Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.293

Автор(ы) : Yu, Long-Chuan, Hansson, Per, Lundeberg, Thomas
Заглавие : Opioid antagonists naloxone, 'бета'-funaltrexamine and naltrindole, but not nor-binaltorphimine, reverse the increased hindpaw withdrawal latency in rats induced by intrathecal administration of the calcitonin gene-related peptide antagonist CGRP[8-37]
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 698, N 1-2. - С. 23-29
Аннотация: Интратекальное введение в область поясничного отдела 10 нмоль CGRP[8-37] (I) вызывало у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley увеличение латентного периода рефлекторного отдергивания задней лапы при термическом или механическом раздражении. Интратекальное введение налоксона в дозе 4-8 мкг, 'бета'-фуналтрексамина или налтриндола в дозе 10 нмоль вызывало частичное обращение эффекта I. Введение нор-биналторфимина в дозе 10 нмоль не модулировало эффект I. Считают, что в модуляции эффектов I играют роль 'мю'- или 'дельта'-, но не 'каппа'-опиоидные рецепторы. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 50
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)