Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.139

Автор(ы) : DeBruyne L.A., Li K., Bishop D.K., Bromberg J.S.
Заглавие : Gene transfer of virally encoded chemokine antagonists vMIP-II and MC148 prolongs cardiac allograft survival and inhibits donor-specific immunity
Источник статьи : Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 7. - С. 575-582
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ВИРУСНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.300

Автор(ы) : DeBruyne L.A., Li K., Bishop D.K., Bromberg J.S.
Заглавие : Gene transfer of virally encoded chemokine antagonists vMIP-II and MC148 prolongs cardiac allograft survival and inhibits donor-specific immunity
Источник статьи : Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 7. - С. 575-582
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ВИРУСНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.397

Автор(ы) : Haringman J.J., Kraan M.C., Smeets T.J.M., Zwinderman K.H., Tak P.P.
Заглавие : Chemokine blockade and chronic inflammatory disease: Proof of concept in patients with rheumatoid arthritis
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 8. - С. 715-721
Аннотация: Иммуногистохимический анализ биоптатов синовиальной ткани проведен у 12 больных ревматоидным артритом (РА), получавших в течение 14 дней антагонист CCR1 хемокинового рецептора; контроль - 4 больных РА, получавших плацебо. Получавшие хемокиновый антагонист больные продолжали использовать метотрексат (не более 15 мг/в неделю), гидроксихлорохин или сульфасалазин, а также преднизолон (в среднем 10 мг в день). Биоптаты анализировали с 1-го по 15-й день исследования. Использование хемокинового антагониста приводило к значительному снижению уровня макрофагов, CCR1{+} клеток в синовиальной оболочке, снижению числа CD4{+} и CD8{+} T-клеток. Нидерланды, Div. Clin. Immunol. Rheumatol., Dep. Int. Med., Univ. Amsterdam, NL-1105 AZ Amsterdam. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.344

Автор(ы) : Haringman J.J., Kraan M.C., Smeets T.J.M., Zwinderman K.H., Tak P.P.
Заглавие : Chemokine blockade and chronic inflammatory disease: Proof of concept in patients with rheumatoid arthritis
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 8. - С. 715-721
Аннотация: Иммуногистохимический анализ биоптатов синовиальной ткани проведен у 12 больных ревматоидным артритом (РА), получавших в течение 14 дней антагонист CCR1 хемокинового рецептора; контроль - 4 больных РА, получавших плацебо. Получавшие хемокиновый антагонист больные продолжали использовать метотрексат (не более 15 мг/в неделю), гидроксихлорохин или сульфасалазин, а также преднизолон (в среднем 10 мг в день). Биоптаты анализировали с 1-го по 15-й день исследования. Использование хемокинового антагониста приводило к значительному снижению уровня макрофагов, CCR1{+} клеток в синовиальной оболочке, снижению числа CD4{+} и CD8{+} T-клеток. Нидерланды, Div. Clin. Immunol. Rheumatol., Dep. Int. Med., Univ. Amsterdam, NL-1105 AZ Amsterdam. Библ. 34
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.07-04М2.261

Автор(ы) : Braunersreuther, Vincent, Steffens, Sabine, Arnaud, Claire, Pelli, Graziano, Burger, Fabienne, Proudfoot, Amanda, Mach, Francois
Заглавие : A novel RANTES antagonist prevents progression of established atherosclerotic lesions in mice
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 6. - С. 1090-1096
Аннотация: В опытах на 10-нед. гомозиготных по дефициту ЛПНП мышах в/б введение [{44}AANA{47}]-RANTES, нового варианта хемокинов, ограничивало формирование атероматозных отложений в стенках кровеносных сосудов при алиментарной нагрузке животных холестерином. Эффект сопровождался торможением инфильтрации T-клеток и макрофагов, а также ослаблением экспрессии матриксной металлопротеазы-9. Относительное кол-во миоцитов и содержание коллагена в сосудистых стенках повышалось. Мобилизация лейкоцитов в формировании атероматозных бляшек в стенке корня аорты ослабевала, а в опытах на изолированных клетках селезенки мышей после упомянутой нагрузки их холестерином ослабленной оказывалась провоспалительная р-ция, стимулируемая конканвалином А. Швейцария, Univ. Hospital, Geneva. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ХЕМОКИН RANTES
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.04-04И8.262

Автор(ы) : Gordon John R., Zhang, Xiaobei, Li, Fang, Nayyar, Aarti, Town, Jennifer, Zhao, Xixing
Заглавие : Amelioration of pathology by ELR-CXC chemokine antagonism in a swine model of airway endotoxin exposure : Докл.[6 International Symposium: Public Health and the Agricultural-Rural Ecosystem, Saskatoon, Oct, 19-29, 2008]
Источник статьи : J. Agromed. - 2009. - Vol. 14, N 2. - С. 235-241
Аннотация: Свиньи были подвергнуты воздействию липополисахаридов (ЛПС) бактерий; определяли наличие или отсутствие положительного эффекта в результате блокирования ELR-CXC хемокинов. Введение антагонистов хемокинов CXCL8(3-74)K11R/G31P (G31P) блокировало выработку промежуточных соединений реактивного кислорода и хемотактические реакции нейтрофилов, стимулированных интерликином (ИЛ)-8 in vitro. In vivo одна обработка G31P (100 'мю'г/кг) блокировала нейтрофильные воспалительные реакции на внутрикожное введение ЛПС на '=' 2 дня. Она также уменьшала интенсивность патологии у поросят, которые были подвергнуты воздействию из воздуха 1 мг ЛПС Escherichia coli. Животные, которые получали G31P, в отличие от контрольных животных имели лучший внешний вид, были активными, имели менее сильную лихорадку и редкий кашель. Введение G31P поросятам, инъецированным ЛПС, приводило к снижению нейтрофильных воспалительных реакций в воздушных путях (на 'ПРИБЛ='86%), ИЛ-1 ('ПРИБЛ='83%). Канада, Dep. of Vet. Microbiology, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon. Библ. 20
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ БАКТЕРИЙ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
СНИЖЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)