Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.333

Автор(ы) : Fischbeck K.H., Deschenes S.M., Bone L.J., Scherer S.S.
Заглавие : Connexin32 and X-linked Charcot-Marie-Tooth disease
Источник статьи : Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1996. - Vol. 61. - С. 673-677
Аннотация: Рассмотрены структура гена коннексина-32, белка щелевых контактов шванновских клеток периферического миелина, в норме и у больных с X-сцепленной формой болезни Шарко-Мари-Тус. Показано, что коннексин-32 формирует поровую структуру, обеспечивающую контакт как между различными шванновскими клетками, так и между разными частями одной и той же клетки, что обеспечивает быструю миграцию по мол-ле миелина ионов и малых мол-л. США, Neurology Dep., Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 8
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН КОННЕКСИНА-32
МИЕЛИН
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПОРОВЫЕ СТРУКТУРЫ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.370

Автор(ы) : Lancellotti Carmen L.P., Ponzoni Marcos E., Rasslan, Samir, Schmidt, Beny
Заглавие : Muscle histochemistry in malnourished patients
Источник статьи : 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - С. 46
Аннотация: Исследовали биоптаты дельтовидной мышцы 14 б-ных злокачественными Оп и 10 - др. хронич. заболеваниями. Использовали гистол. методики, ШИК-р-цию, окраску по Гомори, методики для выявления АТФазы и СДГ. У 23 б-ных выявлена выраженная в различной степени нейрогенная амиотрофия (II тип волокон), у 1 б-ного обнаружен паранеопластич. миозит. Бразилия, Santa Casa S. Paulo.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ НЕВРОГЕННАЯ
МИОЗИТ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.149

Автор(ы) : Соколов А.А., Дудкина Н.А.
Заглавие : К вопросу о фенотипическом полиморфизме невральной амиотрофии Шарко-Мари в Тверской области
Источник статьи : 7 Всерос. съезд неврологов. Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 178
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.05-04М3.82

Автор(ы) : Жулев Н.М., Сайкова Л.А., Косачев В.Д., Заволоков И.Г., Жулев С.Н.
Заглавие : Клинический полиморфизм наследственной невропатии Шарко-Мари-Тус
Коллективы :
Источник статьи : Пробл. нейрогенет., ангионеврол., нейротравматол. - Иваново, 1999. - С. 34-35
Аннотация: Представлен клинический анализ 412 случаев амиотрофии Шарко-Мари-Тус. Выявлен значительный клинический полиморфизм заболевания и установлены атипичные варианты: генерализованный, поздний, асимметричный, верхний, рудиментарный и ремиттирующий. С помощью электронейромиографии установлено 2 типа амиотрофии Шарко-Мари-Тус: демиелинизация нервов конечностей и аксональная дегенерация. Россия, Санкт-Петербургская медицинская академия
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
КЛИНИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ПОДТИПЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.145

Автор(ы) : Антипенко Е.А., Беляев К.М., Густов А.В., Крылов В.Н.
Заглавие : Препарат пчелиного яда "Солапивен" в комплексном лечении невральной амиотрофии
Источник статьи : Материалы международной научной конференции "Пчеловодство-21 век", Москва, 4-5 сент., 2000. - М., 2000. - С. 46-48
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
ПРЕПАРАТ СОЛАПИВЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.123

Автор(ы) : Антипенко Е.А., Беляев К.М., Густов А.В., Крылов В.Н.
Заглавие : Препарат пчелиного яда "Солапивен" в комплексном лечении невральной амиотрофии
Источник статьи : Материалы международной научной конференции "Пчеловодство-21 век", Москва, 4-5 сент., 2000. - М., 2000. - С. 46-48
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
ПРЕПАРАТ СОЛАПИВЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.746

Автор(ы) : Лабунский Д.А., Демиденко Т.И.
Заглавие : Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных невральной амиотрофией шаркомари-тута и спинальной амиотрофией
Коллективы :
Источник статьи : Многоуровнев. орг. церебрал. функций: Всес. молод. конф. - М., 1991. - С. 35
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNITY
AMIOTHROPHIA
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.144

Автор(ы) : Муравина Т.И., Жирнова И.Г., Михайлов В.В., Пирадов М.А., Попов А.А.
Заглавие : Параметры клеточного и гуморального иммунитета у больных с наследственной моторно-сенсорной нейропатией при проведении плазмафереза
Источник статьи : Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 78-79
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.40

Автор(ы) : Дубчак Л.В.
Заглавие : Эндокринные расстройства при поздней Х-сцепленной рецессивной бульбо-спинальной амиотрофии Кеннеди
Источник статьи : 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 168-169
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АНДРОГЕНЫ
НАРУШЕНИЕ РЕЦЕПЦИИ
ЭНДОКРИННЫЕ РАССТРОЙСТВА
АМИОТРОФИЯ КЕННЕДИ
БУЛЬБО-СПИНАЛЬНАЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.719

Автор(ы) : Кутафин Ю.Ф., Осипов С.М., Осипов Е.С.
Заглавие : Врожденная спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана у детей
Источник статьи : Ж. нейропатол. и психиатрии. - 1991. - Т. 91, N 3. - С. 15-18
Аннотация: Представлен анализ анамнестических, клинических и патогистологических данных 8 умерших детей (6 девочек, 2 мальчика) в возрасте от 3 до 7 мес. Во всех 8 случаях отмечены перинатальные симптомы, слабое шевеление плода, пониженная двигательная активность в периоде новорожденности. У всех детей клинически и рентгенологически подтверждены двусторонняя полисегментарная пневмония, дыхательная недостаточность III степени, гипотрофия II-III степени, анемия инфекционно-алиментарного генеза, отставание в физическом развитии. Выявлялись уменьшение кол-ва нейронов в области ядерных образований передних рогов и в задних рогах, пролиферация глии в сером в-ве спинного мозга, атрофия мышц конечностей, спины, плечевого пояса. СССР, Кафедра детских болезней Ун-та дружбы народов им. Лумумбы, Москва.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВЕРДНИГА-ГОФМАНА СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОГИСТОЛОГИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.03-04М5.256

Автор(ы) : Кистенева Л.Б., Шакарян А.К., Митрофанова И.В., Леонтьева И.Я., Шахгильдян С.В., Малышев Н.А.
Заглавие : Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией
Источник статьи : Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.41

Автор(ы) : Schmalburch, Henning
Заглавие : The effect of peripheral nerve injury on immature motor and sensory neurons and on muscle fibres: Possible relation to the histogenesis of Werdnig-Hoffmann disease
Источник статьи : Rev. neurol. - 1988. - Vol. 144, N 11. - С. 721-729
Аннотация: На основании собственных и литературных данных авт. предлагает модель патогенеза спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна (САВГ). Отмечено, что разрез седалищного нерва у новорожденных крыс вызывает потерю почти всех двигательных и двух третей чувствительных нейронов, хотя часть двигательных аксонов может регенерировать и иннервировать отдельные мышечные волокна. В условиях ограниченной иннервации и функц. перегрузки происходят процессы, ведущие к замещению мышц жировой тканью. Реиннервированные мышцы состоят из гипертрофированных волокон и жировых клеток и напоминают мышцы при САВГ. Предполагается, что САВГ начинается у плода и развивается сходным образом. Подчеркивается, что двигательные нейроны у крыс погибают при потере контакта с мышцами и, в связи с этим, м. б. выдвинута гипотеза, что первичные повреждения при САВГ происходят в периферич. отделах нервной системы. Дания, Univ. of Copenhagen, Panum Inst., Blegdamsvej 3 С, 2200 Copenhagen. Ил. 6. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
ВЕРДНИГА-ГОФФМАННА АМИОТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.595

Автор(ы) : Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
Заглавие : Особенности спектра мутаций в гене GJB1 у белорусских пациентов с невральной амиотрофией Шарко-Мари-Тус типа 1X
Источник статьи : Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 5. - С. 43-48
Аннотация: Невральная амиоотрофия Шарко-Мари-Тус (СМТ) типа 1Х - наследственная невропатия с Х-сцепленным типом наследования, является второй по частоте среди других форм СМТ после СМТ типа 1А. В образцах ДНК от пробандов мужского пола с предположительным Х-сцепленным типом наследования проведен поиск точечных мутаций в гене GJB1. Мутации во втором экзоне гена GJB1 обнаружены в семи семьях у 20 человек. Из семи мутаций четыре, ассоциированные с тяжелым фенотипом, выявлены и описаны нами впервые. Белоруссия, Респ. научно-практический центр "Мать и дитя", Минск. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ-ТУС
ТИП 1Х
МУТАЦИИ
ГЕН GJB1
КОННЕКСИН-32
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.294

Автор(ы) : Осадчук Т.В., Моссэ К.А., Румянцева Н.В.
Заглавие : Анализ дупликации/делеции гена PMP22 методом количественной флуоресцентной ПЦР у пациентов с наследственными невропатиями
Источник статьи : Мед. генет. - 2011. - Т. 10, N 8. - С. 38-42
Аннотация: Разработан оригинальный протокол идентификации дупликации/делеции гена РМР22 с использованием мультиплексной ПЦР и автоматического капиллярного электрофореза, позволяющий одновременно анализировать три внутрилокусных микросателлитных маркера хромосомы 17:D17S2218, D17S2223 и D17S2223 и D7S2229. Дупликация гена PMP22, являющаяся причиной амиотрофии Шарко-Мари-Тута типа 1A (СМ 1Ф), идентифицирована в 14,4% от общего числа обследованных пробандов. Делеция гена PMP22, причина наследственной невропатии с предрасположенностью к параличам от сдавления, идентифицирована в 9 случаях. Белоруссия, Республ. научно-практ. центр "Мать и дитя", Минск. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕВРОПАТИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ
АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ-ТУТА
ГЕНЫ
ГЕН PMP22
ДУПЛИКАЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ПЦР
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.716

Автор(ы) : Касаткина Л.Ф.
Заглавие : Динамика изменений двигательных единиц мышц у больных с остаточными явлениями перенесенного полиомиелита
Источник статьи : Ж. невропатол. и психиатрии. - 1991. - Т. 91, N 9. - С. 9-13
Аннотация: С помощью концентрич. игольчатых электродов регистрировали потенциалы двигательных единиц (ПДЕ) у 22 б-ных с постполиомиелитическим синдромом (ППМС) в возрасте от 22 до 58 лет при давности заболевания 17-56 лет, у 47 б-ных с медленно прогрессирующей спинальной амиотрофией (СА) и у 2 б-ных с остаточными явлениями перенесенного клещевого энцефалита. У всех б-ных с ППМС средняя длительность ПДЕ была увеличена, тогда как при СА этот показатель был нормальным в 23% обследованных мышц. ЭМГ-признаки реорганизации ДЕ прослеживались даже в клинически интактных мышцах б-ных с ППМС. Как при ППМС, так и при СА выявлены корреляции между силой мышцы и средней продолжительностью ПДЕ. Степень увеличения длительности и амплитуды ПДЕ в мышцах б-ных с ППМС при значит. снижении силы была существенно выше, чем в столь же пораженных мышцах б-ных с СА. Сделан вывод, что при ППМС и при СА реорганизация ДЕ происходит в едином направлении. Россия, НИИ общей патологии и патол. физиологии АМН, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПОСТПОЛИОМИЕЛИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЭМГ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ЕДИНИЦ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.10-04М3.297

Автор(ы) : Martinez-Hernandez, Rebeca, Bermal, Sara, Also-Rallo, Eva, Alias, Laura, Barcelo, Jesus, Hereu, Marta, Esquerda Josep E., Tizzano Eduardo F.
Заглавие : Synaptic defects in type I spinal muscular atrophy in human development
Источник статьи : J. Pathol. - 2013. - Vol. 229, N 1. - С. 49-61
Аннотация: Описали строение пре- и постсинаптического аппаратов нервномышечных соединений в контрольных и в пораженных спинальной амиотрофией пре- и постнатальных образцах ткани человека. Показали, что патологический процесс при его сильной выраженности начинается в ходе развития плода. Дефект в поддержании начальной иннервации рано проявляется при нервномышечной дисфункции. Обсуждают лечение амиотрофии до появления ее симптомов. Испания, CIBERER U 705. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: АМИОТРОФИЯ
СИНАПСЫ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.68

Автор(ы) : Кистенева Л.Б., Шакарян А.К., Митрофанова И.В., Леонтьева И.Я., Шахгильдян С.В., Малышев Н.А.
Заглавие : Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией
Источник статьи : Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.221

Автор(ы) : Lippa C.F., Smith T.W.
Заглавие : Chromatolytic neurons in Werdning-Hoffmann disease contain phosphorylated neurofilaments
Источник статьи : Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 77, N 1. - С. 91-94
Аннотация: Описывают 2 аутопсийных набл. спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна. Возраст исследуемых к моменту смерти составлял 3 и 7 месяцев. При СМ исследовании в тканях головного мозга выявлены хроматолитич. нейроны (ХН), к-рые локализовались в таламусе и ядрах V, VII и XII пар черепномозговых нервов. В переднем роге и кларковой колонне спинного мозга обнаружена потеря нейронов. ХН, кроме этих участков, находились в задних корешках спинного мозга. Во всех исследуемых областях головного и спинного мозга ХН хорошо окрашивались посредством серебряной импрегнации по Бильшовскому и имели положительную иммуноцитохимич. р-цию на фосфорилированные нейрофиламенты внутри цитоплазмы. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АМИОТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СПИНАЛЬНАЯ
НЕЙРОНЫ ХРОМАТОЛИТИЧЕСКИЕ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.943

Автор(ы) : Reimers C.D., Muller W., Schmidt-Achert M., Heldwein W., Pongratz D.E.
Заглавие : Sonographische Erfassung von Faszikulationen
Источник статьи : Ultraschall. Med. - 1988. - Vol. 9, N 5. - С. 237-239
Аннотация: У 26 б-ных с поздней формой спинальной амиотрофии в мышцах конечностей и туловища методом эхографии в реальном времени зарегистрированы фасцикуляции (ФАС), к-рые проявлялись в виде отдельных мышечных сокращений длительностью от 0,2 до 0,5 с. Метод предложен для наблюдения за динамикой и в качестве скрининг-теста ФАС. ФРГ, Med. Klinik Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ФАСЦИКУЛЯЦИИ
МЕТОД УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ЭХОГРАФИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.216

Автор(ы) : Winder Toni R., Auer Roland N.
Заглавие : Sensory neuron degeneration in familial Kugelberg-Welander disease
Источник статьи : Can. J. Neurol. Sci. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 67-70
Аннотация: С помощью гистол. методов исследовали сенсорные ганглии спинного мозга полученные при аутопсии 53-летнего мужчины с диагнозом спинальной амиотрофии Кугельсберга-Веландера, имеющего неврологически отягощенную наследственность. Выраженные изменения обнаружены в нежном пучке шейного отдела спинного мозга. В телах нейронов задних корешков во всех стадиях дегенерации. Наблюдались сморщенные и пикнотические Кл. При сравнении с контрольными наблюдениями частота и плотность дегенеративных изменений была выше в 5 раз. В передних и задних корешках отмечена потеря аксонов. Это 1-ое набл. с документальным подтверждением изменений чувствительных нейронов. Предполагается, что дегенерация двигательных нейронов м. б. вторичным процессом, представляющим валлеровское перерождение, вслед за гибелью Кл в задних корешках спинного мозга. Канада. [R. N. Auer], Neuropathol., Health Sci. Center, 3330 Hosp., Dr. N. W. Calgary, Alberta, Т2N4N1. Ил. 6. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕРА БОЛЕЗНЬ
СЕМЕЙНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛИНИКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)