Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
МОНОМЕЛИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ (БОЛЕЗНЬ ХИРАЯМА): КЛИНИКО-ЛУЧЕВЫЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ // Луч. диагност. и терапия, 2016. Т. 7, N 2.-С.58-66

2.
Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди с синдромом патологической мышечной утомляемости // Неврол. ж., 2015. Т. 20, N 2.-С.32-37

3.
Мономелическая амиотрофия - редкий вариант болезни нижнего мотонейрона (2 клинических наблюдения) // Анналы клин. и эксперим. неврол., 2015. Т. 9, N 3.-С.61-65

4.
Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией // Дет. инфекции, 2014. Т. 13, N 4.-С.66-69

5.
Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией // Дет. инфекции, 2014. Т. 13, N 4.-С.66-69

6.
Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией // Дет. инфекции, 2014. Т. 13, N 4.-С.66-69

7.
Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии, 2014. Т. 59, N 2.-С.35-42

8.
Нурбекова У.А. Два случая спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана в одной семье // Ж. неврол. и психиатрии, 2014. Т. 114, N 10.-С.106-107

9.
Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии, 2014. Т. 59, N 2.-С.35-42

10.
Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии, 2014. Т. 59, N 2.-С.35-42

11.
Synaptic defects in type I spinal muscular atrophy in human development // J. Pathol., 2013. Vol. 229, N 1.-С.49-61

12.
Описание клинического случая анестезии у пациентки со спинальной амиотрофией Верднига - Гофмана // Вестн. анестезиол. и реаниматол., 2012. Т. 9, N 1.-С.53-55

13.
Осадчук Т.В. Особенности спектра мутаций в гене GJB1 у белорусских пациентов с невральной амиотрофией Шарко-Мари-Тус типа 1X // Мед. генет., 2012. Т. 11, N 5.-С.43-48

14.
О нозологическом месте лопаточно-перонеальной амиотрофии С.Н.Давиденкова // Неврол. ж., 2011. Т. 16, N 6.-С.20-23

15.
Invertebrate models of spinal muscular atrophy: Insights into mechanisms and potential therapeutics // BioEssays, 2011. Vol. 33, N 12.-С.956-965

16.
Age at menarche and pelvic girdle syndrome in pregnancy: A population study of 74 973 women // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol., 2011. Vol. 118, N 13.-С.1646-1652

17.
Осадчук Т.В. Анализ дупликации/делеции гена PMP22 методом количественной флуоресцентной ПЦР у пациентов с наследственными невропатиями // Мед. генет., 2011. Т. 10, N 8.-С.38-42

18.
Ranganathan Therapeutic approaches to spinal and bulbar muscular atrophy // Trends Pharmacol. Sci., 2010. Vol. 31, N 11.-С.523-527

19.
Ranganathan Therapeutic approaches to spinal and bulbar muscular atrophy // Trends Pharmacol. Sci., 2010. Vol. 31, N 11.-С.523-527

20.
Induced pluripotent stem cells from a spinal muscular atrophy patient // Nature. -Gr. Brit., 2009. Vol. 457, N 7227.-С.277-280

 1-20    21-40   41-60   61-72 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)