Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.40

Автор(ы) : Дубчак Л.В.
Заглавие : Эндокринные расстройства при поздней Х-сцепленной рецессивной бульбо-спинальной амиотрофии Кеннеди
Источник статьи : 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 168-169
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АНДРОГЕНЫ
НАРУШЕНИЕ РЕЦЕПЦИИ
ЭНДОКРИННЫЕ РАССТРОЙСТВА
АМИОТРОФИЯ КЕННЕДИ
БУЛЬБО-СПИНАЛЬНАЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.369

Автор(ы) : Momoyama, Kazuo
Заглавие : Эксперименты для изучения свойств каузативного агента амиотрофии у ювенильных улиток Haliotis spp
Источник статьи : Fish Pathol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - С. 179-184
Аннотация: В целях получения сведений о свойствах каузативного агента амиотрофии улиток Haliotis spp проведены эксперименты по изучению влияния температуры воды на прогрессию заболевания, инфекционных титров у спонтанно и экспериментально инфицированных улиток и фильтруемости патогена. В качестве инокулюма использовали профильтрованные гомогенаты больных улиток. При водном способе инокуляции Haliotis discus discus характерные для гистопатологических изменений при амиотрофии аномальные клеточные массы наблюдались в нервном стволе и периферических нервах кожной мышцы спустя 40 дней в условиях культивирования улиток при 18'ГРАДУС'C. При 12'ГРАДУС'C отмечались лишь незначительные изменения, а при 24'ГРАДУС'C аномальные клеточные массы хотя и формировались раньше, чем при двух других температурных режимах, но имели тенденцию к рассасыванию спустя 40 дней после инокуляции. Инфекционные титры инокулюма, приготовленного из спонтанно или экспериментально (40 дней после в/м инокуляции) заболевших улиток, составляли 10{3} и 10{5} ИД[50]/мл/г живого веса, соответственно. Инфекционный агент проходил через фильтры с порами 220 нм, но задерживался фильтром с порами 100 нм. Япония, Inland Sea Div., Yamaguchi Prefectural Fisheries Res. Center, Aio-Futashima, Yamaguchi 754-0893. Библ. 12
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ФИЛЬТРУЕМОСТЬ
АМИОТРОФИЯ
УЛИТКИ
HALIOTIS SPP.
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.03-04М5.256

Автор(ы) : Кистенева Л.Б., Шакарян А.К., Митрофанова И.В., Леонтьева И.Я., Шахгильдян С.В., Малышев Н.А.
Заглавие : Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией
Источник статьи : Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.265

Автор(ы) : Кистенева Л.Б., Шакарян А.К., Митрофанова И.В., Леонтьева И.Я., Шахгильдян С.В., Малышев Н.А.
Заглавие : Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией
Источник статьи : Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.68

Автор(ы) : Кистенева Л.Б., Шакарян А.К., Митрофанова И.В., Леонтьева И.Я., Шахгильдян С.В., Малышев Н.А.
Заглавие : Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией
Источник статьи : Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.02-04М3.289

Автор(ы) : Парфенов В.А., Абдулина О.В., Воронцов М.М.
Заглавие : Спинальная амиотрофия типа IIIb (болезнь Кугельберга - Веландер)
Источник статьи : Неврол. ж. - 2009. - Т. 14, N 5. - С. 40-44
Аннотация: Представлено наблюдение женщины 23 лет, у которой с 15 лет отмечается постепенное нарастание слабости мышц нижних конечностей, тазового и плечевого пояса. Диагноз спинальной мышечной атрофии типа IIIb, болезни Кугельберга-Веландер, был основан на клинических данных, результатах игольчатой электромиографии (признаки нейронального поражения) и отсутствии клинических и инструментальных (магнитная стимуляция головного мозга) признаков поражения верхнего двигательного нейрона. По данным ДНК-анализа у пациентки не обнаружена делеция 7 и 8 экзонов гена SMN (выживаемости двигательного нейрона), характерная для спинальной мышечной атрофии, однако это встречается более чем у половины пациентов с типом III спинальной мышечной атрофии. Ведущее значение в ведении пациентов со спинальной амиотрофией типа III имеют поддержание их двигательной активности, профилактика у них легочных заболеваний, возможных падений и травм с переломами конечностей, при показаниях использование ортопедических конструкций и вспомогательных средств, которые позволяют пациенту быть длительно независимым от других, продолжать работать и вести активный образ жизни. Россия, ММа им. И.М. Сеченова. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ТИПА IIIB
БОЛЕЗНЬ КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕР
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.05-04М6.19

Автор(ы) : Yamamoto, Shigeki, Takehara, Hideki, Kawashima, Takashi, Fujimoto, Hiroshi
Заглавие : Случай диабетической амиотрофии, сопровождаемой болезнью Грейвса
Источник статьи : Tonyobyo. - 2005. - Vol. 48, N 11. - С. 803-807
Аннотация: Описание клинического случая. У 75-летнего мужчины с диабетом постепенно нарастали нарушения походки и способности к поддержанию равновесия, что привело к полной утрате способности к самостоятельному передвижению. У б-ного была обнаружена атрофия мышц бедер и периферическая нейропатия. Б-ному была назначена инсулинотерапия, в результате к-рой восстановилась способность к самостоятельному передвижению. Конц-ии ТТГ в плазме крови были ниже 0,002 мкед/л, конц-ии свободного Т3 повышены до 16,2 пг/мл, свободного Т4 - до 5,7 нг/дл, пробы на антитиреоидные антитела были положительными. Б-ной получал лечение антитиреоидными средствами. Сделан вывод об аутоиммунной природе амиотрофии у б-ного. Япония, Dep. of Internal Medicine of Mitsubishikagaku Hosp. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
АМИОТРОФИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.347

Автор(ы) : Yamamoto, Shigeki, Takehara, Hideki, Kawashima, Takashi, Fujimoto, Hiroshi
Заглавие : Случай диабетической амиотрофии, сопровождаемой болезнью Грейвса
Источник статьи : Tonyobyo. - 2005. - Vol. 48, N 11. - С. 803-807
Аннотация: Описание клинического случая. У 75-летнего мужчины с диабетом постепенно нарастали нарушения походки и способности к поддержанию равновесия, что привело к полной утрате способности к самостоятельному передвижению. У б-ного была обнаружена атрофия мышц бедер и периферическая нейропатия. Б-ному была назначена инсулинотерапия, в результате к-рой восстановилась способность к самостоятельному передвижению. Конц-ии ТТГ в плазме крови были ниже 0,002 мкед/л, конц-ии свободного Т3 повышены до 16,2 пг/мл, свободного Т4 - до 5,7 нг/дл, пробы на антитиреоидные антитела были положительными. Б-ной получал лечение антитиреоидными средствами. Сделан вывод об аутоиммунной природе амиотрофии у б-ного. Япония, Dep. of Internal Medicine of Mitsubishikagaku Hosp. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
АМИОТРОФИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.08-04М6.195

Автор(ы) : Yamauchi, Katsumi, Tanigawa, Keiichiro, Kato, Yuzuru
Заглавие : Случай диабетической амиотрофии, осложненной ассоциированной с вирусом человеческого Т-клеточного лейкоза-I миелопатией
Источник статьи : Jonyobyo. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 37-42
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АМИОТРОФИЯ
МИЕЛОПАТИЯ
HILV-I-АССОЦИИРОВАННАЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.12-04А2.241

Автор(ы) : Nakatsugawa, Toshio
Заглавие : Продолжительность сохранения инфекционных свойств у агента, вызывающего "амиотрофию" у морского уха, в морской воде
Источник статьи : Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - С. 283-284
Аннотация: Фильтрат гомогената тканей морского уха, больного амиотрофией, добавляли в морскую воду и хранили при т-ре 10'ГРАДУС',18'ГРАДУС', 25'ГРАДУС'С в течение 5; 10 или 20 дн. Затем молодь морского уха помещали в такую среду на 20 мин и выращивали в течение 80 дн. Об инфекции судили по патогистологическим данным. Инфекционность агента теряется за 5 дн при т-ре 25'ГРАДУС'C, за 20 дн - при 18'ГРАДУС'C и сохраняется в течение 20 дн при т-ре 10'ГРАДУС'C. Япония, Kyoto Inst. of Oceanic and Fishery Sci., Miyazu, Kyoto 626. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
МОРСКОЕ УХО
БОЛЕЗНИ
АМИОТРОФИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ АГЕНТА
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.123

Автор(ы) : Антипенко Е.А., Беляев К.М., Густов А.В., Крылов В.Н.
Заглавие : Препарат пчелиного яда "Солапивен" в комплексном лечении невральной амиотрофии
Источник статьи : Материалы международной научной конференции "Пчеловодство-21 век", Москва, 4-5 сент., 2000. - М., 2000. - С. 46-48
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
ПРЕПАРАТ СОЛАПИВЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.145

Автор(ы) : Антипенко Е.А., Беляев К.М., Густов А.В., Крылов В.Н.
Заглавие : Препарат пчелиного яда "Солапивен" в комплексном лечении невральной амиотрофии
Источник статьи : Материалы международной научной конференции "Пчеловодство-21 век", Москва, 4-5 сент., 2000. - М., 2000. - С. 46-48
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
ПРЕПАРАТ СОЛАПИВЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.09-04М3.496

Автор(ы) : Грознова О.С., Руденская Г.Е., Адян Т.А., Харламов Д.А.
Заглавие : Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 2. - С. 35-42
Аннотация: Представлены современные взгляды на концепцию единства патологических изменений в скелетной и сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных амиотрофиях, врожденных миопатиях, миофибриллярных миопатиях, метаболических миопатиях, миотонии, полиневропатии и др. Россия, Мед.-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 70
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.10-04М5.349

Автор(ы) : Грознова О.С., Руденская Г.Е., Адян Т.А., Харламов Д.А.
Заглавие : Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 2. - С. 35-42
Аннотация: Представлены современные взгляды на концепцию единства патологических изменений в скелетной и сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных амиотрофиях, врожденных миопатиях, миофибриллярных миопатиях, метаболических миопатиях, миотонии, полиневропатии и др. Россия, Мед.-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 70
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.10-04М2.453

Автор(ы) : Грознова О.С., Руденская Г.Е., Адян Т.А., Харламов Д.А.
Заглавие : Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 2. - С. 35-42
Аннотация: Представлены современные взгляды на концепцию единства патологических изменений в скелетной и сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных амиотрофиях, врожденных миопатиях, миофибриллярных миопатиях, метаболических миопатиях, миотонии, полиневропатии и др. Россия, Мед.-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 70
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.230

Автор(ы) : Желнов В.В., Голшмид М.В., Симонов В.И., Черкасова Н.А.
Заглавие : Поражение проводящей системы сердца у больных с невральной амиотрофией Шарко-Мари
Источник статьи : Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 7-8. - С. 93- 94
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
БЛОКАДА ЛЕВОЙ НОЖКИ ПУЧКА TUCA
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.746

Автор(ы) : Лабунский Д.А., Демиденко Т.И.
Заглавие : Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных невральной амиотрофией шаркомари-тута и спинальной амиотрофией
Коллективы :
Источник статьи : Многоуровнев. орг. церебрал. функций: Всес. молод. конф. - М., 1991. - С. 35
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
AMIOTHROPHIA
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.144

Автор(ы) : Муравина Т.И., Жирнова И.Г., Михайлов В.В., Пирадов М.А., Попов А.А.
Заглавие : Параметры клеточного и гуморального иммунитета у больных с наследственной моторно-сенсорной нейропатией при проведении плазмафереза
Источник статьи : Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 78-79
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.595

Автор(ы) : Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
Заглавие : Особенности спектра мутаций в гене GJB1 у белорусских пациентов с невральной амиотрофией Шарко-Мари-Тус типа 1X
Источник статьи : Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 5. - С. 43-48
Аннотация: Невральная амиоотрофия Шарко-Мари-Тус (СМТ) типа 1Х - наследственная невропатия с Х-сцепленным типом наследования, является второй по частоте среди других форм СМТ после СМТ типа 1А. В образцах ДНК от пробандов мужского пола с предположительным Х-сцепленным типом наследования проведен поиск точечных мутаций в гене GJB1. Мутации во втором экзоне гена GJB1 обнаружены в семи семьях у 20 человек. Из семи мутаций четыре, ассоциированные с тяжелым фенотипом, выявлены и описаны нами впервые. Белоруссия, Респ. научно-практический центр "Мать и дитя", Минск. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ-ТУС
ТИП 1Х
МУТАЦИИ
ГЕН GJB1
КОННЕКСИН-32
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.08-04М5.119

Автор(ы) : Пырегов А.В., Мельникова О.В., Данилов А.Ю., Шифман Е.М.
Заглавие : Описание клинического случая анестезии у пациентки со спинальной амиотрофией Верднига - Гофмана
Источник статьи : Вестн. анестезиол. и реаниматол. - 2012. - Т. 9, N 1. - С. 53-55
Аннотация: Представлен случай анестезии у пациентки со спинальной амиотрофией Верднига-Гофмана. Отмечены опасность создания карбодиоксиперитонеума и обоснованность применения двухканальной ларингеальной маски как воздуховода низкого давления при искусственной вентиляции легких. Россия, НЦ акуш. гинекол. и перинатол. им. В.И. Кулакова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: МЕДИЦИНА
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА-ГОФМАНА
АНЕСТЕЗИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-72 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)