Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛОГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7236
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.384

Автор(ы) : Koul O., Kapil R.S.
Заглавие : RH-5849, a nonsteroidal ecdysone agonist, does not mimic makisterone-A in Dysdercus koenigii
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - С. 461-464
Аннотация: RH-5849, коммерческое название 1,2-дибензоил-1терт-бутилгидразина, является нестероидным агонистом экдизона. Его экдизоноподобное действие было отмечено у гусениц чешуекрылых, личинок двукрылых, жуков и тараканов. Однако инъекция RH-5849 или его оральное применение в опытах с нимфами Dysdercus koenigii вызывало большую и зависимую от дозы смертность, но не ускоряло линьки. С другой стороны, инъекция макистерона-А вызывала у личинок последнего возраста преждевременную линьку на имаго. Т. о., RH-5849 не имитирует действия макистерона-А, к-рый является главным линочным гормоном у D. koenigii. Индия, Regional Research Laboratory, Canal Road, Jammu, 180001. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ
ЭКДИЗОН
АНАЛОГИ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИНЬКИ
DYSDERCUS KOENIGII (HET.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.386

Автор(ы) : Bitondi M.M.G., Simoes Z.L.P.
Заглавие : Analysis of of the action of the pyriproxyfen, a juvenile hormone analogue, on Apis mellifera
Коллективы :
Источник статьи : Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - С. 381
Аннотация: Аналог ЮГ пирипроксифен при топическом нанесении на личинок и куколок рабочих особей африканизированной Apis mellifera вызывал изменение окраски глаз и груди. У имаго рабочих он также вызывал частично синтез вителлогенина. Считается, что в регуляции этого процесса участвуют и другие факторы, напр., качество пищи и общественные взаимодействия. Однако in vitro пирипроксифен не стимулировал синтез каких-либо белков, включая вителлогенины. Бразилия, Dep. de Biologia, Fac. Fil. Cienc. Let. Ribeirao Preto, Univ. de Sao Paulo, 14049- 900, Ribeirao-Preto, SP.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГОРМОН
АНАЛОГИ
ПИРИПРОКСИФЕН
ВИТЕЛЛОГЕНЕЗ
МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.391

Автор(ы) : Kato, Yasuo, Nakamura, Teruko, Takeuchi, Tamio
Заглавие : Haemagglutination activity of haemolymph of Bombyx mori treated with a juvenile hormone analogue
Источник статьи : Nihon sansgihaku zasshi. - 1994. - Vol. 63, N 3. - С. 221-228
Аннотация: Нанесение 5 мкг метопрена на гусениц 2-го дня 5-го возраста задерживало плетение кокона на 1 день. Максимум гемагглютининовой активности также задерживался на 1 день у гусениц, обработанных метопреном. Эта обработка также задерживала выделение сиаловой к-ты из 130 К-гликопротеидов, связанных с агглютинацией, что определяет их переход из неактивной в активную форму. Результаты анализа сиаловой к-ты позволяют считать, что активность лектинов управляется терминальной сиаловой к-той в цепях сахаров лектина-белка. Япония, Tezukayama College. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМАГГЛЮТИНИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГОРМОН
АНАЛОГИ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.463

Автор(ы) : Одиноков В.Н., Куковинец О.С., Ложкина Е.А., Толстиков Г.А.
Заглавие : Синтез новых аналогов 2,6-дифторбензурона - ингибиторов биосинтеза хитина насекомых
Источник статьи : Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 215-216
Аннотация: Предлагается новый путь получения 2,6-дифторбензоилизоцианата путем взаимодействия 2,6-дифторбензоилхлорида с триметилсилилизоцианатом в присутствии SnCl[4].
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
НАСЕКОМЫЕ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Автор(ы) : Makishima, Makoto, Honma, Yoshio, Hozumi, Motoo, Sampi, Kazumi, Hattori, Masao, Ishikawa, Ichiro, Ogura, Haruo, Motoyoshi, Kazuo
Заглавие : Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells
Источник статьи : Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - С. 107- 113
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

Автор(ы) : Fukunaka, Noriyoshi, Hayakawa, Osamu, Hayashi, Takuhiro, Takehara, Masaki, Kudo, Ryuichi
Заглавие : Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 268
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.106

Автор(ы) : Collas B.
Заглавие : La saga des taxoides
Источник статьи : Vivre. - 1994. - N 283. - С. 8-9
Аннотация: Обзор истории изучения таксоидов (I), начиная с 1960-х гг в США, где впервые изучены экстракты тихоокеанского растения Taxus brevifolia, оказавшиеся высоко цитотоксичными. Полагают, что основной активный компонент для I - белок тубулин, необходимый для клеточного деления. Сложность состоит в получении I, содержание к-рых в коре всего 0,1%%. Поиски источников I проводятся в разных странах. Выделен аналог I - 10дезацетилбаккатин III, на основании чего предполагается синтез аналогов I. В наст. время проводится клинич. изучение последнего достижения в этой области - таксотера.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
ЭКСТРАКТЫ
TAXUS BREVIFOLIA
АНАЛОГИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.107

Автор(ы) : Swindell Charles S., Heerding Julia M., Krauss Nancy E., Horwitz, Susan Band, Rao, Srinivasa, Ringel, Israel
Заглавие : Characterization of two taxol photoaffinity analogues bearing azide and benzophenone-related photoreactive substituents in the a-ring side chain
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - С. 1446-1449
Аннотация: С целью обнаружения мест связывания таксола (Т), препарата растительного происхождения, с микротубулами синтезированы его аналоги, содержащие фоточувствительные группы у кольца А. Методом ВЭЖХ показано наличие аналогов на микротубулярном полимере (МТП) в тех же участках связывания, где связывается Т. Азидный фоточувствительный аналог связывается сильнее, чем бензофеноновый и более цитотоксичен. США, Bryn Mawr College, Bryn. Mawr, Pennsylvania 19010. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
РАК ЯИЧНИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.115

Автор(ы) : Anderson Wayne K., Gopalsamy, Ariamala, Reddy Peech S.
Заглавие : Design, synthesis, and study of 9-substituted ellipticine and 2-methylellipticinium analogues as potential CNS-selective antitumor agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - С. 1955-1963
Аннотация: С целью обнаружения причины ЦНС-селективности действия 9-метокси-2-метилэллиптициния ацетата (ММЭ) синтезирована серия 9-алкокси- и 9-феноксиэллиптицинов. Соединения оценены in vitro с помощью набора Кл линий, рекомендованных NCl. Показано, что противоопухолевой активностью обладают 9-замещенные производные с объемными заместителями. Селективность (С) по отношению к Кл Оп ЦНС определяли по отношению IC[5][0] для всех не ЦНС Оп к IC[5][0] для ЦНС Оп. Наибольшее значение С показал ММЭ. Показано, что кватернизация N2 эллиптицина изменяет спектр действия препаратов. С по отношению к Оп ЦНС ослабевает по мере увеличения объема алкильных заместителей при С9. США, State Univ. of New York at Buffalo. Buffalo, NY 14260. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕТИЛЭЛЛИПТИЦИН*2-
АНАЛОГИ 9-ЗАМЕЩЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЦНС
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.124

Автор(ы) : Yuan, ZhiMin, Egorin Merrill J., Rosen D.Marc, Simon Marc A., Callery Patrick S.
Заглавие : Cellular pharmacology of N{1}- and N{8}-Aziridinyl analogues of spermidine
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - С. 742-748
Аннотация: Синтезированы аналоги спермидина (I), в которых аминогруппа в 1 или 8 положении заменена на азиридиновую группу. N{1}-азиридинил-I (II) и N{8}-азиридинил-I (III) оказывают цитотоксич. действие в культуре клеток лейкоза мыши L1210 с IC[5][0], соотв., 0,2 и 0,4 мкМ. Эффект II и III усиливается предварительной инкубацией клеток с дифторметилорнитином (IV) (100 мкМ), но ослабляется в присутствии I (3,7 мкМ). Внутриклеточное накопление II выше, чем III, причем воздействие IV усиливает накопление обоих веществ. Приводят также данные о влиянии II и III на внутриклеточную концентрацию спермина, спермидина и путресцина. Заключают, что II и III могут быть использованы в качестве противоопухолевых препаратов; эффекты II и III связаны с изменением метаболизма полиаминов. США, Div. of Developmental Therapeutics, Univ. of Maryland Cancer Center, Bressler Research Laboratories, Baltimore, MD 21201. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СПЕРМИДИН
АНАЛОГИ
N{1}АЗИРИДИНИЛСПЕРМИДИН
N{8}-АЗИРИДИНИЛСПЕРМИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.128

Автор(ы) : Gulati, Deepa, Chauhan P.M.S., Pratap, Ram, Bhakuni D.S.
Заглавие : A new synthesis of aplysinopsin, a marine alkaloid and its analogues and their biological activities
Источник статьи : Indian J. Chem. B. - 1994. - Vol. 33, N 1. - С. 4-9
Аннотация: Синтезированы аплизинопсин (I) и его аналоги. Проанализирован широкий спектр из биологической активности. Все тестируемые соединения были высоко активны против лейшмании in vitro. Соединение 3а также проявило умеренную активность против вируса Ranikhet. Соединения 4д, 4е, 5а, 5в, 6с и 7в показали умеренную антимикробную активность. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АПЛИЗИОПСИН
СИНТЕЗ
АНАЛОГИ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.139

Автор(ы) : Fujioka, Tomoaki, Hasegawa, Michihiko, Matsushita, Yasushi, Sato, Masatsugu, Susuki, Yasushi, Tamura, Gen, Kubo, Takashi
Заглавие : Anti-uor activity of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D[3] against murine renal cell carcinoma : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 455
Аннотация: Мышам Balb/с носителям опухоли Renca в/б с 1-го по 10-й день после перевивки опухоли через день в увеличивающихся дозах вводили 22-окса-1,25-дигидроксивитамин D[3] (I). Выявлена значительная супрессия роста опухоли. Гистологич. исследование выявило коагулятивный некроз опухоли, вызванный ингибированием ангиогенеза опухоли. Полагают, что противоопухолевый потенциал I обусловлен ингибированием ангиогенеза опухолей.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ RENCA
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.161

Автор(ы) : Kozikowski Alan P., Fauq Abdul H., Wilcox Robert A., John Challiss R.A., Nahorski Stefan R.
Заглавие : The novel Ins(1,4,5)P[3] analogue 3-amino-3-deoxy-Ins(1,4,5)Р[3]: a pH-dependent Ins(1,4,5)Р[3] receptor partial agonist in SH-SY5Y neuroblastoma cells
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 6. - С. 868-872
Аннотация: Сообщается о синтезе первого аминозамещенного аналога инозит-1,4,5-трифосфата-Ins(1,4,5)Р[3], исходя из D-3азидо-3-дезокси-мио-инозита. Показано, что его способность мобилизовать ионы Са{2}{+} из кальциевого депо находится в зависимости от рН (ср. рН 6,8, IC[5][0]=9114 нМ; рН 7,6, IC[5][0]=5652 нМ). Вновь синтезированный аналог может рассматриваться как частичный агонист Ins(1,4,5)Р[3] рецепторов. США, Mayo Foundation for Med. Education and Research, Jacksonville, Florida 32224. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-3-ДЕЗОКСИ-INS(1,4,5)Р[3]*3-
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.228

Автор(ы) : Hofland L.J., van Koetsveld P.M., Waaijers M., Zuyderwijk J., Lamberts S.W.J.
Заглавие : Relative potencies of the somatostatin analogs octreotide, BIM-23014, and RC-160 on the inhibition of hormone release by cultured human endocrine tumor cells and normal rat anterior pituitary cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - С. 301-306
Аннотация: Изучали действие аналогов соматостатина (ССт) на культуры Кл аденом гипофиза человека (АГч) и Кл передней доли гипофиза крыс (ПДГк); Кл АГч секретировали СТГ. RC-160 оказался наиболее мощным соединением: в конц-ях 10{-}{1}{2}-10{-}{1}{4} М он достоверно подавлял секрецию СТГ, ПРЛ и/или 'альфа'-СЕ Кл АГч. В таких низких конц-ях октреотид и BIM-23014 не подавляли секрецию гормонов или подавляли секрецию СТГ достоверно менее эффективно. В культуре Кл ПДГк IC[5][0] для подавления секреции СТГ составили 0,1 пМ для RC-160, 5,3 пМ для ССт-14, 47 пМ для BIM-23014, 48 пМ для октреотида и 99 пМ для ССт-28. Макс. подавляющие эффекты 3-х аналогов ССт оказались одинаковыми в Кл АГч и в Кл ПДГк. RC-160, по-видимому, в 'ЭКВИВ'500 раз мощнее октреотида и BIM-23014. Форсколин (100 мкМ) и коклюшный токсин достоверно и в одинаковой степени снижали подавляющие эффекты 3-х аналогов ССт, а также ССт-14 и ССт-28. Предполагается, что аналоги ССт действуют в основном через чувствительные к коклюшному токсину G-белки и аденилатциклазный механизм. В культуре Кл гастриномы человека RC-160 подавлял секрецию гастрина достоверно сильнее, чем октреотид. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА
ОКТРЕОТИД
BIM-23015
ВС-160
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.237

Автор(ы) : Avitto P., Cataldi U., Paolis T.De, Celata E.P., Segre A., Pontrelli S., Tridente V., Lombardi G.
Заглавие : Possibilita'e prospettive cliniche nel trattamento del carcinoma della mammella con terapia combinata tamoxifen-analoghi dell'lhrh
Источник статьи : G. ital. ostet. e ginecol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 275-279
Аннотация: Анализ 22 б-ных 45-56 лет, к-рые после хирургич. лечения и химио- и/или лучевой терапии получали только тамоксифен (I) либо I+аналоги LHRH (II). Рецидив или метастазы выявлены на фоне терапии у 2 из 13 при лечении I и у 2 из 9 на фоне I+II. Рекомендуют I+II для лечения б-ных в пременопаузе. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza". Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
LHRH
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.208

Автор(ы) : Gray Nancy M., Lu Matthias C., Bhargava Hemendra N.
Заглавие : Pharmacological evaluation of 2-amino-6(7)- and 9-amino6-trifluoromethylbenzonorbornenes, the conformationally rigid analogues of norfenfluramine in mice
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - С. 1343-1349
Аннотация: Введение мышам оо ICR син-9-амино- и эндо-2-аминоизомеров трифторметилбензонорборненов, структурно родственных норфенфлурамину (I) в гоше-конформации, в дозе до 150 мкМ/кг, в/в не влияло на спонтанную двигательную активность животных. В то же время анти-9амино- и экзо-2-амино-изомеры, имитирующие антиконформацию I, снижали спонтанную двигательную активность подобно I. В тесте сдавления хвоста показано, что анальгетическая активность амфетамина и экзо-2амино-изомера оказалась одинаковой и сниженной по сравнению с морфином в 10 раз. Анальгетическая активность эндо-2-амино-, син-9-амино- и амино-9-изомеров оказалась в среднем в 2 раза ниже, чем у экзо-2-аминоизомера. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОРФЕНФЛУРАНИН
КОНФОРМАЦИОННО РИГИДНЫЕ АНАЛОГИ
АМИНО-6(7)-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОНОРБОРНЕНЫ*2-
АМИНО-6-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОНОРБОРНЕНЫ*9-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.181

Автор(ы) : Patalan, Dorota, Kruszynski, Marian, Zboinska, Jolanta, Kupryszewski, Gotfryd, Grehn, Lejf, Alexandrova, Maria, Strbak, Vladimir
Заглавие : TRH analogs with 4-nitro- and 4-N-butyloxycarbonylamino-1methyl-2-pyrolylcarboxylic acid in position . 1 : Synthesis and biological properties
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 1. - С. 83-94
Аннотация: Описан синтез 2-х новых аналогов ТРГ, в к-рых остаток L-пироглутаминовой к-ты заменен на 4-нитро- или 4-N-бутилкарбониламино-1-метил-2-пиролол-карбоновую к-ту. Введение крысам оо Wistar аналога ТРГ, содержащего 4-нитро-1-метил-2-пиролилкарбоновую к-ту, в дозе 0,2 мг/ /кг, п/к вызывало более значительное повышение частоты дыхания по сравнению с нативным ТРГ и менее значительное снижение ректальной т-ры. При повышении его дозы до 1 мг/кг эффекты аналога не отличались от таковых ТРГ. При дополнительном замещении в структуре этого аналога остатка L-гистидина на L-норвалин его активность оказалась ниже, чем у ТРГ. Аналог, содержащий 4-N-бутилоксикарбониламино-1-метил-2-пиролил-карбоновую к-ту, не обладал биологической активностью. Не обнаружено корреляции между связыванием аналогов с рецепторами ТРГ мембранной фракции мозга крыс и их физиологическими эффектами. Польша, Univ. of Gdansk, 80952 Gdansk. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРГ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.197

Автор(ы) : Chaurasia, Chandra, Misse, Gregory, Tessel, Richard, Doughty Michael B.
Заглавие : Nonpeptide peptidomimetic antagonists of the neuropeptide Y receptor: Benextramine analogs with selectivity for the peripheral Y[2] receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - С. 2242-2248
Аннотация: Описывают синтез новой серии аналогов бенекстрамина (I), обладающих сродством к рецепторам нейропептида Y (II). Показали, что бис(N,N-диалкилгуанидиновые) аналоги I являются селективными конкурентными антагонистами постсинаптических рецепторов II подтипа Y[2] в бедренной артерии крысы. США, The Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ* Y2-
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛОГИ БЕНЕКСТРАМИНА
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.153

Автор(ы) : Yonekura, Takeo, Matsusue, Satoru, Walser, Mackenzie
Заглавие : Ketoisocaproate infusion improves survival from experimental sepsis by an antioxidant mechanism
Источник статьи : Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 4. - С. 213-220
Аннотация: Возникновение сепсиса у взрослых крыс-оо SpragueDawley вызывали пункцией пережатой слепой кишки. При введении таким животных 2-кетоизокапроата (I) в суточной дозе 18,75 ммоль/кг относительное количество выживших в течение 5 дней после операции крыс составило 79%, тогда как при введении животным NaHCO[3] в той же суточной дозе этот показатель составлял 55%. При воспроизведении сепсиса у адреналэктомированных крыс все животные в течение последующих 2 дней погибали вне зависимости от введения им кортикостерона или NaHCO[3], тогда как все оперированные крысы с экспериментальным сепсисом, получавшие I, выжили. Концентрация пирувата в крови у получавших I крыс была повышенной, а концентрация окисленного глутатиона (ОГ) и соотношение ОГ и восстановленного глутатиона были пониженными. США, Dep. of Pharmacology and Molecular Sciences, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, Maryland. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕЙЦИН
АНАЛОГИ
КЕТОИЗОКАПРОАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СЕПСИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
АНТИКСИДАНТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.164

Автор(ы) : Flint D.J., Tonner E., Beattie J., Gardner M.
Заглавие : Several insulin-like growth factor-I analogues and complexes of insulin-like growth factors-I and -II with insulin-like growth factor-binding protein-3 fail to mimic the effect of growth hormone upon lactation in the rat
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - С. 211-216
Аннотация: После подавления лактации (Лк) у крыс с помощью бромокриптина и антисыворотки к СТГ пытались восстановить Лк, вводя животным ПРЛ, СТГ, инсулиноподобные факторы-I (I) и -II (II) и I и II в комплексе с белком-3, связывающим I и II (III). Только ПРЛ и СТГ восстанавливали образование молока, определяемое по увеличению массы тела крысят, появлению молока в их желудках и возрастанию массы молочных желез. Показали, что аналоги I, имеющие замещения в аминокислотной последовательности и не ингибируемые III, но действующие на рецептор I, также не способны восстанавливать Лк. Т. обр., несмотря на то, что СТГ вызывает увеличение содержания в Св крови I, II и III, комбинации этих факторов не могли стимулировать Лк. Полагают, что механизм действия СТГ не включает рецепторы СТГ на клетках эпителия молочной железы, а состоит в регуляции процесса апоптоза клеток, так как СТГ и ПРЛ предотвращают снижение уровня ДНК в железе. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
АНАЛОГИ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КОМПЛЕКСЫ
ЛАКТАЦИЯ
ГОРМОН РОСТА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)