СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.580

Автор(ы) : Barredo Jose L., Cantoral Jesus M., Montenegro, Eduardo, Martin Juan F.
Заглавие : A 35 Kb DNA fragment carrying two penicillin biosynthetic genes is amplified in high penicillin producing strains of P. chrysogenum
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - С. 21
Аннотация: Из шт. AS-P-78 Penicillium chrysogenum с высоким выходом пенициллина (П) клонирован фрагмент ДНК, содержащий гены изопенициллин-N-синтазы (ips) и ацил-КоА:6-аминопеницилланат-ацилтрансферазы (aat). Фрагмент использовали в кач-ве молекулярного зонда для анализа хромосомной ДНК двух шт. P. chrysogenum с высоким выходом П (AS-P-78 и P[2]) и одного шт. с низким выходов П (Wis-54-1255). Интенсивность гибридизации у высокопродуктивных шт. была значительно выше, чем у низкопродуктивного шт. У высокопродуктивных шт. отмечена амплификация фрагмента ДНК (не менее 35 т. п. н.), содержащего гены ips и aat. Испания, Area of Microbiol., Univ. of Leon, 24071 Leon.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PENICILLUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПЕНИЦИЛЛИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
СУПЕРПРОДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.396

Автор(ы) : Clugston C.K., Jessop A.P.
Заглавие : A bacterial position effect: When the F factor in E. coli K12 is integrated in cis to a chromosomal gene that is flanked by IS1 repeats the elements are activated so that amplification and other regulatory changes that affect the gene can occur
Источник статьи : Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1991. - Vol. 248, N 1. - С. 1-15
Аннотация: У Escherichia coli К12 ген argF расположен в пределах Tn 2901 - геномной единицы длиной 12 т. п. н., фланкированной элементами IS1 в прямом повторе. Когда штаммы, у к-рых F-фактор интегрирован в цис-положении относительно Tn 2901, подвергаются соответствующей селекции, с высокой частотой наблюдаются регуляторные изменения, приводящие к гиперпродукции кодируемой argF орнитинтранскарбамилазы. Если происходит амплификация argF, F-фактор нужен только для начального обмена между элементами IS1, а гомологич. рекомбинация между тандемными повторами Tn 2901 не зависит от F-статуса Кл. Амплификация Tn 2901 является частым событием у нек-рых штаммов Hf[2]. В др. штаммах преобладают регуляторные события, не связанные с амплификацией. Область переноса F-фактора не участвует в эффекте положения. Библ. 34. (A. Jessop). Великобритания, CRC Dept. of Med. Oncology, Beatson Inst. for Cancer Research, Glasgow G61 1BD.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12
ПЛАЗМИДА F
ИНТЕГРАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ЦИС-ПОЛОЖЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ARG F ОРНИТИНТРАНСКАРБАМИЛАЗЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS1
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКИ
ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.10-04Б4.336

Автор(ы) : Leon, Gloria, Maulen, Nancy, Figueroa, Jaime, Villanueva, Julieta, Rodriguez, Claudia, Vera, Maria Ines, Krauskopf, Manuel
Заглавие : A PCR-based assay for the identification of the fish pathogen Renibacterium salmoninarum
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 115, N 2-3. - С. 131-136
Аннотация: Для ПЦР необходим материал, полученный методом одноступенчатой экстракции из инфицированной ткани, в кол-ве меньшем, чем 1 мг, чтобы определить у лососей Renibacterium salmoninarum. 149-bp ДНК последовательность, характерная для R. salmoninarum, была амплифицирована и подтверждена методом гибридизации с неизотопическим меченным зондом. Чувствительность метода позволяла определить около 22 клеток R. salmoninarum. Процедура была успешно использована при идентификации этиологического агента, вызывающего характерное бактериальное заболевание инфицированных рыб. Библ. 22. Чили, Univ. Austral de Chile, Casilla 567 Valdivia.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: RENIBACTERIUM SALMONINARUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ РЫБ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.04-04Б2.040

Автор(ы) : Burggraf S., Olsen G.J., Stetter K.O., Woese C.R.
Заглавие : A phylogenetic analysis of Aquifex pyrophilus
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 1992. - Vol. 15, N 3. - С. 352-356
Аннотация: Исследовали последовательность 16 S рРНК микроаэрофильной термофильной бактерии Aquifex pyrophilus, используя амплификацию генов. Филогенетич. анализ показал принадлежность A. pyrophilus к наиболее древним эубактериям. Полученные данные подтверждают теорию происхождения бактерий от термофильных предков. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 28. ФРГ, Inst. fur Biochemie, Genetik und Mikrobiol., Univ. Regensburg, 8400 Regensburg.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: AQUIFEX PYROPHILUS (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
РРНК
16 S РРНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.233

Автор(ы) : Perez-Llarena Francisco J., Liras, Paloma, Rodriguez-Garcia, Antonio, Martin Juan F.
Заглавие : A regulatory gene (ccaR) required for cephamycin and clavulanic acid production in Streptomyces clavuligerus: Amplification results in overproduction of both 'бета'-lactam compounds
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - С. 2053-2059
Аннотация: Регуляторный ген ccaR, располагающийся в пределах кластера генов цефамицина в Streptomyces clavuligerus, сцеплен с геном blp, кодирующим родственный бета-лактамазному ингибитору белок. Экспрессия ccaR необходима для биосинтеза цефамицина и клавулановой кислоты в S. clavuligerus. Белок, кодируемый ccaR похож на регуляторные белки ActII-ORF4, RedD, AfsR и DnrI из др. видов стрептомицетов по наличию общих мотивов. Инактивация ссaR приводила к неспособности синтезировать цефамицин и клавулановую кислоту. Комплементация такого мутанта по ccaR восстанавливала продукцию обоих метаболитов. Ген ccaR экспрессировался в виде моноцистронного транскрипта в культурах 24 и 48 часов, но не в культурах 72 и 96 часов. Такая форма экспрессии в фазе, предшествующей накоплению антибиотика, соответствует регуляторному белку. Амплификация ccaR в S. clavuligerus приводила к двух-трехкратному увеличению продукции цефамицина и клавулановой кислоты. Испания, Ar. Microb., Fac. Biol., Univ. Leon, 24071. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН CCAR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЦЕФАМИЦИН
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.427

Автор(ы) : Wilson Kenneth H., Blitchington Rhonda B., Greene Ronald C.
Заглавие : Amplification of bacterial 16S ribosomal DNA with polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 9. - С. 1942-1946
Аннотация: Используя 2 пары праймеров, показали, что с их помощью можно почти полностью амплифицировать в виде двух фрагментов РНК 16S бактерий, принадлежащих родам Clostridium, Rickettsia, Coxiella, Mycobacterium, Neisseria, Staphylococcus, Eubacterium и семейству Enterobacteriaceae. Продукты реакции имели размер 721 и 789 п. н. На примере E. coli DH1 установили, что чувствительность метода могла колебаться от 0,4 пг до 40 нг рРНК. После частич. модификации праймеров аутогибридизация отсутствовала, чувствительность составила 0,4 пг рРНК, а специфичность осталась прежней. Метод может успешно применяться для секвенирования определения и идентификации патогенных микроорганизмов. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 15. США, Dep. Med. Durham Veterans Affairs Med. Center, Durham, NC 27705.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.294

Автор(ы) : Shyamala, Venkatakrishna, Ames, Giovanna Ferro-Luzzi
Заглавие : Amplification of Bacterial genomic DNA by the polymerase chain reaction and direct sequencing after asymmetric amplification: application to the study of periplasmic permeases
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - С. 1602-1608
Аннотация: Метод амплификации с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), катализируемой ДНК-полимеразой из Thermus aquaticus, использован для амплификации сегментов хромосомы Salmonella typhimurium и Escherichia coli. Амплифицированы фрагменты ДНК генов his P, hisJ, hisG, arg T, hisQ и hisM длиной до 4400 п. н. Амплификация является точной и амплифицированная ДНК м. б. использована для прямого секвенирования или субклонирования. Для упрощения прямого секвенирования использован новый метод "асимметричной амплификации", основанный на том, что в ПЦР 1 из 2 олигонуклеотидных праймеров используется в лимитирующем количестве. В этих условиях накапливаются однонитевые копии только одной из нитей ДНК. Метод использован для секвенирования 3 супрессорных мутаций в гене hisP (гистидинпермеазы). Мутации hisP9016 и hisР5700 расположены на С-конце гена hisP и вызывают замены вал мет и тре ала, а мутация hisR9083 является вставкой 3 п. н. в центральной части hisP и вызывает вставку остатка треонина. Амплифицированная ДНК использована также для конструирования плазмиды, несущей мутантный аллель hisJ 5625. Библ. 22. США, Dept. of Biochem., Univ. of California, Berkeley, CA94720, G. Ames.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОД АСИММЕТРИЧНОЙ АМПЛИФИКАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ГЕНЫ ПЕРМЕАЗ
СИНТЕЗ
МУТАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.398

Автор(ы) : Schroeter A., Riethdorf S., Hecker M.
Заглавие : Amplification of different ColE1 plasmids in an Escherichia coli relA strain
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 1988. - Vol. 28, N 8. - С. 553-555
Аннотация: Ранее этими же авторами было показано, что голодающие по аминокислотам клетки мутанта relA E. coli, неспособные синтезировать гуанозинтетрафосфат (ppGpp), накапливают большое кол-во ДНК плазмиды pBR322. Отсюда предполагалось, что ppGpp, возможно, участвует в регуляции репликации плазмидной ДНК в условиях голодания по минокислотам. С целью выявления верхнего предела амплификации плазмид в клетках reIA в условиях голодания исследованы различающиеся по размеру и копийности дериваты плазмиды ColE1, включая многокопийный мутант pBR322 pERII-BPL4hc, образующий свыше 1000 копий на клетку. Обнаружено, что во всех случаях происходит 4-6-кратное увеличение копийности плазмид в лог-фазе роста независимо от размера плазмид, числа участков начала репликации на плазмиде или ее иходной копийности. Число копий плазмид в клетках, подвергнутых аминокислотному голоданию, варьировало от 200 для димера pBR322 до свыше 2000 для мутанта pEPIII - BPL4hc. Плазмиды типа ropс увеличенным числом копий в логфазе роста обладали такой же способностью к амплификации в relA-мутанте при аминокислотном голодании, что плазмиды Rop+. Табл. 1. Библ. 11. ГДР, Ernst-Moritz-Arndt-Universitat Greifswald.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RELA
АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ПЛАЗМИДА COLE1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГУАНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.046

Автор(ы) : Schuuring E., Verhoven E., van Tinteren Kx.H., Peterse J.I., Nunnink B., Thunnissen F.B.J.M., Devilee P., Cernelisse C.J., van de Vijver M.J., Mool W.J.
Заглавие : Amplification of genes within the chromosome 11q13 region is indicative of poor prognosis in patients with operable breast cancer
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 19. - С. 5229-5234
Аннотация: В 36 из 226 случаев карциномы молочной железы (КМЖ) человека обнаружили амплификацию участка хромосомы 11q13, включающего в себя маркеры BCL1, PRAD1, EMS1, HSTF1 и INT2. У 153 больных с КМЖ на стадиях I-IIIа, не получавших лечения, амплификация участка 11q13 сопровождалась метастазами в лимфатич. наличие такой амплификации было также ассоциировано с более короткой ремиссией при лечении и с увеличением смертности. Авт. считают, что наличие амплификации участка 11q13 можно рассматривать в кач-ве негативного прогностич. фактора при КМЖ. Библ. 46. Нидерланды, Lab. Pathol., Univ. Leiden, NL 2300 RC Leiden.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЛОХОЙ ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
11Q13
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.430

Автор(ы) : Pawlita, Michael, Bozenhardt, Iris, Heilbronn, Regine, Hausen, Harald zur
Заглавие : Amplification of lymphotropic papovavirus DNA sequences in hamster and human cell lines
Источник статьи : Accomplishments Oncol. - 1987. - Vol. 2, N 1. - С. 133-139
Аннотация: Для изучения процессов амплификации ДНК авт. был использован в кач-ве модели лимфотропный паповавирус (LPV). Анализ нуклеотидных последовательностей показал, что степень родства LPV с обезьяньим вирусом SV40 и мышиным полиомавирусом приблизительно одинакова. В ранней области генома, кодирующей большой и малый Т-АГ, отмечено сходство LPV и SV40. В линии эмбриональных Кл хомячка, трансформированных LPV (LPV-НЕ), были обнаружены интегрированные последовательности ДНК LPV и отмечалась экспрессия Т-АГ LPV. При анализе методом блотгибридизации способности линии Кл LPV-НЕ амплифицировать вирусную ДНК было показано, что инфицирование данной линии вирусом герпеса так же, как и воздействие на нее химич. или физич. канцерогенами, приводят в равной степени к амплификации последовательностей ДНК LPV в LPV-Не. Для решения вопроса о функциях Т-АГ при репликации и амплификации ДНК была использована линия Кл человека BNL-3, содержащая раннюю область генома LPV, кодирующую Т-АГ, и ряд регуляторных областей. Т-АГ LPV, экспрессируемый Кл BNL-3, был дефектным, т. е. неспособным участвовать в процессе репликации вирусной ДНК. Авт. показали, что при воздействии на Кл BNL-3 химич. канцерогена наблюдается 35-кратная амплификация интегрированных последовательностей ДНК LPV, т. е. репликативная функция Т-АГ отделена от его способности индуцировать амплификацию ДНК. Изучение функций Т-АГ LPV в BNL-3 Кл продолжается. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЛИМФОТРОПНЫЕ ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ПОЛИОМАВИРУС МЫШЕЙ
ГОМОЛОГИЯ ГЕНОМОВ
АНТИГЕНЫ Т
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.01-04А1.237

Автор(ы) : Thakur M.K., Asaithambi A., Mukherjee, Shibani
Заглавие : Amplifiction of exons 4 and 5 of androgen receptor gene by testosterone in aged female mouse brain cortex
Источник статьи : Biogerontology. - 2000. - Vol. 1, N 4. - С. 329-334
Аннотация: В клетках многих опухолей во время онкогенеза наблюдается амплификация онкогенов. У старых животных наиболее часто встречающийся тип опухолей - глиома. Исследовалось влияние тестостерона на амплификацию гена андрогенового рецептора (АР) в КГМ старых мышей-самок. Высокомолекулярная ДНК была выделена из КГМ гонадоэктомированных взрослых и старых самок, получавших тестостерон и эстрадиол. ДНК фрагментировали различными рестриктазами и гибридизировали методом Southern blot с {32}P-меченными фрагментами кДНК АР, представлявшими различные домены АР. Только 4 и 5 экзоны, соответствующие N-концевому участку гормонсвязывающего домена АР, амплифицировались у старых самок, получавших тестостерон (но не у взрослых 'VENUS''VENUS'). Денситометрия показала, что тестостерон в 4 раза увеличивает число копий 4 и 5 экзонов гена АР мыши. Контрольный эксперимент с кДНК эстрогенового рецептора и катепсина D подтвердил тот факт, что амплифицируется только ген АР. На рестрикционной карте не обнаружено полиморфизма рестриктов по длине, что указывало бы на возможность структурных перестроек, приводящих к амплификации гена АР. Т. обр., индукция in vivo амплификации мышиного гена АР тестостероном имеет тканевую и возрастную специфичность и может вносить вклад в прогресс генетической нестабильности в клетках мозга старых мышей-самок. Индия, Biochemistry and Molecular Biology Lab., Centre Advanced Study in Zoology, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005; e-mail: mkthakur@banaras.ernet.in. Библ. 27
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.109

Автор(ы) : Macintyre, Elizabeth, Auriol, Luc d', Amesland, Francoise, Loiseau, Pascale, Chen, Zhu, Boumsell, Laurence, Galibert, Francis, Sigaux, Francois
Заглавие : Analysis of junctional diversity in the preferential V'дельта'[1]-J'дельта'1 rearrangement of fresh T-acute lymphoblastic leukemia cells by in vitro gene amplification and direct sequencing
Источник статьи : BLOOD. - 1989. - Vol. 74, N 6. - С. 2053-2061
Аннотация: Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ T-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРЕСТРОЙКА V СИГМА-J СИГМА 1
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.92

Автор(ы) : Wood Jacqueline M., Avgustin, Gorazd, Scott Karen P., Flint Harry J.
Заглавие : Assessment of the relative abundance of Prevotella ruminicola strains in the rumen ecosystem by restriction enzyme profiling of PCR products
Источник статьи : Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - С. 100-101
Аннотация: Бактерия Prevotella ruminicola является одним из доминирующих организмов в экосистеме рубца, ее численность достигает 60% от общего числа культивируемых бактерий. Для количественной оценки предлагается молекулярный метод, основанный на амплификации в экстрагированной из пробы ДНК генов 16S pРНК, общих для анаэробов группы Prevotella/Bacteroides, и последующего рестрикционного анализа этих генов. Великобритания, Rowett Res. Inst., GreenBurn Road, Bucksburn, Aberdeen AB2 95B. Библ. 4
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
РУБЦОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.286

Автор(ы) : Chen, Kui, Neimark, Harold, Rumore, Peter, Steinman Charles R.
Заглавие : Broad range DNA probes for detecting and amplifying eubacterial nucleic acids
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 19-24
Аннотация: Охарактеризовали 2 олигонуклеотидных зонда, гомологичных 16S-рРНК эубактерий и некомплементарных 18SрРНК и 12S митохондриальной рРНК человека. При тестировании с помощью зондов, меченных {3}{2}P, в дот-блот-гибридизации выявляли все 23 исследуемых филогенетически различных эубактерии. Чувствительность составила 1 нг бактериальной рРНК, смешанной с 1 мкг РНК лейкоцитов, что соответствовало пропорции 1 бактериальная клетка на 10 эукариотических. Используя зонды в качестве праймеров в реакции амплификации, чувствительность повысили до 1 пг ДНК E. coli ('ЭКВИВ'100 клеток). Авт. считают, что подобные зонды могут найти применение для установления факта бактериальной этиологии заболеваний, например, ревматоидного артрита или гранулематозов, когда это невозможно сделать другими методами. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 34. США, Dep. of Medicine, Division of Rheumatology, State University of New York, Health Science Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Box 42, Brooklyn, New York, NY 11203.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭУБАКТЕРИИ
ЭТИОЛОГИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
ДНК-ЗОНДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.24

Заглавие : Cetus and Eastman Kodak announce licensing of highly sensitive procedure for detection of AIDS virus
Источник статьи : Biotechnol. Law Rept. - 1988. - Vol. 7, N 4. - С. 281-282
Аннотация: Корпорация Cetus и компания Eastman Kodak анонсируют технологию Cetus для прямого выявления генов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Метод основан на технологии выявления вирусной ДНК в инфицированных Кл путем амплификации последовательностей ДНК ВИЧ. Метод позволяет выявлять вирусную ДНК у лиц, у которых еще не выявляется антиген ВИЧ и отсутствуют антитела к ВИЧ, т. е. в латентной фазе болезни. Указанные фирмы разрабатывают диагностический набор для выявления ДНК ВИЧ.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
СПИД
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.156

Автор(ы) : Park, Jae-Gahb, Frucht, Harold, LaRocca Renato V., Bliss David P., Jr. Jr., Kurita, Yukio, Chen, Tchaw-Ren, Henslee Jerry G., Trepel Jane B., Jensen Robert T., Johnson Bruce E., Bang, Young-Jue, Kim, Jin-Pok, Gazdar Adi F.
Заглавие : Characteristics of cell lines established from human gastric carcinoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - С. 2773-2780
Аннотация: Сообщают о становлении и приводят х-ки 4 линий (Лн) из первичных карцином желудка и их метастазов. Сравнивают св-ва этих Лн со св-вами Лн клеток (Кл) злокачеств. опухолей (ободочной и прямой кишки человека). Частота получения культивируемых Лн из злокачеств. опухолей желудка относит. низка в сравнении с карциномами ободочной и прямой кишки. Все 4 Лн из карцином желудка выражают поверхн. раково-эмбрион. антиген и антиген TAG-72, а 3 Лн антиген СА 19-9. Две Лн выражают маркеры нейроэндокринной дифференцировки. Все 4 Лн выражают рецепторы вазоактивного кишечного пептида, не имеют рецепторов гастрина. Кл 2 Лн выражают мускариновые и холинергич. рецепторы и не выражают 'бета'-адренергич. рецепторы. Выявлены цитогенетич. доказательства амплификации (увеличения числа) генов. Все Лн содержат в разл. числе двойные мелкие хромосомы. Лн SNU-16 характеризуется амплификацией протоонкогена c-myc, и Кл этой Лн содержат 4 однородно окрашивающиеся обл. хромосом. Все Лн выражали мРНК протоонкогнов c-myc и c-erb-В2. Получ. Лн близки к таковым из карцином ободочной и прямой кишки по морфологии, х-кам роста, экспрессии поверхн. гликопротеинов, нейроэндокринных поверхн. маркеров, амплификации протоонкогенов. Корея, Seoul Nat. Univ. Seoul 110 744. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН TAG-72
АНТИГЕН CA 19-9
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.610

Автор(ы) : Padilla, Gabriel, Sommer, Patricia
Заглавие : Characterization of amplifiable units of DNA in Streptomyces clavuligerus
Источник статьи : Arg. biol e tecnol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - С. 53
Аннотация: Тезисы. Выделены индуцированные N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутанты Streptomyces clavuligerus - продуцента клавулиновой кислоты. У этих мутантов обнаружены различные типы нестабильности: 1) широкий спектр устойчивости к антибиотикам; 2) разный уровень споруляции; 3) изменения выхода геосмина; 4) изменения морфологии. Один из мутантов (Clgp 100) после репликации на богатой среде продуцирует пигмент (I), образование к-рого сопровождается сильным изменением морфологии: колонии изгибаются и поднимаются на 2 мм над поверхностью агара. Эти изменения появляются на 2 день и продолжают усиливаться в течение 3 дней. У этого мутанта с высокой частотой (0,5%) появляются спонтанные мутантные колонии, не продуцирующие I. Генетическая нестабильность связана с многократно повторяющимися амплифицированными последовательностями ДНК. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
КЛАВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
НИТРОЗОГУАНИДИН*N{2}-МЕТИЛ-N'-НИТРО-N
МУТАНТЫ
ФЕНОТИП
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.602

Автор(ы) : Piras, Graziella, El, Kharroubi Aboubaker, Van, Beeumen Jozef, Coeme, Etienne, Jacques, Coyette, Jean-Marie, Chuysen
Заглавие : Characterization of an Enterococcus hirae penicillinbinding protein 3 with low penicillin affinity
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - С. 6856-6862
Аннотация: Выделенный из кишечника свиньи клинич. изолят Enterococcus hirae S185 имеет высокую устойчивость к пенициллину (I) и содержит 2 связывающих I белка РВР3 с высоким (РВРЗ, II) и низким (РВР3{r}, III) сродством к I. Мутант S185{r} гиперпродуцирует III и имеет повышенную устойчивость к I. Определены аминокислотные последовательности N-концевых участков белков. Синтезированы соответствующие им олигонуклеотиды и использованы в кач-ве праймеров для синтеза в полимеразной цепной реакции фрагмента ДНК длиной 233 п. н., кодирующего белковый сегмент III длиной 73 остатка. Сравнение первич. структуры показало, что III относится к тому же типу связывающих I белков, что и PBP2' из устойчивых к метициллину стафилококков. III иммунологич. не родствен II, но является родственным белку РВР5 с низким сродством к I, ответственному за устойчивость к I у E. hirae ATCC 9790 UR40. Библ. 24. (I. Coyette). Бельгия, Universite de Liege, Inst. de [hinie B6, В-4000 Sart Tilman, Liege].
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
СРОДСТВО
ПЕНИЦИЛЛИН
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.209

Автор(ы) : Jakobsson A.-H., Wettergren Y., Haaf T.
Заглавие : Chromatin bodies in multidrug resistant hybrid cells have centromeres and originate from homogeneously staining regions
Источник статьи : Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - С. 267-271
Аннотация: Опухолевые Кл мыши с индуцированной устойчивостью к актиномицину D и колцемиду слили с Кл китайского хомячка. Такие гибридные Кл имели признаки амплификации генов. С помощью антикинетохорных Ат были изучены гомогенно окрашенные области (ГОО) и хроматиновые тельца. В Кл COLO.1 ГОО связывали эти Ат, т. е. содержали белки кинетохора. Вероятно, при амплификации MDR гена возможна коамплификация примыкающих к этому району центромеров. Именно это, по мнению авт., может объяснять содержание участков центромерных последовательностей ДНК в ГОО. Степень коамплификации этих районов может быть различна. Так, из 3-х изуч. гибридных линий Кл коамплификация центромерных последовательностей наблюдалась только в 1-й линии Кл. Швеция, Univ. Goteborg, Box 33031, S-400 33 Goteborg. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК TCI3AMDR
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ ХОМЯЧКАМЫШИ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГОМОГЕННО ОКРАШЕННЫЕ ОБЛАСТИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.203

Автор(ы) : Atkin N.B., Baker M.C.
Заглавие : Chromosome changes in malignant tumors of the female genital tract
Источник статьи : Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 38, N 2. - С. 180
Аннотация: Сообщают, что неслучайные изменения, обнаруженные в большинстве Оп, затрагивали Хр 1, 3, 6, 11 и 17. Др. изменения Хр коррелировали с определенным типом Оп: изохромосома i (12р) встречалась при дисгерминомах, поломка Хр 14 - при аденомах яичника, небольшая метацентрич. Хр, возможно, изохромосомы i (5р) - при карциномах шейки матки и яичника. Миним. числовые изменения кариотипа, как единичные трисомии, наблюдались в Кл карцином эндометрия. Отмечены изменения кариотипа на уровне молек. генетики в виде амплификации (умножения) генов, расположенных на хромосомных плечах 1q, 5р и 12р, или в виде инактивации или потери локусов, располож. на хромосомных плечах 11р и 17р. Великобритания, Dep. of Canc. Res., Mount Vernon Hosp., Northwood, Middx HA6 2RN.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ХРОМОСОМЫ
ИЗОХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска