Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 319
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.10-04А3.20

Автор(ы) : Wang, Kai, Vieland, Veronica, Huang, Jian
Заглавие : A bayesian approach to replication of linkage findings : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 749-754
Аннотация: Предложен основанный на теореме Байеса подход к повторению данных анализа сцепления, полученных с использованием разных выборок больных и различных панелей ДНК-маркеров. США [Kai Wang], Biostatistics Unit, Comprehensive Cancer Center, 1824 Sixth Avenue South, Birmingham, AL 35294-3300. Библ. 13
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОВТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
БАЙЕСОВСКИЙ ПОДХОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.04-04А3.13

Автор(ы) : Lockwood John R., Roeder, Kathryn, Devlin B.
Заглавие : A Bayesian hierarchical model for allele frequencies
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 20, N 1. - С. 17-33
Аннотация: При проведении анализа сцепления необходима точная оценка популяционной частоты аллелей, однако такая оценка часто затруднена наличием субпопуляций разного этнического происхождения. В связи с этим авторами предложена иерархическая модель, основанная на теореме Байеса и позволяющая оценить наиболее вероятную величину средней популяционной частоты на основании ограниченного набора данных по частотам полиморфных маркеров в отдельных субпопуляциях. США [Kathryn Roeder], Dep. of Statistics, Carnegie Mellon Univ., 5000 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA 15213. E-mail: roeder@stat.cmu.edu. Библ. 27
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ТЕОРЕМА БАЙЕСА
ИЕРАРХИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.61

Автор(ы) : Uimari, Pekka, Pitkaniemi, Janne, Onkamo, Paivi
Заглавие : A Bayesian Markov chain Monte Carlo approach to map disease genes in simulated GAW11 data : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 743-748
Аннотация: Показано, что для картирования генов моногенных заболеваний может быть использован метод непараметрического полилокусного анализа сцепления, основанный на теореме Байеса и методе Марковских цепей Монте-Карло (MCMC). Финляндия [Pekka Uimari], The Center for Scientific Computing, P. O. Box 405, Espoo 02101. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МОНОГЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТОД MCMC
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.713

Автор(ы) : Liu, Ying, Mirea, Lucia, Pinnaduwage, Dushanthi, Fallah, Shafagh, Tritchler, David
Заглавие : A comparison of some allele-sharing based linkage analysis methods for detecting complex trait loci : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 639-642
Аннотация: Проведен сравнительный анализ мощности некоторых основанных на анализе общих аллелей методов выявления сцепления локусов мультифакториальных заболеваний и показано, что наиболее мощным является метод Хаземана-Эльстона. Канада, Ontario Cancer Inst., 610 Univ. Avenue, Toronto, ON M5G 2M9. Библ. 7
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
СРАВНЕНИЕ МОЩНОСТИ МЕТОДОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.01-04А3.505

Автор(ы) : Attwood J., Bryant S.
Заглавие : A computer program to make linkage analysis with LIPED and LINKAGE easier to perform and less prone to input errors
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 1988. - Vol. 52, N 3. - С. 259
Аннотация: Описывается программа LINKSYS, автоматически создающая входные файлы данных, необходимые для проведения анализа сцепления с помощью пакетов программ LIPED и LINKAGA. Копия программы м. б. получена от авт. бесплатно. Великобритания, Genetics and Biometry Dep. U. C. L., Wolfson House, 4 Stephenson Way, London NW 12HE.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ПРОГРАММЫ
ПАКЕТЫ ПРОГРАММ
LIPED
LINKAGE
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.02-04А3.13

Автор(ы) : Olson Jane M.
Заглавие : A general conditional logistic regression model for affected-relative-pair linkage studies : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 195
Аннотация: Предложена общая модель условной логистической регрессии для анализа сцепления в парах пораженных родственников. Эта модель является расширением предложенной Ричем модели для монолокусного анализа сцепления в парах пораженных сибсов. США, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, MetroHealth Campus, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
МЕТОД ПАР СИБСОВ
ВАРИАНТ
МОДЕЛЬ УСЛОВНОЙ ЛОГИСТИЧЕСКОЙ РЕГРЕССИИ
МЕТОД ПАР ПОРАЖЕННЫХ РОДСТВЕННИКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.646

Автор(ы) : Li, Hongzhe, Fan, Juanjuan
Заглавие : A general test of association for complex diseases with variable age of onset : Pap. National Institutes of Health Statistical Genetics Initiative Symposium "New Quantitative Methods to Map Genes for Complex Traits", Half Moon Bay, Calif., Oct. 24-25, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, прил. N 1. - С. 43-49
Аннотация: Для исследования сцепления и ассоциаций при некоторых полигенных состояниях анализ возраста начала (ВН) является ключевым фактором. Последние методические рекомендации концентрируются обычно на самих изучаемых признаках, а ВН игнорируют. Авторы предлагают полупараметрическую регрессионную модель Кокса, основанную на анализе неравновесности сцепления, для изучения ассоциаций маркеров с мультифакториальными болезнями с вариабельным ВН. Симуляционные данные показали, что методика демонстрирует допустимое количество ошибок и хорошие статистические показатели, даже в смешанных популяциях. США, Rowe Program in Human Genetics, Univ. of California, Davis, CA 95616. E-mail:hli@ucdavis.edu. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АССОЦИАЦИИ
МЕТОДЫ
МОДЕЛЬ КОКСА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.01-04А3.18

Автор(ы) : Li, Hongzhe, Fan, Juanjuan
Заглавие : A general test of association for complex diseases with variable age of onset : Pap. National Institutes of Health Statistical Genetics Initiative Symposium "New Quantitative Methods to Map Genes for Complex Traits", Half Moon Bay, Calif., Oct. 24-25, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, прил. N 1. - С. 43-49
Аннотация: Для исследования сцепления и ассоциаций при некоторых полигенных состояниях анализ возраста начала (ВН) является ключевым фактором. Последние методические рекомендации концентрируются обычно на самих изучаемых признаках, а ВН игнорируют. Авторы предлагают полупараметрическую регрессионную модель Кокса, основанную на анализе неравновесности сцепления, для изучения ассоциаций маркеров с мультифакториальными болезнями с вариабельным ВН. Симуляционные данные показали, что методика демонстрирует допустимое количество ошибок и хорошие статистические показатели, даже в смешанных популяциях. США, Rowe Program in Human Genetics, Univ. of California, Davis, CA 95616. E-mail:hli@ucdavis.edu. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АССОЦИАЦИИ
МЕТОДЫ
МОДЕЛЬ КОКСА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.107

Автор(ы) : Goldstein Alisa M., Haile Robert W., Spence M.Anne, Sparkes Robert S., Paganini-Hill, Annilia
Заглавие : A genetic epidemiologic investigation of breast cancer in families with bilateral breast cancer . II : Linkage analysis
Источник статьи : Clin. Genet. - 1989. - Vol. 36, N 2. - С. 100-106
Аннотация: Приведены результаты анализа сцепления злокачественных Оп МЖ в 20 семьях. В каждой из семей выявлен хотя бы один случай двусторонней Оп МЖ, диагностированный до 50-летнего возраста. Для анализа сцепления были типированы 23 генетич. сывороточных маркера. У б-ных определяли менопаузный статус и гистологич. тип Оп. Проводили сопоставление синхронного и асинхронного возникновения первичных Оп (в течение 1 года и в течение минимум 2 лет соотв.). Исключено очень тесное сцепление между злокачеств. Оп МЖ и маркерами ABO, GC, GPT, MNS и PGM1. По-видимому, имеется сцепление между локусом чувствительности к злокачеств. Оп МЖ и маркером ACP1, в асинхронных случаях. США, Univ. of California, Los Angeles. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.128

Автор(ы) : Rainwater David L., Almasy, Laura, Blangero, John, Cole Shelley A., VandeBerg John L., MacCluer Jean W., Hixson James E.
Заглавие : A genome search identifies major quantitative trait loci on human chromosomes 3 and 4 that influence cholesterol concentrations in small LDL particles
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 3. - С. 777-783
Аннотация: Как общий уровень холестерина из фракции ЛНП, так и распределение холестерина-ЛНП по фракциям разного размера оказывают влияние на риск развития ишемической болезни сердца. С использованием широкомасштабного скрининга генома проведен поиск локусов, влияющих на распределение холестерина по фракциям ЛНП. Для этого 470 чел. типировали по размеру ЛНП-частиц (которые были подразделены в зависимости от размера на 4 класса) и по содержанию холестерина в ЛНП разных классов, а их геном был типирован с использованием панели из 331 микросателлитного маркера. При этом было выявлено сцепление только между одним классом ЛНП-частиц - LDL-3 с размером частиц от 24,2 до 25,5 нм - с двумя хромосомами человека, 3 и 4. Высоко значимые значения коэффициента lod score для этих хромосом были получены как при монолокусном, так и полилокусном анализе сцепления. При этом максимальные значения lod score на хромосоме 3 картированы в области гена аполипопротеина D, а на хромосоме 4 - в области гена микросомного белка-переносчика триглицеридов. США [D. L. Rainwater], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res., PO Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. E-mail david@darwin.sfbr.org. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛНП
ХОЛЕСТЕРИН
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTL3
ХРОМОСОМА 3
ГЕН APOD
ХРОМОСОМА 4
ГЕН МИКРОСОМНОГО БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА ТРИГЛИЦЕРИДОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 50
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.04-04А3.5

Автор(ы) : Hsu, Li, Aragaki, Corinne, Quiaoit, Filemon, Wang, Xiangjing, Xu, Xiubin, Zhao, Lue Ping
Заглавие : A genome-wide scan for a simulated data set using two newly developed methods : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 621-626
Аннотация: С использованием 2 вновь разработанных методов анализа сцепления (непараметрического и полупараметрического) проведено компьютерное моделирование широкомасштабного сканирования генома в семьях с мультифакториальными заболеваниями. США [L. Hsu], Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1100 Fairview Avenue, N., NW-805, P. O. Box 19024, Seattle, WA 98109. Библ. 2
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ШИРОКОМАСШТАБНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.143

Автор(ы) : Norman R.A., Tataranni P.A., Pratley R., Thompson D.B., Prochazka M., Baier L., Sakul H., Foroud T., Garvey W.T., Burns D.
Заглавие : A genome-wide scan for obesity susceptibility genes in Pima Indians : Abstr. 8th International Congress on Obesity, Paris, 29 Aug. - 3 Sept., 1998
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1998. - Vol. 22, Suppl. n3. - С. 21
Аннотация: В 461 паре сибсов из семей индейцев-пима проведено сканирование генома с использованием 516 ДНК-маркеров и выявлено сцепление между содержанием в организме жировой ткани и локусами на хромосомах 11(q21-q22) и 18(q21). США [L. Burd], Child Evaluation and Treatment Program, 1300 S. Columbia Road, Grand Forks, ND 58202. E-mail: laburd@mail.med.und.nodak.edu
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ЧЕЛОВЕК
ОЖИРЕНИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.90

Автор(ы) : Schulte-Korne G., Nothen M.M., Cichon S., Grimm T., Muller-Myhsok B., Propping P., Remschnidt H.
Заглавие : A linkage study of spelling disorder on chromosomes 1, 6, and 15 : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 459
Аннотация: Проведен анализ сцепления между ДНК-маркерами хромосом 1, 6 и 15 и развитием нарушения чтения по слогам у детей с нормальным уровнем интеллекта по коэффициенту IQ. Германия, Dep. of Child and Adolescent Psychiatry, Univ. of Marburg
ГРНТИ : 15.31.31
Предметные рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ
ЧТЕНИЕ ПО СЛОГАМ
НАРУШЕНИЯ ЧТЕНИЯ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.155

Автор(ы) : Camp Nicola J., Bansal, Aruna
Заглавие : A low density genome-wide search for loci involved in alcohol dependence using the transmission/desequilibrium test, sib-TDT, and two combined tests : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 85-90
Аннотация: Проведено сканирование генома в 105 семьях с алкоголизмом с использованием панели из 259 ДНК-маркеров. Полученные результаты обработаны с использованием теста на неравновесность передачи-TDT, сибсового TDT и различных сочетаний этих 2 вариантов тестов. Выявлено сцепление алкогольной зависимости с тремя локусами в геноме человека: D6S474, D8S1715, D12S372. США [N. J. Camp], Genetic Research, 391 Chipeta Way, Suite C, Salt Lake City, UT 84108. Библ. 8
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ТЕСТ TDT
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.434

Автор(ы) : Lee, Young-Ae, Wahn, Ulrich, Kehrt, Rainer, Tarani, Luigi, Businco, Luisa, Gustafsson, Dan, Andersson, Florence, Oranje Arnold P., Wolkertstorfer, Albert, Berg Andrea v.
Заглавие : A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21
Источник статьи : Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 4. - С. 470-473
Аннотация: Атопический дерматит, или экзема - хроническое воспалительное заболевание кожи, которое является одним из первых проявлений аллергии и встречается в европейских странах с частотой около 15%. Проведен широкомасштабный скрининг генома в 199 семьях с, как минимум, 2 сибсами с экземой и обнаружено сцепление с локусом на хромосоме 3 в области q21. В той же области генома ранее был картирован локус предрасположенности к аллергической сенситизации, и возможно, что два этих заболевания контролируются одним локусом. Размер критической для развития экземы области составляет около 10 сМ, и в ней расположен ряд потенциально связанных с развитием экземы генов. Германия, Gene Mapping Centre, Max-Delbruck-Centre (MDC) for Molecular Med., Berlin. E-mail: yolee@mdc-berlin.de. Библ. 30
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЭКЗЕМА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ХРОМОСОМА 3
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
УЧАСТОК Q21
ГЕРМАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.377

Автор(ы) : Lee, Young-Ae, Wahn, Ulrich, Kehrt, Rainer, Tarani, Luigi, Businco, Luisa, Gustafsson, Dan, Andersson, Florence, Oranje Arnold P., Wolkertstorfer, Albert, Berg Andrea v.
Заглавие : A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21
Источник статьи : Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 4. - С. 470-473
Аннотация: Атопический дерматит, или экзема - хроническое воспалительное заболевание кожи, которое является одним из первых проявлений аллергии и встречается в европейских странах с частотой около 15%. Проведен широкомасштабный скрининг генома в 199 семьях с, как минимум, 2 сибсами с экземой и обнаружено сцепление с локусом на хромосоме 3 в области q21. В той же области генома ранее был картирован локус предрасположенности к аллергической сенситизации, и возможно, что два этих заболевания контролируются одним локусом. Размер критической для развития экземы области составляет около 10 сМ, и в ней расположен ряд потенциально связанных с развитием экземы генов. Германия, Gene Mapping Centre, Max-Delbruck-Centre (MDC) for Molecular Med., Berlin. E-mail: yolee@mdc-berlin.de. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ЭКЗЕМА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ХРОМОСОМА 3
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
УЧАСТОК Q21
ГЕРМАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.145

Автор(ы) : Wise Lesley H., Lewis Cathryn M.
Заглавие : A method for meta-analysis of genome searches: Application to simulated data : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 767-771
Аннотация: Проведено моделирование 2 видов мета-анализа в приложении к наследованию мультифакториальных заболеваний (таких как алкоголизм) на примере анализа данных, обсуждаемых на совещании 11 по генетическому анализу - GAM11. Полученные методом GSMA данные по сцеплению подтверждают расположение локусов предрасположенности к алкоголизму на хромосомах 1, 3 и 5. Великобритания [C. Lewis], 8th Floor, Guy's Tower, Guy's Hospital, London, SE1 9RN. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТА-АНАЛИЗ
СИМУЛИРОВАННЫЕ ДАННЫЕ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.45

Автор(ы) : Wise Lesley H., Lewis Cathryn M.
Заглавие : A method for meta-analysis of genome searches: Application to simulated data : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 767-771
Аннотация: Проведено моделирование 2 видов мета-анализа в приложении к наследованию мультифакториальных заболеваний (таких как алкоголизм) на примере анализа данных, обсуждаемых на совещании 11 по генетическому анализу - GAM11. Полученные методом GSMA данные по сцеплению подтверждают расположение локусов предрасположенности к алкоголизму на хромосомах 1, 3 и 5. Великобритания [C. Lewis], 8th Floor, Guy's Tower, Guy's Hospital, London, SE1 9RN. Библ. 10
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТА-АНАЛИЗ
СИМУЛИРОВАННЫЕ ДАННЫЕ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.09-04А3.19

Автор(ы) : Martin E.R., Kaplan N.L.
Заглавие : A Monte Carlo procedure for two-stage tests with correlated data
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 1. - С. 48-62
Аннотация: Предложен основанный на методе Монте-Карло подход к широкомасштабному двухэтапному сканированию генома при поиске генов заболеваний, который позволяет учитывать корреляции между данными, получаемыми на первом и втором этапах сканирования. США, [Eden R. Martin] Sec. of Medical Genetics, Dep. of Medicine, Duke Univ. Medical Center, Box 3468, Durham, NC 27710. E-mail: emartin@chg.mc.duke.edu. Библ. 29
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ТЕСТ TDT
ДВУХЭТАПНАЯ СТРАТЕГИЯ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ
ПОИСК ГЕНОВ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 01.01-04А3.53

Автор(ы) : Zhao, Hongyu, Sheffield Leslie J., Pakstis Andrew J., Knauert Melissa P., Kidd Kenneth K.
Заглавие : A more powerful method to evaluate p-values in GENEHUNTER : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachonn, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 415-420
Аннотация: Предложен модифицированный вариант программы GENEHUNTER, в к-ром усовершенствована процедура определения статистической значимости (величина параметра "p") при проведении генетического анализа сцепления. Этот вариант программы обладает в определении "p" большей мощностью по сравнению с исходной программой GENEHUNTER и ее вариантом GENEHUNTER-PLUS. США [Hongyu Zhao], Dep. of Epidemiology and Public Health, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06520. Библ. 8
ГРНТИ : 76.03.59
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
ПРОГРАММА GENEHUNTER
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ
ЗНАЧЕНИЕ "P"
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)