Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2215
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Автор(ы) : Pachl C., Elbeik T., Saxer M., Kern D., Stempein M., Fong S.-J., Sheridan P., Yeghiazarian T., Neuwald P., Urdea M., Feinberg M., Todd J.
Заглавие : Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA)
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 23
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.104

Автор(ы) : Matsuzaki, Hajime, Richam Douglas D., Kornbluth Richard S.
Заглавие : Amplification and sequencing of the 5' and 3' TAR elements in viral RNA from HIV[a] infected macrophages
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 31
Аннотация: РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов подвергали обратной транскрипции с использованием антисмысловых праймеров для 5'- и 3'-элементов TAR. Полученную кДНК амплифицировали с использованием смысловых праймеров, к-рые вместе с антисмысловыми праймерами фланкируют элементы TAR. Секвенирование не обнаружил модификацию А инозин в положении 27 элементов TAR, наблюдавшуюся в опытах на ооцитах Xenopus. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA920930679.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.044

Автор(ы) : Grant Kathleen A., Kroll Rohan G.
Заглавие : Molecular biology techniques for the rapid detection and characterisation of foodborne bacteria
Источник статьи : Food Sci. and Technol. Today. - 1993. - Vol. 7, N 2. - С. 80-88
Аннотация: Обзор. Дано представление об обычных методах исследований бактерий в пищевых продуктах (культуральных, биохим., серологических) и альтернативных - иммунологических, включающих в себя использование полии моноклональных АТ, цитометрических, ИФА-тестов и др. Отмечены их недостатки. В настоящее время применение мол.-биол. методов в пищевой микробиологии склоняется к развитию новых надежных, достоверных и быстрых методов для обнаружения, идентификации и характеристики пищевых бактерий. К этим методам относятся: создание ДНК/РНК-зондов; ДНК-фингерпринтинга. Но эти методы требуют достаточно высокого содержания бактерий (10{5}-10{6} клеток) в пробе. Вот почему в последнее время обратились к более чувствительному методу - полимеразной цепной р-ции, к-рая позволяет определить возбудитель, даже если он находится в продуктах в очень небольших кол-вах. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.27.49
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.009

Автор(ы) : Raffin, Jean-Paul, Thebault, Marie-Therese
Заглавие : Amplification of myoadenylate deaminase during evolution. A comparative study
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 5. - С. 386- 391
Аннотация: Активность миоаденилатдеаминазы (МАД) изучена с использованием специфической биопробы у сипункулиды, полихеты (пескожила), мидии, креветки, миноги, 13 видов щележаберных, радужной форели и крысы. Результаты сопоставляются с известными генетическими явлениями, приведшими к формированию той молекулярной формы МАД, к-рая свойственна высшим позвоночным. Высказана гипотеза, что в ходе обширной дупликации генов, происходившей в начале эволюции позвоночных, генетическая модификация МАД имела место как минимум у двух разных таксонов, один из к-рых в ходе эволюции дал начало скатам, другой - наземным позвоночным. Франция, CNRS-UPR 4601, Lab. de Physiologie Cellulaire, UFR Sciences et Techniques, BP 452, 29275 Brest Cedex. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.33.02
Предметные рубрики: ЖИВОТНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
МИОАДЕНИЛАТДЕАМИНАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.010

Автор(ы) : Carrasco H.J., Frame I.A., Miles M.A.
Заглавие : The use of RAPD analysis in the characterization of strains of Trypanosoma cruzi : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994
Источник статьи : Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - С. 372
Аннотация: Дифференцировка штаммов T. cruzi путем амплификации ДНК (цепная р-ция полимеризации по методу RAPD) полностью соответствовала их разделению на 3 зимодема изоферментным анализом. Отмечается также, что этим методом можно проводить определение и изучение основных св-в неидентифицированных изолятов и штаммов T. cruzi. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ
ШТАММЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.223

Автор(ы) : Tong Jennifer Y., Hammad, Azzam, Rudert William A., Trucco, Massimo, Hsia, Shyuan
Заглавие : Heteroduplexes for HLA DQB1 identity of family members and kidney donor-recipient pairs
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - С. 741-745
Аннотация: Геномную ДНК 124 человек, типированных по HLA общепринятыми серологич. и биохим. методами, обрабатывали рестриктазой Alu I и амплифицировали, применяя набор HLA-DQB1-специфичных праймеров. После электрофореза амплифицированной ДНК (аДНК) в полиакриламидном геле сопоставляли характерную позицию аДНК с комбинациями унаследованных индивидуумами гаплотипов HLA. Для гомозигот по DQB1 всегда была характерна 1 полоса на трассе ДНК, а для гетерозигот - несколько полос. Как для родственных, так и для неродственных гетерозигот с одними и теми же аллелями DQB1 была характерна одинаковая картина электрофореза аДНК. Заключили, что описанный метод определения гетерозиготности по HLA-DQB1 обладает большей разрешающей способностью, чем др. методы на основе цепной р-ции полимеризации ДНК. США, [S. Hsia], Allegheny General Hosp., Pittsburgh, PA 15212. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.083

Автор(ы) : Lucke-Huhle, Christine
Заглавие : Permissivity for methotrexate-induced DHFR gene amplification correlates with the metastatic potential of rat adenocarcinoma cells
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - С. 695-700
Аннотация: Во время отбора на резистентность к метотрексату (МТ) в метастатическом субклоне BSp73ASML клеток спонтанной аденокарциномы крыс и метастатическом трансфектанте, содержащем метастоген МЕТА-I наблюдали амплификацию гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) с большой скоростью в отличие от неметастазирующих, но близких им BSp73AS клеток. Четырехкратное повышение резистентности к МТ связано с 16-кратной амплификацией и повышенной экспрессией гена ДГФР. Способность к амплификации гена в метастазирующих клетках BSp73 ASML коррелировало с делецией в гене р53 и повышением экспрессии онкогена c-myc из-за 10-кратного умножения гена myc. Повышенная экспрессия Ki-ras и c-raf в неметастазирующих клетках BSp73AS, вероятно, придает им туморогенности, но не пермиссивности для генной амплификации. Германия, Kernforschungszentrum Karlsruhe, Inst. Genetik, Postfach 3640, D-76021 Karlsruhe. Библ. 46.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.020

Автор(ы) : Gall K., Pavelic J., Jadro-Santel D., Poljak M., Pavelic K.
Заглавие : DNA amplification by polymerase chain reaction from brain tissues embedded in paraffin
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - С. 333-337
Аннотация: Предложили метод анализа ДНК из архивных парафинизированных блоков нормальной и злокачественной тканей мозга человека, хранящихся в течение 1-39 лет. Ткани депарафинизировали ксилолом и ДНК для ПЦР депротеинизировали протеинкиназой К. В кач-ве праймеров для ПЦР использовали последовательности гена 'бета'-актина человека и проводили не менее 40 циклов амплификации. Показали, что наилучшие результаты амплификации получаются при использовании препаратов, фиксированных 10%-ным формалином, р-ром Карнуа или фиксатором АМеХ. Ткани, фиксированные жидкостью Буэна, были непригодны для анализа ПЦР. Хорватия, Lab. Mol. Oncol., Dep. Mol. Med., Ruder Boskovic Inst., 41001 Zagreb. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.360

Автор(ы) : Quinto I., Scala G., Mallardo M., Arcucci A., Ruocco M.R., De Lorenzo F.
Заглавие : Spontaneous and mutagen-mediated amplification of a neo gene integrated at different genomic sites in Rat 2 fibroblasts
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 3. - С. 439- 445
Аннотация: Лишенный промотора ген neo, стабильно трансфицированный в фибробласты крысы Rat 2, использовали к кач-ве репортерного гена хромосомных перестроек, приводящих к его экспрессии в различных сайтах интеграции в геном. Выдели 9 клонов Rat 2 с различным числом интегрированных копий гена neo в одном или нескольких сайтах, обладающих чувствительным к G418 фенотипом Neo{-}. Изучали превращение этих клеток в Neo{+} спонтанно и под влиянием мутагенов. Частота спонтанных превращений в Neo{+} у этих клонов варьировала в пределах 2*10{-}{8} - 6*10{-}{5} и приобретаемая резистентность всегда была ассоциирована с амплификацией и увеличением транскрипции neo. Не обнаружили корреляции между частотой возникновения резистентности к G418 и числом копий или сайтов интеграции neo. При обработке мутагенами (митомицин С или метилметансульфонат) только у одного клона (RH15) наблюдалось дозозависимое увеличение выхода клеток Neo{+} и в этом клоне повреждения ДНК различной природы были равноэффективны в индукции резистентности к G418. Италия, Dip. Biochim. e Biotechnol. Med., 11 Fac. Med. e Chirurglk Univ. Studi Napoli. i-80131 Napoli. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NEO
АМПЛИФИКАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.362

Автор(ы) : Chiba W., Sawai S., Hanawa T., Matsui T., Watanabe S., Hatakenaka R., Matsubara Y., Ikeda S., Kinoshita M., Ikei N.
Заглавие : Амплификация гена c-erbB-2 в случаях резецированных раков легких
Источник статьи : Haigan. - 1993. - Vol. 33, N 6. - С. 839-845
Аннотация: Применили слот-блот-гибридизацию для выявления амплификации гена c-erb-2 в 143 препаратах нелеченных раков легких перед их хирургическим удалением. Обнаружили амплификацию c-erbB-2 в 22 случаях. Среднее число копий гена составляло 3,37 при минимальной амплификации 2 и максимальной амплификации 12,5. Не обнаружили корреляции между амплификацией c-erbB-2 и клинической стадией опухоли. Наибольшая частота амплификации c-erbB-2 отмечена в мелкоклеточных карциномах (40%), а наименьшая в плоскоклеточных карциномах (8%). Япония, Resp. Disease Ctr., KyotoKatsura Hosp., Kyoto. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-ERBB-2
АМПЛИФИКАЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
РЕЗЕКЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.006

Автор(ы) : Namba, Shigetou, Kato, Shosuke, Iwanami, Setsuo, Oyaizu, Hiroshi, Shiozawa, Hiroyasu, Tsuchizaki, Tsuneo
Заглавие : Detection and differentiation of plant-pathogenic mycoplasmalike organisms using polymerase chain reaction
Источник статьи : Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - С. 786-791
Аннотация: Для выявления и дифференциации микоплазмоподобных микроорганизмов (I), развивающихся в тканях растений, использован метод амплификации генов 16SrРНК I с применением в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) специфических олигонуклеотидных праймеров, синтезированных на основе данных о последовательностях этих генов. Метод позволяет обнаруживать гены 16SrРНК I во фракции ДНК пораженных растений и инфицированных насекомых-переносчиков, а также классифицировать I как представителей одной из трех описанных групп этих микроорганизмов. Кроме того, предложен модифицированный метод, позволяющий осуществлять несколько ПЦР в одной пробирке, добавляя второй праймер в смесь, содержащую продукты первой, уже прошедшей ПЦР. Эта модификация дает возможность в одном эксперименте выявлять наличие I, а также определять их групповую принадлежность. Япония, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 188. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
16S РРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.189

Автор(ы) : Adamkewicz S.Laura, Harasewych M.G.
Заглавие : Use of random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers to assess relationships among beach clams of the genus Donax : [Pap.] Symp. "Mol. Techn. and Molluscan Phylogeny" at 11th Int. Malacol. Congr., Siena, 31 Aug. - 5 Sept., 1992
Источник статьи : Nautilees. - 1994. - Vol. 108, Suppl. 2. - С. 51-60
Аннотация: Проанализированы пробы 9 популяций 5 видов и 2 подвидов Donax из зап. и вост. Флориды, Техаса и Ямайки. 6 изученных таксонов представляют 3 симпатричные пары. Геномную ДНК амплифицировали с помощью ПЦР. Полученные САПД-маркеры позволили хорошо различать все таксоны. Каждый таксон имеет характерный набор маркеров и в каждой паре таксоны различаются несколькими маркерами. Все таксоны распадаются на 2 группы - карибскую и атлантическую флоридскую. Построена схема взаимоотношений видов, наложенная на географическую карту. Показано, что использование САПДмаркеров как признаков в кладистическом анализе позволяет строить хорошо разрешаемые и внутренне согласованные филогенетические древа. США, Dep. of Biology, George Mason Univ. Fairfax, VA 22060. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
DONAX (BIV.)
ФИЛОГЕНИЯ
ПОЛИМОРФНАЯ ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.016

Автор(ы) : Smith-Glaser T.A.
Заглавие : RAPDs as a tool to discern polydomy in Formica pallidefulva nitidiventris
Коллективы :
Источник статьи : Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - С. 522
Аннотация: Гнезда F. pallidefulva nitidiventris (F. p. n.) встречаются близко друг к другу. Для определения степени родства между гнездами применен метод RAP-ДНК (случайной амплификации полиморфной ДНК). Установлено, что рабочие в этих гнездах вовлечены в движения между гнездами и область фуражирования каждого гнезда часто перекрывается с соседним гнездом. Это свидетельствует о том, что F. p. n. могут быть полидомные колонии, в к-рых рабочие толерантны к присутствию других во время фуражирования и в гнездах, и между ними может быть кооперация. Примененный метод лучше других позволяет определить количество гнезд, относящихся к одной колонии. США, Dep. of Environ. Population, and Organismic Biology, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0334. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: МУРАВЬИ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОЛИДОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.009

Автор(ы) : Harkness G.C.Y., Warhurst D.C.
Заглавие : Identification of Naegleria fowleri by the polymerase chain reaction
Источник статьи : Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - С. 374
Аннотация: В р-ции использовали праймеры, основанные на последовательности из 300 п. н., являющейся, очевидно, частью гена АТФазы. При проверке ДНК N. fowleri, N. lovaniensis и некоторых др. организмов продукт, содержащий 300 п. н., давали только N. fowleri. Чувствительность метода - 400 амеб. При гибридизации блотингом с радиоактивным зондом чувствительность резко повышается, и может быть выявлена одна амеба. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: NAEGLERIA FOWLERI (PROT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.028

Автор(ы) : Segovia M.
Заглавие : Leishmania gene amplification: a mechanism of drug resistance
Источник статьи : Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - С. 123-130
Аннотация: Обзор. В ходе эволюции лейшмании приобрели своеобразный способ защиты от неблагоприятных химических факторов среды, в т. ч. от различных лекарств, состоящий в использовании феномена амплификации генов. Суть этого явления состоит в выделении гена того или иного фермента, ответственного за детоксикацию, в отдельную внехромосомную ДНК, чаще циклическую (хотя, в ряде случаев и линейную). Эта внехромосомная ДНК дуплицируется в очень большом числе копий и участвует далее в наработке детоксицирующего фактора в значительных кол-вах. У различных видов паразита (L. major, L. mexicana, L. tarentolae и др.) идентифицированы R-циклы, G-циклы, H-циклы и линейные копии ДНК орнитиндекарбоксилазы, ответственные за различные типы лекарственной устойчивости. Описано также явление "спонтанного" умножения генов, протекающего у нек-рых видов лейшманий в отсутствии причинно значимых токсикантов. Испания, Univ. Murcia, Campus de Espinardo, 30100, Murcia. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ЛЕКАРСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.059

Автор(ы) : Figueroa J.V., Chieves L.P., Johnson G.S., Goff W.L., Buening G.M.
Заглавие : Polymerase chain reaction-based diagnostic assay to detect cattle chronically infected with Babesia bovis
Источник статьи : Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - С. 47-55
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) был выявлен ген B. bovis, кодирующий протеин поверхности мерозоитов с мол. м. 60 кД и 2 сета праймеров. С помощью ПЦР показано увеличение ДНК при культивировании in vitro B. bovis. При гибридизации фрагментов ДНК с нерадиоактивным зондом ДНК было установлено, что по меньшей мере 10 пг генома ДНК паразита используется в ПЦР. Подобным образом фрагменты были получены из геномной ДНК 4 изолятов B. bovis, но не из B. bigenina, Anaplasma marginale и ДНК лейкоцитов. Продукт ПЦР был выявлен в пробах крови, содержащих приблизительно 3 эритроцита, инвазированных B. bovis (20 мкл клеток с паразитемией 0,0000017%). При использовании зонда ДНК у 16 из 20 экспериментально зараженных B. bovis животных отмечена положительная р-ция, в то же время никаких продуктов ПЦР не наблюдали в пробах крови КРС, взятых от 20 зараженных B. bigemina 20 незараженных КРС. Зонды ДНК показали более высокую чувствительность при выявлении КРС больного хронически бабезиозом (возбудитель B. bovis). Специфичность и высокая аналитическая чувствительность ПЦР доказала ее ценность и возможность применения в эпизоотическом изучении бабезиоза. США, Dept. Vet. Microbiol., UMC, Columbia MO 65211. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: BABESIA BOVIS (PROT.)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.039

Автор(ы) : Ozawa, Soji, Ando, Nobutoshi, Ueda, Masakazu, Ikeda, Yoshifumi, Shinoaki, Hiroharu, Kitajima, Masaki
Заглавие : Predicting postoperative organ metastasis and choosing treatment for cancer of the thoracic esophagus based on int-2 amplification : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 118
Аннотация: Сопоставление амплификации int-2 с длительным наблюдением б-ных после радикальной операции показало, что наличие такового является плохим прогностич. признаком: у всех 10 б-ных метастазы развились в течение 1 года. Авт. рекомендуют определять уровень амплификации онкогена до лечения. Если он высок, рекомендуют выполнять трансхиатальную эзофагэктомию с последующей химиотерапией. Япония, Keio Univ. School of Med.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ГЕН INT-2
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.053

Автор(ы) : Xue H., Situ Z.-q., Wang C.-j., Wu J.-z.
Заглавие : Overexpression and amplification of c-myc and c-Ha-ras oncogenes in pleomorphic salivary adenoma
Источник статьи : Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 1. - С. 22-25
Аннотация: В 27 образцах плейоморфных аденом слюнных желез (ПАСЖ) человека провели анализ экспрессии и структуры онкогенов c-myc, c-Ha-ras, c-erbB-2 и c-sis, используя методы саузерн-блотинга и дот-блот-гибридизация РНК и ДНК. Сверхэкспрессия c-myc и c-Ha-ras была обнаружена, соотв., в 18 из 25 и в 6 из 19 ПАСЖ. В 2 из 16 ПАСЖ обнаружили сверхэкспрессию c-erbB2. Сверхэкспрессия c-sis не была обнаружена ни в одной из обследованных 16 ПАСЖ. В 7 из 10 ПАСЖ и в 1 из 9 ПАСЖ обнаружили амплификацию, соотв., c-myc и c-erbB-2, а амплификация c-sis в ПАСЖ не обнаруживалась. Клиникопатологические параметры ПАСЖ не коррелировали с экспрессией c-myc или c-Haras. КНР, Ctr. Lab., Oral Maxillofascial Surg., Qingdu Stomatol. Hosp. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОМА ПЛЕЙОМОРФНАЯ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ГЕН C-HA-RAS
АМПЛИФИКАЦИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.87

Автор(ы) : Gerbi S.A., Liang C., Wu N., DiBartolomeis S.M., Bienz-Tadmor B., Smith H.S., Urnov F.D.
Заглавие : DNA amplification in DNA puff II/9A of Sciara coprophila
Источник статьи : Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - Vol. 58. - С. 487-494
Аннотация: В кач-ве материала для анализа выбран один из 9 главных пуфов ДНК гигантских хромосом слюнных желез плодовой мушки S. coprophila. В пуфе II/9A, локализованном на хромосоме II, расположены зона инициации репликации ori и 2 короткие транскрипционные ед. II/9-1 и II/9-2, считываемые в одном направлении, длина каждой ед. 'ЭКВИВ'1 т. п. н. межгенного спейсера - 2,5 т. п. н. По данным Саузерн-гибридизации с зондом II/9-1 уровень амплификации ДНК в пуфе достигает 17-кратной величины, при этом амплифицированная ДНК остается в локусе конденсированного пуфа, по крайней мере, вплоть до поздней личиночной стадии. В составе II/9A зона ori амплификации локализована во фрагменте 'ЭКВИВ'1 т. п. н., что является миним. оценкой для аналогичных зон многоклеточных организмов. В числе возможных регуляторов амплификации рассматривают экдизон, обсуждают модель регуляции амплификации и транскрипции, опосредованной рецептором экдизона. США, Brown Univ., Div. Biol., Provalence, RI 02912. Библ. 83
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ХРОМОСОМНАЯ
ПУФ II/9A
АМПЛИФИКАЦИЯ ЭНДОГЕННАЯ
SCIARA COPROPHILA
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭКДИЗОН
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.129

Автор(ы) : Li Benjamin D.L., Harlow Seth P., Budnick Rose M., Sheedy David L., Stewart Carleton C.
Заглавие : Detection of HER-2/neu oncogene amplification in flow cytometry-sorted breast ductal cells by competitive polymerase chain reaction
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - С. 2771-2778
Аннотация: Из биоптатов рака молочной железы человека отбирали с помощью мультипараметрической проточной цитометрии клетки (Кл) протоков молочной железы (КПМЖ). Используя конкурентную ПЦР в 4 из 10 отобранных препаратов Кл обнаружили амплификацию онкогена HER-2/neu, причем для анализа требовалось всего 1000 Кл. В экспрессирующих цитокератин опухолевых Кл протоков уровень амплификации HER-2/neu был выше, чем в неэкспрессирующих цитокератин Кл. Авт. считают, что противоречивость предшествующих исследований роли амплификации HER-2/neu в развитии рака молочной железы была связана с сильным разведением ДНК опухолевых Кл примесью ДНК стромы и лейкоцитов, а также недостаточной чувствительностью используемых вариантов ПЦР. США, Dep. Surg. Oncol., Raswell Parc Canc. Inst., Buffalo, NY 14263-0001
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
АМПЛИФИКАЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНКУРЕНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)