Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛАМЕТИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.12-04Б4.179

Автор(ы) : Dong P., Zhou Y., He W., Hua D.
Заглавие : A strategy for enhanced antibacterial activity against Staphylococcus aureus by the assembly of alamethicin with a thermo-sensitive polymeric carrier
Источник статьи : Chem. Commun. - 2016. - Vol. 52, N 5. - С. 896-899
Аннотация: Продемонстрирована стратегия повышения антибактериальной активности против штаммов микроорганизмов с помощью комплекса антимикробных пептидов с реагирующими на температуру полимерными носителями. Комплекс был менее токсичным для клеток человека и более стабильным к ферментному расщеплению. Данная работа может предоставить перспективную систему доставки лекарств для антимикробных пептидов.School for Radiological and Interdisciplinary Sciences (RAD-X) & College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow Univ. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКС АЛАМЕТИЦИН
ТЕРМО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.182

Автор(ы) : Fehri, Lina Fassi, Wroblewski, Henri, Blanchard, Alain
Заглавие : Activities of antimicrobial peptides and synergy with enrofloxacin against Mycoplasma pulmonis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - С. 468-474
Аннотация: Определяя действие фторхинолона энрофлоксацина (ЭФ), и антимикробных пептидов: аламетицина (АМ), глобомицина (ГМ), грамицидина Ы (UW) b cehafrnbyf (CA) - против Mycoplasma pulmonis, нашли, что миним. подавляющая рост конц-ия для ЭФ и ГМ составляет 0,4, а для ГЦ, АМ и СФ-соотв. 3,12, 6,25 и 25 мкМ. С увеличением конц-ии клеток микоплазмы данный показатель для ЭФ и ГМ возрастает (для остальных препаратов - остается без изменений). ЭФ проявляет синергизм в комбинации с АМ и СФ. Франция, INRA Universite de Bordeaux 2, Villenave D'Ornon. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ГЛОБОМИЦИН
ГРАМИЦИДИН S
СУРФАКТИН
ЭНРОФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИЗМ
MYCOPLASMA PULMONIS
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.322

Автор(ы) : Fehri, Lina Fassi, Wroblewski, Henri, Blanchard, Alain
Заглавие : Activities of antimicrobial peptides and synergy with enrofloxacin against Mycoplasma pulmonis
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - С. 468-474
Аннотация: Определяя действие фторхинолона энрофлоксацина (ЭФ), и антимикробных пептидов: аламетицина (АМ), глобомицина (ГМ), грамицидина Ы (UW) b cehafrnbyf (CA) - против Mycoplasma pulmonis, нашли, что миним. подавляющая рост конц-ия для ЭФ и ГМ составляет 0,4, а для ГЦ, АМ и СФ-соотв. 3,12, 6,25 и 25 мкМ. С увеличением конц-ии клеток микоплазмы данный показатель для ЭФ и ГМ возрастает (для остальных препаратов - остается без изменений). ЭФ проявляет синергизм в комбинации с АМ и СФ. Франция, INRA Universite de Bordeaux 2, Villenave D'Ornon. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ГЛОБОМИЦИН
ГРАМИЦИДИН S
СУРФАКТИН
ЭНРОФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИЗМ
MYCOPLASMA PULMONIS
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.03-04М6.160

Автор(ы) : Artalejo A.R., Montiel C., Sanchez-Garcia P., Uceda G., Guantes J.M., Garcia A.C.
Заглавие : Alamethicin-evoked catecholamine release from cat adrenal glands
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 3. - С. 1204-1210
Аннотация: Аламетацин (I) увеличивал скорость выхода катехоламинов (II) из перфузируемого надпочечника кошки. Р-ция зависела от дозы. При т-ре 37'ГРАДУС' С освобождение II увеличивалось от 4,29 до 20,5 мкг при конц-ии I 20-100 мкг/мл. Секреции II не наблюдали при т-ре 22'ГРАДУС' С или в отсутствие внеклеточного Са. Секреция II, вызванная I (быстрая активация сменяется снижением), отличалась от секреции II, вызванной А 23187, Х537А (постепенное нарастание без снижения). По-видимому, I может изменять проницаемость Са-каналов в плазматических мембранах хромаффинных Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid 28029. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
IN VITRO
КАЛЬЦИЙ
АЛАМЕТИЦИН
КОШКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.211

Автор(ы) : Ritov V.B., Tverdislova I.L., Avakyan T.Yu, Menshikova E.V., Leikin Yu.N., Bratkovskaya L.B., Shimon R.G.
Заглавие : Alamethicin-induced pore formation in biological membranes
Источник статьи : Gen. Physiol. and Biophys. - 1992. - Vol. 11, N 1. - С. 49-58
Аннотация: При добавлении аламетицина (I), изолированного из грибов Trichoderma viride, в конц-ии 33 мкг/мл к суспензии эритроцитов кролика отмечено начало гемолиза, к-рый завершался при повышении конц-ий до 40-50 мкг/ /мл. Добавление I в конц-ии 50 мкг к суспензии тромбоцитов человека не вызывало гидролиза АТФ в клетках, к-рый был отмечен при повышении его конц-ии до 80 мкг/мл. Спектрофлуорометрич. методом показано, что I в конц-иях 3-5 мкг/мл вызывал освобождение 100% Ca{2}{+} из изолир. саркоплазматич. ретикулума белой мышцы конечности кролика в среду инкубации. При повышении конц-ий I до 20-50 мкг/мл наблюдали дополнит. освобождение Ca{2}{+}, что было объяснено его выходом из др. внутриклеточного пула. На изолир. эндоплазматич. ретикулуме мозга крысы, показано, что I в конц-ии 25 мкг/мл индуцировал гидролиз АТФ под действием Na, K-АТФазы (Ca-АТФаза в этих опытах была ингибирована NaN[3]). В аэробных условиях I в конц-иях до 14 мкг/мл стимулировал окисление сукцината митохондриями печени крыс. Делают вывод, что I вызывает повышение проницаемости биол. мембран различного происхождения. Россия, M. V. Lomonosov Moscow State Univ. Moscow 119899. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛАМЕТИЦИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ПОР
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.255

Автор(ы) : Seppet Enn K., Dhalla Naranjan S.
Заглавие : Characteristics of Ca{2}+-stimulated ATPase in rat heart sarcolemma in the presence of dithiothereitol and alamethicin
Источник статьи : Mol. and Cell Biochem. - 1989. - Vol. 91, N 1-2. - С. 137-147
Аннотация: Гидролиз Mg{2}+-АТФ Са-стимулируемой АТФазой сарколеммы сердца крысы осуществляется по двум типам участков, один из к-рых имеет низкое (К[м] 0,7 мМ, V[м][а][к][с] 10,0 мкмоль Ф[н]/мг/ч), а другой - высокое сродство к субстрату (К[м] 0,16 мМ, V[м][а][к][с] 4,6 мкмоль Ф[н]/мг/ч). Аламетицин вызывает активацию фермента, не влияя на его сродство к Ca{2}+ и Mg{2}+АТФ. Обработка сарколеммы дезоксихолатом или додецилсульфатом приводит к потере ферментной активности. Дитиотрептол (ДТТ) в конц-ии 5-10 мМ усиливает сродство АТФазы к Mg{2}+-АТФ на высокоаффинном участке, повышает V[м][а][к][с] на низкоаффинном участке и увеличивает чувствительность фермента к Ca{2}+. Кроме того, ДТТ предохраняет АТФазу от повреждения детергентами и восстанавливает ферментную активность после обработки N-этилмалеимидом. Канада, St. Boniface General Hosp. Res. Centre, Faculty of Med., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
САРКОЛЕММА
АТФАЗА
ДИТИОТРЕПТОЛ
АЛАМЕТИЦИН
ДЕТЕРГЕНТЫ
КРЫСА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.05-04А4.351

Автор(ы) : Bak, Mads, Bywater Robert P., Hohwy, Morten, Thomsen Jens K., Aeelhorst, Kim, Jakobsen Hans J., Sorensen Ole W., Nielsen Niels C.
Заглавие : Conformation of alamethicin in oriented phospholipid bilayers determined by {15}N solid-state nuclear magnetic resonance
Источник статьи : Biophys. J. - 2001. - Vol. 81, N 3. - С. 1684-1698
Аннотация: С использованием {15}N-ЯМР в комбинации с молекулярным моделированием и молекулярно-динамическим моделированием изучена конформация аламетицина в макроскопически ориентированных бислоях из димиристоилфосфатидилхолина. Показано, что аламетицин имеет почти линейную 'альфа'-спиральную структуру, пронизывающую мембрану с молекулярной осью, наклоненной на 10-20'ГРАДУС' по отношению к бислою. По-видимому аламетицин формирует левозакрученный и параллельный мультимерный ионный канал. Дания, Lab. Biomol. NMR Spectroscopy, Dep. Mol. Str. Biol. Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 79
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
АЛАМЕТИЦИН
КОНФОРМАЦИЯ
МОДЕЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ КАНАЛОВ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.10-04М2.558

Автор(ы) : Wooley C.A., Epand R.M.
Заглавие : Design and synthesis of anion-selective peptide ionophores : Program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - С. 228
Аннотация: Хлорид-селективные ионофоры м. б. использованы в исследованиях клеточной биологии, относящейся к кистозному фиброзу, а также для лечения дефектов при этом заболевании. Авт. сообщают о новом методе хим. модификации 2 пептид-ионофоров: грамицидина и аламетицина. В рез-те модификации происходит добавка положит. заряда на входе пептидных каналов. Синтез проводится в 2 этапа, в к-рых С-терминальная гидроксильная группа пептида активируется под воздействием р-нитрофенол хлороформата, а затем происходит р-ция с различными диаминами с тем, чтобы сформировать позитивно заряженные карбаматоподобные дериваты, к-рые характеризуются с помощью тонкослойной хроматографии, циркулярной дихромспектроскопии. Детальная х-ка сформиров. каналов в этих дериватах осуществляется с помощью эл.-физиол. техники. Канада, Dep. of Biochemistry, McMster Univ., Hamilton, Ontario.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ХЛОР-СЕЛЕКТИВНЫЕ ИОНОФОРЫ
ГРАМИЦИДИН
АЛАМЕТИЦИН
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.327

Автор(ы) : Villarroya M., Lopez M.G., Garcia A.G.
Заглавие : Effect of the peptide ionophore alamethicin on pig coronary artery : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 58
Аннотация: Аламетицин (I) вызывал сокращения (СК) полосок коронарной артерии (ПКА) свиньи. В отличие от СК ПКА, вызванных K{+}, индуцированные I СК развивались быстрее и поддерживались без изменения на постоянном уровне. Индуцированные I СК ПКА зависела от конц-ии внеклеточного Ca{2+}, слабо завися от конц-ии Na{+}. Нифедипин, верапамил, никорандил и нитроглицерин ингибировали индуцированные I СК. Bay K 8644 и метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина стимулировали вызванные I СК ПКА. Испания, Dpto. de Farmacologia. Fac. de Medicina
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ПЕПТИД
ИОНОФОР
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
НИФЕДИПИН
НИКОРАНДИЛ
НИТРОГЛИЦЕРИН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.120

Автор(ы) : Villarroya M., Lopez M.G., Garcia A.G.
Заглавие : Effect of the peptide ionophore alamethicin on pig coronary artery : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 58
Аннотация: Аламетицин (I) вызывал сокращения (СК) полосок коронарной артерии (ПКА) свиньи. В отличие от СК ПКА, вызванных K{+}, индуцированные I СК развивались быстрее и поддерживались без изменения на постоянном уровне. Индуцированные I СК ПКА зависела от конц-ии внеклеточного Ca{2+}, слабо завися от конц-ии Na{+}. Нифедипин, верапамил, никорандил и нитроглицерин ингибировали индуцированные I СК. Bay K 8644 и метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина стимулировали вызванные I СК ПКА. Испания, Dpto. de Farmacologia. Fac. de Medicina
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ПЕПТИД
ИОНОФОР
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
НИФЕДИПИН
НИКОРАНДИЛ
НИТРОГЛИЦЕРИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.05-04Т4.173

Автор(ы) : Aliverdieva, Dinara, Mamaev, Dmitry, Snezhkova, Leona, Sholtz, Christophor
Заглавие : Evaluation of molecularity of rate-limiting step of pore formation by antimicrobial peptides studied using mitochondria as a biosensor
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 6. - С. 939-949
Аннотация: С использованием изолированных митохондрий печени крыс оценивали формирование пор антимикробными пептидами, мелиттином, мастопараном и аламетицином, по регистрации трансмембранного K{+}-тока, формирующего трансмембранный потенциал и зависимого от дыхательной активности митохондрий. Для мелиттина, мастопарана и аламетицина показатель активации составил 2,01, 1,83 и 1,92 соотв. Использованные методические подходы могут найти применение для сравнительного тестирования разрабатываемых фармакологических агентов
ГРНТИ : 34.47.21 + 34.47.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ АНТИМИКРОБНЫЕ
МЕЛИТТИН
МАСТОПАРАН
АЛАМЕТИЦИН
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.121

Автор(ы) : Fisher Michael B., Campanale, Kristina, Ackermann Bradley L., Vandenbranden, Mark, Wrighton Steven A.
Заглавие : In vitro glucuronidation using human liver microsomes and the pore-forming peptide alamethicin
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 5. - С. 560-566
Аннотация: Обработка изолированных микросом печени человека аламетицином (I) в конц-ии 50 мкг/мг белка повышала активность изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1А1, 1А6 и 2B7 при использовании в кач-ве субстратов эстрадиола, ацетаминофена и морфина соотв. в 2-3 раза. Добавление в инкубационную среду Mg{2+} в присутствии I повышало активность изоформ в 4-7 раз. Обсуждена возможность применения I при оценке метаболизирующей активности изолированных микросом. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN 46285. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АЛАМЕТИЦИН
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.368

Автор(ы) : Wille, Bernd, Franz, Brigitte, Jung, Gunther
Заглавие : Location and dynamics of alamethicin in unilamellar vesicles and thylakoids as model systems. A spin label study
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 986, N 1. - С. 47-60
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ
АЛАМЕТИЦИН
ТИЛАКОИДЫ
БЕЛОК-МЕМБРАННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.186

Автор(ы) : Gabilan Nelson H., Garcia Antonio G., Lopez Manuela G.
Заглавие : Nicotine protects against ionophore-induced cytotoxicity in bovine adrenal chromaffin cells : Pap. 23 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Alicante, Sept. 24-27, 2000
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 6. - С. 520
Аннотация: Цитотоксический эффект катионных ионофоров оценивали по освобождению из изолированных хромаффинных клеток надпочечника КРС ЛДГ. Преинкубация клеток с никотином (I) в конц-ии 100 мкМ в течение 24 ч предотвращала их гибель, вызываемую аламетицином (3 и 10 мкМ) и монензином (30 и 100 нМ), но не влияла на цитотоксичность валиномицина (30 и 100 нМ). Сделан вывод, что I оказывает защитное воздействие на хромафинные клетки, гибель к-рых вызывали ионофоры, индуцирующие избыточное накопление в клетках Ca{2+} и Na{+}. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, Madrid
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАЛИНОМИЦИН
МОНЕНЗИН
АЛАМЕТИЦИН
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРС
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.63

Автор(ы) : Jayasinghe, Sajith, Barranger-Mathys, Melissa, Ellena Jeffrey F., Franklin, Craig, Cafiso David S.
Заглавие : Structural features that modulate the transmembrane migration of a hydrophobic peptide in lipid vesicles
Источник статьи : Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 6. - С. 3023-3030
Аннотация: С использованием ЯМР изучена скорость трансмембранного перемещения С-концевого фрагмента нативного аламетицина (АМ) и его более гидрофобного аналога, названного L1. При связывании с везикулами фосфатидилхолина АМ проявлял низкую скорость трансмембранного перемещения, не более 1*10{-4} мин{-1}. Скорость перемещения L1 была в 1000 раз выше. Сравнение расположения двух пептидов показало, что L1 находится на 3-4 A глубже в мембране, чем нативный АМ. Предполагают, что у L1 С-концы уже погружены внутрь мембранной поверхности, что может объясняться конформационными различиями между L1 и АМ, в большей степени, чем различиями в их гидрофобности. Сделан вывод о том, что при оценке энергетического барьера для пептидов и белков при переносе через мембрану необходимо учитывать не только гидрофобность их боковой цепи. США, Dep. Chem., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
АЛАМЕТИЦИН
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.152

Автор(ы) : Soars Matthew G., Ring Barbara J., Wrighton Steven A.
Заглавие : The effect of incubation conditions on the enzyme kinetics of UDP-glucuronosyltransferases
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - С. 762-767
Аннотация: На микросомах печени человека изучали кинетику образования эстрадиол-3-глюкуронила с участием УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT). Выявили кинетику аутоактивирования при образовании эстрадиол-3-глюкуронида, что активируется аламетицином, а также в фосфатном буфере. Только с андростандиолом в качестве субстрата выявили необычную кинетику активности UGT 1A1 как на микросомах, так и с рекомбинантным ферментом. США, Dept. Drug Disposition, Lilly Res. Kabs, Eli Lilly & Comp., Indianapolis, IN 46285. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А1
КАТАЛИЗ
ЭСТРАДИОЛ-3-ГЛЮКУРАГИД
ОБРАЗОВАНИЕ
АЛАМЕТИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.385

Автор(ы) : Opsahl Lorinda R., Webb Watt W.
Заглавие : Transduction of membrane tension by the ion channel alamethicin
Источник статьи : Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 1. - С. 71-74
Аннотация: Изучение чувствительности мембранного натяжения в ионных каналах (КН), образованных при реконструкции в липидные мембраны аламетицина, позволило установить 2 простых физич. мех-ма независимой от цитоскелета трансдукции: 1) изменение пространства поры между состояниями проводимости; 2) перенос пептида между мембраной и окружающими фазами, к-рый сопровождается изменениями состояний КН. Показано, что натяжение мембраны прямо энергизует механич. работу, связанную с изменением пространства мембраны, участвующего в изменении состояния проводимости. Оба механизма могут быть использованы для передачи механич. сигнала Кл. США, Dep. Physics and Sch. Applied and Engineering Physics, Cornell Univ. Ithaca, NY 14853. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МЕМБРАНЫ
НАТЯЖЕНИЕ
ИОННЫЕКАНАЛЫ
АЛАМЕТИЦИН
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.199

Автор(ы) : Nunokawa, Masaki
Заглавие : Значение притока Ca{2+} в клетки коры надпочечников для синтеза кортизола
Источник статьи : Iwate igaku zasshi. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 243-250
Аннотация: АКТГ пропорционально конц-иям усиливал продукцию кортизола и повышал конц-ию цАМФ в изолированных клетках пучковой зоны коры надпочечников крупного рогатого скота. Чувствительность цАМФ к АКТГ была ниже чувствительности биосинтеза кортизола. Аламетицин - пептид, образующий кальциевые каналы, стимулировал приток Ca{2+} в клетки и продукцию в них кортизола, не влияя на конц-ию цАМФ. АКТГ также усиливал приток Ca{2+} в клетки. Полученные результаты показывают, что Ca{2+} и цАМФ действуют в качестве вторичных посредников при индукции биосинтеза кортизола в коре надпочечников. Япония, Dep. Pharmacol., Sch. Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КОРТИЗОЛ
АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН
КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
АЛАМЕТИЦИН
КРС
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)