Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
|
|
1.
| Lippa C.F. Chromatolytic neurons in Werdning-Hoffmann disease contain phosphorylated neurofilaments // Acta neuropathol., 1988. Vol. 77, N 1.-С.91-94
|
2.
| Winder Toni R. Sensory neuron degeneration in familial Kugelberg-Welander disease // Can. J. Neurol. Sci., 1989. Vol. 16, N 1.-С.67-70
|
3.
| Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией // Дет. инфекции, 2014. Т. 13, N 4.-С.66-69
|
4.
| Sonographische Erfassung von Faszikulationen // Ultraschall. Med., 1988. Vol. 9, N 5.-С.237-239
|
5.
| Gastaut J.L. L'amyotrophie d'origine parietale: syndrome de silverstein etude clinique et electrophysiologique // Rev. neurol, 1988. Vol. 144, N 4.-С.301-305
|
6.
| Schmalburch The effect of peripheral nerve injury on immature motor and sensory neurons and on muscle fibres: Possible relation to the histogenesis of Werdnig-Hoffmann disease // Rev. neurol., 1988. Vol. 144, N 11.-С.721-729
|
7.
| Hausmanowa-Petrusewicz I. Electrophysiological findings in childhood spinal muscular atrophies // Rev. neurol., 1988. Vol. 144, N 11.-С.716-720
|
8.
| Forme familiale d'amyotrophie bulbospinale de l'adulte // Rev. neurol., 1988. Vol. 144, N 11.-С.748-755
|
9.
| Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией // Дет. инфекции, 2014. Т. 13, N 4.-С.66-69
|
10.
| О нозологическом месте лопаточно-перонеальной амиотрофии С.Н.Давиденкова // Неврол. ж., 2011. Т. 16, N 6.-С.20-23
|
11.
| Описание клинического случая анестезии у пациентки со спинальной амиотрофией Верднига - Гофмана // Вестн. анестезиол. и реаниматол., 2012. Т. 9, N 1.-С.53-55
|
12.
| Ranganathan Therapeutic approaches to spinal and bulbar muscular atrophy // Trends Pharmacol. Sci., 2010. Vol. 31, N 11.-С.523-527
|
13.
| Invertebrate models of spinal muscular atrophy: Insights into mechanisms and potential therapeutics // BioEssays, 2011. Vol. 33, N 12.-С.956-965
|
14.
| Осадчук Т.В. Анализ дупликации/делеции гена PMP22 методом количественной флуоресцентной ПЦР у пациентов с наследственными невропатиями // Мед. генет., 2011. Т. 10, N 8.-С.38-42
|
15.
| Осадчук Т.В. Особенности спектра мутаций в гене GJB1 у белорусских пациентов с невральной амиотрофией Шарко-Мари-Тус типа 1X // Мед. генет., 2012. Т. 11, N 5.-С.43-48
|
16.
| Age at menarche and pelvic girdle syndrome in pregnancy: A population study of 74 973 women // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol., 2011. Vol. 118, N 13.-С.1646-1652
|
17.
| Synaptic defects in type I spinal muscular atrophy in human development // J. Pathol., 2013. Vol. 229, N 1.-С.49-61
|
18.
| Кутафин Ю.Ф. Врожденная спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана у детей // Ж. нейропатол. и психиатрии, 1991. Т. 91, N 3.-С.15-18
|
19.
| Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии, 2014. Т. 59, N 2.-С.35-42
|
20.
| Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии, 2014. Т. 59, N 2.-С.35-42
|
|
|
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"