Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОИМИДАЗОЛРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.65

Автор(ы) : Третьяков О.Ю., Рыжова Т.А., Величутина И.В., Костикова Т.Р., Мясников А.Н., Смирнов М.Н., Домкин В.Д.
Заглавие : Глицинамидрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.4.13) - аминоимидазолрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.3.1) Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 12. - С. 2011-2022
Аннотация: Впервые сообщается о выделении и свойствах ГАР-синтетазы (Е2) - АИР-синтетазы (Е5) (Е2-Е5) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. pH-Оптимум активности Е2 в прямой реакции 7,5, в обратной - 7,5-8,5; pH-оптимум активности Е5 - 8,0. t'ГРАДУС'-Оптимум активности Е2 42'ГРАДУС' (в обратной реакции), для Е5 35'ГРАДУС'. Приведены данные о pH- и t'ГРАДУС'-стабильности Е2-Е5. Величины K[m], мкМ, Е2 равны для: глицина 49'+-'4, ФРА 64'+-'5, АТР 144'+-'10, ГАР 21'+-'2, ADP 7'+-'1 и Pi 320'+-'30. Величины K[m], мкМ, Е5 равны для ФГАМ 80'+-'9, для АТР 500'+-'52. Отсутствие Mg{2+} Е2 и Е5 неактивны. Е5 является K{+}-зависимым. Субстратами Е5 не являются 2'-dATP, GTP, ITP, UTP, CTP. АМР является конкурентным ингибитором Е5 по отношению к АТР. Мол. масса субъединицы Е2-Е5 равна 'ЭКВИВ'87 кД. Нативная форма - димер, значения мол. массы фермента, полученные тремя разными способами, равны 170, 175 и 200 кД. Россия, Биол. фак. Санкт-Петербургского гос. ун-та, Санкт-Петербург. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ГЛИЦИНАМИДРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
АМИНОИМИДАЗОЛРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.98

Автор(ы) : Третьяков О.Ю., Рыжова Т.А., Величутина И.В., Костикова Т.Р., Мясников А.Н., Смирнов М.Н., Домкин В.Д.
Заглавие : Глицинамидрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.4.13) - аминоимидазолрибонуклеотид-синтетаза (КФ 6.3.3.1) Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 12. - С. 2011-2022
Аннотация: Впервые сообщается о выделении и свойствах ГАР-синтетазы (Е2) - АИР-синтетазы (Е5) (Е2-Е5) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. pH-Оптимум активности Е2 в прямой реакции 7,5, в обратной - 7,5-8,5; pH-оптимум активности Е5 - 8,0. t'ГРАДУС'-Оптимум активности Е2 42'ГРАДУС' (в обратной реакции), для Е5 35'ГРАДУС'. Приведены данные о pH- и t'ГРАДУС'-стабильности Е2-Е5. Величины K[m], мкМ, Е2 равны для: глицина 49'+-'4, ФРА 64'+-'5, АТР 144'+-'10, ГАР 21'+-'2, ADP 7'+-'1 и Pi 320'+-'30. Величины K[m], мкМ, Е5 равны для ФГАМ 80'+-'9, для АТР 500'+-'52. Отсутствие Mg{2+} Е2 и Е5 неактивны. Е5 является K{+}-зависимым. Субстратами Е5 не являются 2'-dATP, GTP, ITP, UTP, CTP. АМР является конкурентным ингибитором Е5 по отношению к АТР. Мол. масса субъединицы Е2-Е5 равна 'ЭКВИВ'87 кД. Нативная форма - димер, значения мол. массы фермента, полученные тремя разными способами, равны 170, 175 и 200 кД. Россия, Биол. фак. Санкт-Петербургского гос. ун-та, Санкт-Петербург. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ГЛИЦИНАМИДРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
АМИНОИМИДАЗОЛРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNQI)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.75

Автор(ы) : Zilles Julie L., Kappock T.Joseph, Stubbe, JoAnne, Downs Diana M.
Заглавие : Altered pathway routing in a class of Salmonella enterica serovar typhimurium mutants defective in aminoimidazole ribonucleotide synthetase
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 7. - С. 2234-2240
Аннотация: Изучена связь между путями биосинтеза пуринов (I) и тиамина (II) у мутантов purI Salmonella typhimurium. Некоторые мутантные аллели purI, вызывающие замены R35C/E57G или K31N/A50G/L218R в аминоимидазолрибонуклеотидсинтетазе PurI (III), разрешают рост в минимальной среде, но приводят к ауксотрофности по II в присутствии экзогенных I. Очищена мутантная III с заменами R35C/E57G (IIIA) и изучены ее кинетич. св-ва. По сравнению с III дикого типа у IIIA не изменилась К[M] для формилглицинамидинрибонуклеотида (IV), но уменьшилась V[макс] для IV (в 2,5 раза) и увеличилась K[M] для АТФ (в 13 раз). Генетич. анализ показал, что уменьшенный поток через путь I предотвращает активность IIIA и что нулевые мутации purR исправляют этот дефект. Полученные данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой повышенная конц-ия IV может компенсировать низкое сродство IIIA к АТФ. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПУРИНЫ
ТИАМИН
БИОСИНТЕЗ
СВЯЗЬ
МУТАНТЫ
АМИНОИМИДАЗОЛРИБОНУКЛЕОТИДСИНТЕТАЗА
ОЧИСТКА
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)