Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.184

Автор(ы) : Suresh B., Kumar E.P., Elango K.
Заглавие : Some pharmacological studies of substituted 2-mercapto benzimediazoles, 2-mercapto benzthiazoles, 2-mercapto benzoxzoles : Abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - С. 148
Аннотация: Проведено изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности, способности вызывать релаксацию гладкой мускулатуры и воздействовать на функции ЦНС 2-меркапто- бензимидазолов, -бензотиазолов и -бензоксазолов. Индия, J.S.S. College of Pharmacy, Ootakamund-643 001
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗОКСАЗОЛЫ* 2-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ЦНС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.62

Автор(ы) : Suresh B., Kumar E.P., Elango K.
Заглавие : Some pharmacological studies of substituted 2-mercapto benzimediazoles, 2-mercapto benzthiazoles, 2-mercapto benzoxzoles : Abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - С. 148
Аннотация: Проведено изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности, способности вызывать релаксацию гладкой мускулатуры и воздействовать на функции ЦНС 2-меркапто- бензимидазолов, -бензотиазолов и -бензоксазолов. Индия, J.S.S. College of Pharmacy, Ootakamund-643 001
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛЫ* 2-
МЕРКАПТОБЕНЗОКСАЗОЛЫ* 2-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ЦНС
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.345

Автор(ы) : Kumar, Jha Arvind, Mishra, Pradeep
Заглавие : Antipyretic, analgesic and anti-inflammatory activity of alcoholic extract of Borreria stricta : Abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - С. 121
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BORRERIA STRICTA
СПИРТОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.498

Автор(ы) : Erdogan H., Debaert M., Cazin J.C.
Заглавие : Synthesis of some 2-benzoxazolinone derivatives and their analgesic properties
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 1. - С. 73-76
Аннотация: Синтезированы 8 новых производных 1-(2-бензоксазолинон-6-ил)-(4-арилпиперазин-1-ил)этанола и -пропанола, исследована их структура и анальгетич. активность в модифицир. тесте Koster. Исследуемые в-ва или О-ацетилсалициловую к-ту (I) вводили мышам перорально за 1 ч до в/б инъекции уксусной к-ты (300 мг/кг). 1-(5-хлор-3метил-2-бензоксазолон-6-ил)-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этанол обладал более выраженной анальгетич. активностью по сравнению с I. Анальгетич. действие изуч. соединений проявлялось в дозе 100 мк/кг, DL[5][0] превышала 500 мг/кг. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chem., Univ. of Hacettepe, Ankara. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗОЛИНОНЫ * 2-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КИСЛОТА О-АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.336

Автор(ы) : Massa, Silvio, Di, Santo Roberto, Mai, Antonello, Artico, Marino, Pantaleoni, Gian Carlo, Giorgi, Raffaele, Coppolino, Maria Francesca
Заглавие : Pyrrylphenylethanones related to cathinone and lefetamine: synthesis and pharmacological activities
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1992. - Vol. 325, N 7. - С. 403-409
Аннотация: Описывают синтез различных пирилфенилэтанонов, родственных катинону и лефетамину, на основе 2-хлор-1-(I-метил-1Н-пиррол-2-ил)-2-фенилэтан-1-она. Введение синтезир. соединений мышам оо Swiss в дозе 20 мг/кг, в/б вызывало снижение спонтанной двигат. активности. Введение мышам соединений с брутто-формулой C[2][1]H[1][6]N[2]O[3] и C[2][0]H[1][8]Cl[2]N[2]O в дозе 20 мг/кг вызывало развитие анальгезии, к-рую оценивали в тесте горячей пластинки, сопоставимой с таковой амфетамина и морфина. В тесте фенилхиноновой вокализации антиноцицептивная активность обнаружена у соединений с бруттоформулой C[1][5]N[1][8]N[2]O и C[1][7]H[2][0]N[2]SO. Ни одно из синтезир. соединений не обладало противосудорожной активностью на модели электросудорог. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza", 1-00185 Roma. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИЛФЕНИЛЭТАНОНЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.335

Автор(ы) : Shukla Vijay K., Lemaire, Simon, Ibrahim Ibrahim H., Cyr Terry D., Chen, Yanmin, Michelot, Robert
Заглавие : Design of potent and selective dynorphin A related peptides devoid of supraspinal motor effects in mice
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 3-4. - С. 211-216
Аннотация: Описан метод твердофазного синтеза четырех аналогов динорфина А (I), являющегося мощным и избирательным лигандом 'каппа'-опиоидных пептидов. Рецепторную селективность пептидов оценивали радиолигандным методом, используя в кач-ве источника 'каппа'-рецепторов мембраны мозжечка морской свинки, а в кач-ве источника 'мю'- и 'дельта'-рецепторов - мембраны мозга крысы. Величина IC[50] ингибирования I сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных эл. стимуляцией, составляла 0,7 нМ, а у синтезированных аналогов - 7,79-200 нМ. Значения K[i] для 'каппа'-, 'мю'- и 'дельта'-рецепторов у I составляли 0,25; 0,5 и 4,4 нМ соотв., для 1-го аналога - 0,62; 1,61 и 9,5 нМ, для 2-го аналога - 0,51; 2,92 и 6,6 нМ, для 3-го аналога - 1,03, 27,5 и 64 нМ и для 4-го аналога - 1,8, 12,7 и 94 нМ соотв. Сродство к 'каппа'-рецепторам коррелировало с анальгезирующей активностью аналогов в опытах на мышах. Считают, что аналоги I обладают выраженной антиноцицептивной активностью и в значительной степени лишены супраспинальной двигательной активности. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, ON KIH 8M5. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИНОРФИН А
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.013

Автор(ы) : Gupta, Rajesh, Srivastava, Kamna, Pandeya S.N.
Заглавие : Synthesis and biological activities of some novel substituted 2,N{3},4,N{5}-tetrasubstituted 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-diimines
Источник статьи : Acta pharm. (Croat.). - 1993. - Vol. 43, N 2. - С. 107-112
Аннотация: Описывают синтез серии новых замещенных тиазолидинов. При введении крысам оо Wistar в дозе 4 мг/кг, в/б изученные вещества оказывали защитное действие при судорогах, индуцированных эл. током. Наибольшей противосудорожной активностью обладали бис(3-метилфенил)тиазолидин и бис(циклогексил)тиазолидин, у к-рых величина DE[5][0] составляла 21; 41 и 1,18 мг/кг. в/б соответственно. По обезболивающей активности в тесте сдавления хвоста соединения с брутто-формулой C[2][8]H[3][6]N[4]S и C[2][8]H[3][6]N[4]SO превосходили ацетилсалициловую к-ту. Величина DL[5][0] у мышей составляла для наиболее активных соединений 17,78-36,23 мг/кг, в/б. Индия, Inst. of Technology Banaras Hindu Univ. Varansi-221 005. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТИАДИАЗОЛИДИН-3,5-ДИИМИНЫ' 1,2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.335

Автор(ы) : Abignente E., Caprariis P.de, Rimoli M.G., Avallone L., Gomez Paloma L., Rossi F., D'Amico M., Calderaro V., Parrillo C.
Заглавие : Research on heterocyclic compounds. XXXI. Synthesis and antiinflammatory activity of 2-arylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acids
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 4. - С. 337-346
Аннотация: Описывают синтез ряда 2-фенил- и 2-(п-хлорфенил)имидазо[1,2-a]пиразин-3-карбоновых к-т и их эфиров. Наибольшей противовоспалит. активностью обладали к-ты с брутто-формулой C[1][4]H[9]BrClN[3]O[3] и C[1][5]H[1][1]BrClN[3]O[3], к-рые в дозе 40 мг/кг, п/о снижали выраженность каррагининового отека лапы у крыс через 4 ч на 45 и 52% соотв. Для индометацина в дозе 5 мг/кг эта величина составляла 80%. В-ва с брутто-формулой C[1][3]H[8]ClN[3]O[2] и C[1][5]H[1][2]ClN[3]O[3] обладали анальгезирующей активностью на модели корчей у мышей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты, к-рая составляла в среднем 1/16 активности индометацина. Показано, что наиболее активные соединения ингибировали активность циклооксигеназы микросом, выделенных из слизистой оболочки толстого кишечника кролика. Италия, Fac. di Farmacia, 80131 Naples. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗО[1,2-А]ПИРАЗИНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.188

Автор(ы) : Palaska E., Unlu S., Erdogan H., Safak C., Gumusel B., Sunal R.
Заглавие : 1-(3-Methyl-2-benzoxazolinone-6-yl)-2-(4-substituted piperazine-1yl)ethanones and ethanols: analgesic and antiinflammatory activities
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - С. 963-967
Аннотация: Синтезированы 8 новых производных 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил) этанонов и 1-(метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил)этанолов и изучена их структура. Все соединения обладали более выраженной по сравнению с аспирином анальгезирующей активностью в модифицированном тесте Костера и тесте горячей пластинки. Синтезированные производные оказывали также более сильное по сравнению с индометацином противовоспалительное действие в тесте отека лапы, вызванного каррагенином. Ни одно из в-в не обладало гастроульцерогенным действием. Турция, Hacettepe Univ. Fac. of Pharmacy, Ankara. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6-ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОНЫ* 1-(3-
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОЛЫ*1-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.036

Автор(ы) : Амосова С.В., Казимировская В.Б., Носырева В.В., Писарский Ю.Б., Москвитина Л.Т., Бойко Н.М., Пушечкина Т.Я., Климчук А.Ф.
Заглавие : Синтез и биологическая активность 1-органилсульфинил-3-аллилсульфинил-1-пропенов
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 26-29
Аннотация: Проведен целенаправленный синтез и скрининг фармакологической активности нового класса соединений, содержащих одновременно аллил- и винилсульфинильные группы. Исследована мембранотропная, иммунотропная и ноцицептивная активность синтезир. соединений. Установлено, что 1-органилсульфинил-3-аллилсульфинил-1пропены обладают мембранотропной активностью, дают анальгетич. эффект и являются эффективными иммуностимуляторами. Россия, Иркутский ин-т органич. химии СО РАН, Иркутск. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНИЛСУЛЬФИНИЛ-3-АЛЛИЛСУЛЬФИНИЛ-1-ПРОПЕНЫ*1-
СИНТЕЗ
МЕМБРАНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШАХ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.026

Автор(ы) : Daidone G., Maggio B., Raffa D., Plescia S., Bajardi M.L., Caruso A., Cutuli V.M.C., Amico-Roxas M.
Заглавие : Synthesis and pharmacological study of ethyl 1-methyl-5-[2-substituted-4-oxo-3(4Н)quinazolinyl]-1Н-pyrazole-4-acetates
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - С. 707-711
Аннотация: Синтезированы новые этиловые 1-метил-5-[4-оксо-3(4Н)хиназолинил]-1Н-пиразол-4-ацетаты замещенные во 2-м положении хиназолинонового кольца. Изучены токсичность полученных соединений, ульцерогенные эффекты, анальгезирующая и противовоспалительная активность, а также связь структуры и активности. Италия, Univ. degli Studi di Palermo, 90123 Palermo. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛОВЫЕ 1-МЕТИЛ-5-[2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-ОКСО-3(4Н)-ХИНАЗОЛИНИЛ]-1НПИРАЗОЛ-4-АЦЕТАТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.262

Автор(ы) : Ozarslan, Ozdemir, Ertan, Mevlut, Sayrac, Tugmac, Akgun, Hulya, Demirdamar, Rumeysa, Gumusel, Bulent
Заглавие : Synthesis and analgetic activities of some aminobenzylcyclanols derived from menthone
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 8. - С. 525-528
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' синтезированных соединений в дозе 1,5 мг/кг в/б вызывало удлинение латентной р-ции в тесте горячей пластинки с 8 до 15,33-24,84 с. Для трамадола и морфина, введенных в дозе 25 и 5 мг/кг, в/б соотв., эта величина составляла 16,13 и 18,66 с соотв. Наибольшей анальгезирующей активностью обладал 1R,4S-2-('альфа'-N-пиперидинобензил)-1-метил-4-изопропил-циклогексан-3-он. Изопропильные производные оказались практически неактивными. Турация, Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АМИНОБЕНЗИЛЦИКЛАНОЛЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАМАДОЛ
МОРФИН
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.337

Автор(ы) : Rafieian-Kopaci M., Sewell R.D.E.
Заглавие : Newer antidepressants: Analgesia and relative monoamine reuptake inhibitory potency : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - С. 1088
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' ICR, к-рым вводили 1%-ный р-р уксусной к-ты в/б, показано, что величина DE[50] анальгетической активности циталопрама, флуоксетина, зимелидина, флувоксамина, пароксетина и сертралина при введении за 30 мин составляла 21,7; 27; 38,6; 60,5; 71 и 87,7 мг/кг, п/к соотв. Не обнаружено корреляции между анальгезирующей активностью антидепрессантов и их влиянием на обратный захват серотонина, норадреналина и дофамина изолированными синаптосомами. Причины отсутствия корреляции обсуждаются. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Cardiff CF1 3XF. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАХВАТ МОНОАМИНОВ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.402

Автор(ы) : Ozarslan, Ozdemir, Ertan, Mevlut, Sayrac, Tugmac, Akgun, Hulya, Demirdamar, Rumeysa, Gumusel, Bulent
Заглавие : Synthesis and analgetic activities of some aminobenzylcyclanols derived from menthone
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 8. - С. 525-528
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' синтезированных соединений в дозе 1,5 мг/кг в/б вызывало удлинение латентной р-ции в тесте горячей пластинки с 8 до 15,33-24,84 с. Для трамадола и морфина, введенных в дозе 25 и 5 мг/кг, в/б соотв., эта величина составляла 16,13 и 18,66 с соотв. Наибольшей анальгезирующей активностью обладал 1R,4S-2-('альфа'-N-пиперидинобензил)-1-метил-4-изопропил-циклогексан-3-он. Изопропильные производные оказались практически неактивными. Турация, Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АМИНОБЕНЗИЛЦИКЛАНОЛЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАМАДОЛ
МОРФИН
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.14

Автор(ы) : Bagavant G., Gole S.R., Joshi V.W., Soni S.B.
Заглавие : Studies on anti-inflammatory and analgesic activities of itaconic acid systems . Part 1 : Itaconic acids and diesters
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 3. - С. 80-85
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS', у к-рых вызывали корчи в/б введением уксусной к-ты. Исследуемые производные итаконовых к-т вводили профилактически за 15 мин в дозе 30 мг/кг, в/б. Наибольшей анальгезирующей активностью обладали п-хлор-, п-бром- и м-метокси-производные. На модели каррагенинового отека у крыс показано, что при профилактическом введении в дозе 30 мг/кг, в/б наибольшей противовоспалительной активностью обладали п-метокси-, п-метил-, п-бром-эфиры. Показано, что диэфиры как правило проявляли более значительную противовоспалительную и анальгезирующую активность по сравнению с дикислотами. Индия, 182 AECS Layout, 4th Main, Sanjaynagar, Bangalore-560094. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КИСЛОТЫ ИТАКОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.202

Автор(ы) : Bagavant G., Gole S.R., Joshi V.W., Soni S.B.
Заглавие : Studies on anti-inflammatory and analgesic activities of itaconic acid systems . Part 1 : Itaconic acids and diesters
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 3. - С. 80-85
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS', у к-рых вызывали корчи в/б введением уксусной к-ты. Исследуемые производные итаконовых к-т вводили профилактически за 15 мин в дозе 30 мг/кг, в/б. Наибольшей анальгезирующей активностью обладали п-хлор-, п-бром- и м-метокси-производные. На модели каррагенинового отека у крыс показано, что при профилактическом введении в дозе 30 мг/кг, в/б наибольшей противовоспалительной активностью обладали п-метокси-, п-метил-, п-бром-эфиры. Показано, что диэфиры как правило проявляли более значительную противовоспалительную и анальгезирующую активность по сравнению с дикислотами. Индия, 182 AECS Layout, 4th Main, Sanjaynagar, Bangalore-560094. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТЫ ИТАКОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.007

Автор(ы) : Козловская М.М., Резанцев Г.Г., Минеева М.Ф.
Заглавие : Антидепрессивные и анальгетические свойства производных бензофурана
Источник статьи : Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 31
Аннотация: На животных разных видов выявлены новые перспективные соединения - производные бензофуран-2-карбоновых к-т, обладающие антидепрессивной активностью и депримирующим действием на агрессивное поведение. Особенностью их фармакологического спектра является выраженное анальгетическое действие, выявленное на моделях боли разного генеза (термическая, висцеральная, травматическая). Математически установлены низкие коэффициенты корреляции между антидепрессивным и гипоальгическим действием. Результаты нейрохимических опытов свидетельствуют, что важным компонентом механизма центрального действия является тропность к моноаминовой (серотонин- и дофаминергической) системе мозга.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КИСЛОТЫ БЕНЗОФУРАН-2-КАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.129

Автор(ы) : Zheng, Ping, Yang, Yu-Rong, Zhang, Wei-Ping
Заглавие : Анальгезирующий эффект и токсичность 3,15-диацетил-бензоилаконина в сравнении с его аналогами
Источник статьи : Zhongguo yaoli xuebao. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 239-243
Аннотация: В опытах на мышах показано, что величина DE[5][0] анальгезирующего эффекта 3,15-диацетилбензоилаконина (I) в тесте корчей, вызываемых уксусной к-той, в тесте горячей пластинки и в тесте эл. стимуляции составляла 2,76; 3,5 и 4,2 мг/кг, п/к соотв. Для крыс величина DE[5][0] в тесте горячей пластинки и в тесте сдавления хвоста составляла 2,75 и 5,24 мг/кг, в/б. Значения DL[5][0] I у мышей и крыс составляли 21,68 п/к и 10,96 мг/кг, в/б соотв. Анальгезирующая эффективность снижалась в ряду: I3-ацетилаконитинаконитин. КНР, Baotou Med. College, Baotou 014010. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИАЦЕТИЛ-БЕНЗОИЛАКОНИН*3,15-
АЦЕТИЛАКОНИТИН*3-
АКОНИТИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.331

Автор(ы) : Savini, Luisa, Massarelli, Paola, Corti, Piero, Chiasserini, Luisa, Pellerano, Cesare
Заглавие : New 1-[quinolyl(4)]-1,2,3-triazoles: synthesis and evaluation of antinflammatory and analgesic properties . I
Источник статьи : Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - С. 336-369
Аннотация: Синтезированные 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы обладали умеренной противовоспалительной активностью, а также выраженным анальгезирующим действием в тесте отдергивания хвоста у крыс. В некоторых случаях полученные соединения оказывали более сильные антиноцицептивные влияния, чем индометацин. Италия, Fac. di Farmacia, 53100 Siena. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИЛ(4)-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ* 1-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.259

Автор(ы) : Williams Cynthia L., Rosenfeld Gary C., Dafny, Nachum, Fang, Su-Nan, Hruby Victor J., Bowden, Gabriela, Cullinan Cynthia A., Burks Thomas F.
Заглавие : SNF9007: A novel analgesic that acts simultaneously at delta[1], delta[2] and mu opioid receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - С. 750-755
Аннотация: Intracerebroventricular administration of the synthetic cholecystokinin analog SNF9007 (Asp-Tyr-D-Phe-Gly-Trp-[NMe]-Nle-Asp-Phe-NH[2]) produced antinociception in the mouse hot-plate and warm water tail-flick tests. The antinociceptive activity of SNF9007 was not a result of the activation of CCK receptors, as treatment with either CCK-A or CCK-B receptor antagonist was ineffective in blocking SNF9007 antinociception. Nor-binaltorphimine and naltrindole benzofuran were completely ineffective in blocking SNF9007 antinociception when administered alone or in combination. However, co-administration of delta-1 or delta-2 opioid receptor antagonists with the mu opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] resulted in a dramatic reduction in analgesic responses to SNF9007. Furthermore, the co-administration of mu+delta-1+delta-2 opioid receptor antagonists resulted in an even greater inhibition of SNF9007 antinociception (10-fold shift). We conclude that SNF9007 acts simultaneously at brain delta-1, delta-2 and mu opioid receptors to induce antinociceptive effects in mice. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, P. O. Box 20708, Houston, TX 77225. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНАЛОГИ
SNF 9007
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)