Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМЕЛТОЛИД<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.470

Автор(ы) : Pohland Raymond C., Vavrek M.Thaddeus
Заглавие : Ameltolide . II : Placental transfer of radiocarbon following the oral administration of a novel anticonvulsant in rats
Источник статьи : Teratolog. - 1991. - Vol. 44, N 1. - С. 45-49
Аннотация: Через 2 ч после введения крысам CD на 12-й день беременности [{1}{4}C]амелтолида (4-амино-N-(2,6-диметилфенил)бензамид; I; 50 мг/кг, внутрь) его содержание в плазме, печени, плаценте, тканях эмбриона и амниотич. жидкости составляло 30, 70, 25, 15 и 12 мкЭкв/г соотв. В след. 10 ч эти величины не изменялись. Содержание меченого углерода в ткани эмбрионов через 0,75 и 5 ч после введения I составляло 0,03 и 0,15% от дозы соотв. В печени содержание {1}{4}C было наибольшим и в эти сроки достигало 3,01 и 5,86% от дозы соотв. Сделан вывод о существовании трансплацентраного переноса I и(или) его метаболитов у крыс. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Greenfield, Indiana 46140. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АМЕЛТОЛИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
МЕЧЕННЫЙ УГЛЕРОД
ТРАНСЛПАЦЕНТАРНЫЙ ПЕРЕНОС
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.110

Автор(ы) : Higdon Gary L., Mckinley Edmund R., Markham Janet K.
Заглавие : Ameltolide . I : Developmental toxicology studies of a novel anticonvulsant
Источник статьи : Teratology. - 1991. - Vol. 44, N 1. - С. 37-44
Аннотация: Крысы и кролики получали амелтолид (I) в/ж на 6-17-й и 6-18-й дни беременности (ДБ) соотв. Крысы получали I в дозах 10, 25 и 50 мг/кг, кролики - 25, 50 и 100 мг/кг. Лапаротомию проводили крысам на 20-й ДБ, кроликам - на 28-й ДБ. Масса плода у крыс была уменьшена при дозе I 50 мг/кг. Жизнеспособность плодов и строение были без изменений. Не зарегистрирован токсич. эффект в отношении взрослых животных при дозах I 10 и 25 мг/кг соотв. У кроликов зарегистрированы уменьшение и снижение жизнеспособности плода при дозе I 100 мг/кг. Укорочение пальцев на передних конечностях наблюдалось у 1 плода при дозе I 50 мг/кг и на задних конечностях у 2 плодов при дозе 100 мг/кг. Неполное окостенение фаланг наблюдалось на передних конечностях у 9 плодов от 4 животных, получавших I в дозе 100 мг/кг. Результаты исследований свидетельствуют, что I обладает слабой тератогенностью у кроликов. США, Toxicol. Res. Lab. Lilly Res. Lab. Eli-Lilly and Co., Greenfield, Indiana. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АМЕЛТОЛИД
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)