Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНГЕЛЬМИЦИН B<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.77

Автор(ы) : Yokoyama, Akihiro, Okabe-Kado, Junko, Uehara, Yoshimasa, Oki, Toshikazu, Tomoyasu, Shigeru, Tsuruoka, Nobuyoshi, Honma, Yoshio
Заглавие : Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - С. 184-190
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.33

Автор(ы) : Yokoyama, Akihiro, Okabe-Kado, Junko, Uehara, Yoshimasa, Oki, Toshikazu, Tomoyasu, Shigeru, Tsuruoka, Nobuyoshi, Honma, Yoshio
Заглавие : Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - С. 184-190
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.176

Автор(ы) : Yokoyama, Akihiro, Okabe-Kado, Junko, Uehara, Yoshimasa, Oki, Toshikazu, Tomoyasu, Shigeru, Tsuruoka, Nobuyoshi, Honma, Yoshio
Заглавие : Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - С. 184-190
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.299

Автор(ы) : Yokoyama, Akihiro, Okabe-Kado, Junko, Uehara, Yoshimasa, Oki, Toshikazu, Tomoyasu, Shigeru, Tsuruoka, Nobuyoshi, Honma, Yoshio
Заглавие : Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - С. 184-190
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)