Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИНОПОРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.03-04Т4.119

Автор(ы) : Вакорина Т.И., Клышко Е.В., Монастырская М.М., Козловская Э.П.
Заглавие : Изучение конформационной стабильности и гемолитической активности актинопорина RTX-S II из Radianthus macrodactylus
Источник статьи : Исследования в области физико-химической биологии и биотехнологии. - Владивосток, 2004. - С. 56
Аннотация: Методами УФ-, КД-спектроскопии и собственной белковой флуоресценции изучена пространственная организация актинопорина RTX-S II из актинии Radianthus macrodactylus на уровне третичной и вторичной структур. Вычислено процентное содержание канонических вторичных структур полипептида. Показано, что он имеет довольно развитую третичную и высокоупорядоченную вторичную структуру, содержащую около 50% антипараллельных 'бета'-листков. Методом КД-спектроскопии исследована тепловая денатурация RTX-S II. Определена точка конформационного перехода (53'ГРАДУС'), после которой наблюдаются необратимые изменения как во вторичной, так и в третичной структурах. Методом белковой флуоресценции показано, что остатки тирозина RTX-S II вносят существенный вклад в эмиссию, при этом суммарная флуоресценция зависит от температуры и ионной силы раствора больше, чем триптофановая. Данные по конформационной стабильности RTX-S II сопоставлены с данными по его гемолитической активности. Показано, что активность RTX-S II резко падает при повышении температуры раствора и незначительно - при понижении pH. При высоких значениях pH гемолитическая активность актинопорина резко возрастает. Увеличение активности RTX-S II при pH выше 10,0 связано, вероятно, с ионизацией молекулы, приводящей к облегчению связывания актинопорина с липидным матриксом эритроцитарной мембраны, происходящего на первой стадии литического процесса. Россия, Тихоокеан. ин-т биоорган. химии ДВО РАН, Владивосток
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКТИНОПОРИН RTX-S II
КОНФОРМАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
RADIANTHUS MACRODACTYLUS
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.03-04Т4.120

Автор(ы) : Клышко Е.В., Исаева М.П., Монастырная М.М., Гузев К.В., Козловская Э.П.
Заглавие : Выделение свойства и аминокислотная последовательность нового актинопорина из Radianthus macrodactylus
Источник статьи : Исследования в области физико-химической биологии и биотехнологии. - Владивосток, 2004. - С. 55
Аннотация: Из тропической актинии Radianthus macrodacltylus комбинацией методов гель-фильтрации, ионообменной и высокоэффективной обращенно-фазовой хроматографии выделен новый цитолитический токсин, актинопорин RTX-S II. Молекулярная масса актинопорина согласно данным MALDI-TOF-MS равна 19280 Д, изоэлектрическая точка 10,0. Для аминокислотного состава RTX-S II характерно высокое содержание основных и неполярных аминокислотных остатков и отсутствие остатков цистеина. Показано, что гемолитическая активность RTX-S II ингибируется сфингомиелином. Изучено действие RTX-S II на ионную проницаемость бислойных липидных мембран. Обнаружено, что актинопорин вызывает дискретные флуктуации тока в мембранах, содержащих сфингомиелин. Полная аминокислотная последовательность (177 а. к. о.) зрелого актинопорина определена на основании кДНК нуклеотидной последовательности клонированного ПЦР фрагмента, полученного с помощью 3'-RACE с олигонуклеотидами, кодирующими центральную часть rtx-s II, и стандартными праймерами. При сравнении аминокислотных последовательностей актинопоринов обнаружена высокая степень гомологии RTX-S II с магнитофикализином III из Heteractis magnifica (96%) и со стихолизинами I и II из Stichodactyla helianthus (88-90%, соответственно). Такая высокая степень гомологии может быть объяснена принадлежностью актиний R. macrodactylus, H. magnifica и S. helianthus к одному семейству Stichodactylidae. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорган. химии ДВО РАН, Владивосток
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКТИНОПОРИН RTX-S II
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ТОКСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
RADIANTHUS MACRODACTYLUS
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.340

Автор(ы) : Il'ina, Anna, Lipkin, Aleksey, Barsova, Ekaterina, Issaeva, Marina, Leychenko, Elena, Guzev, Konstantin, Monastyrnaya, Margarita, Lukyanov, Sergey, Kozlovskaya, Emma
Заглавие : Amino acid sequence of RTX-A's isoform actinoporin from the sea anemone, Radianthus macrodactylus
Источник статьи : Toxicon. - 2006. - Vol. 47, N 5. - С. 517-520
Аннотация: Аминокислотную последовательность актинопорина RTX-A (175aa) из актинии Radianthus macrodactylus определяли с помощью секвенирования клонов, полученных при амплификации кДНК. Установлено, что RTX-A высоко гомологичен HmgIII из Heteractis magnifica (87%) и StI, StII из Stichodactyla helianthus (84% и 87% соответственно). Осуществлен анализ структурно-функциональных зависимостей для RTX-A; обнаружено некоторое несоответствие, касающееся роли некоторых аминокислотных остатков в проявлении гемолитической активности актинопоринов
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКТИНИЯ
RADIANTHUS MACRODACTYLUS
АКТИНОПОРИН
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.229

Автор(ы) : Ткачева Е.С.
Заглавие : НОВЫЕ АКТИНОПОРИНЫ АКТИНИИ Heteractis crispa: КЛОНИРОВАНИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Источник статьи : Биохимия. - 2011. - Т. 76, N 10. - С. 1387-1397
Аннотация: С помощью методов белковой химии из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) выделен новый представитель семейства сфингомиелинингибируемых а-пороформирующих токсинов актиний, актинопорин Hct-S4 (молекулярная масса 19414 '+-' 10 Да). Определена аминокислотная последовательность TV-концевого фрагмента Hct-S4 (20 а.о.). Клонированы и секвенированы гены, кодирующие 18 новых изоформ актинопоринов H. crispa. Данные гены образуют мультигенное семейство Hct-S, отличительной чертой которого является наличие в зрелой форме актинопорина N-концевого остатка серина. Установлено наличие высокой консервативности остатков, входящих в ароматический фосфорилхолиновый сайт связывания актинопоринов с мембраной, а также функционально-значимых замен в области TV-концевого фрагмента (10-27 а.о.). Экспрессированы и охарактеризованы два рекомбинантных актинопорина, rHct-S5 и rHct-S6. Установлено, что их гемолитическая активность на порядок ниже активности известных нативных актинопоринов
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКТИНОПОРИНЫ
АКТИНОПОРИН HCT-S4
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HETERACTIS CRISPA
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.34

Автор(ы) : Fedorov, Sergey, Dyshlovoy, Sergey, Monastyrnaya, Margarita, Shubina, Larisa, Leychenko, Elena, Kozkovskaya, Emma, Jin Jun-O., Kwak, Jong-Young, Bode Ann M., Dong, Zigang
Заглавие : The anticancer effects of actinoporin RTX-A from the sea anemone Heteractis crispa (=Radianthus macrodactylus)
Источник статьи : Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 4. - С. 811-817
Аннотация: Четыре изоформы актинопоринов были выделены из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) в 2002-2004 гг. Изучены их гемолитические активности и действие на асцитную карциному эрлиха-мышей. Показана потенциальная антиканцерогенная активность для отдельного актинопорина (RTX-A), при использовании его в крайне низких и нецитотоксичных концентрациях. Это соединение подавляло злокачественную трансформацию мышиных клеток JB6P+ C141, стимулированных эпидермальным фактором роста (ECF) на мягком агаре; показатель ингибирования (ингибирующая концентрация) для колоний C[50] (INCC[50]) составляла 0,034 нМ. Показано, что актинопории RTX-A ингибирует также экспрессию фенотипа раковых клеток HeLa человека, с INCC[5]=0,03 нM. Цитотоксический эффект RTX-A на клетках JB6 P+ C141 и HeLa, опухолевых клеточных линиях человека MDA-MB-213 и SNU-C4 оказался высоким (IC[50]=0,57, 2,26, 1,11, 30,0 и 4,66 нМ, соотв.), однако он был существенно меньше, чем их способность супрессировать образование колоний опухолевых клеток или экспрессию фенотипа
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОРИН RTX-A
АКТИНИИ
HETERACTIS CRISPA
АПОПТОЗ
IN VITRO
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.200

Автор(ы) : Fedorov, Sergey, Dyshlovoy, Sergey, Monastyrnaya, Margarita, Shubina, Larisa, Leychenko, Elena, Kozkovskaya, Emma, Jin Jun-O., Kwak, Jong-Young, Bode Ann M., Dong, Zigang
Заглавие : The anticancer effects of actinoporin RTX-A from the sea anemone Heteractis crispa (=Radianthus macrodactylus)
Источник статьи : Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 4. - С. 811-817
Аннотация: Четыре изоформы актинопоринов были выделены из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) в 2002-2004 гг. Изучены их гемолитические активности и действие на асцитную карциному эрлиха-мышей. Показана потенциальная антиканцерогенная активность для отдельного актинопорина (RTX-A), при использовании его в крайне низких и нецитотоксичных концентрациях. Это соединение подавляло злокачественную трансформацию мышиных клеток JB6P+ C141, стимулированных эпидермальным фактором роста (ECF) на мягком агаре; показатель ингибирования (ингибирующая концентрация) для колоний C[50] (INCC[50]) составляла 0,034 нМ. Показано, что актинопории RTX-A ингибирует также экспрессию фенотипа раковых клеток HeLa человека, с INCC[5]=0,03 нM. Цитотоксический эффект RTX-A на клетках JB6 P+ C141 и HeLa, опухолевых клеточных линиях человека MDA-MB-213 и SNU-C4 оказался высоким (IC[50]=0,57, 2,26, 1,11, 30,0 и 4,66 нМ, соотв.), однако он был существенно меньше, чем их способность супрессировать образование колоний опухолевых клеток или экспрессию фенотипа
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОРИН RTX-A
АКТИНИИ
HETERACTIS CRISPA
АПОПТОЗ
IN VITRO
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.149

Автор(ы) : Fedorov, Sergey, Dyshlovoy, Sergey, Monastyrnaya, Margarita, Shubina, Larisa, Leychenko, Elena, Kozkovskaya, Emma, Jin Jun-O., Kwak, Jong-Young, Bode Ann M., Dong, Zigang
Заглавие : The anticancer effects of actinoporin RTX-A from the sea anemone Heteractis crispa (=Radianthus macrodactylus)
Источник статьи : Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 4. - С. 811-817
Аннотация: Четыре изоформы актинопоринов были выделены из тропической актинии Heteractis crispa (Radianthus macrodactylus) в 2002-2004 гг. Изучены их гемолитические активности и действие на асцитную карциному эрлиха-мышей. Показана потенциальная антиканцерогенная активность для отдельного актинопорина (RTX-A), при использовании его в крайне низких и нецитотоксичных концентрациях. Это соединение подавляло злокачественную трансформацию мышиных клеток JB6P+ C141, стимулированных эпидермальным фактором роста (ECF) на мягком агаре; показатель ингибирования (ингибирующая концентрация) для колоний C[50] (INCC[50]) составляла 0,034 нМ. Показано, что актинопории RTX-A ингибирует также экспрессию фенотипа раковых клеток HeLa человека, с INCC[5]=0,03 нM. Цитотоксический эффект RTX-A на клетках JB6 P+ C141 и HeLa, опухолевых клеточных линиях человека MDA-MB-213 и SNU-C4 оказался высоким (IC[50]=0,57, 2,26, 1,11, 30,0 и 4,66 нМ, соотв.), однако он был существенно меньше, чем их способность супрессировать образование колоний опухолевых клеток или экспрессию фенотипа
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОРИН RTX-A
АКТИНИИ
HETERACTIS CRISPA
АПОПТОЗ
IN VITRO
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)