СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН МЕМБРАННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.292

Автор(ы) : Tosoni-Pittoni E., Joab I., Nicolas J.C., Perricaudet M.
Заглавие : Complete characterization of the gene coding for the epstein-Barr virus major mebrane antigen gp 220/340 and selective expression of a secreted form of gp 220
Источник статьи : Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 158, N 3. - С. 676-684
Аннотация: Ранее идентифицировали в банке клонов кДНК к цитоплазматическим РНК из В-клеток мармозеток, продуцирующих вирус Эпштейн-Барр, кДНК, соответствующую гену, кодирующему gp220/340, и охарактеризовали его. Здесь представлены результаты внедрения в эукаритический экспрессионный вектор гена 220/340 gp или клона кДНК, соответствующей готовой мРНК для gp220, в тот же экспрессионный вектор, что позволило точно определить локализацию интрона внутри последовательностей, кодирующих gp220/320. Установили, что трансфекия человеческих клеток указанными плазмидами обеспечивала экспрессию мембранных вирусных белков, обнаруживаемую моноклональными антителами против gp220/340 в тесте иммунофлюоресценции. Удаление из обоих плазмидов региона гена gp220/340, соответствующего домейну, кодирующему мембранное закрепление gp220/340, обеспечивало экспрессию секреции усеченных gp220 и gp340, если в оставшихся кодирующих последовательностях содержался интрон. В отсутствии последовательностей интрона трансформированные клетки секретировали лишь gp220. Вынесено заключение, что полученные результаты показывают возможность избирательной экспрессии секретированной формы gp220. Франция, Inst. Gustave Roussy, CNRS, Rue Camille Desmoulins, 94800 Villejuif.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕН GP220
АНТИГЕН GP 340
АНТИГЕН МЕМБРАННЫЙ
ГЕН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РНК КЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТКИ
ИНТРОН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.557

Автор(ы) : VargasRodriguez I., Felix I., Ginsberg-Fellner ., Pan Y.-X., Thomas N.M., McEvoy R.C.
Заглавие : Dexamethasone induces increased expression of the diabetes associatepd 'бета' cell plasma membrane antigen detected by monoclonal antibody (МАb) 1А2 : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992
Источник статьи : Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - С. 95
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АНТИГЕН МЕМБРАННЫЙ
КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ДИАБЕТ АУТОИММУННЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.156

Автор(ы) : Rosenber Charles D., Ferrone, Soldano, Hamby Carl V., Mancino, Valeria, Graf Jr Lloyd H.
Заглавие : Interspecific DNA-mediated transfer and amplification of a gene specifying a M 100,000 human melanoma-associated cell surface glycoprotein
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 5. - С. 1559-1565
Аннотация: Осуществили трансфекцию клеток (Кл) линии B78III из меланомы мыши геном, кодирующим связанный с мембраной антиген (I), выявляемый моноклональным антигеном 379.96. I обладает мол. м. 100 кД и является гликопротеином, изменяющимся под влиянием лейкоцитного и фибробластного интерфероном, и преимущественно встречается у Кл меланом и карцином. С помощью воздействия копреципитированной ДНК из содержащих 1 Кл человека или мышиных трансфектантов получили первичные, вторичные и третичные трансфектанты Кл B78III, экспрессирующие I. Ген I вносил также в Кл культивируемой линии K-1 735 из меланомы мыши и в фибробластоподобные Кл мыши. Разновидности I, и осаждаемые антителом 379.96 из Кл меланомы человека (мол. м. 100 кД) и трансфицированных Кл меланомы мыши (мол. м. 97-100 кД) превращались в компоненты с мол. м. 'ЭКВИВ'70 кД после ферментного удаления связанных с аспарагином углеводных остатков. Получили вторичные клоны с повышенной в 5 и 10 раз экспрессией I. У клона A отмечен повышенный уровень повторяющегося элемента семейства alu человека (halu). У клона B повышение экспрессии I получили при коэкспрессии вектора, содержащего мышиного гена дигидрофолатредуктазы "дикого" типа. Этот вектор вводили в Кл B78III совместно с ДНК I, обладающим мол. м. 100 кД, и вектором, содержащим ген аминогликозидфосфотрансферазы (II). Ступенчатый отбор вторичных трансфектантных клонов, содержащих I с мол. м. 100 кД, с использованием метотрексата привел к прогрессирующему увеличению в Кл числа генов II и последовательностей h-alu. (возрастание до 50 раз). США, Univ. of Illinois, Chicago. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
В78
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК
МЕЖВИДОВОЙ ПЕРЕНОС ДНК
АНТИГЕН МЕМБРАННЫЙ
100 КД
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНА
АМИНОГЛИКОЗИФОСФОТРАНСФЕРАЗА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска