1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.107
Автор(ы) : Nishizawa, Rinzo, Takei, Yukio, Yoshida, Masao, Tomiyoshi, Tsugio, Saino, Tetsushi, Nishikawa, Kiyohiro, Nemoto, Kyuichi, Takahashi, Katsutoshi, Fujii, Akio, Nakamura, Teruya, Takita, Tomohisa, Takeuchi, Tomio
Заглавие : Synthesis and biological activity of spergualin analogues
. I.
Источник статьи : J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 11. - С. 1629-1643
Аннотация: Путем замещения 'альфа'-гидроксиглицина на различные 'альфа'- или 'омега'-аминокислоты получены устойчивые аналоги спергуалина (I), (-)-(15S)-1-амино-19-гуанидино-11,15-дигидрокси-4,9,12триазанонадекана-10,13-диона, противоопухолевого антибиотика, выделенного из Bacillus laterosporus. Наибольшую активность у мышей против лейкоза L1210 проявил 10-[N-4-(4гуанидинофенил)бутирил-L-серил]-1,5,10-триазадекан, увеличивающий продолжительность жизни мышей более чем на 20% в интервале доз 0,39-25 мг/кг/сут. Наиболее активным из синтезированных до сих пор производных I является дезоксиспергуалин, активный в интервале доз 0,20 мг/кг-25 мг/кг. Япония, Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokyo 115. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПИРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СПЕРГУАЛИН
АНАЛОГИ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ
Дата ввода:
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"