Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛЕПТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.316

Автор(ы) : Klaveren R.J.van, Herwarden C.L.A.van
Заглавие : Analeptica . II
Источник статьи : Pharm. weekbl. - 1993. - Vol. 128, N 39. - С. 1145
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ДОКСАПРАМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.464

Автор(ы) : Fitzal S.
Заглавие : Analeptiques et anesthesie
Источник статьи : Cah. anesthesiol. - 1989. - Vol. 37, N 8. - С. 613-615
Аннотация: Рассмотрена история введения аналептиков (Ан) в мед. практику, начиная с 1938 г., когда были известны лишь 3 Ан - кофеин, спартеин и камфара. В 1955 г. был введен бемегрид, затем амифеназол. Судорожное действие Ан нашло применение в психиатрии (метразол, коразол); по этим показаниям Ан более не применяются. Из этой группы в-в интерес сохранился к доксапраму (I), к-рый увеличивает дыхательный объем и Р[2] и снижает Р[2] в отличие от лобелина, повышающего частоту дыхания. I хорошо снимает угнетение дыхания под действием фентанила и морфина. Ан применяют для фармакотерапии угнетения дыхания при асфиксии новорожденных, при хронической дыхательной недостаточности. Оксигенотерапия при хронич. дыхательной недостаточности опасна остановкой дыхания из-за адаптации к повышению Р[2]; введение I повышает чувствительность к колебаниям Р[2], как полагают, за счет стимуляции центр. симпатического тонуса. Австрия, Clinique d'Anesthesiologie, A-1090 Vienne.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
ПСИХИАТРИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.115

Автор(ы) : Georgiev V.
Заглавие : Angiotensin II receptors: Targets for regulation of brain excitability : Pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - С. 371-372
Аннотация: Введение ангиотензина II (I) в желудочки мозга повышало порог судорожных эффектов пентилентетразола, бикукуллина, электрошока и пикротоксина. Эффект I возрастал при воздействии препаратов, стимулирующих ГАМК- и дофаминергическую нейропередачу. Антагонисты АТ[1]- и АТ[2]-рецепторов предотвращали эффект I. Обсуждена роль системы I в регуляции возбудимости мозга. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia 1113
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ВОЗБУДИМОСТИ
АНАЛЕПТИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.262

Автор(ы) : Georgiev V.
Заглавие : Angiotensin II receptors: Targets for regulation of brain excitability : Pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - С. 371-372
Аннотация: Введение ангиотензина II (I) в желудочки мозга повышало порог судорожных эффектов пентилентетразола, бикукуллина, электрошока и пикротоксина. Эффект I возрастал при воздействии препаратов, стимулирующих ГАМК- и дофаминергическую нейропередачу. Антагонисты АТ[1]- и АТ[2]-рецепторов предотвращали эффект I. Обсуждена роль системы I в регуляции возбудимости мозга. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia 1113
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ-РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ВОЗБУДИМОСТИ
АНАЛЕПТИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.246

Автор(ы) : Mesereel B., Lambert D.M., Dogne J.M., Poupaert J.H., Delarge J.
Заглавие : Anticonvulsant activity of pyrid-3-yl-sulfonyl ureas and thioureas
Источник статьи : Epilepsia. - 1997. - Vol. 38, N 3. - С. 334-337
Аннотация: На модели макс. эл. шока в опытах на мышах 'MARS''MARS' OF1 показано, что величина DE[50] противосудорожного эффекта N-[(циклогептиламинопирид-3-ил)сульфонил]- N'-циклогептилмочевины(I),вводимой на высоте судорог, составляла 2,87 мг/кг в/б. Для циклогексильных производных I, BM 11 и BM 34, эта величина составляла 1,72 и 1,19 мг/кг соотв. Данные соед. не оказывали противосудорожного эффекта на модели судорог, вызываемых пентетразолом, стрихнином, бикукуллином, пикротоксином и NMDA. Обсуждены перспективы клинического применения I. Бельгия, Univ. of Liege, 4000 Liege. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ТИОМОЧЕВИНА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИКИ
ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.359

Автор(ы) : Mesereel B., Lambert D.M., Dogne J.M., Poupaert J.H., Delarge J.
Заглавие : Anticonvulsant activity of pyrid-3-yl-sulfonyl ureas and thioureas
Источник статьи : Epilepsia. - 1997. - Vol. 38, N 3. - С. 334-337
Аннотация: На модели макс. эл. шока в опытах на мышах 'MARS''MARS' OF1 показано, что величина DE[50] противосудорожного эффекта N-[(циклогептиламинопирид-3-ил)сульфонил]- N'-циклогептилмочевины(I),вводимой на высоте судорог, составляла 2,87 мг/кг в/б. Для циклогексильных производных I, BM 11 и BM 34, эта величина составляла 1,72 и 1,19 мг/кг соотв. Данные соед. не оказывали противосудорожного эффекта на модели судорог, вызываемых пентетразолом, стрихнином, бикукуллином, пикротоксином и NMDA. Обсуждены перспективы клинического применения I. Бельгия, Univ. of Liege, 4000 Liege. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИОМОЧЕВИНА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИКИ
ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.141

Автор(ы) : Dobelis, Peter, Hutton, Scott, Lu, Ying, Collins Allan C.
Заглавие : GABAergic systems modulate nicotinic receptor-mediated seizures in mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 3. - С. 1159-1166
Аннотация: В опытах на 60-90-дневных мышах C3H/2 из 11 испытанных агонистов рецепторов никотина наиболее эффективными в индукции у животных судорог оказались эпибатидин и эпобоксидин, тогда как ацетилхолин, анабазин и его производные были в этом отношении наименее эффективными. Вызываемые никотином судороги удавалось прекращать применением мекамиламина или метилликаконитина, чего не удавалось добиться применением дигидро-'бета'-эритроидина (высокие дозы антагонистов оказывались весьма эффективными в индукции у мышей судорог, причем наиболее эффективным в этом был d-тубокурарин, тогда как мекамиламин был наиболее эффективным). Корреляции между эффективностью агонистов в индукции судорог и стимуляцией ими экзоцитоза [{3}H]-меченой ГАМК, а также между эффективностью антагонистов в индукции судорог и подавлением ими же стимулируемого никотином экзоцитоза [{3}H]-меченой ГАМК выявить не удалось (с аналогичной эффективностью агонистов коррелировала величина IC[50] в подавлении ими данного экзоцитоза). У инбредных мышей, чувствительных к действию никотина, пикротоксина, бикукуллина и каината, удалось выявить корреляцию между вызываемыми никотином судорогами и судорогами, вызываемыми пикротоксином или бикукуллином, антагонистами ГАМК[A]-рецепторов. Не удалось выявить корреляцию между вызываемыми никотином судорогами и судорогами, вызываемыми дигенатом. США, University of Colorado Health Sciences Center, Denver. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЕПТИКИ
СУДОРОГИ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.306

Автор(ы) : Haberek, Grzegorz, Tomczyk, Tomasz, Zuchora, Beata, Wielosz, Marian, Turski Waldemar A., Urbanska Ewa M.
Заглавие : Proconvulsive effects of the mitochondrial respiratory chain inhibitor - 3-nitropropionic acid
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 403, N 3. - С. 229-233
Аннотация: На мышах ингибитор митохондриального комплекса III 3-нитропропионовая к-та (ПК), влияния на судороги, вызываемые бикукуллином, пентилентетразолом или пикротоксином, а также на судороги, вызываемые стрихнином, пилокарпином или аминоксиуксусной к-той, не оказывала. Не исключено, что вызываемые, в частности, ПК нарушения метаболических процессов в митохондриях делают ЦНС более подверженной действию веществ, вызывающих судороги непосредственно через деполяризацию нервных клеток. Польша, Med. Univ., Lublin
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ПРОКОНВУЛЬСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЕПТИКИ
СУДОРОГИ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.120

Автор(ы) : Coper H., Herrmann W.M.
Заглавие : Psychostimulants, analeptics, nootropics /An attempt to differentiate and assess drug designed for the treatment of impaired brain functions
Источник статьи : Pharmacopsychiatry. - 1988. - Vol. 21, N 5. - С. 211-217
Аннотация: Обзор. Общим св-вом психостимуляторов (Пс), аналептиков (Ан) и ноотропов (Нт) является их возбуждающее или растормаживающее действие на ЦНС, механизмы к-рого различны. Пс вызывают генерализ. нефизиологич. активацию ЦНС, сменяющуюся седативным действием, изменяют активность адренергич. системы, на ЭЭГ вызывают признаки настороженности и дестабилизации, усиливают р-цию пробуждения. Кач. и колич. изменения ЭЭГ определяются исходным состоянием функцион. активности мозга. Применяются при лечении детских гиперкинезов с нарушением поведения. Возможно быстрое развитие толерантности и физиол. зависимости. Ан возбуждают преимущественно дыхат. и сердечно-сосудистый центры путем стимуляции или блока пре- и постсинаптич. мест связывания медиаторов и блока хлорных каналов БД (ГАМК рецептор) ионофорного комплекса. На ЭЭГ с увеличением дозы признаки усиления настороженности сменяются судорожным паттерном. Применяются в лечении центр. циркуляторной и дыхат. недостаточности, могут вызывать ПЭ в виде состояний ажитации и судорог. Нт вызывают физиол. активацию адаптивного ответа центрально регулируемых функций организма, стабилизруют гомеостаз, действуя на молекулярно-клеточном уровне непрямым путем через разл. механизмы. Нт усиливают частоту разрядов нейронов голубого пятна, нормализуют патолог. состояния усиления или недостаточности уровня настороженности, вызывают эмоциональную стабилизацию. ПЭ варьируют в зависимости от препарата. Зап. Берлин, Inst. fur Neuropsychopharmakologie, Freie Universitat Berlin, D-1000 Berlin. Библ. 90.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЕПТИКИ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИИ МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
ПСИХИАТРИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.289

Автор(ы) : Recanatini, Maurizio, Valenti, Piero, Da, Re Paolo, Giusti, Pietro
Заглавие : Synthesis quantitative structureactivity relationships of analeptic agents related to dimefline
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 5. - С. 257-261
Аннотация: Описаны синтез, фармакол. св-ва и распределение некоторых новых производных димефлина. LD[5][0] соединений составляет от 10 до 330 мг/кг при в/б введении. Все в-ва вызывали парксизмальные судороги через 3 мин после введения. Анализируют взаимоотношения между структурой и активностью соединений. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ДИМЕФЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.418

Автор(ы) : Кудрин А.Н., Родина Л.Г.
Заглавие : Влияние аналептической смеси на адаптацию и резистентность центральной нервной системы при ишемии и реперфузии
Источник статьи : Фармация. - 1992. - Т. 41, N 2. - С. 71-72
Аннотация: У лягушек прекращение кровообращения вызывали наложением лигатуры на аорту и определяли сроки угасания рефлексов; после снятия лигатуры возобновление кровообращения (реперфузия) определяли сроки восстановления рефлексов ЦНС. Аналептич. смесь (АС) вводили в задний лимфотич. мешок за 30 мин до прекращения кровообращения. В 1 мл АС содержалось кофеина бензоата натрия 0,01 г, коразола 0,01 г, стрихнина нитрата и пикротоксина по 0,00005 г. Однократное введение АС в разведении 1*10{-}{1}{0} повышало адаптацию ЦНС при полной ишемии. Заключили, что малые дозы аналептиков при комбинир. введении оказывают антиишемич. действие. Россия, Московская мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЕПТИКИ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.33

Автор(ы) : Чомаева С.Х., Кодониди И.П., Ивашев М.Н., Лысенко Т.А., Нагорная Г.В., Творовский Д.Е.
Заглавие : Закономерности взаимосвязи структура- активность в ряду производных пиразолина и пиримидина
Коллективы :
Источник статьи : 10 Молод. конф. по синтет. и природ. физиол. актив., 2-6 окт., 1990. - Ереван, 1990. - С. 64
Аннотация: Применение логико-структурного подхода позволило выявить ряд структурных признаков, обусловливающих гипотензивную, аналептич., антигипоксич. и тромболитич. активность 'ДЕЛЬТА'{2}-пиразолинов и 1-гетерил-4-оксопиримидинов. При переходе от халконов к соотв. 'ДЕЛЬТА'{2}-пиразолинам перечисленные виды активности сохраняются, а в отд. случаях усиливаются. Производные 1-гетерил-4-оксопиримидинов помимо перечисленных видов активности обладают иммуномодулирующей активностью, превосходящей таковую метилурацила. СССР, Пятигорский фармацевтич. ин-т.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛИНЫ
ОКСОПИРИМИДИНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИКИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.411

Автор(ы) : Огороднийчук А.С., Васильев С.А., Лехан Д.Н., Хиля В.П., Шилин В.В.
Заглавие : Синтез и свойства 3-фторфенокси-7-O-аминоацилхромонов
Источник статьи : Биоорган. химия. - 1991. - Т. 17, N 7. - С. 1005-1007
Аннотация: Синтезированы новые аминоацильные производные (АП) замещенных фторсодержащих 3-феноксихромонов и изучена их биол. активность. По силе аналептич. действия АП превосходили коразол, кофеин-бензоат натрия и бемегрид. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ФТОРФЕНОКСИ-7-ОАМИНОАЦИЛХРОМОНЫ*3-
СИНТЕЗ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)