Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.140

Автор(ы) : Gagliardi, Maria-Cristina, Nisini, Roberto, Benvenuto, Rosalba, De, Petrillo Guido, Michel, Marie-Louise, Barnaba, Vincenzo
Заглавие : Soluble transferrin mediates targeting of hepatitis B envelope antigen to transferrin receptor and its presentation by activated T cells
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - С. 1372-1376
Аннотация: Ранее авторами было показано, что рецептор трансферрина (РТФ) используется вирусом гепатита В (ВГВ) для проникновения в Т-клетки. Было показано, что антиген оболочки (env) ВГВ захватывается активированными Т-клетками посредством РТФ, к-рый подвергается процессингу в перегородках эндосом и представлен молекулами класса II в клонах специфических Тклеток CD4{+}. В настоящем сообщении показали, что для эндоцитоза, обусловленного РТФ, необходимо связывание антигена env ВГВ с растворимым железистым трансферрином (ТФ). Установили, что специфические аминокислотные остатки для связывания с растворимым ТФ расположены в области пре-S и S антигена env ВГВ. Обсуждается возможность использования полученных рез-тов для изменения течения хронического гепатита В с помощью антагонистов железистого ТФ. Италия, Istituto I Clinica Medica, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.203

Автор(ы) : Andries, Koen, Rombaut, Bart, Dewindt, Bart, Boeye, Albert
Заглавие : Discrepancy between infectivity and antigenicity stabilization of oral poliovirus vaccine by a capsid-binding compound
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3397-3400
Аннотация: В последнее время получено большое кол-во структурно несходных антипикорнавирусных компонентов, обладающих противовирусной активностью вследствие прямого взаимодействия с протеинами вирусного капсида. 240 дериватов пиридазинамина были изучены на возможность стабилизации антигенности и инфекционности оральной полиовирусной вакцины при 45'ГРАДУС' С в течение 2 час. Семь компонентов стабилизировали антигенность всех трех вакцинных штаммов и нейтрализовали вирусные частицы. Препарат R 77975 (R) был отобран для испытания вакцины. Вакцинные штаммы 2 и 3 типов инкубировали при 4, 25, 42 и 45'ГРАДУС' С в течение 1 нед. в присутствии R или без него. Отмечено нек-рое стабилизирующее действие R на бол-во термолабильных вакцинных штаммов Сэбина (3 тип), но эффект не превышал действия 1М MgCl[2]. При инактивации вируса в отсутствие R нативная или N-антигенность изменялась на Н-антигенность. Однако в присутствии капсид-связывающего компонента N-антигенность сохранялась у вирионов, утрачивающих инфекционность. Бельгия, Dep. of Virol., Janssen Res. Foundation, В-2340 Beerse.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРИДАЗИНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.188

Автор(ы) : Peifang S., Pira G.L., Fenoglio D., Harris S., Costa M.G., Venturino V., Dessi V., Layton G., Laman J., Huisman J.G., Manca F.
Заглавие : Enhanced activation of human T cell clones specific for virus-like particles expressing the HIV V3 loop in the presence of HIV V3 loop-specific polyclonal antibodies
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - С. 361-366
Аннотация: Получили рекомбинантные вирусоподобные частицы (ВПЧ) в дрожжах, к-рые содержали на поверхности белок Typ1, несущий петлю V3 gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Изучили иммуногенность и антигенность ВПЧ, используя линии и клоны Т-клеток CD4{+} человека, специфичные для ВПЧ p1. Поликлональные антитела против V3 повышали активацию специфичных для ВПЧ клонов Т-клеток. Создали модель кооперации между специфичными для V3 В-клетками и Т-клеткамипомощниками различной специфичности. Италия, Dep. of Immunol. San Martino Hosp., Univ. of Genoa, Genoa. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.248

Автор(ы) : Sakamoto, Shin-Ichi, Ide, Toshio, Nakatake, Hiroshi, Tokiyoshi, Sachio, Yamamoto, Michitaka, Kawai, Akihiko, Smith Jean S.
Заглавие : Studies on the antigenicity and nucleotide sequence of the rabies virus Nishigahara strain, a current seed strain used for dog vaccine production in Japan
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - С. 35-46
Аннотация: Антирабическую вакцину для животных в Японии готовят из штамма Нишигахара (ШН). Он был получен как шт. Пастер из Парижа около 1915 г., прошел ряд пассажей на животных и клеточных культурах и сохранил антигенный профиль шт. Пастер. МоноАТ к гликопротеину G ШН выявили его отличия от шт. Пастер, но они оказались менее выраженными, чем отличия от других близких шт. Пастер вирусов. Сравнивали нуклеотидные последовательности некодирующей псевдогенной области штаммов. В отличие от шт. Пастер, к-рый имел сигнал окончания транскрипции на конце гена G, длинная интергенная G-Н последовательность ШН оказалась связанной с 3'концом кДНК, и сигнал окончания транскрипции расположен на конце псевдогена. Япония, Res. and Develop. Dep., Chemo-Sero-Therapeutic Res. Inst., Kyokushi, Kikuchi, Kumamoto 861-15.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННОСТЬ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.173

Автор(ы) : Dube Dipak K., Dube, Syamalima, Erensoy, Selda, Jones, Barbara, Bryz-Gornia, Virginia, Spicer, Timothy, Love, Jayne, Saksena, Nitin, Lechat Michel F., Shrager Daniel I., Dosik, Harvey, Glaser, Jordan, Levis, William, Blattner, William, Montagna, Richard, Blumberg Baruch S., Poiesz Bernard J.
Заглавие : Serological and nucleic acid analyses for HIV and HTLV infection on archival human plasma samples from Zaire
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - С. 379-389
Аннотация: Для создания более полных представлений о разнообразии генома и молекулярной филогении ретровирусов чел. плазма от 250 б-ных из Заира, взятая в 1969 г., была тестирована на антитела к HTLV-I, HTLV-II и HIV в ELISA с подтверждением в вестерн-блотинге и на вирусные нуклеиновые к-ты в полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). Ни один из б-ных не оказался HIV-позит., хотя в настоящее время данный регион является эндемичным по HIV-1. Однако 74 (30%) и 3 (1%) образца содержали антитела к HTLV-I и HTLV-II, соотв-но. ОТ-ПЦР-позит. были 44 из 74 (59%) HTLV-I-позит. в вестерн-блоте образцов и 1 из 3 (33%) HTLV-II-серопозит. образцов. Было проведено клонирование и секвенирование 140 п. н. гена pol, фланкированных SK110/SK111 из 8 HTLV-I-позит. и одного HTLV-II-позит. архивных образцов. Изоляты HTLV-I группировались вместе как филогенетическая группа, дивергировавшая от японского прототипа HTLV-I (АТК) в пределах 1,4-3,6%. Их тесная гомология с некот-рыми африканскими изолятами STLV-I свидетельствует об относит. недавней межвидовой трансмиссии. Заирский изолят HTLV-II тесно группировался с изолятами из Нового Света, т. е. вряд ли представлял собой эндемичный африканский штамм. США, Dep. of Med. St. Univ. of New York Health Sci. Cent., Syracuse, NY 13210. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 69.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЛОГЕНИЯ
ЗАИР
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.025

Автор(ы) : Skeiky A.W., Benson D.R., Guderian J.A., Bacelar O., Kubin M., Carvalho E.M., Reed S.G.
Заглавие : A Leishmania braziliensis ribosomal antigen rIbeIF-4'ДЕЛЬТА' stimulates patient PBMC to express a dominant ТН1 cytokine profile and IL-12 production
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - С. 3227
Аннотация: Из L. braziliensis клонирован и экспрессирован ген 45 кД-белка, гомологичного рибосомальному фактору инициации трансляции IF 4'ДЕЛЬТА' эукариот. Рекомбинантный белок был высоко антигенен: он стимулировал мононуклеары периферической крови (МПК) б-ных кожно-слизистым (КСЛ) и кожным (КЛ) лейшманиозом L. brasiliensis. МПК синтезировали при этом в больших кол-вах интерферон-'гамма' и интерлейкин ИЛ-2. Синтез ИЛ-10 и ИЛ-4 не наблюдался. Данный профиль синтеза цитокинов отвечает Т-клеточному ответу ТН1 типа, к-рый, по нек-рым данным, соответствует развитию протективного иммунитета к L. braziliensis. США, Infections Dis. Res. Inst., Seattle, WA.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA BRAZILIENSIS (PROT.)
РИБОСОМНЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.055

Автор(ы) : Lobo, Cheryl Ann, Kar S.K., Ravindran B., Kabilan L., Sharma, Shobhona
Заглавие : Novel proteins of Plasmodium falciparum identified by differential immunoscreening using immune and patient sera
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - С. 651-656
Аннотация: Сконструирована библиотека кДНК P. falciparum в фаге 'лямбда'gt11 и продукты ее экспрессии иммуноскриннированы с помощью аСв лиц, иммунных к малярии. При этом выделено 65 клонов кДНК, к-рые затем были тестированы с Св от б-ных тропической малярией в острой форме. 8 из 65 клонов не реагировали ни с одной Св от этих б-ных, но распознавались не менее, чем 43% Св от иммунных лиц. Заключают, что данные клоны отвечают белкам P. falciparum, специфически ответственным за развитие протективного иммунитета. 2 из этих генов были секвенированы и было показано, что они кодируют новые, ранее не охарактеризованные белки паразита. Индия, Mol. Biol. Unit, Tata Inst. Fundamental Res., Homi Bhabha Road, Bombay 400 005. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5219566 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Автор(ы) : Strand, Mette
Заглавие : Immunoprophylactic polypeptides for schistosomiasis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Johns Hopkins University.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2273099 Великобритания, МКИ C07K 15/04.

Автор(ы) : Dierich Manfred P., Vogetseder, Werner
Заглавие : Glycoportein ancoded by a human endogenous retrovirus K envelope gene .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Asta Medica AG
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.182

Автор(ы) : Mumford J.A., Wilson H., Hannant D., Jesstt D.M.
Заглавие : Antigenicity and immunogenicity of equine influenza vaccines containing a Carbomer adjuvant
Источник статьи : Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 2. - С. 421-437
Аннотация: Вакцины против гриппа лошадей, содержащие целый инактивированный вирус и адъювант Carbomer, стимулировали у пони более высокий и длительно сохраняющийся уровень АТ к гемагглютинину, чем аналогичные вакцины, содержащие в качестве адъюванта фосфат алюминия. Через 5 мес. после введения вакцины с адъювантом Carbomer пони были защищены от заболевания, вызываемого аэрозольным введением вируса гриппа A/лошадь/Newmarbet/79, H3N8, тогда как животные, к-рым была введена вакцина, содержащая фосфат алюминия, были чувствительны к инфекции. Установлена обратная корреляция между уровнями АТ, выявляемых методом радиального гемолиза, длительностью выделения вируса и проявлением клинич. симптомов заболевания. Великобритания, Dep. Infec. Dis., Animal Health Trust, P.O. Box 5, Newmarket. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ВАКЦИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОНИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5314800 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Rasmussen Lucy E., Merigan Thomas C.
Заглавие : Purified human cytomegalovirus protein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.134

Автор(ы) : Singh, Satish, Narayanan N.P.Shankar, Jenner Peter J., Ramu, Gopal, Colston M.Joseph, Prasad H.Krishna, Nath, Indira
Заглавие : Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - С. 86-90
Аннотация: Методом ELISA с сыворотками б-ных лепрозной узелковой эритемой и синтезированными 18 пептидами, идентичными находящимся в LSR АГ Mycobaeterium leprae, было изучено наличие в сыворотках эпитопов B клеток. Установлена последовательность нуклеотидов в пептидах 2 и 3 и показано, что на антигенность пептида 3 влияет состав его C - конца. Великобрbтания, Nat. Inst. for Med. Researсh, London. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТЫ LSR
ПЕПТИДЫ 2 И 3
АНТИГЕННОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5314800 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Автор(ы) : Rasmussen Lucy E., Merigan Thomas C.
Заглавие : Purified human cytomegalovirus protein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.133

Автор(ы) : Berzins, Ivars, Ulrich, Rainer, Meisel, Helga, Kruger Detlev H., Borisova, Galina, Pumpens, Pauls, Grens, Elmars
Заглавие : Sites in the core antigen of HBV allowing insertion of foreign epitopes
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 301-308
Аннотация: Создали новые векторы, к-рые позволяют получать вставку чужеродных эпитопов в ранее описанные или новые участки сердцевины (c) вируса гепатита B (ВГB). Изучили сборку частиц c-антигена ВГB. Вставляли чужеродные эпитопы в N-конец, центральную область и C-конец антигена c ВГB. Показали, что вставки в позиции аминокислот -1,1,78,96,109,131,144,178 и 183 формируют частицы, неотличимые при электронной микроскопии от частиц c-антигена исходного вируса. Использовали в качестве иммунологического маркера эпитоп, узнаваемый моноклональными антителами (МА) МА18-7 против пре- S1, к-рый был картирован, как тетрапептид, в позициях 78,144 и 183 c-антигена ВГB. Клонировали олигонуклеотиды, кодирующие этот эпитоп в дополнительных позициях. Изучают влияние участка вставки на антигенность и иммуногенность эпитопа. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ СЕРДЦЕВИННЫЕ
ЭПИТОПЫ
ВСТАВКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5275947 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

Автор(ы) : Arima, Terukatsu, Fukai, Konosuke
Заглавие : Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.668

Автор(ы) : Singh, Satish, Narayanan N.P.Shankar, Jenner Peter J., Ramu, Gopal, Colston M.Joseph, Prasad H.Krishna, Nath, Indira
Заглавие : Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - С. 86-90
Аннотация: Методом ELISA с сыворотками б-ных лепрозной узелковой эритемой и синтезированными 18 пептидами, идентичными находящимся в LSR АГ Mycobaeterium leprae, было изучено наличие в сыворотках эпитопов B клеток. Установлена последовательность нуклеотидов в пептидах 2 и 3 и показано, что на антигенность пептида 3 влияет состав его C - конца. Великобрbтания, Nat. Inst. for Med. Researсh, London. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТЫ LSR
ПЕПТИДЫ 2 И 3
АНТИГЕННОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.081

Автор(ы) : Perrett S., Whitfield P.J., Bartlett A., Sanderson L.
Заглавие : Attenuation of Schistosoma mansoni cercariae with a molluscicide derived from Millettia thonningii
Источник статьи : Parasitology. - 1994. - Vol. 109, N 5. - С. 559-563
Аннотация: В работе использовали хлороформный экстракт (ЭК) из семян западно-африканского растения M. thonningii, обладающего моллюскоцидными св-вами. Церкарий (ЦР) Sch. mansoni, полученных от экспериментально зараженных моллюсков Biomphalaria glabrata из лабораторной культуры, в течение 30 мин выдерживали в р-рах ЭК с конц-ией 0,3, 0,6, 1,3, 2,5, 10,0 и 20,0 мг/л после чего ими заражали мышей NMRI. В процессе развития инвазии у мышей определяли динамику развития специфических АТ (с помощью ELISA с использованием АГ взрослых шистосом), а через 55 дн после заражения - число развившихся взрослых паразитов. Установлено, что с увеличением конц-ии ЭК от 0,3 до 10,0 мг/л число развивавшихся взрослых шистосом уменьшалось от 17 до 0,1 в среднем, соответственно, а при 20,0 мг/л взрослые паразиты не обнаруживались. При конц-ии свыше 2,5 мг/л наблюдалось снижение подвижности ЦР и при 20,0 мг/л подавляющее большинство ЦР полностью теряли подвижность. При конц-иях ЭК до 2,5 мг/л включительно у мышей наблюдалась нормальная продукция АТ, однако при дальнейшем увеличении конц-ии содержание АТ снижалось и при 10,0 мг/л и выше образования АТ не наблюдалось. Обсуждаются возможности использования указанного ЭК при экспериментальном изучении кишечного шистосомоза. Великобритания, Infection and Immunity Res. Group, Div. Life Sci., King's College London, London W8 7АН. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЦЕРКАРИИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МОЛЛЮСКОЦИДЫ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.112

Автор(ы) : Wedrychowicz, Halina
Заглавие : Ostertagia circumcincta: surface and cuticular proteins and glycoproteins isolated by biotin-streptavidin affinity chromatography
Источник статьи : Acta parasitol. - RP, 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 46-52
Аннотация: Поверхностные протеины и гликопротеины инвазионных личинок без чехлика (ИЛ), личинок IV стадии и взрослых нематод O. circumcincta определяли путем мечения живых паразитов NHS-SS-биотином, к-рый связывается с первичными аминными группами и гидразидом биотина (последний вводит биотин в структуры сахаров). После мечения паразитов гомогенизировали и затем исследовали с помощью биотин-стрептавидиновой аффинной хроматографии. В процессе работы выявлены как общие (45 и 78 кД), так и специфические для указанных стадий развития протеины и гликопротеины. В экстрактах поверхностных структур ИЛ с помощью Св овец, вакцинированных соматическими АГ взрослых нематод, выявлялось от 2 до 6 полипептидов. Наименьшая перекрестная реактивность отмечалась в случае поверхностных структур личинок IV стадии. Отмечается, что полипептиды, выявляемые Св овец, иммунизированных АГ взрослых паразитов, в поверхностных экстрактах ИЛ и взрослых нематод, различались, что свидетельствует о локализации перекрестно-реагирующих эпитопов на разных протеинах. Польша, Dep. Parasitol., Vet. Fac., Warsaw Agric. Univ., Grochowska 272, 03-849 Warszawa. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: OSTERTAGIA CIRCUMCINCTA (NEM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.294

Автор(ы) : Ulrich, Rainer, Meisel, Helga, Soza, Andrea, Kruger Detlev H., Ladhoff Axel-M., Borisova, Galina, Pumpen, Paul
Заглавие : Characterization of chimeric core particles of hepatitis B virus containing foreign epitopes
Источник статьи : Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - С. 323-328
Аннотация: Известна возможность экспрессии вирусоподобных частиц (ВПЧ) из белков сердцевины или оболочки вируса гепатита B (ВГB) в E. coli, дрожжах, зараженных бакуловирусами клетках насекомых или зараженных вирусом осповакцины клетках млекопитающих. На поверхности ВПЧ белка сердцевины ВГB могут экспрессироваться чужеродные вирусные эпитопы благодаря их высокой экспрессии, способности формировать частицы в гетерологичных системах и иммунологическим св-вам. Создали химерные белки из антигенных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): env-gp41, gag-p24, Nef, пре-s ВГB или gp51 вируса лейкоза крупного рогатого скота (БВЛ), слитые с C-концевым антигеном сердцевины (с) ВГB. Эти слитые белки собирались в ВПЧ, к-рые почти не отличались при электронной микроскопии от исходных ВПЧ сердцевины ВГB. Максимальная вставка, к-рая не влияла на формирование ВПЧ, составляла 90 аминокислот белка Gag ВИЧ-1.100 аминокислот этого белка разрушали способность химер к образованию капсид. Все рекомбинантные частицы содержали различные кол-ва РНК, но не ДНК. Химерные белки взаимодействовали с антителами против c-антигена ВГB и со специфическими антителами против пептидов. Обнаруживали антигены с и е ВГB. Получили гуморальный ответ на c-антиген ВГB при введении мышам химерных частиц, содержащих эпитопы пре-SВГB и p24 ВИЧ-1, а также при введении кроликам химерных частиц, содержащих gp51 БВЛ. Формировались также антитела против чужеродных эпитопов. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ХИМЕРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.303

Автор(ы) : Muster, Thomas, Trkola, Alexandra, Purtscher, Martin, Klima, Annelies, Steindl, Franz, Katinger, Hermann, Guinea, Rosario, Palese, Peter
Заглавие : A gp41-specific epitope presented by a chimeric influenza virus elicits broadly neutralizing antibodies against HIV-1
Источник статьи : Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 169-173
Аннотация: В предыдущей работе получили моноклональные антитела (МА) против gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1), к-рые нейтрализовали генетически дивергированные штаммы ВИЧ-1, включая лабораторные штаммы MN, IIIB, RF, CC, EL, Zz6, NDK, YNMJ-2, SF2 и свежевыделенные штаммы. В настоящем сообщении картировали эпитопы, к-рые узнаются МА 2F5, в высококонсервативной последовательности аминокислот глютамин-лейцин-аспарагин-лизин-триптофан-аланин(ELDKWA) в эктодомене gp41. Встроили специфичную для MA 2F5 последовательность нукл. в петлю антигенной области B гемагглютинина вируса гриппа (ВГ). При иммунизации мышей химерным ВГ получили специфические антитела IgG и IgM против ELDKWA, к-рые нейтрализовали различающиеся штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1. Обсуждается пригодность использования различных вариантов и подтипов ВГ, к-рые способны вызвать секреторный иммунный ответ и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Возможна вставка дополнительных консервативных эпитопов для B- и T-клеток для создания протективного иммунитета. Библ. 4
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)