СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛКАНГИДРОКСИЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.238

Автор(ы) : Lee, Na-Ri, Hwang, Moon-Ok, Jung, Gu-Hung, Kim, Young-Soo, Min, Kyung-Hee
Заглавие : Physical structure and expression of alkBA encoding alkane hydroxylase and rubredoxin reductase from Pseudomonas maltophilia
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - С. 17-21
Аннотация: Клонировали гены системы alc Pseudomonas maltophila, к-рые локализованы в HindIII-фрагменте размером 4,2 т. п. н. плазмиды OCT. Этот фрагмент содержит гены алкангидроксилазы (alcB) и рубредоксинредуктазы. Ген alcB кодирует белок из 373 аминок-т (мол. м. 47,4 кД) и эффективно экспрессируется в Pseudomonas и Escherichia coli. Гены alcBA комплементируют нарушения в гидроксилировании алканов у обоих видов бактерий. Т. обр. гены alcBA существенны для гидроксилирования алканов, в то время как хромосомный локус кодирует др. ферменты, участвующие в окислении жирных к-т. Южная Корея, Dep. Biol., Sookmyang Women's Univ., Seoul 142-742. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ALCBA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
АЛКАНЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АЛКАНГИДРОКСИЛАЗА
РУБРЕДОКСИНРЕДУКТАЗА
PSEUDOMONAS MALTOPHILA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.281

Автор(ы) : Ratajczak, Andreas, GeiSSdorfer, Walter, Hillen, Wolfgang
Заглавие : Alkane hydroxylase from Acinetobacter sp. strain ADP1 is encoded by alkM and belongs to a new family of bacterial integral-membrane hydrocarbon hydroxylases
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 1175-1179
Аннотация: В деградации алканов (I) с длинными цепями у Alcaligenes sp. ADP1 участвуют рубредоксин и рубредоксинредуктаза. Клонирована ДНК, комплементирующая дефектный по использованию I мутант шт. ADP1. Секвенирование обнаружило 4 открытые рамки считывания (ОРС), каждую из к-рых разрушили в хромосоме методом инсерционного мутагенеза. Сравнение последовательностей показало, что ОРС1 и ОРС4 кодируют соотв. ротамазу типа PpiC и ацил-KoA-дегидрогеназу. Разрушение этих ОРС не влияет на использование I. Две др. ОРС (alkR и alkM) существенны для использования I в кач-ве единственного источника C. Ген alkR кодирует белок, гомологичный регуляторам транскрипции типа AraC-XylS. Он расположен рядом с геном alkM, кодирующим терминальную алкангидроксилазу, но имеет противоположную ориентацию. Гомология с др. интегральными мембранными углеводородгидроксилазами бактерий позволило предположить, что алкангидроксилаза является первым членом нового семейства белков. Идентифицированные гены не сцеплены с генами рубредоксина и рубредоксинредуктазы в хромосоме шт. ADP1. Германия, Lehstuhl Mikrobiol., Inst. Mikrobiol., Biochem. und Genet., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, 91058 Erlangen. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЛКАНГИДРОКСИЛАЗА
МЕМБРАННЫЕ УГЛЕВОДОРОДГИДРОКСИЛАЗЫ
СЕМЕЙСТВО
ГЕНЫ
ГЕНА ALKM
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АЛКАНЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ДЕГРАДАЦИЯ
ACINETOBACTER SP. (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.169

Автор(ы) : Marin Mercedes M., Smits Theo H.M., Van Beilen Jan B., Rojo, Fernando
Заглавие : The alkane hydroxylase gene of Burkholderia cepacia RR10 is under catabolite repression control
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 14. - С. 4202-4209
Аннотация: Изучен ген alkB алкангидроксилазы (I) штамма Burkholderia cepacia RR10 (IA), выделенного из загрязненного нефтью места. IA гомологична известным бактериальным I, но находится в отдельной ветви вместе с I Mycobacterium tuberculosis. Введение клонированного гена alkB B. cepacia RR10 в мутант Pseudomonas fluorescens CHAO с нокаутом гена I восстанавливает способность расти на алканах (II). Ген alkB не сцеплен с другими генами пути окисления II. Идентифицирован его промотор и изучена регуляция в различных условиях роста. Транскрипция индуцируется II с длиной цепи 12-30 атомов C и алканоатами. Ген alkB эффективно экспрессируется во время экспоненциального роста, но транскрипция усиливается в 5 раз при приближении клеток к стационарной фазе. Экспрессия alkB подвергается катаболитной репрессии (КР) при выращивании клеток в присутствии нескольких органич. кислот или сахаров или в сложной богатой среде. КР alkB по ряду характеристик отличается от КР других путей деградации II. Испания, Dep. Biotecnol. Microbiana, Ctr. Nac. Biotecnol., CSOC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 63
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛКАНГИДРОКСИЛАЗА ALKB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЛКАНГИДРОКСИЛАЗЫ ALKB
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.02-04В3.57

Автор(ы) : Greer, Stephen, Wen, Miao, Bird, David, Wu, Xuemin, Samuels, Lacey, Kunst, Ljerka, Jetter, Reinhard
Заглавие : The cytochrome P450 enzyme CYP96A15 is the midchain alkane hydroxylase responsible for formation of secondary alcohols and ketones in stem cuticular wax of Arabidopsis
Источник статьи : Plant Physiol. - 2007. - Vol. 145, N 3. - С. 653-667
Аннотация: Идентифицирован фермент CYP96A15 цитохрома P450, участвующий в биосинтезе воска и охарактеризованный как алкангидроксилаза с средней длиной цепи (MAH1). В стеблевом воске мутантов арабидопсиса с Т-ДНК вставочных аллелей отсутствуют вторичные спирты и кетоны (mah1-1) или присутствуют в значительно меньших объемах, чем у дикого типа (mah1-2 и mah1-3). Все мутанты также имели повышенные объемы алканов, частично или полностью компенсирующие потери других классов компонентов. Несмотря на химическое разнообразие восков мутантов и дикого типа, не было видимых различий между кристаллами эпикутикулярного воска на поверхности стеблей растений. Показана способность MAH1 катализировать реакцию гидроксилирования от алканов к вторичным спиртам и соответствующим кетонам. Канада, Dep. of Botany and Dep. of Chemistry, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada V6T 1Z1. Библ. 78
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ВОСКА
БИОСИНТЕЗ
АЛКАНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ P450
CYP96A15
ARABIDOPSIS THALIANA
МУТАНТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска