Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.126

Автор(ы) : Erukulla, Ravi Kumar, Bittman, Robert
Заглавие : A facile stereoselective synthesis of ether-linked 'бета'-Dmaltosyl- and 'бета'-D-lactosyl-glycerolipids via peracetylated disaccharide 'альфа'-phosphoramidates
Источник статьи : Synth. Commun. - 1994. - Vol. 24, N 19. - С. 2765-2770
Аннотация: С целью изучения влияния природы углеводных частей молекулы на антинеопластические свойства алкилфосфолипидов путем реакции 1-О-гексадецил-2-О-метил-sn-глицерина с 2,3,6,2',3',4',6'-гепта-О-ацетил-альфа-лактозилфосфораимидатом или соответствующим альфа-мальтозилфосфораимидатом в присутствии молекулярных сит получены 1-О-гексадецил-2-О-метил-3-О-(2,3,6,2',3',4',6'гепта-О-ацетил-бета-лактозил)-sn-глицеролипид или бета-мальтозил-sn-глицеролипид. Путем щелочного гидролиза получены соответствующие целевые бета-гликолипиды. США, Queens College of the City Univ. of New York, Flushing, New York 11367-1597. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.110

Автор(ы) : Arndt D., Eue I., Fichtner I., Zeisig R.
Заглавие : Vesicle forming properties and antitumor effects of alkylphospholipids
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - С. 176
Аннотация: Показано, что алкилфосфохолины (С[12]-C[20]) в присутствии холестерина и дисетилфосфата образуют липосомы (Л) с высокой эффективностью инкапсуляции, низкой проницаемостью для включенных веществ и высокой стабильностью. Показано, что алкилфосфолипидные Л, содержащие полиэтиленгликоль-связанные липиды, обладают значительной устойчивостью к фагоцитарному действию мононуклеаров, длительно сохраняются в циркулирующей крови и более интенсивно накапливаются в опухоли
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВЕЗИКУЛООБРАЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.63

Автор(ы) : Zeisig, Reindard, Arndt, Dietrich, Stahn, Renate, Fichtner, Indua
Заглавие : Physical properties and pharmacological activity in vitro and in vivo of optimised prepared from a new cancerostatic alkylphospholipid
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1414, N 1-2. - С. 238-248
Аннотация: Показана возможность получения липосом (ЛП) из октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидин-4-ил)-фосфата (I) различной структуры (многослойные, малые и большие однослойные) с различным содержанием холестерина, зарядом и стерической стабилизацией. Наиболее стабильными в буфере и сыворотке были ЛП с низким содержанием холестерина и покрытые производным ПЭГ[2000]. Содержащие I ЛП и мицеллы обладали цитотоксическим действием в отношении линии раковых клеток молочной железы in vitro при конц-ии 20-60 мкМ. Наибольшим противоопухолевым действием обладали стерически стабилизированные ЛП с I и низким содержанием холестерина. Германия, Phospholipids Dep., Max Delbruck Ctr Mol. Med., 13122 Berlin-Buch. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.173

Автор(ы) : Zeisig, Reindard, Arndt, Dietrich, Stahn, Renate, Fichtner, Indua
Заглавие : Physical properties and pharmacological activity in vitro and in vivo of optimised prepared from a new cancerostatic alkylphospholipid
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1414, N 1-2. - С. 238-248
Аннотация: Показана возможность получения липосом (ЛП) из октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидин-4-ил)-фосфата (I) различной структуры (многослойные, малые и большие однослойные) с различным содержанием холестерина, зарядом и стерической стабилизацией. Наиболее стабильными в буфере и сыворотке были ЛП с низким содержанием холестерина и покрытые производным ПЭГ[2000]. Содержащие I ЛП и мицеллы обладали цитотоксическим действием в отношении линии раковых клеток молочной железы in vitro при конц-ии 20-60 мкМ. Наибольшим противоопухолевым действием обладали стерически стабилизированные ЛП с I и низким содержанием холестерина. Германия, Phospholipids Dep., Max Delbruck Ctr Mol. Med., 13122 Berlin-Buch. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.50

Автор(ы) : Arndt, Dieter, Zeisig, Reiner, Fichtner, Induna, Fahr, Alfred
Заглавие : Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 201-202
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.59

Автор(ы) : Zeisig, Reiner
Заглавие : Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect : Abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - С. 259
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.73

Автор(ы) : Zeisig, Reiner, Fichtner, Iduna, Arndt, Dieter
Заглавие : Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 298-299
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.59

Автор(ы) : Arndt, Dieter, Zeisig, Reiner, Fichtner, Induna, Fahr, Alfred
Заглавие : Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 201-202
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.65

Автор(ы) : Zeisig, Reiner
Заглавие : Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect : Abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - С. 259
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.199

Автор(ы) : Zeisig, Reiner, Fichtner, Iduna, Arndt, Dieter
Заглавие : Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 298-299
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1869981 ЕПВ, МКИ A01P 1/00.

Автор(ы) : Kassemeyer, Hanns-Heinz, Massing, Ulrich
Заглавие : Alkylphospholipide und Lyso-Phospholipide zur Bekampfung von Pflanzenpathogenen .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Staatliches Weibauinstitut Freiburg; KTB-Tumorforschungs GmbH
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.117

Автор(ы) : Batista, Jose, Friedrichson, Tim, Schlechtingen, Georg, Braxmeier, Tobias, Jennings, Gary, Bajorath, Jurgen
Заглавие : Computational screening for membrane-directed inhibitors of mast cell activation
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 6. - С. 2700-2704
Аннотация: Ингибирование дегрануляции оценивали по торможению освобождения 'бета'-гексозаминидазы клетками базофильной лейкемии крысы, клон 2Н3. При оценке влияния алкилфосфолипидов на активацию тучных клеток показано, что величина IC[50] милтефосина составляла 4,6 мкМ. Методом компьютерного скрининга выявлена взаимосвязь струтуры фармакофора алкилфосфолипидов с ингибированием активации тучных клеток без сопутствующего повреждения клеточных мембран. Германия, Program Unit Med. Chem. and Chem. Biol., Rheinishe Friedrich-Wilhelms-Univ. Bonn, D-563113 Bonn. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
МИЛТЕФОСИН
'БЕТА'-ГЕКСОЗАМИНИДАЗА
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ СКРИНИНГ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.297

Автор(ы) : Ukawa, Kiyoshi, Imamiya, Eiko, Yamamoto, Hiroaki, Mizuno, Katsutoshi, Tasaka, Akihiro, Terashita, Zen-ichi, Okutani, Tetsuya, Nomura, Hiroaki, Kasukabe, Takashi, Hozumi, Motoo, Kudo, Ichiro, Inoue, Keizo
Заглавие : Synthesis and antitumor activity of new alkylphospholipids containing modifications of the phosphocholine moiety
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 5. - С. 1249-1255
Аннотация: Введением в 1-алкил-2-замещенные глицерины полярных фосфорильных групп, содержащих метиленовые мостики различной длины, получены 14 новых алкилглицерофосфолипидов, в к-рых модифицирована фосфохолиновая часть м-лы фактора активации тромбоцитов (ФАТ). Изучена их активность как агонистов ФАТ и противоопухолевые св-ва в культуре Кл лейкоза человека HL-60 и на мышах с саркомой 180 и раком молочной железы ММ46. Наиболее активным противоопухолевым агентом был 1-октадецил-2-ацетацетил-3-глицерил-'омега'-триметиламмониодецилфосфат. Обсуждается зависимость эффектов изученных соединений от их структуры. Япония, Takeda Chem. Ind., Ltd., Osaka 532. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОХОЛИНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ HL-60
САРКОМА 180
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.070

Автор(ы) : Langen P., Maurer H.R., Brachwitz H., Eckert K., Velt A., Vollgraf C.
Заглавие : Cytostatic effects of various alkyl phospholipid analogues on different cells in vitro
Источник статьи : Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - С. 2109-2112
Аннотация: Изучали действие аналогов фосфолипидов (I) на линии клеток опухолей (КО) и на клетки костного мозга (ККМ) мышей. Изучены алкилглицеро-, алкилфосфохолины и -серины, их фосфоно-производные, а также в-ва, содержащие цитидин 5'-дифосфат. Показано, что rac-2-хлор2-дезокси-1-О-гексадецил-глицеро-3-фосфохолин-гексадецилфосфохолин и гексадецилфосфонохолин тормозят рост КО в суспензии, в однослойных культурах и образование колоний и кластеров на агаре, но не влияют не ККМ. Замена холина серином приводит к потере указанной активности I. CDP-производные тормозят рост КО в культуре, но не влияют на колоние- и кластерообразование. Приведены структурные формулы изученных I. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)