоростью П его распределение было сильно гетерогенным, а в Кл с низкой скоростью П - довольно гомог. за исключением областей вокруг ядрышка. Такое распределение было также характерно для Кл, ингибированных в S фазе. В высоко конденсированном хроматине митотических хромосом Т-АГ не выявлено. Т. обр., ядерное распределение Т-АГ зависит от стадии клет. цикла. Предполагают, что обогащенные Т-АГ области могут соответствовать ядерным участкам со специфическими функциями, такими как синтез ДНК. Santos M. Чили, Univ. de Chile, 70061 Santiago 7. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН Т
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.412

Автор(ы) : Taylor Ian C.A., Solomon, William, Weiner Beth M., Paucha, Eva, Bradley, Margaret, Kingston Robert E.
Заглавие : Stimulator of the human heat shock protein 70 promoter in vitro by simian virus 40 large T antigen
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 27. - С. 16160-16164
Аннотация: Кл HeLa инфицировали штаммом SV5 вируса SV40. Из Кл выделили суммарную РНК и с помощью нуклеазы S1 определяли транскрипты эндогенного промотора hsp70 человека. Экспрессия гена hsp70 человека возросла в 4 раза через 8-12 ч, снизилась через 16 ч и вновь возросла в 6 раз через 24 ч. После котрансфекции генов hsp70 промотор-САТ с помощью плазмид, к-рые экспрессировали Т-антиген (АГ) дикого типа, в Кл 3Т3 BALB/с установлено, что за это повышение ответственна экспрессия Т-АГ. Добавление очищенного Т-АГ стимулировало транскрипцию hsp70 in vitro. Эти факты свидетельствуют о прямом мех-ме трансактивации, включающем взаимодействие белок-белок (между Т-АГ и клеточ. факторами). США, Dep. of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 02114. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 70
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОМОТОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска