Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.186

Автор(ы) : Mikol J., Bourdarias H., Dellanave J., Perie G.
Заглавие : Forme familiale d'amyotrophie bulbospinale de l'adulte
Источник статьи : Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - С. 748-755
Аннотация: В классификацию спинальных амиотрофий у взрослых в 1976 г. были внесены прогрессирующие бульбарно-спинальные формы. Большинство наблюдений семейных, с аутосомно-доминантным наследованием. Приведены наблюдения 1 брата и 2 сестер из 8 в семье, у к-рых как и у их отца в возрасте 47, 51 и 60 лет появился паралич гортаноглотки, мышечные подергивания и амиотрофия с преобладанием на лице и шее, без пирамидального синдрома. Смерть наступила через 5-14 мес. В 2 набл. проведена аутопсия, выявлено элективное поражение периферич. моторного нейрона. Изменения резко выражены в ядрах ствола головного мозга, имеется обилие хроматолизов. Описанные наблюдения из литературы м. б. выделены в отдельную нозологическую единицу среди др. бульбарноспинальных форм, учитывая срок появления клинических признаков и быструю эволюцию. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИОТРОФИЯ
АМИОТРОФИЯ БУЛЬБАРНОСПИНАЛЬНАЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
ХРОМАТОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.734

Автор(ы) : Hausmanowa-Petrusewicz I.
Заглавие : Electrophysiological findings in childhood spinal muscular atrophies
Источник статьи : Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - С. 716-720
Аннотация: На материале исследовали 454 б-ных с различными формами спинальной амиотрофии (САМ) приведены основные различия между выделенными автором ранее типами САМ по результатам электромиографического исследования мышц игольчатыми электродами. У больных САМ Ia типа; переходного типа Ib+II типа младше и старше 4 лет; III типа младше и старше 4 лет выявлены: спонтанная активность двигательных единиц (соответственно в 69,2% исследованных мышц; 63,6% и 44,2% мышц; 0% и 0% мышц); потенциалы фибрилляций и положительные острые волны (соответственно 35%; 36% и 59,7%; 40,4% и 55% мышц); потенциалы фасцикуляций (соответственно 4,6%; 18,2% и 15,4%; 47,1% и 57,6% мышц); псевдомиотонические разряды (соответственно 0%; 0% и 14,5%; 0% и 17,6% мышц): среднее увеличение длительности потенциалов двигательных единиц (ПДЕ) (соответственно на 45'+-'15%; 52'+-'9% и 69'+-'11%; 5{r}7'+-'8% и 70'+-'9%); среднее увеличение амплитуды ПДЕ (соответственно на 250+50%; 380+60% и 57'+-'8% 420'+-'65% и 600'+-'70%). Полученные данные позволяют считать, что на ранних стадиях развития САМ ЭМГ обследование имеет, помимо диагностического, и прогностическое значение. Польша, Dep. Neurol., Med. Acad. Neuromuscular Center Pol. Ac. Sci. Warsaw. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭМГ
ПРОГНОЗ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.41

Автор(ы) : Schmalburch, Henning
Заглавие : The effect of peripheral nerve injury on immature motor and sensory neurons and on muscle fibres: Possible relation to the histogenesis of Werdnig-Hoffmann disease
Источник статьи : Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - С. 721-729
Аннотация: На основании собственных и литературных данных авт. предлагает модель патогенеза спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна (САВГ). Отмечено, что разрез седалищного нерва у новорожденных крыс вызывает потерю почти всех двигательных и двух третей чувствительных нейронов, хотя часть двигательных аксонов может регенерировать и иннервировать отдельные мышечные волокна. В условиях ограниченной иннервации и функц. перегрузки происходят процессы, ведущие к замещению мышц жировой тканью. Реиннервированные мышцы состоят из гипертрофированных волокон и жировых клеток и напоминают мышцы при САВГ. Предполагается, что САВГ начинается у плода и развивается сходным образом. Подчеркивается, что двигательные нейроны у крыс погибают при потере контакта с мышцами и, в связи с этим, м. б. выдвинута гипотеза, что первичные повреждения при САВГ происходят в периферич. отделах нервной системы. Дания, Univ. of Copenhagen, Panum Inst., Blegdamsvej 3 С, 2200 Copenhagen. Ил. 6. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
ВЕРДНИГА-ГОФФМАННА АМИОТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.837

Автор(ы) : Gastaut J.L., Benaim L.J.
Заглавие : L'amyotrophie d'origine parietale: syndrome de silverstein etude clinique et electrophysiologique
Источник статьи : Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 4. - С. 301-305
Аннотация: Описаны 2 случая амиотрофии при повреждении теменной области мозга. Наблюдались парезы верхних конечностей и нарушения чувствительности. ЭМГ выявляла потенциалы фибрилляции и медленные позитивные волны, отсутствующие, как правило, при поражениях разл. участков ЦНС, но характерные для поражений периферич. аксонов. Предполагают, что в основе синдрома Сильверстейна лежат нарушения трофич. влияния на двигательные и сенсорные нейроны, что приводит к нарушением трофич. влияний на мышечные волокна и к изменениям св-в мышечных мембран. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
АМИОТРОФИЯ
СИЛЬВЕРСТЕЙНА СИНДРОМ
ЭМГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.221

Автор(ы) : Lippa C.F., Smith T.W.
Заглавие : Chromatolytic neurons in Werdning-Hoffmann disease contain phosphorylated neurofilaments
Источник статьи : Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 1. - С. 91-94
Аннотация: Описывают 2 аутопсийных набл. спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна. Возраст исследуемых к моменту смерти составлял 3 и 7 месяцев. При СМ исследовании в тканях головного мозга выявлены хроматолитич. нейроны (ХН), к-рые локализовались в таламусе и ядрах V, VII и XII пар черепномозговых нервов. В переднем роге и кларковой колонне спинного мозга обнаружена потеря нейронов. ХН, кроме этих участков, находились в задних корешках спинного мозга. Во всех исследуемых областях головного и спинного мозга ХН хорошо окрашивались посредством серебряной импрегнации по Бильшовскому и имели положительную иммуноцитохимич. р-цию на фосфорилированные нейрофиламенты внутри цитоплазмы. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АМИОТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПИНАЛЬНАЯ
НЕЙРОНЫ ХРОМАТОЛИТИЧЕСКИЕ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.943

Автор(ы) : Reimers C.D., Muller W., Schmidt-Achert M., Heldwein W., Pongratz D.E.
Заглавие : Sonographische Erfassung von Faszikulationen
Источник статьи : Ultraschall. Med. - 1988. - Vol. 9, N 5. - С. 237-239
Аннотация: У 26 б-ных с поздней формой спинальной амиотрофии в мышцах конечностей и туловища методом эхографии в реальном времени зарегистрированы фасцикуляции (ФАС), к-рые проявлялись в виде отдельных мышечных сокращений длительностью от 0,2 до 0,5 с. Метод предложен для наблюдения за динамикой и в качестве скрининг-теста ФАС. ФРГ, Med. Klinik Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ФАСЦИКУЛЯЦИИ
МЕТОД УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ЭХОГРАФИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.370

Автор(ы) : Lancellotti Carmen L.P., Ponzoni Marcos E., Rasslan, Samir, Schmidt, Beny
Заглавие : Muscle histochemistry in malnourished patients
Источник статьи : 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - С. 46
Аннотация: Исследовали биоптаты дельтовидной мышцы 14 б-ных злокачественными Оп и 10 - др. хронич. заболеваниями. Использовали гистол. методики, ШИК-р-цию, окраску по Гомори, методики для выявления АТФазы и СДГ. У 23 б-ных выявлена выраженная в различной степени нейрогенная амиотрофия (II тип волокон), у 1 б-ного обнаружен паранеопластич. миозит. Бразилия, Santa Casa S. Paulo.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ НЕВРОГЕННАЯ
МИОЗИТ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.216

Автор(ы) : Winder Toni R., Auer Roland N.
Заглавие : Sensory neuron degeneration in familial Kugelberg-Welander disease
Источник статьи : Can. J. Neurol. Sci. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 67-70
Аннотация: С помощью гистол. методов исследовали сенсорные ганглии спинного мозга полученные при аутопсии 53-летнего мужчины с диагнозом спинальной амиотрофии Кугельсберга-Веландера, имеющего неврологически отягощенную наследственность. Выраженные изменения обнаружены в нежном пучке шейного отдела спинного мозга. В телах нейронов задних корешков во всех стадиях дегенерации. Наблюдались сморщенные и пикнотические Кл. При сравнении с контрольными наблюдениями частота и плотность дегенеративных изменений была выше в 5 раз. В передних и задних корешках отмечена потеря аксонов. Это 1-ое набл. с документальным подтверждением изменений чувствительных нейронов. Предполагается, что дегенерация двигательных нейронов м. б. вторичным процессом, представляющим валлеровское перерождение, вслед за гибелью Кл в задних корешках спинного мозга. Канада. [R. N. Auer], Neuropathol., Health Sci. Center, 3330 Hosp., Dr. N. W. Calgary, Alberta, Т2N4N1. Ил. 6. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА БОЛЕЗНЬ
СЕМЕЙНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛИНИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.716

Автор(ы) : Касаткина Л.Ф.
Заглавие : Динамика изменений двигательных единиц мышц у больных с остаточными явлениями перенесенного полиомиелита
Источник статьи : Ж. невропатол. и психиатрии. - 1991. - Т. 91, N 9. - С. 9-13
Аннотация: С помощью концентрич. игольчатых электродов регистрировали потенциалы двигательных единиц (ПДЕ) у 22 б-ных с постполиомиелитическим синдромом (ППМС) в возрасте от 22 до 58 лет при давности заболевания 17-56 лет, у 47 б-ных с медленно прогрессирующей спинальной амиотрофией (СА) и у 2 б-ных с остаточными явлениями перенесенного клещевого энцефалита. У всех б-ных с ППМС средняя длительность ПДЕ была увеличена, тогда как при СА этот показатель был нормальным в 23% обследованных мышц. ЭМГ-признаки реорганизации ДЕ прослеживались даже в клинически интактных мышцах б-ных с ППМС. Как при ППМС, так и при СА выявлены корреляции между силой мышцы и средней продолжительностью ПДЕ. Степень увеличения длительности и амплитуды ПДЕ в мышцах б-ных с ППМС при значит. снижении силы была существенно выше, чем в столь же пораженных мышцах б-ных с СА. Сделан вывод, что при ППМС и при СА реорганизация ДЕ происходит в едином направлении. Россия, НИИ общей патологии и патол. физиологии АМН, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПОСТПОЛИОМИЕЛИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЭМГ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.746

Автор(ы) : Лабунский Д.А., Демиденко Т.И.
Заглавие : Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных невральной амиотрофией шаркомари-тута и спинальной амиотрофией
Коллективы :
Источник статьи : Многоуровнев. орг. церебрал. функций: Всес. молод. конф. - М., 1991. - С. 35
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
AMIOTHROPHIA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.719

Автор(ы) : Кутафин Ю.Ф., Осипов С.М., Осипов Е.С.
Заглавие : Врожденная спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана у детей
Источник статьи : Ж. нейропатол. и психиатрии. - 1991. - Т. 91, N 3. - С. 15-18
Аннотация: Представлен анализ анамнестических, клинических и патогистологических данных 8 умерших детей (6 девочек, 2 мальчика) в возрасте от 3 до 7 мес. Во всех 8 случаях отмечены перинатальные симптомы, слабое шевеление плода, пониженная двигательная активность в периоде новорожденности. У всех детей клинически и рентгенологически подтверждены двусторонняя полисегментарная пневмония, дыхательная недостаточность III степени, гипотрофия II-III степени, анемия инфекционно-алиментарного генеза, отставание в физическом развитии. Выявлялись уменьшение кол-ва нейронов в области ядерных образований передних рогов и в задних рогах, пролиферация глии в сером в-ве спинного мозга, атрофия мышц конечностей, спины, плечевого пояса. СССР, Кафедра детских болезней Ун-та дружбы народов им. Лумумбы, Москва.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕРДНИГА-ГОФМАНА СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОГИСТОЛОГИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.338

Автор(ы) : Barohn Richard J., Sahenk, Zarife, Warmolts John R., Mendell Jerry R.
Заглавие : The Bruns-Garland syndrome (diabetic amyotrophy). Revisited 100 years later
Источник статьи : Arch. Neurol. - 1991. - Vol. 48, N 11. - С. 1130-1135
Аннотация: Описаны данные обследования 17 б-ных (14 женщин и 3 мужчин) с синдромом Брунса-Гарланда (диабетической амиотрофией). У всех б-ных имелась проксимальная диабетическая нейропатия с резким развитием асимметричных болей и слабостью нижних конечностей. У 14 б-ных заболевание началось как одностороннее с последующим присоединением поражений второй конечности в течение 3 д. - 8 мес. У всех б-ных отмечено непрерывное или ступенчатое прогрессирование заболевания в течение 2-18 мес. У 16 б-ных поражены как проксимальные, так и дистальные мышцы. В биоптате нерва голени во всех случаях выявлена гибель волокон, как диффузная, так и полифокальная. В отдельных секторах или целых пучках сохранялись единичные или вовсе отсутствовали миелиновые волокна. Отмечены явления атрофии аксонов с избыточными кол-вом слоев миелина, обнаружены аксоны с тонким миелиновым слоем и повышенным содержанием отростков шванновских клеток. Стенка капилляров эндоневрия утолщена. Эти данные указывают на быстрое течение проксимальной диабетической нейропатии, сменяющееся медленным прогрессированием в течение многих месяцев и ставят под сомнение существование 2 отчетливо различающихся типов заболевания с быстрым и медленным течением. США, Ohio State Univ. Hosp., Columbus OH 43210-1228. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
АМИОТРОФИЯ
БРУНСА-ГАРЛЕНДА СИНДРОМ
НЕРВ ИКРОНОЖНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.07-04М7.193

Автор(ы) : Cutarella R., Uncini A., Servidel S., Di Muzio A., Gambl D., Tonali P.
Заглавие : Benign monomelic amyotrophy of lower limb: report of three cases : [Abstr.] 27 Nat. Congr. Ital. Neurol. Soc., Sorrento, 21-26 Oct. 1991
Источник статьи : Ital. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 12, N 5. - С. 70
Аннотация: Сообщают о своеобразном проявлении болезни, протекавшей без нарушений чувствительности и признаков поражения верхних двигательных нейронов и ствола головного мозга, а также без сдвигов в составе сыворотки крови и ликвора. Мономелическая амиотрофия до сих пор описывалась преимущественно в Индии (50 наблюдений) и гораздо реже (8 наблюдений) в странах Запада. Полагают, что эта болезнь является вариантом спинальной мышечной атрофии. Италия, Univ. di Chieti.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ МОНОМЕЛИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.105

Автор(ы) : Henny C., Regli F.
Заглавие : Motor neuron disease and visceral neoplasia without monoclonal gammapathy: a report of two cases : [Pap.] 7th Congr. Eur. Committee Treat. and Res. Multiple Sclerosis (ECTRIMS), 21st Centr. Eur. Neurol. Symp. (CNS 21), 147th Meet. Swiss Neurol. Soc., St. Gallen, May 22-25, 1991
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. and Psychiat. - 1991. - Vol. 142, N 6. - С. 523
Аннотация: У 2 б-ных с поражением периферич. двигательных нейронов с парезом, снижением рефлексов выявлены опухоли внутренних органов: рак почки и меланома с метастазами. У б-ного с гипернефромой в течение 3 мес после нефрэктомии этот синдром постепенно исчез. Т. обр., паранеопластич. поражение двигательных нейронов должно быть диагностировано, т. к. возможно его лечение.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НЕЙРОНОВ
АМИОТРОФИЯ
ПАРЕЗ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.08-04М6.188

Автор(ы) : Curran A.L., Finnegan O.C.
Заглавие : Diabetic amyotrophy in a teenage boy
Источник статьи : Oster Med. J. - 1992. - Vol. 61, N 2. - С. 185-187
Аннотация: Описан редкий случай диабетич. амиотрофии (снижение на 5 кг за 6 мес) у 16-лет юноши. Приведены клинич. картина заболевания, терапевтич. лечение на протяжении 6 мес., закончившееся восстановлением физич. и психич. функции. Великобритания, Coleraine Hospital, Co. Londonderry BT52 1JA. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.176

Автор(ы) : Ferrer I.
Заглавие : Dementia of frontal lobe type and amyotrophy
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1992. - Vol. 5, N 2. - С. 87-96
Аннотация: Деменция (Д) лобного типа может предшествовать появлению признаков моторных расстройств у большого числа б-ных с аминотрофией. Нейропатологические исследования выявили исчезновение нейронов, спонгиоз и глиоз гл. обр. во II и III слоях лобной и височной долей, а также в миелиновом слое субкортикального белого вещества. С помощью метода Гольжди обнаружено исчезновение дендритных шипиков апикальных дендритов III слоя пирамидных нейронов, уменьшение кол-ва дендритов, появление ампутированных и извилистых дендритов, а также набухание и увеличение объема дистальных и проксимальных дендритов. Использование иммунохимических методов позволило более детально описать упомянутые изменения. Сделано заключение, что очень сильно повреждаются пирамидные и непирамидные нейроны II и III слоев, что позволило предположить наличие серьезных повреждений коркового процессинга у б-ных с лобным типом Д. Испания, Unidad de Neuropatologia, Servicio de Anatomia Patologica, Hospital Principes de Espana, Universidad de Barcelona, 08907 Hospitalet de Llobregat, Barcelona. Библ. 122.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЛАБОУМИЕ
АМИОТРОФИЯ
ЛОБНАЯ ДОЛЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.443

Автор(ы) : Kusaka, Takafumi, Okubo, Tetsuyuki, Hasegawa, Naoto, Okayasu, Kenji, Tanabe, Tatsuzo
Заглавие : Липома грудной стенки у больного амиотрофией
Источник статьи : Нихон кебу гэка гаккай дзасси. - 1992. - Vol. 40, N 2. - С. 146-149
Аннотация: У б-ной 16 лет выявили болезнь Шарко-Мари-Тута и внутригрудную липому. Б-ная обследована перед плановой операцией на стопе в связи с амиотрофией. Рентгенологически выявлена опухоль грудной стенки. Б-ная оперирована, удалена липома. Предоперационную диагностику облегчили КТ и ЯМРТ. Исключить липосаркому можно только после удаления опухоли. Ранее не описано сочетания внутригрудной липомы с амиотрофией. Япония, Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОМА
ГРУДНАЯ СТЕНКА
АМИОТРОФИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.07-04Б1.467

Автор(ы) : Pellas F., Olivares J.P., Delarque A., Zandotti C.
Заглавие : Neuralgic amyotrophy after parvovirus B19
Источник статьи : Lancet. - 1993. - N 8869. - С. 503-504
Аннотация: У 23-летнего мужчины наблюдалось гриппоподобное заболевание, проявляющееся в слабости мышц плечевого пояса и рук, а также выявлены диффузная экзантема на руках, ногах и туловище, артралгия и аденопатия. В сыв. были найдены парвовирусные В 19 IgM. Обследование через 2 мес. показало некоторое улучшение состояния мышечной системы.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРВОВИРУС В 19
НЕВРАЛГИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
КЛИНИКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.183

Автор(ы) : Okumura, Ryosuke, Asato, Reinin, Fukuyama, Hidenao, Ogawa, Masahumi, Miki, Yukio, Konishi, Junji
Заглавие : Epidural venous system (meningorachidian venous plexus) in juvenile amyotrophy of distal upper extremity: assessment with Gd-DTPA enhanced volumetric MR study
Источник статьи : Comput. Med. Imag. and Graph. - 1994. - Vol. 18, N 3. - С. 193-202
Аннотация: Эпидуральная венозная система (менингоарахноидальное сплетение) анализировалась при помощи Gd-DTPA- усиленных волюметрических МР изображений у 11 б-ных с фокальной шейной атрофией спинного мозга, клинически протекающей с ювенильной амиотрофией дистальной верхней конечности. У всех б-ных показано необычное заднее эпидуральное венозное увеличение на уровне С5-6, предполагающее заднюю эпидуральную венозную дилатацию. У 3 б-ных также показано выступающая дилатация шейно-грудных эпидуральных вен, окружающих оболочечный мешок. Эти МР данные были выявлены и спинальной флебографией. Gd - DTPA-усиленные МР изображения, особенно волюметрические МР изображения высокого разрешения, были эффективны при оценке этих сосудов. Япония, Fac. of Medicine, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ФОКАЛЬНАЯ ШЕЙНАЯ АТРОФИЯ
АМИОТРОФИЯ
МЕНИНГОАРАХНОИДАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ВОЛЮМЕТРИЧЕСКАЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.183

Автор(ы) : Le Guern E., Sturtz F., Gugenheim M., Gouider R., Bonnebouche C., Ravise N., Gonnaud P.-M., Tardiu S., Bouche P., Chazot G., Agid Y., Vandenberghe A., Brice A.
Заглавие : Detection of deletion within 17p11.2 in 7 French families with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP)
Источник статьи : Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 4. - С. 261-264
Аннотация: Наследственная нейропатия со склонностью к параличам от сдавления - аутосомно-доминантная периферическая нейропатия, х-ризующаяся повторяющимися эпизодами стволовых параличей. У 7 французских семей, включающих 18 больных, проанализирован локус D17S122 при помощи высокополиморфного микросателлитного маркера RM11GT. Маркер RM11GT выявил у всех больных только один аллель. Во всех 7 семьях делеция в области р11.2 хромосомы 17 сцеплена с HNPP. При другой наследственной нейропатии, амиотрофии Шарко-Мари-Тус 1А, происходит дупликация той же самой области хромосомы 17. Это - 1-й пример 2 доминантных наследственных заболеваний, образующихся при помощи механизма "делеция-дупликация". Микросателлит RM11GT м. б. использован для диагностики HNPP. Франция, [E. Le Guern], INSERM U289, Hopital de la Salpetriere, 47 Bd de l'Hospital, 75651 Paris Cedex 13. Библ. 16
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ХРОМОСОМА 17
УЧАСТОК Р11.2
ДЕЛЕЦИИ
СТВОЛОВЫЕ ПАРАЛИЧИ
АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
ДУПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)